Бензамиды, восстановление

С ароматическими амидами реакция протекает в основном в направлении образования углеводородов, например бензамид гидрируется до толуола. При проведении реакции с активным предварительно восстановленным катализатором в условиях, когда протекает не полное, а частичное превращение, образуются амины. [c.235]

Влияние заместителей согласуется с этим механизмом. В присутствии электроноакцепторных заместителей скорость восстановления увеличивается, и протонирование проходит в положения 1 и 4. Так, восстановление бензамида с использованием натрия в жидком [c.392]

Однако в 3%-ном растворе водной щелочи из сахарина получаются бензамид, бензальдегид и гидробензоин и происходит отщепление серы, как и при восстановлении сахарина натрием в спиртовом растворе. [c.60]

В качестве примеров процессов катодного десульфирования можно привести реакции восстановления сахарина в бензамид [3] [c.304]

То же Восстановленная медь Бензамид, бензойная кислота, бензонитрил и аммиак 388 [c.240]

Влияние заместителей в бензольном кольце согласуется с ириведенньш выше механизмом. Скорость восстановления возрастает при наличии электроиоакцепторных заместителей, и иротонгфование происходит в положения 1 и 4 бензольного кольца. При восстановлении бензамида шш бензойной кислоты по Бёрчу образуются 2,5-циклогексадиен-1-карбоновая кислота тшн ее амид [c.1015]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

Бензиламин может содержать N-aлкильныe заместители в этом случае получаются 3-алкилдигидрохиназолины. Так, восстановление Ы-метил-Ы-(о-ни-тробензил)бензамида оловом и уксусной кислотой дает с высоким выходом [c.282]

Их можно превратить в соответствующие производные, такие, как N-замещенные бензамиды, ацетамиды и арилсульфонамиды (разд. 6.7). Ароматические мононитросоединения часто можно идентифицировать превращением в соответствующие динитро- или трини-тропроизводные (методики 26а и 266). В некоторых случаях наиболее подходящий способ получения производных состоит в бромировании кольца (методика 46) или окислении алкильной боковой цепи (методики 27а и 276). Нитроалканы можно идентифицировать восстановлением цинком и соляной кислотой в соответствующий первичный амин (опыт 28), который затем можно превратить в кристаллическое производное. Недавно был разработан метод, позволяющий восстанавливать одну нитрогруппу в присутствии другой (методика 50а). [c.372]

В водных растворах бензамид дает одну 2е-волну (Et/ = = —2,16 В) при добавлении в раствор уже небольших количеств этанола (5—10%) Ей, волны становится несколько отрицательнее а высота волны вырастает до 4е-уровня [81]. Это связано с тем что в водных средах восстановление протекает с отщеплением ам миака до бензальдегида, гидратация которого, по-видимому, пре пятствует его дальнейшему восстановлению при добавлении спир та образовавшийся бензальдегид восстанавливается, очевидно, до бензилового спирта [81]. [c.269]

El/, волны восстановления мета-производных бензамида подчиняются уравнению Гаммета, причем для 0,15 AI Li l р = 0,34 В. При добавлении сильной кислоты к раствору л1-цианобензамида перед волной его восстановления Ei/, — —1,93 В) появляется новая волна ( 1/2 = —1,62 В), высота которой отвечает восстановлению протонированной формы и растет пропорционально концентрации добавленной кислоты, одновременно уменьшается высота волны восстановления непротонированного цианобензамида [81]. [c.269]

Конденсация 5-нитро-2,3-дихлор-1,4-нафтохинона с Нафтолом А5 в присутствии пиридина при 100—110°С в течение 3 ч приводит к получению смеси бензобразанхинонов с нитрогруппой в одном из отмеченных звездочками положений. При восстановлении смеси нитросоединений гидросульфитом в щелочной среде получаются соответствующие амины. Последние окрашивают хлопок из щелочно-гидросульфитной ванны в прочный красный цвет. Конденса-Ш1Я смеси аминов с 1-бензамидо-4-хлорантрахиноном в присутствии ацетата меди и карбоната натрия в нитробензоле дает смесь антри-мидов, которая при нагревании с хлоридом алюминия в течение получаса при 55—60 °С в нитробензоле превращается в смесь двух карбе,зольных производных. Эта смесь образует синий раствор в [c.24]

З-амино-5-сульфосалициловая кислота (XXXIII). При обработке (XXXIII) /г-нитробензоилхлоридом в слабо щелочном растворе при 50° в присутствии ацетата натрия и последующем восстановлении образуется 3-(4 -амино)-бензамидо-5-сульфосалициловая кислота (XXXIV) [c.216]

Восстановление амидов. Амиды легко восстанавливаются алюмогидридом лития, но боргидриды натрия и калия не оказывают на них никакого действия. Смесь боргидрида калия и хлористого лития в тетрагидрофуране была исследована с точки зрения ее действия на различные амиды (Davis, 1956). Первичные и вторичные амиды, бензамид и N-метилбензамид оставались неизменными в течение 20 ч, но третичный Х,Х-диметилбензамид полностью [c.179]

Ответ на вопрос, почему в одном случае релаксация после прекращения течения анизотропных растворов ПБА происходит с получением разориентированного препарата, а в другом — с образованием стабильных во времени доменов, до сих пор неоднозначен. Тем не менее, обсужденный ранее [6, 17] механизм образования доменов, обусловленный проявлением жидкими кристаллами ПБА пьезоэффекта, представляется весьма перспективным. Быстрое деформирование приводит к диспергированию структурных элементов (фрагментации жидкого кристалла), что затрудняет возможность создания при релаксации высокоупорядоченных структур, хотя, судя по данным ИК-спектроскопнческого метода и метода малоуглового рассеяния света, имеется тенденция к доориентации препарата при остановке течения. При медленном деформировании (пластическом течении) энергии теплового движения недостаточно, чтобы препятствовать молекулярной поляризации (здесь необходимо иметь в виду и обсужденную раньше тенденцию искаженной системы к восстановлению исходной текстуры). Такая поляризация может происходить по механизму пьезоэлектрических или магнитострикционных эффектов, тем более что по окончании деформирования на участке / кривой течения (рис. 111.18), близком к пределу текучести, весьма вероятно высвобождение большой доли обратимой (упругой) деформации. Однако высокоориентированный препарат (<р<15°) оказывается неустойчивым и распадается на систему антинараллельных доменов в форме трехгранных призм с общими гранями (стенками), в которых направление молекулярной поляризации меняется на обратное. Вероятность появления таких доменов может быть усилена наличием гомеотропной текстуры в пристенном слое препарата [82]. (Подробнее о морфологии и структуре механических доменов в анизотропных растворах поли-я-бензамида (ПБА) см. в [6, 17, 82].) [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология