Высокоэластичные материалы

При сочетании поливинилхлорида с пластифицирующими веществами, например с высококипящими сложными эфирами, получаются высокоэластичные материалы, которые находят очень широкое применение в производстве электроизоляционных изделий, защитных пленок, искусственной кожи, резиноподобных изделий. [c.268]

Реакции сшивания ненасыщенных эластомеров серой и серой с ускорителями представляют большой практический интерес, так как на них основан процесс вулканизации этих эластомеров, являющийся завершающим и наиболее ответственным этапом технологии производства практически всех резиновых изделий. Его результатом является переход растворимой, пластичной, механически непрочной резиновой композиции в нерастворимое состояние с проявлением высокого комплекса механических свойств высокоэластичных материалов, у которых в уникальном виде сочетаются большие обратимые деформации с высокой прочностью и долговечностью (см. ч. 2). [c.303]

Полисилоксаны, в зависимости от характера и числа радикалов, связанных с атомом кремния, а также от соотношения в полимере углеродных атомов и атомов кремния, могут иметь различные физические свойства. Полисилоксаны с высоким содержанием углерода представляют собой вязкие жидкости или высокоэластичные материалы. С уменьшением количества углерода повышается вязкость, снижается растворимость полимера и он становится хрупким и стекловидным. [c.406]

Полихлорвинил, набухший в высококи-пящем, малолетучем растворителе (пластификаторе), на длительный период времени становится достаточно прочным, высокоэластичным материалом при обычной температуре и высокопластичным выше 120—130. [c.797]

Резина является сложным многокомпонентным высокоэластичным материалом, имеет прочную пространственную структуру и отличается по свойствам от упругих тел и вязких жидкостей. Поэтому для обеспечения стандартности выпуска изделий необходим всесторонний контроль сырья, полуфабрикатов и готовой продукции. [c.57]

В результате изменения конформации молекул при перемещении лишь малых участков длинных цепных молекул, а макромолекулы в целом не перемещаются, проявляется высоко-эластическая обратимая деформация, свойственная высокоэластичным материалам (каучукам, резинам, в известной мере поливинилхлориду и полиэтилену). Благодаря тепловому движению после снятия внешней силы молекулярные цепи постепенно переходят к исходным конформациям, определяющим наиболее вероятное равновесное состояние материала. [c.67]

Фрикционный износ характерен для высокоэластичных материалов, проявляется в скатывании и возникает при механическом повреждении и разрушении поверхности резины при трении об относительно гладкую поверхность контртела. Фрикционный износ является самым интенсивным и происходит при относительно высоком коэффициенте трения между истирающей поверхностью и резиной. При сильном трении в результате местной деформации истираемой поверхности появляются складки и выступы, разрушение начинается с возникновения трещин, перпендикулярных направлению растягивающего усилия там, где поверхностные слои находятся в сложнонапряженном состоянии и при наибольшем растяжении. Рост трещин происходит под действием относительно небольших усилий. Постепенное раздирание приводит к относительному перемещению слоев в контакте, без общего проскальзывания, образованию скаток и их отделению при значительных усилиях. Наиболее стойки к фрикционному износу резины с высокими прочностью и сопротивлением раздиру. [c.155]

Полимеры синтезируются химическими методами или добываются из растений (каучук, целлюлоза) главным образом ради нх ценных физических свойств. В технике полимеры применяются как пластмассы, изоляторы, волокна п высокоэластичные материалы — природный и синтетический каучуки. [c.59]

Поскольку резина является высокоэластичным материалом, нерастворимым в обычных химических растворителях, благодаря трехмерной структуре анализ резины обычно проводят после предварительной деструкции (окислительной, термической и т. д.). [c.9]

Жесткие прочные полимерные материалы испытывают при больших нагрузках на установках, позволяющих регистрировать малые деформации образца. При исследовании пленочных и высокоэластичных материалов установки, наоборот, должны иметь достаточную чувствительность к малым напряжениям и допускать измерение больших деформаций. [c.221]

При выборе типа обтюрации следует иметь в виду, что прокладочная обтюрация при необходимости многократной разборки соединения (без смены прокладок) требует прокладок из высокоэластичных материалов (резина, прорезиненная ткань, пластикат, кожа). Несколько разборок (без смены прокладок) допускают прокладки из паронита, фибры, фторопласта, металлические прямоугольного и круглого сечений, комбинированные гофрированные. Разового действия являются прокладки из картона, асбестового картона, металлические зубчатые. Беспрокладочные обтюрации и обтюрации с линзовыми прокладками обычно требуют дополнительной шлифовки уплотняемых поверхностей почти после каждой разборки. [c.240]

Образование трехмерных сшитых структур наиболее широко используется при производстве изделий из высокоэластичных материалов-— каучуков, или эластомеров. Эти полимеры обладают низкими механическими свойствами в несшитом состоянии, которые еще более снижаются при повышении температуры. Сшивание макромолекул в единую трехмерную пространственную структуру (вулканизация каучуков) позволяет ликвидировать оба этих недостатка, резко расширить температурные пределы эксплуатации каучуков и получить целый ряд других ценных свойств, присущих техническим резинам. [c.44]

Истирание резин является сложным процессом, механизм которого существенным образом зависит от комплекса условий, характеризующих работу трения. Для высокоэластичных материалов различают несколько видов износа. В настоящей работе рассматривается лишь абразивный износ, в основе которого лежит разрушение поверхностного слоя резины в результате многократных деформаций но твердой шероховатой поверхности контртела. [c.95]

В случае высокоэластичных материалов стойкость к растрескиванию, зависит от деформации и, в частности, [c.117]

Относительно большие значения коэффициентов сцепления, полученные на модельных шинах (рис. 6.21, а), объясняются теорией трения высокоэластичных материалов. Согласно этой теории, коэффициент трения обратно пропорционален контурному удельному давлению в некоторой степени и при малых контурных давлениях достигает иногда для резины значений, существенно больших единицы з. Модельные шины имели гладкий протектор и испытывались на стальной плите при относительно небольших значениях удельных давлений, что и обеспечило высокие значения коэффициента сцепления. Экстраполяция полученной зависимости, выражающейся в логарифмических координатах прямой, в область нормальных удельных давлений приводит к значениям коэффициентов сцепления, характерным для реальных шин на сухой твердой поверхности (рис. 6.21,6). [c.219]

Рис. VI-4. Кривая растяжения высокоэластичных материалов

Способность поглощать энергию (механическую) в обратимой форме является одним из отличительных свойств высокоэластичных материалов. Например, если взять в качестве сравнительного материала резину, то об этом свойстве можно судить на основании следующих данных об удельных значениях энергии вкг-м/кг), поглощаемой металлами и резиной [c.477]

При растягивании высокоэластичных материалов они значительно удлиняются, что связано с выпрямлением свернутых цепей. Высокоэластическая деформация обратима. После снятия нагрузки образец восстанавливает начальную длину, так как растянутые цепи снова свертываются. [c.24]

Высокоэластическое состояние ряда синтетических смол возникает вследствие гибкости цепных молекул высокополимера (смолы). Тела в высокоэластическом состоянии сильно деформируются (иногда на сотни процентов) и этим отличаются от обычных твердых (стеклообразных или кристаллических) тел. В то же время высокоэластичные материалы отличаются и От жидких текучих тел, так как неспособны к необратимому течению (без соответствующего повышения температуры). [c.126]

Физические свойства полисилоксанов зависят от характера и количества радикалов, связанных с атомами кремния, а также от соотношения в полимере углеродных атомов и атомов кремния. Полимеры с высоким содержанием углерода представляют собой вязкие жидкости или высокоэластичные материалы. По мере умень- [c.162]

При изучении особенностей истирания резины нри трении по относительно гладким поверхностям удалось установить новый специфичный для высокоэластичных материалов механизм истирания, названный износом посредством скатывания [5, с. 440 7, с. 21 8, с. 14 30, 31, 36]. Этот вид износа реализуется при относительно высоком значении коэффициента трения между резиной и истирающей поверхностью. [c.11]

Истирание посредством скатывания представляет особый интерес, так как этот вид истирания реализуется только для высокоэластичных материалов и в принципе не может наблюдаться при трении твердых тел. [c.13]

Высокоэластическая деформация присуща только высокоэластичным материалам каучукам, резинам и, в меньшей степени, полиэтилену, поливинилхлориду и др. [c.49]

Истирание посредством скатывания характерно для высокоэластичных материалов и происходит при относительно высоком коэффициенте трения между истирающей поверхностью и резиной. При сложнонапряженном состоянии резины разрушение начинается с возникновения трещины там, где поверхностные слои материала находятся в состоянии наибольшего растяжения. Дальнейший ее рост происходит под действием относительно небольшого усилия. Постепенное раздирание резины приводит к относительному перемещению в контакте без общего проскальзывания, образованию и отделению скаток, характеризующих износ. [c.146]

Поставлена п решена задача максишзации производительности при экструзии прутка (нити) из высокоэластичных материалов, с учетом разбухаиия экструдата находятся оптимальные размер профилирующего канала и режим экструзии изделия заданного калибра. [c.147]

Поэтому для получения высокоэластичных материалов наибольшее значение из диенов имеют дивинил и 2-алкилбутадиены с неразветвленнон боковой группой. [c.90]

Представление о перепутанных молекулах не противоречит общим положениям теории высокоэластического состояния, получившей известное экспериментальное подтверждение. Малая скорость самопроизвольной кристаллизации натурального каучука (иногда на это требуются месяцы и годы) указывает на сравнительно большой беспорядок расположения цепей в исходном образце, хотя более вероятно, что это является следствием интенсивного теплового движения их звеньев, разрушающего зародыши, тормозящего образование пачек и противодействующего силам кристаллизации. Между тем геометрический изомер натурального каучука — гуттаперча, которая при температуре выше температуры плавления является типичным высокоэластичным материалом, — кристаллизуется очень быстро и нацело. Так как из системы перепутанных макромолекул за несколько секунд не могут образоваться пачки и тем более кристаллы, имеется веское основание считать, что возникновение этих частиц было структурно подготовлено уже в высокоэластическом состоянии. При исследовании пленок хлоропренового каучука под электронным микроскопом были обнаружены в них макросферолитовые структуры и кристаллы, наличие которых не влечет за собой утраты высокоэластических свойств. [c.442]

Обычно скорость распространения волн в полимерном материале колеблется около 1000 м/с в застекло-ванном состоянии и 30—50 м/с в высокоэластичных материалах, например в резинах. Поэтому и границы использования диаграмм напряжение —деформация, исходя из требования о равномерном распределении напряжения по образцу, лежат в пределах от 10 м/с для эластичных материалов до нескольких сотен м/с для застеклованных. [c.198]

Химически агрессивные среды (озон, к-ты и др.) вызывают растрескивание полимерных материалов. В случае высокоэластичных материалов стойкость к рас трескиванию зависит от деформации и, в частности, достигает минимального значения нри растяжениях 10—20% (см. Озонное старение). [c.117]

Начинают применять полифторакрилатные эластомеры— полимеры и сополимеры акриловой кислоты, — эте-рефицированные высокофторированными спиртами. В зависимости от количества атомов углерода в этих спиртах получают пластические или высокоэластичные материалы, заменители каучука. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология