Очистка хинина

Трата бензола на 1 кг выработанного хинин-сульфата не должна превышать 2,5, самое большое 3 кг бензола. По окончании отгонки бензола прекращают приток пара, останавливают мешалку, открывают лаз и еще горячую смесь корки с известью опускают через З-дюймовый кран V в дне экстрактора в вагонетку и отвозят она не представляет никакой ценности. Затем следует очистка экстрактора. Рабочий спускается в него и промывает стенки одой из рукава, а мешалку и сито Т чистит особой щеткой. Он осматривает кроме того сито не разорвано ли оно, нет ли в нем дыр, а если они окажутся, то необходимо заменить соответствующую часть сита. Во время промывки другой рабочий сторожит у лаза. Этот дежурящий рабочий ни в каком случае е должен отлучаться,, пока - рабочий, находящийся в экстракторе, не вылезет оттуда. > [c.420]

Хроматографические методы уже давно применяли в химии алкалоидов. Некоторые исследования, в которых для очистки алкалоидов использовали ионный обмен, остались незамеченными. Что касается хроматографии на окиси алюминия, то этот сорбент впервые использовали в 1937 г. для очистки настоек белладонны, хинина, ипекакуаны и стрихнина [1]. Хроматографические методы были впервые использованы при очистке отдельных или целых групп алкалоидов для отделения от сопутствующих веществ с последующим выделением и определением классическими методами анализа. Введение таких хроматогра,-фических методов, как хроматография на бумаге и тонкослойная хроматография, произвело переворот в анализе алкалоидов, особенно в идентификации близких в структурном отношении алкалоидов (например, алкалоидов спорыньи, опиума и раувольфии и др.). Из колоночных методов подобный успех имела газовая хроматография, впервые примененная в этой области в 1960 г. Следует ожидать, что в ближайшее время широкое применение получит хроматография высокого разрешения. [c.100]

НОСТЬ прибора (выраженная через эквивалентную концентрацию бисульфата хинина) в сто раз выше, чем для спектрофлуориметра. Однако для прибора с фильтрами суммарный фон флуоресценции в тысячу раз выше, чем чувствительность прибора, поэтому чувствительность метода определения бисульфата хинина лимитируется именно величиной и постоянством этого фона. Очевидно, что в данном случае невозможно использовать преимущества очень высокой чувствительности прибора, и утверждение, что чувствительность прибора с фильтрами эквивалентна концентрации бисульфата хинина 2-10 мкг/мл , может лишь ввести в заблуждение. Из табл. 45 следует, что в данных условиях нужно предпочесть прибор меньшей чувствительности, поскольку у него ниже суммарный фон, хотя этот последний все же выше предела чувствительности спектрофлуориметра. Разумеется, фон прибора с фильтрами можно снизить, например тщательным подбором фильтра и (или) дополнительной очисткой веществ. Проблема фона люминесценции очень важна, и ниже мы неоднократно будем к ней возвращаться. [c.384]

В медицине иониты используют для обработки плазмы крови с целью удаления ионов кальция и предупреждения свертывания крови при хранении, очистки антибиотиков (пенициллина, стрептомицина), в производстве алкалоидов (кодеина, кофеина, хинина, морфина и др.). [c.237]

Наиболее часто алкалоиды встречаются у высших растений. Особенно богаты ими представители из семейств маковых, бобовых, лютиковых. Алкалоиды могут находиться в различных органах никотин—в листьях табака, хинин — в коре дерева, морфин — в семенах мака. Наиболее алкалоидоносные растения содержат 1—2% алкалоида и считаются хорошим сырьем для переработки. Обычно в растениях алкалоиды связаны в виде солей органических кислот (лимонной, щавелевой и т. п.). Выделение алкалоидов из растительного материала, как правило, весьма затруднительно. Очистку же выделенного алкалоида или его соли производят с помощью кристаллизации. [c.380]

По применению ионного обмена в фармацевтической промышленности имеется много работ и обзоров [11], особенно но выделению алкалоидов и их анализу [12]. Ионообменные синтетические смолы получили применение при извлечении алкалоидов из растительного сырья и количественном определении алкалоидов. Многие из встречающихся в природе алкалоидов используются в качестве лекарственных препаратов, поэтому количественное извлечение и очистка алкалоидов имеют большое значение. Иониты позволяют извлекать алкалоиды прямо из водного раствора, подкисленного какой-либо кислотой. Таким путем, папример, успешно извлекают атропин из семян дурмана, а также скополамин, применяя в качестве ионообменника колонки из сульфоугля или другого ионита в Н-форме [12]. Сульфоуголь был также применен для извлечения хинина из хинной коры, причем ход сорбции и десорбции можно было наблюдать при помощи освещения колонки ультрафиолетовым светом. Иониты были применены также для. извлечения никотина. Карбоксильный катионит можно применить для отделения слабоосновных алкалоидов (стрихнин, кофеин) от алкалоидов с более резко выраженным основным характером, как хинин, бруцин, никотин. Выделение алкалоидов можно производить не только из водных, но и из спиртовых растворов. [c.165]

Хинин. Извлечение хинина из хинной корки достигается путем обработки ее смесью извести с раствором каустической соды и последующим многократным экстрагированием (ароматическими углеводородами, три-хлорэтиленом и т. д. при 60—65°) выделяющихся при этом свободных оснований хинных алкалоидов. При обработке полученной вытяжки серной кислотой из раствора выпадает сернокислый хинин, содержащий в качестве примеси сернокислые соли цинхонина, цинхонидина и других хинных алкалоидов. Дальнейшая очистка хинина осуществляется обработкой его водных растворов животным углем и последующей дробной кристаллизацией. [c.317]

Очистка осадка повторным отсасыванием. Экономия рабочей силы и материалов достигается также путем размешивания осадка с нучи нли центрофуги с небольшим количеством воды и повторного отсасывания на нуче или центрофуге. Многократные перекристаллизации вещества не только влекут за собой потерю вещества, но и удорожают производство вследствие увеличения расхода рабочей силы, пара и аппаратуры. Часто такой простой манипуляцией можно заменить одну промежуточную крйсталлизацию. Пример сернокислый хинин, стр. 423. [c.478]

В медицинской промышленности центробежные экстракторы наибольшее распространение получили в производстве антибиотиков пенициллина, хлоромицетина, стрептомицина, бацитрацина, тетрациклина и др. [61], [67], [72], [75], [91], [95]. Центробежные экстракторы применяются также при очистке и концентрации гормонов, при экстракции витамина А из омыленных жиров рыбьей печени (с использованием в качестве растворителей этилендихлори-да, изопропилового эфира и бензола), при получении путем экстракции алкалоидов и инсектисидов, как, например, хинин, пирет-рин, эфедрин, кофеин, теофиллин, стрихнин и т. д. [89]. [c.196]

Периодические медицинские осмотры рабочих по добыче и переработке многосернистой нефти и очистке нефти от сероводорода, а также рабочих по очистке нефтеналивных судов, цистерн, резервуаров и их ремонту раз в 12 месяцев (подробно см. приказ Министра здравоохранения СССР № 443 от 17 VI 1949 г.). Для предупреждения кожных поражений — предохранительные мази из смеси ланолина с растительным маслом с добавлением хинина, салицилатов, окиси титана. Для смывания нефти и масел — сульфированное касторовое или прованское масло (Шварц). [c.52]

Экстракцию применяют, например, для извлечения фенолов из фенолсодержащих вод в коксохимической, газовой и химической промышленности. К. п. д. процесса составляет 98—99%, экстрагентами являются бензол, бутилацетат, изопропиловый эфир. В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности путем экстракции очищают смазочные масла, дизельное топливо, керосин, сырье, направляемое на каталитический крекинг (экстрагентами являются фенол и фурфурол). Экстракцию используют также для извлечения и очистки ароматических углеводородов, получаемых при ароматизации нефтяных фракций (экстрагенты — диэтиленгли-коль и жидкий сернистый ангидрид). В промышленности органического синтеза водная экстракция применяется для извлечения кислот из нитросоединений , для промывки нитрила адипиновой кислоты, направляемого в производство полиамидов. Для извлечения фенолов из трикрезил- и трифенилфосфатов в качестве экстрагента используется раствор НаОН. Уксусную, муравьиную, салициловую и другие органические кислоты экстрагируют из водных растворов этиловым или изопропиловым эфиром, этилацетатом. В производстве капролактама его извлекают из лактама-сырца трихлорэтиле-ном. Экстракцию применяют в производстве лекарственных и биологически активных веществ (хинин, пиретрин, эфедрин, кофеин, теофиллин, стрихнин, антибиотики, витамины и др.), используя в качестве экстрагентов этиловый и изопропиловый эфиры, бензол, бутилацетат, хлороформ и т. д. Экстракция используется в пищевой промышленности для очистки животных жиров и растительных масел пропаном, фурфуролом и другими растворителями. [c.235]

Выделение витамина BI из природных продуктов достигается адсорбцией водных экстрактов витамина на фуллеровой земле, откуда он затем десорбируется раствором гидроокиси бария (последняя иногда применяется совместно с сульфатом хинина). Для выделения более или менее чистого препарата полученное вещество приходится подвергать многостадийной обработке хлористым бензоилом, азотнокислым серебром, фос-форновольфрамовой кислотой, хлорным золотом и т. д. Окончательная очистка достигается фракционным осаждением из смеси абсолютного этанола и ацетона и, далее, через соответствующий пикролонат. Естественно, что такой сложный процесс дает ничтожный выход чистого препарата. Так, из 1 т дрожжей может быть получено примерно 0,25 г чистого витамина, из 1 т рисовых отрубей — 0,3 г и т. д. Даже наиболее совершенным способом не удается получить выход более 25% от имеющегося в исходном сырье количества витамина. Преимущество (основных в настоящее время) синтетических методов получения витамина BI над вышеописанной схемой оказалось столь очевидным, что производство синтетического препарата является теперь практически единственным способом получения применяемого в медицинской практике витамина BI. [c.385]

Заметим также, что чистый кристаллический витамин А (желтый, т. пл. 63—64° С) был впервые получен в 1940 г. методом молекулярной дестилляции рыбьего жира, омылением богатого витамином дестиллата и последующей повторной молекулярной дестилляцией [ ]. Имеются основания считать, что помимо витаминной промышленности метод молекулярной дестилляции найдет достаточно широкое применение для очистки высококипящих эфиров, применяемых в качестве пластификаторов и масел для диффузионных насосов, а также для рафинирования и выделения моноглицеринов растительных масел [ ], для более глубокого разделения высококипящих фракций нефти с получением специальных масел с пологой кривой вязкости, для очистки промежуточных продуктов промышленности красящих веществ, для отделения ценных органических веществ из сырья растительного мира, например хинина из коры, очистки высокополимеров от продуктов неполной полимеризации и т. д. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология