ПДК метанола в воздухе

Окислительное дегидрирование осуществляют в реакторе, показанном на рис. 2. Трубки имеют диаметр около 25 мм и помещены в жидкий теплоноситель даутерм или в расплавленную смесь нитратов и нитритов натрия и калия. Реакцию ведут в интервале температур 290—425 °С при соотношении метанол/воздух около 1 13. В качестве катализатора используют молибдат железа с отношением Ре/МоОз от 3 до 5. Катализатором может быть также молибдат висмута, который будет описан более подробно ниже в данной главе. На молибдате железа конверсия приближается к 100%, причем в катализате содержится менее [c.155]

Решение. Чрезвычайная реакционная способность формальдегида обусловливает его широкое применение в качестве полупродукта в органических синтезах, особенно в производстве синтетических смол и других веществ. Формальдегид получают главным образом окислением метанола воздухом при 550— 600 °С на серебряном катализаторе одновременно протекает реакция дегидрирования метанола [c.25]

Находим коэффициент диффузии в газоном фазе в системе метанол - воздух. [c.277]

Газофазным окислением метанола воздухом в промышленности в больших количествах производят формальдегид, который применяют для получения ряда полимеров, промежуточных веществ для синтеза изопрена, многоатомных спиртов (например, пентаэритрита) и других веществ. Мировое производство формальдегида этим методом составляет свыше 10 млн. т в год. [c.852]

Как известно, смеси метанола с кислородом или с воздухом взрывоопасны. При атмосферном давлении область распространения пламени в смесях метанол — воздух находится в диапазоне объемного содержания метанола от 6,7 до 36,4%- При добавлении инертного газа, например азота, пределы взрывных концентраций сужаются. Аналогичный эффект оказывает добавление паров воды (рис. 9). С повышением температуры указанные пределы несколько расширяются. Окислительная конверсия метанола на серебре проводится при соотношении метанол воздух выше верхнего предела взрывной концентрации, то есть при большом избытке метанола по отношению к кислороду. [c.33]

Важно иметь в виду, что при использовании катализаторов из благородных металлов их нельзя вводить в контакт с такими взрывоопасными смесями, как воздух—метанол, воздух—бензол- или воздух—водород. [c.80]

Для предупреждения возможных перегревов реакционной среды и аварийных ситуаций необходимы надежные средства регулирования соотношения поступающих в реактор метанола и воздуха (кислорода). При указанном соотношении реакций окисления и дегидрирования на один объем паров метанола требуется [c.324]

Назначение процесса — производство водного формальдегида каталитическим парофазным окислением метанола воздухом. [c.190]

Относительно более низким уровнем взрывоопасности отличаются газофазные каталитические процессы окисления, проводимые при умеренном давлении, хотя и при высоких температурах. К таким процессам относится окисление (рис. УИ-2) метанола воздухом в формальдегид при концентрации метанола [c.225]

Парофазное каталитическое окисление метанола воздухом в аппарате полочного типа в производстве формальдегида Метанол 15 (5,3) 0,035 700 [c.314]

Окисление метанола воздухом [c.235]

Следует помнить, что платиновую и палладиевую чернь нельзя приводить в контакт с такими взрывоопасными смесями, как воздух — метанол, воздух — бензол или воздух — водород. Возможен взрыв [c.163]

Формальдегид получают главным образом окислением метанола воздухом. Процесс окисления проводят при 550—600 °С на серебряном катализаторе. При этом одновременно протекают реакции дегидрирования метанола и его окисления [c.36]

Формальдегид получают главным образом окислением метанола воздухом. Процесс окисления проводят при 550—600° С над [c.193]

Получают каталитическим окислением метанола воздухо.м при повышенной температуре. [c.305]

Охлаждение продуктов окисления в теплообменнике путем отдачи теплоты метанолу, воздуху и циркуляционной газовой смеси. [c.256]

Полученные нами пределы взрываемости смеси метанол— воздух несколько шире данных, описанных в литературе . По-видимому, это расхождение объясняется тем, что в работе использовались сравнительно маломощный источник воспламенения смеси и горизонтальное расположение сосуда. Как уже отмечалось выше, смеси, близкие к верхнему концентрационному пределу, требуют мощных инициирующих импульсов. [c.133]

Каталитическое окисление метанола воздухом над медью, осажденной на силикагеле, или диатомитовой земле в паровой фазе в присутствии небольших количеств хлористого водорода при 470° С, дало метилаль (выход 77 %) [ 1006 ]. [c.114]

Бпбнн В. Н., Попов Б. И. Кинетика окисления метанола воздухом на окисном железомолибденовом катализаторе,— Кинетика и катализ, 1969, вын, 10, № 6, с, 1326-1335. [c.67]

Формальдегид получают главным образом окислением метанола воздухом. Получение формальдегида при окислении метана и его газообразных гомологов описано на стр. 365 и сл. [c.342]

Аналогично получению формальдегида путем окисления метанола воздухом получают уксусный альдегид из этанола, проп ио н овы й альдегид из пропанола, а также ацетон из изопропилового спирта (стр. 455). [c.344]

В ФРГ построен топливный элемент по системе метанол — воздух, который применяется для речных сигнальных фонарей. В этом элементе используют щелочной электролит, но даже с учетом каустика он дешевле в эксплуатации, чем существующие пропановые светильники аналогичного назначения. [c.254]

Первые прикладные исследования по гетерогеино-каталити-ческому окислению метанола относятся к 80-м гг. XIX в. Так, из смеси метанол - воздух на катализаторе платина на асбесте был получен формальдегид с выходом до 48,5 %. Позже, в начале XX в., С. А. Фокин и Е. И. Орлов подробно изучили различные катализаторы окисления метанола в формальдегид. Наиболее активными оказались Си, А и их сплавы. Исследования Е, И. Орлова явились основополагающими при создании промышленной технологии окисления метанола в формальдегид. [c.852]

Температурный коэффициент емкости в минимуме мал и положителен в метаноле (0,016 мкФ/см /град [63]), в то время как в воде он значительно больше и отрицателен (—0,075мкФ/см2/град [30]). Следовательно, поведение водных растворов качественно согласуется с температурной зависимостью макроскопической диэлектрической постоянной, а поведение метанольных — нет. Температурный коэффициент пограничного натяжения в метаноле, вычисленный из данных работы [62] для разбавленных растворов НС1, составляет —0,07 эрг/см / /град в максимуме электрокапиллярной кривой в сравнении с —0,17 эрг/см град для воды [30]. Это равно избыточной поверхностной энтропии (с обратным знаком), если концентрационной зависимостью у можно пренебречь, что вполне разумно при этих условиях. Указанные значения почти идентичны со значениями —0,09 и —0,16 эрг/см /град, вычисленными по опубликованным данным [29] для границ раздела фаз метанол — воздух и вода — воздух, и подтверждают отсутствие сильного специфического взаимодействия с поверхностью ртути, [c.92]

Многочисленные исследования проводились также с системами метанол/кислород и метанол/воздух. Несмотря на то что в качестве катализаторов применялись благородные металлы, на метанольном электроде реакхщя протекала довольно медленно, так что напряжение элемента не превышало 0,5 В. [c.170]

Окисляющим агентом может служить кислород воздуха или озон. Натта с сотрудниками [3] подвергали гидропероксидации атактический полипропилен, растворенный в изопропилбензоле, при 70° С. Для подавления побочных реакций в раствор добавляли 3—5% метанола. Воздух барботировали через раствор при атмосферном давлении. Достаточно глубокое окисление в этих условиях сопровождается сравнительно небольшой деструкцией макроцепей (рис. 29). Скорость образования гидроперекисных групп может быть повышена увеличением давления воздуха, использованием вместо воздуха озона и добавкой в раствор перекисей,например перекиси бензоила [c.43]

Пбвышение температуры исходной горючей смеси значительно расширяет пределы взрываемости. Так, при нагреве до 300°С нижний предел взрываемости смеси метанол—воздух составляет 3,5%, а верхний — 62,4%, тогда как при 20° пределы взрываемости соответственно равны 6—36,5%. [c.132]

Весьма инетересное применение метода ГПХ нашли авторы работы [32], которые оценили, как исключаются асфальтены из пор катализатора, применяемого при каталитическом гидрообессеривании остатков. Образец катализатора с известным распределением по размерам пор, погружают в нефтяной остаток с известным содержанием асфальтенов. Объем взятой навески остатка в 3 раза превышает общий объем пор взятой навески катализатора. Катализатор с остатком вьщерживают в автоклаве при постоянной температуре в течение 4 ч до установления равновесия, перемешивая каждые 1,5 ч. Для исключения возможности окисления воздухом свободное пространство автоклава заполняется азотом. После достижения равновесия жидкость, не проникшая в поры катализатора (наружная), сливают через сетку и анализируют методом ГПХ с получением распределения по размерам молекул и частиц и определением содержания металлов (ванадия, никеля). Жидкость, проникшая в поры катализатора (внутренняя), экстрагируется из катализатора последовательно бензолом и смесью метанола и бензола (1 1). После отгонки растворителя, оставшуюся жидкость анализируют так же, как и наружную часть остатка. [c.38]

Рис. 11.35. Корреляция для газосодержания в системах метанол—воздух (линия 1), вода — воздух (линия 2) и гликоль—воздух (лииия З) по данным Акиты и Йошиды [1] диаметр колонны 15,2 см диаметр отверстий для ввода газа 0,5 см температура 20 °С

Анализ препаратов для наркоза методом газовой хроматографии. II, Циклопропан. (Найдены примеси водй и метанола, воздух, углеводороды Q — С3 НФ ПЭГ на тефлоне и диметилформамид на С-22.) [c.191]

Назвать основные операции производетва формальдегида окислением метанола. Объяснить, почему воздух подают через слой метанола какие автомати1е-ские регуляторы должны устанавливаться для предотвращения образования взрывоопасной смеси почему нужно подогревать паровоздушную смесь перед конта1ст-ным аппаратом примерно до 110°С), если процесс может протекать автотермичееки почему парогазовая [c.259]

На установках азеотропной перегонки при работе с метанолом необходимо соблюдать требования санитарных правил по хранению и применению метилового спирта. К работе с метанолом допускают лиц, прошедших специальный инструктаж о его вредности, мерах безопасности при работе с ним и обеспеченных инструкциями или выписками из общих санитарных правил по хранению и применению метанола. Емкость для хранения метанола размещают отдельно от помещений, в которых находятся люди. На емкостях должны быть надписи Яд , Смертельно и изображение череиа и костей. Метанол сливают из цистерн только в герметически закрывающуюся исправную тару, используя для этого насос. Запрещается сливать метанол сифонами и ведрами. Возвратную и опорожненную тару— цистерны, бочки — подвергают тщательной очистке от метанола. Сливают и наливают метанол на открытом воздухе. Сброс остатков метанола из аппаратов и трубопроводов в промышленную канализацию категорически запрещен. [c.90]