Цинковая пыль

Вспомогательные вещества воздух, серная кислота, цинковая пыль, сульфат цинка. [c.250]

При кипячении нитробензола со спиртовым р створом едкого кали первая стадия идет легко с хорошими выходами азоксибензола. В этой реакции спирт окисляется до соответствующего альдегида или кислоты. Восстановление с цинковой пылью идет весьма интенсивно с образованием гидразобензола. [c.545]

К веществам, самовозгорающимся па воздухе, относятся белый фосфор, сульфиды железа, алюминиевая пыль и пудра, цинковая пыль, свежеприготовленная сажа и др. Эти вещества при соприкосновении с воздухом окисляются с выделением большого количества тепла и самовоспламеняются. Основным требованием безопасности при хранении веществ, самовозгорающихся при соприкосновении с воздухом, является их полная изоляция от воздуха. Например, белый фосфор хранят в емкостях или герметически закупоренных барабанах под водой, алюминиевую пыль и пудру, перетертую с жиром, предохраняющим частицы порошка от окисления, хра-нят в герметичной таре. [c.54]

Синтезы иа основе дигалоидуглеводородов и металлов. Химия циклопропана и его гомологов возникла в то время, когда Фрейнд [46] обработал 1,3-дибромпропан при температуре его кипения металлическим натрием и получил триметилен , которому он приписал треугольную кольцевую структуру. Несколько лет спустя Густавсон [57] улучшил выход и повысил степень чистоты циклопропана, осуществив замыкание кольца при помощи цинковой пыли в водном растворе этилового спирта при температуре флегмы или при температуре, близкой к ней. Позднее было доказано, что эта реакция, несколько видоизмененная, является [c.431]

Так, например, введением 2020 весовых частей 1,3-дибромпропана в нагретую до 40° взвесь 722 весовых частей цинковой пыли (активность 907о) в 2250 весовых частях формамида с понижением температуры после начала реакции до 15° получают циклопропан с выходом 90% и чистотой 99,8%. Продолжительность реакции — 3 часа. Из 1,3-дибром-бутана таким же способом получают метилциклопропан чистотой 99,7% с выходом 90 %. [c.216]

Существуют два метода конденсации продуктов прямого хлорирования высших парафиновых углеводородов с фенолом. Для этого можно использовать или реакцию Фриделя — Крафтса с применением хлористого алюминия в качестве катализатора, или конденсацию в присутствии цинковой пыли. [c.246]

При пропускании хлора в когазин II до теоретического содержания г-атом хлора на 1 г-мол (практически степень хлорирования контролируют непрерывным определением удельного веса), как известно, образуются не только монохлорпроизводные. Значительная часть когазина остается непрореагировавшей, в то время как в другие молекулы вступает два или большее число атомов хлора. Поэтому в продукте, получаемом после конденсации, еще содержатся исходные углеводороды. Так как часть продуктов хлорирования при конденсации с цинковой пылью претерпевает отщепление хлористого водорода и не реагирует с фенолом, в продукте конденсации исходные углеводороды содержат, кроме того, примесь олефинов. [c.246]

Более удовлетворительные результаты дает обработка сульфохлоридов цинковой пылью в безводной среде. [c.388]

Титам и его сплавы Титана тетрахлорид Триэтилалюминий Хлорсульфоновая кислота Цезий металлический Цинковая пыль Железо кремнистое (ферросилиций) [c.98]

При применении триметиленхлорида в качестве исходного сырья замыкание кольца с образованием циклопропана протекает значительно труднее, чем при восстановлении дибром- или дииодпропана цинковой пылью —синтез, разработанные еще в прошлом веке Густавсоном [190]. [c.215]

Для иодистых производных может быть использовано действие цинковой пыли в присутствии воды при этом или цинк реагирует с водой и дает [c.21]

При восстановлении алифатических нитросоединений в амины химическим путем, например цинковой пылью с уксусной кислотой или железом и соляной кислотой, в качестве побочных продуктов образуются кетоны и соль гидроксиламина. Это происходит вследствие того, что часть промежуточно образующегося нитрозонарафина успевает перегруппироваться в кетоксим до дальнейшего восстановления в амин кетоксим же в кислом растворе очень быстро подвергается гидролизу с образованием кетона и гидроксиламина [c.347]

Присоединением 2Вг и обработкой цинковой пылью можно получить [c.32]

Определение дисульфидов возможно после удаления предыдущих видов серы. 100 JI бензина, обработанного по вышеуказанному способу, смешивается со 100 см ледяной уксусной кислоты и 20 г цинковой пыли. Омесь 3 часа нагревается с обратным холодильником, причем дисульфиды восстанавливаются в меркаптаны, определяемые по предыдущему способу. [c.187]

Цинк выделяется в виде пара, большая часть которого конденсируется в канале, примыкающем к камере восстановления жидкий цинк собирается в углублении канала. Небольшая часть пара проходит далее в расширенную часть канала, где при охлаждении пар превращается в мельчайший порошок цинка — цинковую пыль. [c.593]

При добавке к триметиленхлориду небольших количеств иодистого натрия восстановление цинковой пылью протекает значительно быстрее. Это объясняется тем, что иод частично взаимодействует с органическим хлоридом, превращаясь в органический иодид, который весьма быстро реагирует с цинковой пылью [c.215]

Большое значение имеет фреон 22 (хлордифторметан), который в условиях пиролиза при 650° дает тетрафторэтилеп и хлористый водород [16]. Хлордифторметан получают действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы как катализатора. Тетрафторэтилеп можно также получать действием цинковой пыли на u. iJi-диxлopтeтpaфтopэтaп. Он представляет собой газ, кипящий при —76,3°, затвердевающий при —142,5°. Полимеризацией его получают исключительно стойкое искусственное вещество (тефлон) [17]. [c.118]

Последний можно получить с 95%-ным выходом, например действием цинковой пыли в присутствии йодистого натрия па раствор дихлорпропапа в 75%-пом этиловом спирте. [c.121]

При применении в качестве растворителя ацетамида и ир.и температуре реакции 125° достигается равномерное выделение газообразного циклопропана. Однако выход в присутствии кальцинированной соды выше, чем при реакции с ацетамидом. При 125°, 107о-ном избытке цинковой пыли и Veo г-мол иодистого натрия 80%- ный выход циклопропана достигается уже через 3—4 часа. [c.216]

В последующем было установлено [191], что нагревом только с цинковой пылью и амидами кислот, например формамидом, N-метилацет-амидом (без иодистого натрия), достигается плавное протекание реакции с высоким выходом циклопропана. [c.216]

Исходя из практических соображений, заслуживает предпочтения второй метод. Для этого фепол и цинковую пыль (около 20 частей на 00 частей фенола) нагревают примерно до 135—140° при перемешивании я к смеси а течение 1 часа добавляют хлористый алкил. На 100 частей фенола берут примерно равное количество хлорированного когазина II с содержанием хлора 15%. Если принять средний молекулярный вес исходного материала равным 205 (что приблизительно отвечает углеводороду Си.бНз ), то это содержание хлора соответствует монохлоркогазину. [c.246]

Источником происхождения метилбутилкетона является нитрозо-гексан, который образуется восстановлением нитрогексана цинковой пылью и уксусной кислотой. Последняя реакция характерна для восстановления нитрогрупп. Вторичные алифатические нитрозосоединения перегрупнировываются очень быстро в иэонитрозосоединения , представляющие собой не что иное, как кетоксимы [c.560]

Для стабилизации алки-лированных бис-фенолов предложено использовать цинковую пыль, фталевый ангидрид, гексаметилентетрамин, галогениды олова, алкилфосфиты (этил- и ди-этилфосфит), арилфосфиты, гидросульфиты щелочных металлов (N338204), гипофосфиты щелочных металлов (ЫаНаРОг). Количество добавок 1—5 вес. %. [c.131]

При получении N328204 водная суспензия цинковой пыли обрабатывается диоксидом серы, после чего образовавшийся при этом ZnS204 обменным разложением с содой дает малораство-риМый карбонат цинка, а в растворе остается NagSjOi. Вычислить количество цинковой пыли, объем SO2 (0°С и 101,3 кПа) и объем [c.207]

Если доступ воздуха затруднен или вовсе исключен, получается бесцветный раствор, который и вливают в пипетку с вложенной в нее спиралью из медной (красной) сетки. Обесцвечивание иногда можно ускорить прибавлением к раствору нескольких миллиграммов цинковой пыли однако этим средством нельзя злоупотреблять из опасения сильно понизить концентрацию меди, так как цинк вытесняет эквивалентное количество ее в виде тонкого порошка. Точно также можно приготовить раствор полухлористой меди в МН401. Однако такой раствор, как будто, менее активен. [c.384]

На дно колбы или бачка из стали марок 0Х23Н28МЗДЗТ и 0Х23Н28М2Т кладут бусы, стеклянные трубки или фарфоровые лодочки, помещают образцы стали и, залив их раствором, добавляют цинковую пыль. Когда бурная реакция выделения водорода закончится, соединяют реакционный сосуд с обратным холодильником и кипятят в течение 144 ч [c.453]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой, вносят 10 а фурплиден-ге-аминофепола, растворенного в 100 мл 20%-ного раствора едкого патра, и 10 з цинковой пыли. Реакционную смесь перемешивают в колбе при комнатной температуре 5 ч. К концу реакции цвет смеси из желтоватозеленого переходит в светло-серый. После этого перемешивание прекргщают. Реакционную смесь отстаивают, и отстоявшуюся жидкость декантируют от цинковой пыли. [c.402]

O TiTOK цинковой пыли отсасывают на воронке, фильтрат присоединяют к декантированной жидкости и нейтрализуют уксусной КИСЛОТОЙ. При этом выпадает обильный осадок светло-нгелтого цвета его отсасывают на воронке, промывают на фильтре водой и высушивают на воздухе. Выход 8—9 г, что составляет 85—90% от теоретического. [c.403]

Оксиды 2пО (белый), Сс10 (черный), HgO (красный) образуются при взаимодействии металлов с кислородом при нагревании (цинковая пыль горит ярким зеленозато-голубым пламенем), а также при прокаливании гидроксидов 2п(ОН)2 и Сс1(0Н)2, карбонатов, нитратов и ряда других солей кислородсодержащих кислот. При действии щелочей на растворы солей Hg+ выделяется высокодисперсный желтый осадок HgO [c.596]

IV группа. Вещества, самовозгорающиеся при контакте с воздухом или водо11 например, пирофорные металл[11 (алюминиевая пудра, цинковая пыль и т. п.), карбид кальция, перекисные соединения, металлические натрий и калий. [c.51]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.32 , c.89 , c.90 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.37 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.36 , c.482 , c.598 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.7 , c.269 , c.354 , c.395 , c.518 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.18 , c.42 , c.86 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 3 (1958) -- [ c.83 , c.84 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.69 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.192 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.14 , c.76 , c.92 , c.109 , c.114 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып1 (1956) -- [ c.30 , c.31 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.25 , c.44 , c.54 , c.57 , c.250 , c.289 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.82 , c.95 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.276 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 , c.9 , c.65 , c.226 , c.231 ]

Общая химия (1974) -- [ c.481 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.315 , c.316 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.140 , c.157 , c.180 ]

Специальная аппаратура промышленности органических полупродуктов и красителей (1940) -- [ c.251 , c.262 , c.266 , c.267 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.51 , c.63 , c.66 , c.287 , c.288 , c.319 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.204 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.161 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.16 , c.17 , c.23 , c.35 , c.530 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.457 , c.459 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.315 , c.316 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.224 , c.225 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.70 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.515 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.14 , c.76 , c.92 , c.109 , c.113 , c.114 , c.115 , c.118 , c.127 , c.143 , c.148 , c.152 , c.266 , c.278 , c.353 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.182 , c.206 , c.210 , c.417 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.44 , c.54 , c.57 , c.250 , c.251 , c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология