Тимер

Для определения содержания ароматических углеводородов с предельными боковыми цепями необходимо удалить ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями. Это достигается при двукратной обработке анализируемого продукта двумя объемами 75%-ной серной кислоты с последующей перегонкой для отделения по.тимеров. Обработанный кислотой продукт подвергают гидрированию в описанных выше условиях, а затем сульфированием определяют в нем содержание ароматических углеводородов. В пересчете на исходную фракцию находят содержание ароматических углеводородов с предельными боковыми цепями, а по разности между суммарным содержанием ароматических углеводородов и углеводородов с предельными боковыми цепями определяют содержание ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями. [c.519]

Ассоциация осуществляется в основном за счет электростатического притяжения, в меньшей мере вследствие перекрывания орбиталей неподеленной электронной пары кислорода и орбитали водорода. Такое взаимодействие называют водородной связью (В. Ла-тимер, В. Родебуш, 1920). [c.286]

Вслед за указанными работами появился ряд других, где авторы старались внести поправки и уточнения в формулы Ла-тимера и Капустинского. В частности, Е. Н. Гапон [68] предлагает классификацию ионов с целью дать каждому классу свои параметры уравнения Капустинского Р. Пауэлл, В. Латимер [69] меняют ранее предложенную формулу [64] таким образом, что в величину кристаллографического радиуса иона вводят [c.19]

Молекулярный вес эпоксидных по.тимеров составляет 500—2500, Смолы представляют собой высоко- или низковязкие массы, очень липкие в расплаве или растворе, с высокой адгезией к большинству материалов [c.51]

Из перечисленных растворителей практическое значение имеет диметилформамид, так как вязкость раствора полимера в нем меньше, чем в других растворителях (9—10%-ный раствор полиакрилонитрила в диметилформамиде еще сохраняет способность к течению). Во всех остальных растворителях полиакрилонитрил образует растворы значительно большей вязкости. Силы межмо-лекулярного взаимодействия полимера в этих растворах настолько велики, что при хранении полимер постепенно коагулирует и осаждается в виде геля. Обратимые гели образуются в растворе диметилформамида при снижении температуры. Так. 2()%-ный раствор полиакрилонитрила в диметилформамиде сравнительно стабилен при обычной температуре, но при охлаждении его до 0 образуется гель, эластичность которого возрастает в процессе хранения полимера. С повышением температуры по- тимер вновь переходит в раствор, ио стабильность его делается несколько ниже первоначальной. При нагревании растворов происходит медленное отщепление цианистого водорода и переход полимера в состояние необратимого геля, что вызывается, очевидно, образованием поперечных связей между м.зкромо-лекулами. [c.334]

Отжиг — это как бы вторичная кристаллизация, Б процессе которой происходит совершенствование кристалли- , .9. Зависимость удель-ческои структуры и увеличеиие Г,,.,- ,,го объема от темпера-В процессе отжига при Г, близкоп к 7 .п, туры для кристаллического поможет происходить также переход од- -тимера в процессе нагревания ной кристаллической формы полимера в другую (результат полиморфизма). плавле нн [c.179]

Блочным способом можно получать полйбугадиен, полистирол, полихлоропрен, полимети. метакрилат и другие полимеры. Суще-ствеппым недостатком этого способа являстся плохой теплообмен в системе, а так как полимеризация — сильноэкзотермический процесс, то во. никают значительные местные перегревы продукта, вследствие чегО получается по тимер, неоднородный по молекулярному весу. Кроме того, при блочной полимеризации мономер не полностью превращается в полимер, а присутствие мономера вредно сказывается на свойствах полимера. [c.46]

В но тимериых системах с длинными и гибкими макромолекулами возможны сильные изменения состояний ст[ уктурн под в л и янием деформирования, причем для достижения предельного со- [c.250]

Иногда наблюдается явление так называемого отрицательного набухания по..тимера, т- е, не увели1 еиие, а >меньЕпение массы образца во времени. Это происходит при растворении полимеров линейного или сетчатого строения а результате вымывания из них растворимых примесей. [c.320]

Чем больше разбаелен предварительно приготовленный раствор I (чем меньше в нем весовая доля по.тимера), тем меньше ве гичнна й, которая при значении (й2 0.6 становится равной нулю, следоватсльво, Р = ( [уравнение (57)]. [c.363]

Процесс можно осуществлять при комнатной или даже при повышенной температуре, ио в этих условиях всегда получают по-тимер более низкого молекулярного веса. Применение других раство-штелей — типа толуола, чегыреххлористого углерода и т д.— также приводит к по. гу чеиию продукта с более иизким молекулярным ве- ом. поскольку все эти растворители хуже хлористого метилена. [c.237]

Пластификаторы влияют и на диэлектрические свойства по-тимеров. Как правило, введение пластификаторов ухудшает диэлектрические характеристики. Изменение диэлектрической проницаемости и максимума тангенса у1ла диэлектрических потерь tg6 зависит от полЯ[)НОСти пластификатора и его термодинамической совместимости с полимером. Ьсли пластификатор истинно растворим в полимере, то tg6нaк смещается в область более низких те-миератур При этом абсолютные значения 1 6 и днэлектрнческой проницаемости е зависят от полярности пластификатора, т. е, от сто собственной диэлектрической проницаемости. При введении неполярных пластификаторов, диэлектрическая проницаемость которых мала, е и пластифицированного полимера уменьшаются, а введение полярных пластификаторов может привести к возрастанию этих показателей. [c.420]

Сложности, встречающиеся при восстановлении карбонильных соединеиий (см. гл. 9), еще более часты в случае а,р-нена-сыщенных карбонильных соединений, поскольку они являются одновременно и альдегидами или кетонами, и акти1зированиымн олефинами илн ацети пенами Электровосстаиовление соединений типа (1) может приводить- 1) к насыщению двойной связи в положении 3,4 2) к восстановлению карбонильной группы до спиртовой 3) к одновременному восстановлению карбонильной группы и двойной связи 4) сочетанию двух молекул по положениям 4,4 , 2,2 или 2,А 5) образованию олигомеров или по-тимеров путем последовательно повторяющихся сочетаний [1] 6) образованию металлорганических соединений (см. гл. 9). [c.358]

На практике для экспериментального определения параметров связывания применяются методы, предложенные Клотцом и Вольке-ром [313], а также Скэтчардом[314], которые позволяют относительно точно определить К при наличии связывающих центров, обладающих различным сродством к лиганду. Из уравнений с двумя параметрами, выведенными на основе действия масс, более точной фюрмой, учитывающей различные детали, является отношение Крюгера —Тимера [3251. [c.234]

Температуру хрупкости по.тимера можно определить графически по температурной завнсимоста хрупкой прочности и предела вы-иу)кдеииой эластичности (рнс. 91). Хрупкая прочность материалов [c.213]

Разработаны методики определения состава сополимеров с помощью ЯМР и ЭПР [472, 473], активационного анализа [474, 475] и др Однако использование указанных методов ана лиза к определению гпстява этилен с олефиновых здастоме ров носит эпизодическии характер Чаще же применяется метод ИК спектроскопии, отличающийся быстротой и точностью Этим методом оказывается возможным не только определение состава сополимеров, но и изучение их строения, стереорегуляр ности и т д ИК спектроскопия может дать информацию и о Морфологии макромолекулярных цепей, их конформации в по тимерах [c.163]

Иногда наблюдается явление так называемого отрицагельног1 набухания по.тимера, т. е. не увеличение, а уменыпение массы об разца во времени. Это происходит при растворении полимеров ли нейного или сетчатого строения в результате вымывания из ни) растворимых примесей. [c.320]

Пользуясь этим значением К, можно определить нормальный электродный потенциал свинцового электрода, находящегося в равновесии с комплексом двухвалентного свинца ЕЬыон) = —0,817 0,002 в (н. к. э.) при 25°. Это значение хорошо совпадает с величиной —0,82 в (н. к. э.), найденной Ла-тимером [6] потенциометрически, причем значение, найденное полярографическим методом, можно считать более точным. [c.134]

Р и с. 20. Связь между содержанием бутадиена в экстрагированном со-по-тимере и энергией активации процесса повышения растворимостп. [c.58]

Опубликовано большое число работ по предварительному окислению и прививке на нолииропилен и его сополимеры с этиленом [85—88]. Высококристаллический изотактический полипропилен, не растворимый на 85% в кипящем гептане, почти непроницаем для кислорода, и окисление ограничивается только поверхностью, поэтому для прививки на поверхности уменьшают содернгание аморфного ио.тимера предварительной экстракцией его эфиром. [c.437]

Из сопоставления приведенных пиказателе видно, что иаилучшпм, с точки зрения расхода катализатора и степени превращения олефинов, следует признать процесс по.тимери- щии на твердой фосфорной кислоте при 63 ат. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология