Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диспергирование структурных элементов

    Однако высокие физико-механические показатели могут быть достигнуты только при оптимальной степени диспергирования структурных элементов, когда в системе создается однородная упорядоченная структура при этом повышаются прочность покрытий, относительное удлинение и снижаются или остаются неизменными внутренние напряжения. Все это приводит к значительному увеличению запаса адгезионной и когезионной прочности покрытий и повышению их долговечности. При высокой степени диспергирования структурных элементов блокирование полярных групп пленкообразующего ПАВ обусловливает резкое снижение межмолекулярного взаимодействия и приводит, как и при введении пластификаторов, к ухудшению физико-механических свойств, несмотря на понижение внутренних напряжений. Понижение внутренних напряжений в присутствии ПАВ при одновременном улучшении адгезионных и прочностных показателей покрытий происходит в том случае, когда диспергирование структурных элементов до оптимального размера завершается в значительной мере в пленкообразующем. Если диспергирующее действие ПАВ проявляется замедленно и завершается в процессе формирования покрытий, введение ПАВ не приводит к понижению внутренних напряжений, а при увеличении концентрации ПАВ до определенного предела внутренние напряжения возрастают. В этом случае эффективность действия ПАВ значительно ниже, хотя и наблюдается некоторое увеличение деформационно-прочностных показателей при оптимальной концентрации ПАВ в системе вследствие формирования однородной упорядоченной структуры покрытий. [c.93]


    Установлено, что при увеличении молекулярной массы углеводородного радикала краевой угол смачивания ПВХ глицерином практически не изменяется. Смачиваемость убывает в ряду Na>Mg>Al. В соответствии с этим ПАВ в зависимости от валентности катиона оказывает различное влияние на характер структурообразования при получении покрытий. Структура покрытий из дисперсий ПВХ неоднородна и состоит из глобул различного размера. Это говорит о том, что частицы дисперсии не разрушаются полностью на исходные структурные элементы даже при значительном содержании пластификатора в системе и воздействии высокой температуры. Введение натриевой соли СЖК ряда Сю— i6 способствует дополнительной агрегации структурных элементов, а модифицирование дисперсии магниевой солью СЖК — диспергированию структурных элементов и формированию однородной структуры при этом размер структурных элементов зависит от длины углеводородного радикала и уменьшается с его увеличением. При введении ПАВ внутренние напряжения в системе уменьшаются, и тем больше, чем длиннее углеводородный радикал СЖК. Введение СЖК позволяет значительно улучшить свойства наполненных покрытий путем регулирования условий структурообразования. Большинство минеральных наполнителей и пигментов, вводимых обычно в состав пленок ПВХ, более гидрофильно, чем ПВХ. Смесь мела и диоксида титана (в соотношении 4 1), введенная в состав ПВХ, оказывает влияние на свойства покрытий и пленок подобно неактивным наполнителям. С увеличением концентрации наполнителей уменьшаются прочность при разрыве, относительное удлинение при разрыве и внутренние напряжения в результате [c.91]

    Широкое молекулярно-массовое распределение полимеров обусловливает формирование в растворах полимеров ассоциатов различного размера. В зависимости от полярности макромолекул и качества растворителя агрегация структурных элементов приводит к получению покрытий с неоднородной дефектной структурой. Эффективным способом упорядочения структуры пленкообразующих и покрытий на их основе является диспергирование структурных элементов до оптимального размера. [c.169]

    Повышение степени структурирования при оптимальной продолжительности перемешивания обусловлено, по-видимому, диспергированием структурных элементов и увеличением числа связей между ними. Значительное влияние на реологические свойства таких композиций оказывает температура диспергирования. Была изучена зависимость вязкости от напряжения сдвига при различных температурах совмещения ингредиентов хлоропреновых композиций, содержащих 30% пластификатора, при продолжительности диспергирования 30 мин. Установлено, что [c.171]


    Выбор структурирующих добавок и аппретур определяется химическим составом связующего и армирующего материала. Введение модификаторов способствует диспергированию структурных элементов как в ненаполненных, так и в наполненных композициях и препятствуют агрегации их в процессе формирования армированных полиэфирных покрытий. [c.181]

    Вначале для получения стеклоуглерода использовали целлюлозу и гемицеллюлозу (ксилан). Эти продукты подвергали механическому или химическому диспергированию для разрушения структурных элементов - фибрилл. Подготовленную таким образом целлюлозу осаждали из суспензии и формовали изделия. После сушки изделия термически обрабатывали до 1000°С в инертной атмосфере под давлением до [c.197]

    Особенностью так называемой структурной ( межпачечной ) пластификации является то, что в этом случае речь идет о структурных элементах микронного размера, и поэтому следует ожидать зависимость указанного эффекта от предыстории образца полимера (особенность макроструктуры, условия осаждения нз раствора, интенсивность диспергирования и т. п.). [c.367]

    Изучение влияния гидротермальной обработки на гидрофильные свойства гидрослюды показало следующее. Ее дифрактограммы после воздействий совершенно аналогичны таковым для естественных образцов. При автоклавировании в интервале 20—100 °С происходит некоторое диспергирование частиц, размеры которых при повышении температуры до 250 С увеличиваются, т. е. наблюдается процесс агрегирования. При этом форма и очертания структурных элементов практически не изменяются. Суммарная емкость катионного обмена [c.223]

    Для выявления структуры латексных частиц в пленках и в разбавленных дисперсиях применялись методы кислородного травления и ультразвукового диспергирования, позволяющие выявить морфологию структурных элементов, входящих в состав частиц дисперсий. С помощью этих методов, которые дали идентичные результаты, обнаружено, что частицы дисперсий представляют собой сложные надмолекулярные образования, состоящие из более простых структурных элементов, характерных для аморфных и кристаллических полимеров [30, 47—54]. Частицы дисперсий многих полимеров имеют глобулярную структуру. В каждой частице латекса СКС-50 содержится около 5000 таких глобул диаметром [c.203]

    Однако частицы дисперсий и латексов представляют собой сложные надмолекулярные образования, состоящие из более мелких структурных элементов, характерных для аморфных полимеров. После удаления влаги в пленках из дисперсий и латексов наблюдаются крупные частицы диаметром от 0,1 до 0,4 мкм. Свойства таких пленок нестабильны и изменяются во времени вследствие протекания релаксационных процессов. Это сопровождается перегруппировкой структурных элементов, входящих в состав частиц дисперсий, и образованием однородной глобулярной структуры. Незавершенность релаксационных процессов, протекающих самопроизвольно, обусловливает замедление процесса формирования покрытий со стабильными свойствами. В связи с этим были разработаны различные способы модификации, позволяющие ускорить процесс диспергирования крупных частиц на исходные структурные элементы. [c.123]

    При изучении влияния условий диспергирования на структуру покрытий методом электронной микроскопии было установлено (рис. 4.23), что при небольшой продолжительности диспергирования в покрытиях формируется неоднородная глобулярная структура из агрегированных структурных элементов. При оптимальной продолжительности диспергирования структура становится однородной (размер глобул составляет 20— 30 нм). При большой -продолжительности диспергирование (около 150 мин) наблюдается агрегация структурных элементов с формированием сетки из анизодиаметричных структур. Создание такой структуры, хотя и приводит к понижению внутренних напряжений, сопровождается резким увеличением вязкости системы, что затрудняет ее переработку. [c.172]

    Характер структурообразования можно регулировать изменением температуры диспергирования. При 30 °С и продолжительности перемешивания 20—30 мин формируется наиболее однородная структура последующее повышение температуры диспергирования приводит к агрегации структурных элементов. [c.172]

    При исследовании зависимости структуры отвержденных покрытий от природы подложки и условий формирования широкое применение нашел метод углеродных реплик с предварительным кислородны.м травлением образцов. Без предварительного травления этим методом невозможно четкое выявление структуры, что обусловлено отсутствие.м достаточной рельефности поверхности из-за наличия наряду с плотными упорядоченными структурными элемента.ми окружающих их менее организованных низкомолекулярных фракций. В то же время методом ультразвукового диспергирования, а также методом срезов с блоков и покрытий удалось выявить структуру без травления образцов из-за большей плотности надмолекулярных структур по сравнению с фракциями, расположенны.ми. между ни.ми. При последующем кислородном травлении срезов размер и характер глобулярных структур не изменялся, что позволяло выявить их более четко. С учетом этого можно было ожидать, что проведение полимеризации под пучком электронного микроскопа позволит выявить отдельные стадии формирования надмолекулярных структур. [c.138]


    Еще не решен окончательно вопрос (по крайней мере для вискоз, применяемых в производстве), возникают ли новые структурные элементы регенерированной целлюлозы или в ней сохраняются не полностью диспергированные остатки природной структуры. Все же на основании большого числа экспериментальных данных создается впечатление, что в процессе получения вискозы происходит полное или почти полное растворение природных структурных элементов целлюлозы, а при формовании — образование новых структур. [c.71]

    В системе каолинит — монтмориллонит — гидрослюда монтмориллонит и гидрослюда обладают одинаковым структурным мотивом (2 1) [1]. Основное различие этих минералов состоит в неодинаковой прочности связи между структурными элементами (пакетами), что обусловливает различие их межслоевого пространства. У гидрослюды межслоевое пространство стабильно. Напротив, молекулы воды и другие полярные молекулы легко входят в межслоевое пространство монтмориллонита, вызывая его расширение, а при определенном количестве воды — диспергирование по этим плоскостям. Однако при влажностях концентрированных паст не происходит раскрытие внутреннего [c.146]

    На основании анализа экспериментальных данных механизм действия ультразвуковых колебаний на кристаллическую структуру глуховского каолинита может быть представлен следующим образом. При облучении дисперсий каолинита в режиме кавитации ударные волны, вызываемые захлопыванием кавитационных полостей, разрывают наиболее слабые водородные связи между его структурными элементами. При этом вполне возможна дополнительная гидратация образующейся новой поверхности. Однако энергия взаимодействия по водородным связям молекул с ОН-слоем ниже энергии взаимодействия ОН-слоя со слоем кислородных атомов. Поэтому молекулы воды достаточно легко вытесняются из межпакетного пространства, что приводит к восстановлению структуры каолинита. Имеется реальная возможность в зависимости от ультразвукового режима получать либо предельно диспергированные, либо предельно агрегированные коагуляционные структуры. [c.192]

    Существуют ли мобильные элементы в геноме человека До сих пор подобные элементы в геноме человека еще не выявлены. Однако, также как и у дрозофилы, у человека имеются рассеянные по геному повторяющиеся фрагменты ДНК (разд. 2.3.1.1), иногда содержащие даже палиндромные последовательности, которые по аналогии могли бы рассматриваться в качестве мобильных элементов. Например, онкогены имеют структурную гомологию с клеточными РНК-вирусами (ретровирусами, разд. 5.1.6) сходные с ретровирусами повторяющиеся элементы идентифицированы в ДНК человека [429] показано, что вирусная ДНК мутагенна для клеток млекопитающих [1463]. В геноме человека обнаружена особая группа диспергированных повторяющихся последовательностей, так называемые Alu-последовательности. Уже указывалось, что ядерная ДНК человека организована по типу ДНК Xenopus, т.е. состоит из уникальных последовательностей длиной 1-2 т.п.н., перемежающихся повторяющимися последовательностями длиной 0,1-0,3 т.п.н. Мы говорили также, что некоторые из этих последовательностей представляют собой палиндромы, т.е. состоят из комплементарных инвертированных повторов (разд. 2.3.1.1). Однако если в геноме Xenopus эти повторяющиеся последовательности формируют много разных семейств, то у млекопитающих, таких, как грызуны или приматы, они обнаруживают сильную гомологию [505]. У человека 3-6% всей геномной ДНК приходится на повторяющиеся последовательности длиной 300 п. н. и 60% таких повторов, как показано рестрикционным анализом, ока- [c.143]

    Экспериментальные результаты требуют предположения о конечной длине фибрилл. В этом случае для описания свойств материала следует привлечь модель последовательного включения элементов по концам фибрилл. Но вследствие предположения о существовании вытянутых фибрилл вклад такого структурного компонента в модуль невелик. Большая часть внешних сил будет передаваться от непрерывной матрицы к диспергированным в ней фибриллам [c.263]

    При 4-минутной обработке в системе каолинит — вода наступает максимальное развитие быстрых эластических и минимальное— пластических деформаций (е, х) (рис. 95). Из-за наибольшего для данных условий опыта диспергирования частиц дисперсной фазы, их равномерного распределения, а также в силу образования более совершенных гидратных оболочек возможно построение новой, более компактной пространственной структурной сетки. На возникновение подобных структур в данном случае оказывают влияние два фактора размер агрегатов каолинита и прочность контактов структурообразующих элементов тиксотропной структуры. Это хорошо подтверждается высокими значениями условного модуля деформации. Образующаяся коагуляционная структура относится к третьему структурно-механическому типу, свойственному устойчивому состоянию системы (табл. 48). [c.191]

    В качестве структурирующих добавок применяли [176] соединения двух типов, по-разному влияющих на характер структурообразования в каучуках. Добавки первого типа вызывают диспергирование структурных элементов на более мелкие надмолекулярные структуры. К числу таких добавок относится диэтилдитиокарбамат натрия (ДЭДТК). [c.174]

    Ответ на вопрос, почему в одном случае релаксация после прекращения течения анизотропных растворов ПБА происходит с получением разориентированного препарата, а в другом — с образованием стабильных во времени доменов, до сих пор неоднозначен. Тем не менее, обсужденный ранее [6, 17] механизм образования доменов, обусловленный проявлением жидкими кристаллами ПБА пьезоэффекта, представляется весьма перспективным. Быстрое деформирование приводит к диспергированию структурных элементов (фрагментации жидкого кристалла), что затрудняет возможность создания при релаксации высокоупорядоченных структур, хотя, судя по данным ИК-спектроскопнческого метода и метода малоуглового рассеяния света, имеется тенденция к доориентации препарата при остановке течения. При медленном деформировании (пластическом течении) энергии теплового движения недостаточно, чтобы препятствовать молекулярной поляризации (здесь необходимо иметь в виду и обсужденную раньше тенденцию искаженной системы к восстановлению исходной текстуры). Такая поляризация может происходить по механизму пьезоэлектрических или магнитострикционных эффектов, тем более что по окончании деформирования на участке / кривой течения (рис. 111.18), близком к пределу текучести, весьма вероятно высвобождение большой доли обратимой (упругой) деформации. Однако высокоориентированный препарат (<р<15°) оказывается неустойчивым и распадается на систему антинараллельных доменов в форме трехгранных призм с общими гранями (стенками), в которых направление молекулярной поляризации меняется на обратное. Вероятность появления таких доменов может быть усилена наличием гомеотропной текстуры в пристенном слое препарата [82]. (Подробнее о морфологии и структуре механических доменов в анизотропных растворах поли-я-бензамида (ПБА) см. в [6, 17, 82].) [c.202]

    При взаимодействии бурого угля с раствором гидроокиси калия образуется щелочно-угольная композиция. Поведение щелочно-угольной композиции на всех стадиях переработки отличается от разложения сырья в производстве адсорбентов сернисто-калиевой активацией. Это обусловлено физико-химическими особенностями бурого угля как сырья и различным характером разложения композиций. Влияние модификатора (гидроокиси калия) начинает проявляться с момента его введения в исходный бурый уголь, который представляет собой сложную пространственную структуру с большим числом областей ароматического характера, высокой реакционной способностью. Наличие гуминовых кислот и большого количества функциональных групп повышает реакционную способность материала, в результате чего бурый уголь активно откликается на обработку щелочными реагентами. При этом идут процессы диспергирования исходных структурных элементов маточного материала бурого угля за счет процессов, схожих с процессом омыления. Происходит значительный разогрев пасты. Имеет место глубокое химическое модифицирование исходного сырья, приводящее к пластической гелеобразной системе, обладающей высокой пространственной подвижностью. Равномерное распределение водного активатора по всей массе материала и большая вероятность образования соединений близких по типу к ПАВ способствуют получешпо пластичной композиции с достаточной исходной прочностью, обусловленной действием сил адгезии. Увеличение количества модификатора улучшает пластические свойства системы, так как вместе с гуматами в процессе струк-турообразования принимает участие и непрореагировавшая с гуминовыми кислотами щелочь. [c.542]

    Деформирование стеклообразного полимера в адсорбционноактивной среде приводит к образованию микротрещии, заполненных высокоориентированным и высокодисперсным материалом. Работа, затрачиваемая на преодоление межмолекулярных сил при диспергировании полимера, запасается системой в виде свободной энергии на межфазной поверхности. Избыток свободной энергии делает систему термодинамически неустойчивой. Учитывая высокую гибкость образующихся при вытяжке полимера в ААС структурных элементов — фибрилл и их коллоидные размеры, можно полагать, что такая система, как и всякая коллоидная система, способна участвовать в броуновском движении и, следовательно, самопроизвольно уменьшать межфазную поверхность. Уменьшение поверхности возможно путем изгибания и сворачивания на себя отдельных фибрилл с образованием коагуляционной межфибриллярпой структуры. Коагуляция гибких структурных элементов путем сворачивания неизбежно должна приводить к сближению противоположных стенок микротрещин и сокращению размеров образца. [c.45]

    Развитие удельной поверхности прн измельчении в газовых средах может быть зафиксировано с большой точностью самыми различными методами. Что же касается измельчения в жидких активных средах, то определение удельной поверхности продуг тов носит условный характер и конкретное значение величины этого показателя существенно зависит от метода определения. Так, измельчаемые в водной среде белковые или целлюлозные волокна имеют большой набор размеров промежутков между структурными элементами. Поэтому величина доступной для измарения псверхности зависит от размеров и природы ииструмеита , которым фиксируется эта поверхность, например от размеров частиц адсорбируемого вещества и его специфических адсорбционных свойств. Иллюстрацией к сказанному является определение поверхностных свойств продуктов измельчения дубленых и недубленых воло- кон коллагена в водной 2 среде адсорбцией различ- ных красителей (рис. 158). гс Как видно нз рисунка, адсорбция коллоидно-ди- а сперсного конго во всех случаях показывает новы- о шенпе удельной поверхности, доступной частицам-агрегатам этого красителя размером порядка 40— Р "- Сорбция красителей продуктами f диспергирования полиамида с охлаждением [c.199]

    При формировании покрытий из растворов и расплавов полимеров и использовании ПАВ с определенной длиной и структурой молекул в качестве модификаторов пленкообразующих можно осуществить диспергирование структурных элем,ентов подложки приблизительно до размера структурных элементов покрытий, что приведет к увеличению адгезии и прочности покрытий при одновременном понижении внутренних напряжений. Было исследовано [133] влияние структуры подложки на свойства системы покрытие — подложка в зависимости от химического состава и концентрации ПАВ в подложке. В качестве подложки применяли резину на основе бутадиен-стирольного каучука, содержащую 40% связанного стирола. В состав резины на 100 масс. ч. каучука входили следующие компоненты сера— 2,6 каптакс — 1,4 ДФГ — 1,4 белая сажа — 60 вазелиновое масло —20. Для получения покрытий применяли поли-хлоропреновый каучук. В качестве ПАВ, которые вводили в резину в процессе изготовления, использовали различные алкил-арилсульфонаты натрия 1,3,5,7-тетраметилоктилбензолсуль-фонат натрия (ПАВ-1) [c.84]

    Слоевые ламели, являющиеся следующими после отдельных макромолекул частицами по величине, по-видимому, составляют лишь небольшую часть среди частиц амикроскопической области. Основная их часть представляет собой ассоциаты величиной, соизмеримой с размером мицелл, как можно заключить из опытов по фракционированию По мнению Трайбера, размер этих частиц равен около 60 A. В отношении таких частиц трудно решить, образуются ли они в результате диспергирования более крупных биологических структурных элементов или вследствие обратной ассоциации уже растворенных макромолекул. [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Диспергирование структурных элементов: [c.178]    [c.170]    [c.170]    [c.170]    [c.204]    [c.126]    [c.173]    [c.159]    [c.43]    [c.105]    [c.203]    [c.214]    [c.8]    [c.267]   
Долговечность полимерных покрытий (1984) -- [ c.93 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диспергирование

Степень диспергирования структурных элементов

Структурный элемент



© 2024 chem21.info Реклама на сайте