альдегид дихлорбензол

Метод основан на разложении бутадиенового звена молекулы сополимера обработкой раствором г/ ег-бутил-гидроперекиси в /г-дихлорбензоле в присутствии четырех-окиси осмия в качестве катализатора. Образующиеся при этом низкомолекулярные соединения (в основном альдегиды) растворимы в этаноле. Неразрушенный полистирол выделяется обработкой продукта реакции этанолом и отфильтровыванием растворимой части. [c.221]

Физико-химические методы для определения вредных органических соединений применяли и другие авторы. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [102], в сточных водах — о-дихлорбензол [103]. Альдегиды, кетоны. спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до [c.16]

Синтез Гаттермана был усовершенствован применением специальных растворителей хлорбензола, о-дихлорбензола и тетрахлорэтана, а также путем проведения реакции при 60—100°С (вместо 40 °С). Кроме того, синтез был значительно упрощен заменой опасного цианистого водорода твердым цианидом натрия. Упрощенным методом альдегиды получают следующим образом. Хлористый водород пропускают через суспензию цианида натрия и хлористого алюминия в избытке углеводородного компонента [c.368]

Кинетические кривые расхода альдегида в большинстве растворителей имеют до 70—80% превращения характерный ниспадающий вид. Их полулогарифмические анаморфозы оказались прямыми линиями, из наклона которых определены констаиты скорости. Результаты приведены в таблице 1. Из таблицы видно, что константа скорости зависит от природы растворителя в бензоле, хлор- и бромбензоле константы практически одинаковы, в смеси бензола с п-дихлорбензолом она зна- [c.52]

Хлориминиевые соли (12) реагируют с обогащенными электронами ароматическими соединениями по реакции электрофильного замещения второго порядка, приводящей к другой иминиевой соли, которая при гидролизе дает альдегид [схема(27)]. Заместитель направляется в орто- или ара-положение, как и при других, реакциях электрофильного замещения [67]. Реакция применима к различным замещенным бензолам, обычно содержащим гидрокси-, алкокси- или диалкиламиногруппы (табл. 5.3.6). Незамещенные полициклические ароматические соединения, кроме нафталина, фенантрена и хризена, взаимодействуют с реагентами Вильсмейера, давая с хорошими выходами альдегиды (табл. 5.3.6), и часто это служит наилучшим методом их синтеза,-поскольку Практически эта реакция чрезвычайно проста. Когда она только была открыта, лучшим реагентом считался МФА, а сорастворителем служил о-дихлорбензол. Однако в более поздних работах было показано, что большинство реакций можно проводить в более дешевом и более летучем ДМФ, хотя выходы при [c.709]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Обычно полимеризацию можно уменьшить, если взять растворитель с меньщим содержанием хлора, а также если применять хлористый алюминий только с небольшим избытком при последующехМ увеличении продолжительности реакции. Влияние растворителя очень заметно на примере дифенила, из которого в хлорбензоле.или в о-дихлорбензоле получается моноальдегид, а в тетрахлорэтане — диальдегид. Механизмом последней реакции обусловливается и тот факт, что моноальдегид в тех же условиях не может быть превращен в диальдегид [7]. Действие растворителя наблюдалось также и при получении толуиловых альдегидов из толуола при избытке толуола, взятого в качестве растворителя, образуются как л-, так и л-толуиловые альдегиды, если же в качестве растворителя был применен хлорбензол, то получается только я-толуиловый альдегид [56]. [c.56]

Современные компьютеризированные ИК-спектрометры с преобразованием Фурье дают возможность сравнивать полученные ИК-спектры с библиотечными, помогая таким образом идентификации веществ, в то время как наблюдение за специфическими длинами волн позволяет определить, к какому классу органических соединений они принадлежат, и идентифицировать этим способом альдегиды, кетоны, спирты, эфиры и т.д. ИК-спектры естественным образом дополняют масс-спектры, особенно при необходимости определения изомеров (например, таких токсичных химических соединений, как дихлорбензолы, динитротолуолы и др.), масс-спектры которых очнь близки и поэтому неинформативны. [c.411]

Установлено, что концентрированная водная трихлоруксус-ная кислота (10 частей кристаллической кислоты + 1 часть воды), аналогично концентрированной серной кислоте, является превосходным растворителем органических oeдинeний . Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол , хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлорэтилен, 1,2,4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются -амино-бензойная, п-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [c.193]

Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, стирол, хлорбензолы, нафталин Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, стирол, ксилол, о-дихлорбензол, трихлорбензол, нафталин Хлористый водород, хлорированные углеводороды, высшие спирты Хлористый водород, хлорированные углеводороды, непредельные углеводороды, высшие спирты, альдегиды, окись углерода Хлористый водород, метиленхло-рид, дихлорэтан, грег-бутилхлорид, аллилхлорид, бутан, пентан, 3-ме-тилгексен-2, гептен-1, 3-метиленгеп-тан, пропиловый и бутиловый спирты, карбонильные соединения, двуокись углерода Хлористый водород, хлорированные углеводороды, фталаты, бензол, альдегиды, синильная кислота, окись углерода, двуокись углерода Хлористый водород, моно- и ди-хлорбензолы Углеводороды, дибутилфталат, окись углерода, двуокись углерода Углеводороды, дибутилфталат, альдегиды, окись углерода, двуокись углерода [c.247]

При действии синильной кислоты и хлористого водорода на гомологи бензола— толуол, три изомерных ксилола и мезитилен в присутствии хлористого алюминия образуются соответствующие альдегиды (с хорошими выходами . 28 Далее было выяснено, что синтез альдегидов из ароматических углеводородов протекает лучше в присутствии некоторых растворителей. Применяя в качестве растворителей хлорбензол, о-дихлорбензол и тетрахлорэтан, Хинкель и сотрудники получили ряд альдегидов из полициклических углеводородов, например из нафхалина, антрацена, фенантрена и некоторых других. [c.314]

Последующим исследованием было показано, что реакция может быть облегчена применением подходящего растворителя [36]. Пригодными оказались хлорбензол, дихлорбензол и тетрахлорэтан, хотя с хлорбензолом образовалось 8% л-хлорбензальдегида, а тетрахлорэтан в некоторых случаях способствовал полимеризации и конденсации, особенно с инденом. Техника работы заключалась в прибавлении углеводорода к AlGlз 2HGN в растворителе и пропускании через смесь хлористого водорода. Этим методом из перечисленных ниже углеводородов были получены соответствующие альдегиды с указанным выходом [c.606]

Через 1,5 час смесь охлаждают и обрабатывают раствором 140 г NaOA -ЗНгО в 250 л<л воды для разложения продукта конденсации N-метиланилина с Ф. х. Перегонкой с паром удаляют N-метиланилин и о-дихлорбензол красноватый маслообразный остаток затвердевает и после кристаллизации дает ярко-желтый альдегид с т. пл. [c.85]

В настоящем сообщении приводятся результаты исследования кинетики накопления иадкислоты, кислоты, расходования альдегида при окислении масляного альдегида в бензоле, толуоле, анизоле, л-ксилоле,. хлор,- бромбензоле, смеси бензола с /г-дихлорбензолом, нитробензоле при 30°. В некоторых растворителях изучено влияние температуры (20, 40°) и начальной концентрации альдегида иа кинетику окисления. [c.51]

Изучение кинетики накопления кислоты прн окислении перечисленных выше растворов масляного альдегида позволяет проследить судьбу иадкислоты. В бензоле, хлорбензоле, смеси бензола с п-дихлорбензолом кислота не образуется, пока ие достигается максимальное накопление надкислоты, и образование идет так, что суммарное количество над- [c.52]

Бензол, хлор- и бромбензол, смесь бензола с п-дихлорбензолом способствуют превращению 50 -90% альдегида в надкислоту, устойчивую в большинстис из них П1)н дальнейшем окислении. Конечный продукт — кислота, накапливается в этих растворителях в незначительных количествах. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология