Скрытое повреждение

Большинство наружных и скрытых поверхностей вышеуказанных видов техники защищены также различными лакокрасочными покрытиями. Очень часто особенно на сельскохозяйственной дорожной и строительной технике лакокрасочные покрытия имеют видимые и скрытые повреждения. [c.190]

Размер повреждений устанавливается окончательно по наибольшей длине после вырезки поврежденного участка. При выявлении в процессе восстановления скрытых повреждений каркаса, не обнаруженных при отборе покрышек, шиноремонтный завод имеет право перевести покрышки из одной группы в другую или отказаться от их восстановления и возвратить заказчику. [c.127]

В монографии подробно рассмотрено влияние сернистого газа, фтористого водорода и хлористого водорода — примесей, наиболее характерных для атмосферы промышленных районов, на урожайность, рост, развитие и обмен веш,еств у различных растений. Большой интерес представляет вопрос о скрытых повреждениях, ослабляющих устойчивость растений к неблагоприятным воздействиям. Автор обсуждает возможность использования различных характерных повреждений растительности в качестве критериев, позволяющих судить о загрязненности воздуха промышленными газами, и приводит величины пороговых концентраций этих токсикантов в воздухе для ряда культурных и диких растений. [c.4]

Окраска деревянных лестниц допускается только прозрачными лаками, не могущими скрыть повреждения древесины. [c.92]

Однако необходимо подчеркнуть, что в этих случаях в макромолекулах ДНК накапливаются скрытые повреждения, природа которых пока недостаточно ясна. Так, если исследовать кривые плавления ДНК как по величине оптической активности, так и по поглощению, то изменения в характере этих кривых можно наблюдать уже при дозах порядка 10 р. Следует отметить, что такая чувствительность исчезает при исследовании ДНК, выделенных из облученных ядер радиорезистентных органов, например печени. В этом случае нам не удалось выявить скрытых повреждений во вторичной и третичной структурах ДНК вплоть до доз 10 р. Единственным изменяющимся параметром в последнем примере была только вязкость ДНП (рис. 2) (при этом интересно отметить, что падение вязкости ДНП наблюдалось только в том случае, если вязкость необлученных ДНП была не менее 35 дл/г). Однако, ввиду того, что такое изменение вязкости отмечается на фоне неизменяемых вторичной и третичной структур ДНК, выделенных из этих ДНП, можно полагать, что указанный феномен обусловлен скорее всего явлениями агрега-ционного порядка. [c.12]

Интересное и важное явление радиационного последействия было изучено, с одной стороны, по уменьшению вязкости облученных растворов ДНК, с другой — по дополнительному выходу неорганического фосфата при их стоянии. Оказалось, что обе реакции наблюдаются при облучении растворов как в присутствии кислорода, так и при его эвакуации вместе с тем для осуществления этих реакций после облучения требуется обязательно кислород. На процесс последействия влияют температура и pH среды. Реализации скрытых повреждений в цепи ДНК в истинные разрывы способствует также механический фактор — движение облученных растворов в капилляре под давлением. [c.31]

Потенциальный характер повреждений [10], влекущих за собой структурные перестройки хроматид и хромосом, наводит на мысль о возможной роли тех скрытых повреждений в первичной структуре ДНК, которые реализуются в процессах последействия. Мы имеем в виду возникновение лабильных фосфатных соединений в цепи ДНК при облучении и их распад после облу- [c.41]

Эти изменения в указанном диапазоне доз не сопровождаются заметным изменением гипохромного эффекта. Интересно также и то, что хотя для нативной ДНК все три типа кривых по своему температурному положению идентичны, наибольшие изменения претерпевают кривые зависимости вязкости от температуры. Весьма вероятно, что такое ослабление вторичной структуры связано с тепловым воздействием на облученную ДНК. Однако такое предположение ставит вопрос о тех скрытых повреждениях, которые проявляются в виде существенного ослабления вторичной структуры ДНК при нагревании. Этот вопрос в настоящее время остается открытым и требует своего экспериментального разрешения. [c.91]

Как и в случае с гидроксиламином, вторичное облучение в условиях прямого действия радиации исключает возможность проявления скрытых повреждений, индуцированных косвенным эффектом излучения при первичном облучении в нелетальных дозах. Это заключение вытекает из данных, представленных на рис. 5. [c.167]

Сравнивая рис. 12 и 13, видим, что образцы, выдержанные в течение более длительного времени при небольшой деформации, обнаруживают большую склонность к появлению трещин. Такое скрытое повреждение структуры полимера не наблюдается при стандартных испытаниях прочности материала в условиях быстрого нагружения. Повреждение не проявляется в изменении модуля упругости или предела прочности при растяжении или 96 [c.96]

Это верно, что мы стоим перед дилеммой. Побочное действие химических пестицидов недостаточно изучено, и, хотя были достигнуты значительные успехи, мы все еще очень далеки от действительно дальновидной экологии. Пет сомнения, что этот недостаток знаний не может служить основанием для категорического отказа от мер борьбы (чего требуют крайние защитники окружающей среды) или основанием для бездумного подхода, при котором игнорируются далеко идущие последствия скрытых повреждений окружающей среды. [c.9]

В последнее время развиваются представления о радиационном поражении как о длительном процессе, реализация которого может осуществляться в течение минут и даже часов (скрытые повреждения). С этой точки зрения разделение модифицирующих [c.155]

По мнению ряда исследователей, в облученном образце возникают два вида поражения первый требует присутствия кислорода непосредственно под лучом , второй способен длительное время сохраняться в отсутствие кислорода, т. е. соответственно короткоживущие и долгоживущие скрытые повреждения. [c.91]

Проводимый в последние годы анализ кислородного и температурного последействия выявил существование скрытых повреждений, требующих для своей реализации дополнительного, нерадиационного воздействия во время облучения и после него, т. е. возникло представление о том, что в ряде случаев одного лишь лучевого поражения недостаточно для инактивации макромолекулы. [c.94]

Согласно принятому определению, восстановление — это процесс ликвидации явного или скрытого повреждения. При явном повреждении восстановление заключается в возврате исходных свойств объекта после периода, в течение которого они вследствие облучения были изменены. При скрытом повреждении восстановление состоит в утрате способности к реализации повреждения. [c.143]

Изучая защитное влияние различных примесей — низкомолекулярных соединений от лучевой инактивации ферментов в вод-иых растворах, Л. X. Эйдус (1972) выдвинул адсорбционную гипотезу противолучевой защиты, согласно которой введенный в исследуемую систему радиопротектор способен осуществлять радиозащитный эффект в результате адсорбции на макромолекуле, препятствуя ее конформационным перестройкам на втором этапе инактивации. Адсорбция происходит в результате слабых, легко диссоциирующих нековалентных связей. Из-за динамического характера адсорбции в каждый момент времени на макромолекуле адсорбируется (в зависимости от концентрационных соотнощений) множество непрерывно заменяемых молекул органических примесей, скрепляющих третичную структуру макромолекулы до такого состояния, что она обратимо теряет способность к конформацион-лым изменениям. При этом длительность жизни скрытых повреждений макромолекул возрастает. [c.258]

Далее пришлось отказаться от привычных представлений о мгновенности физического этапа поражающего действия радиации. Оказалось, что даже в отдельно взятых молекулах при облучении возникают скрытые долгоживущие повреждения, обусловленные спецификой строения биоструктур. Их появление не сопровождается нарушением функциональных свойств. Это происходит позднее при дополнительном воздействии на такие макромолекулы различных нерадиапион-ных факторов и агентов (прежде всего основного из них — кислорода). Существование дожоживущих скрытых повреждений макромолекул и принципиальная возможность пострадиационной модификации радиационного поражения позволили обнаружить новые физикохимические механизмы защиты макромолекул от радиации. [c.35]

Применение метода измерения прироста древесины с помощью бурава, усовершенствованного Винсом (Vins, 1965, 1971), делает возможным контроль продуктивности в лесоводстве. Этот подход в большей или меньшей степени игнорировали в случае сельскохозяйственных и садовых растений. До тех пор пока атмосферные загрязнители в концентрациях, вызывающих острые повреждения, встречались только очень близко от источника выброса, не существовало и необходимости в применении указанного метода. Хорошо заметный некроз листьев, постепенно усиливающийся по мере приближения к источнику, служит гарантией выявления действия загрязнителя и мерилом степени повреждения. Столь очевидных реакций, однако, нет при долгосрочных действиях низких концентраций загрязнителя, характерных для все возрастающего числа районов в таких случаях увеличивается возможность скрытых повреждений. Свободные от загрязнителей периоды, в течение которых может происходить восстановление нарушений в растениях, сравнительно редки, и долгосрочное воздействие низких концентраций является опасным в более широком спектре экологических факторов по сравнению с кратковременным действием высоких концентраций загрязнителя воздуха. [c.132]

Результаты исследований свидетельствуют о том, что вызываемые ГА модификации в боковых группах цитозина являются скрытыми повреждениями. Возникает вопрос, почему эти повреждения не обнаруживаются при отсутствии облучения. Мы полагаем, что наличие скрытых повреждений, не сказывающихся на способности фаговых частиц к репродукции в клетке хозяина, обусловлено существованием механизма помехоустойчивости в структурном коде, о котором шла речь вьшш. [c.163]

Г. Е. Фрадкин. После обработки фаговой популяции гидроксиламино.м последний при помощи диализа удалялся из вирусной суспензии. Следовательно, во время облучения гидроксиламин в среде отсутствовал. Предварительная модификация цитозиновых остатков в ДНК фага лямбда, вызываемая гидроксиламином (предположительно образование 4—5-дигидро-4-гидро-ксиламиноцитозина), действительно повышает радиочувствительность фаговой популяции в условиях преобладания непрямого эффекта излучения. Мы полагаем, что механизм повышения радиочувствительности сводится к нарушению специфического процесса комплементарного спаривания азотистых оснований во время репликации фаговой ДНК внутри клетки. В последних рабо тах Брауна, Филипса с соавторами химическими методами установлено, что цитозин, предварительно обработанный гидроксиламином, спаривается не с гуанином, а с аденином. Вследствие этого во вновь образованной ДНК происходят единичные замены гуанина на аденин. До тех пор, пока эти замены не выходят за пределы связанных серий однозначных кодонов, они не сказываются на информационных свойствах ДНК фага. Однако эти единичные замены понижают эффективность механизма, исправляющего ошибки включения, за счет уменьшения резерва однозначны кодонов или, иными словами, за счет уменьшения степени вырожденности структурного кода. Мы не видим большой сложности в этом объяснении, к которому мы сознательно прибегли для освещения возмол<ных молекулярных механизмов, лежащих в основе скрытых повреждений, связанных с тонкими сдвигами в величинах водородных сил в химически модифицированных азотистых основаниях. Как известно, сенсибилизация может обусловливаться уменьшением степени прочности первичной структуры ДНК вследствие лабилизации эфирно-фосфатных связей. Однако при использовании в качестве модифицирующего агента гидроксиламина этот второй механизм отсутствует, так как химическими исслг- [c.173]

В. П. Парибок высказал предположение, согласно которому известная способность репаративных систем устранять радиационные повреждения ДНК — это лишь одно из проявлений неспе-цифичеокой реакции живой системы на повреждающее воздействие. Иначе говоря, предполагается, что в клетках существуют системы, поддерживающие нативное состояние ее структур и реагирующие на любое повреждающее воздействие. В исследованиях Л. X. Эйдуса, продолжающихся в настоящее время, анализируется биофизический механизм неспецифической реакции клеток на повреждающие воздействия, к которым автор наряду с ионизирующей радиацией относит и действие различных радиопротекторов. Согласно развиваемой им гипотезе под влиянием повреждающего агента возникают однотипные изменения, включающие нарушение мембранного транспорта и соответствующих градиентов концентрации низкомолекулярных соединений, которые локально накапливаются в компартментах клеток, сорбируются на макромолекулах и изменяют их конформационную подвижность. В конечном итоге может наступить состояние паранекроза, обратимое при умеренно, повреждающих воздействиях. При этом изменяется соотношение скоростей конкурирующих между собой процессов реализации и репарации скрытых повреждений в уникальных структурах, ответственных за гибель клеток. [c.14]

В последние годы особое внимание уделяют анализу скрытых повреждений, возникающих в облученных белках, и изучению механизмов М1играци.и энергии в макромолекулах. [c.85]

Существование долгоживущих скрытых повреждений , реализуемых при взаимодействии с кислородом, доказано, по крайней мере для некоторых ферментов по критерию их инактива- [c.90]

Анализ физико-химических процессов, приводящих к возникновению скрытых повреждений, требующих для своей реализации кислорода, проводится в настоящее время. В частности, анализируется связь этих эффектов с возникающими в результате облучения свободными радикалами (кислород влияет на спектр ЭПР облученных биомакромолекул и в ряде случаев даже приводит к исчезновению сигнала ЭПР облученных белков). Проблема возникновения и реализации скрытых повреждений далека от разрешения и служит предметом радиа-цонно-биологического анализа. [c.91]

Температурное последействие. В облученных белковых молекулах возникают скрытые повреждения, переходящие в явные при дополнительном тепловом воздействии, нaпpимq), возникающие внутримолекулярные повреждения приводят к инактивации фермента после обработки облученного препарата теплом. Тепловое воздействие эффективно и после аэробного облучения. [c.91]

В. т. Андрианов и др. (1976) подчеркивают различия в адсорбционном и структурном механизмах защиты по адсорбционному механизму адсорбция примесей на молекуле не имеет отношения к локализации повреждений в пределах молекулы и только-неспецифически способствует сохранению нативных конформаций скрытых повреждений в макромолекулах согласно структурному механизму радиопротектор осуществляет функцию поврежденного облучением участка макромолекулы. Однако общим в адсорбционном и структурном механизмах является физико-химическое-представление о взаимодействии радиопротектора с макромолекулой и обратимом предохранении (или восстановлении) ее от дальнейших пострадиационных повреждений. [c.259]

Как мы уже указывали, наряду с короткоживущими продуктами при облучении макромолекул могут возникать и долголсивуш,ие скрытые повреждения, реализуемые при воздействии кислорода. По-видимому, это и обусловливает эффект кислородного после- [c.262]

Представление о существовании долгоживущих скрытых повреждений макромолекул и возрастании при этом объема репараций, приводящих к защите клетки от поражающего действия ионизирующей радиации, а также о способности радиопротекторов осуществлять функцию поврежденных частей биосубстрата позволило акцентировать внимание на возможности эффективной пбст-радиационной химической защиты. До недавнего времени существовало мнение об отсутствии пострадиационного эффекта протекторов на биологических объектах. Так, давая основное определе- [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология