Окси амино нафтойная кислот

З-Амино-2-нафтойная кислота (7Q% из З-окси-2-нафтойной кислоты, 28%-ного водного раствора аммиака и хлористого цинка при постепенном нагревании в течение 3 ч до 195 °С и последующем выдерживании при постоянном давлении (около 28 атм) в течение 36 ч) 171]. [c.514]

Интересно поведение 2-окси-З-нафтойной кислоты, которая при действии бисульфита и аминов отщепляет СО2 и образует такие же соединения, как з-нафтол, но легче вступает в реакцию. [c.288]

Окси-З-нафтойная кислота очень реакционна по отношению к сернистокислым аминам Очевидно, это обусловливается значительным содержанием в ней кетоформы [c.515]

Некоторые из названных аминов образуют с 2-окси-З-нафтойной кислотой продукты, имеющие значение как азосоставляющие не для ледяных окрасок, но для красителей, применяемых в крашении резины и при изготовлении нитро-целлюлозных лаков [c.603]

Получение 6-нитро- (I) и 6-амино-производного (11) 2-окси-З-нафтойной кислоты осуществимо по схеме [c.603]

В последнее время ряд продуктов гидрирования ароматических соединений нашел применение в производстве красителей. Например, тетралин используется для производства тетрагидро-2-окси-З-нафтойной кислоты, которую предложено получать и прямым гидрированием оксинафтойной кислоты, тетрагидро- -нафтиламин — в производстве кислотных красителей продукты конденсации циклогексанона с ароматическими аминами используются в качестве азосоставляющих (см. гл. XV). Способы получения гидрированных ароматических соединений рассмотрены в гл. XVI. [c.705]

Эти соединения получают взаимодействием 2-окси-З-нафтойной кислоты с различными аминами в присутствии треххлористого фосфора. [c.143]

Ацилируя различные ароматические амины 2-окси-З-нафтойной кислотой, получают ряд азотолов, которые при сочетании на волокне с различными диазосоставляющими образуют широкую гамму очень стойких и ярких красителей. Сочетание с азотолами происходит в положение 1 (т. е. в орто-положение к оксигруппе). Это открывает возможность упрочнения окрасок путем обработки солями металлов. [c.125]

В продаже имеется около 50 аминов (прочных оснований) для холодного крашения. Большинство из них выпускается также в виде соответствующих стойких диазосолей (прочные соли). Ариламиды З-окси-2-нафтойной кислоты сочетаются с диазосоединениями в положение 4. [c.513]

Фениламино 5-нафтол-7-сульфокислота (фепил-1-кислота) 2-Фениламино-8-нафтол-6-сульфокислота (фенил-у-кнслота) 2-Амино-5-нафтол-1,7-дисульфокислота (1-дисульфокислота) 2-Окси-З-нафтойная кислота [c.455]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

З-Окси-2-нафтойная кислота, аммиак З-Амино-2-нафтойная кислота, Н2О Zn U 28 бар, 195° С, нагревание в течение 39 ч. Высокий выход [554] [c.1393]

Окси-З-нафтойная кислота при взаимодействии с ароматическими аминами дает ацильные производные аминов — анилиды, или азотолы, которые, подобно р -нафтолу, широко применяются в качестве азосоставляющих при синтезе на волокне ледяных, или проявляющихся, азокрасителей (стр. 473). [c.509]

Окси-З-нафтойная кислота при взаимодействии с ароматическими аминами дает ацильные производные аминов — анилиды, или азотолы, которые, подобно 3-нафтолу, широко применяются в качестве азосоставляющих при синтезе на волокне ледяных, или проявляющихся, азокрасителей (с. 467). Азотолы по сравнению с Р-нафтолом содержат более длинную систему сопряженных двойных [c.502]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Амино-З-нафтойную кислоту — амкносоединение, отвечающее очень интересной практически 2-окси-З-нафтойной кислоте, также было предложено получать путем нагревания оксинафтойной кислоты в автоклаве с избытком водного раствора аммиака в присутствии хлористого цинка или хлористого кальция при температуре свыще 200° [c.445]

Для получения 2-амино-З-нафтойной кислоты большее значение ймеет другой метод, предусматривающий применение вместе с аммиаком соли закиси железа, например железного купороса, в коли- честве 1 моля на 1 моль оксикарбоновой кислоты. Температура реакции 200—210°. В аналогичных условиях могут быть превращены аминосоединения сульфопроизводные 2-окси-З-нафтойной кислоты. [c.445]

В патентах имеются указания на применение готовых бисульфитных соединений нафтолов и других подобных оксисоединений для реакции с аминами или их солями Таким образом, например, из бисульфитного соединения 2,8-диокси-3-нафтойной кислоты (I) и хлоргидрата я-аминоанизола при нагревании в глицерине до 140—170° получается 8-(я-метоксифениламино)-2-окси-3-нафтойная кислота (II) 36 [c.515]

В качестве конденсирующего реагента при получении азотолов по предложению Г. В. Кагана и М. К. Беззубца может быть применен фосген, причем в этом случае следует подвергать обработке соль, например натриевую, 2-окси-З-нафтойной кислоты Применение натриевой соли оксинафтойной кислоты (что позволяет устра нть образование хлористого водорода) с обычными конденсирующими средствами было описано в более раннем авторском свидетельстве А. И. Куликова >5°. Реакцию образования арилида предложенопроводить нагреванием оксинафтойной кислоты с амином и Р0С1з при 130—140°. В реакционную массу, содержащую оксинафтойную кислоту, амин и растворитель, рекомендуется перед добавлением конденсирующего агента вводить поверхностно активное вещество, например диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты 52. [c.602]

Варианты типичного метода ацилирования посредством 2-окси-З-нафтойной кислоты подтверждают развитый выше взгляд на механизм этой реакции. Так, в одном из патентов рекомендуется сперва обрабатывать оксикарбоновую кислоту хлорангидридами минеральных кислот (РС1з, Р0С1з, ЗОСЬ) и полученным хлорангидридом действовать на амин в среде индиферентного растворителя В другом патенте предлагается вводить в реакционную смесь оксинафтойной кислоты и РС1з не свободное основание амина, а его хлоргидрат [c.602]

В качестве примера использования дегидратационной циклической конденсации для образования цикла дигидропиримидина приведем синтез одного из производных амида 2-окси-З-нафтойной кислоты (III), предложенного в качестве азотола. Исходным амином здесь является амид антраниловой кислоты (1) [c.759]

Нафтол найден во фракциях каменноугольной смолы. Его можно получить дегидрированием -оксипроизводных гидрированных нафталинов из 2-окси-1-нафтойной кислоты кипячением с водой или нагреванием выше температуры плавле-ния из 7-0КСИ-1-нафтойной кислоты или из З-окси-2-нафтой-ной кислоты нагреванием с a(OH)2 из З-окси-2-нафтойной кислоты нагреванием с раствором NaHSOs из -бромнафта-лина гидролизом уксуснокислым натрием в присутствии уксуснокислой меди и мела при 250 °С из 2-нафтол-6-сульфо-кислоты гидролизом соляной кислотой при 210 °С из -наф-тиламина нагреванием с раствором сернистой кислоты или кипячением дназосоединения с водой , или нагреванием солянокислой соли амина - с метиловым спиртом выше 200 °С. [c.306]

З-окси-2-нафтойная кислота, ариламиды которой используются для получения азокрасителей на волокне. 8-Амино-1-нафтойная кислота применяется для производства антантрона, важного оранжево-желтого кубового красителя. 1,2- и 2,3-Нафтодинитри-лы при нагревании с солями металлов образуют нафталоциани-ны однако в отличие от фталоцианинов (которые являются производными фталонитрила) они не приобрели технического значения. [c.478]

Окси-1-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 4 бромируется в среде СНзСООН в положение 4 с РеС1з дает красновато-коричневое окрашивание. Метиловый эфир имеет т. пл. 92°С амид — т. пл. 220°С (разл.) анилид — т. пл. 113 С нитрил — т. пл. 138 °С О-ацетильное производное — т. пл. 170°С 0-бензоильное производное — т- пл. 222—223 °С З-метокси-1-нафтойная кислота — т. пл. 159 "С. [c.504]

Окси-2-нафтойная кислота (т. пл. 200 °С) слабо растворима в воде (0,058% при 17°С 0,557о при 100°С), легко растворима в этиловом спирте, эфире и бензоле. Она образуется с небольшим выходом при обработке б-хлор-а-бензоил-7-валеролактона хлористым алюминием 2 в бензоле. Получена также из лак-тона 1-оксинафтил-2-глиоксиловой кислоты гидролизом при нагревании с водой из 1-нитро-2-нафтиламина через 1-нитро-2-нафтонитрил, который кипятят с баритовой водой в теченне нескольких часов из 1-амино-2-нафтойной кислоты кислотным гидролизом диазосоединения . [c.507]

Окси-2-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 4 при сочетании с двумя молекулами диазотированного анилина образуется 2,4-бис-бензолазо-1-иаф-тол с элиминированием карбоксильной группы. При сульфировании олеумом получается 4-сульфо-, а затем 4,7-дисульфокпс-лота, а лри нитрозировании элиминируется карбоксильная группа и образуется 2-нитрозо-1-нафтол. [c.508]

Сульфо-2-нафтойную кислоту нитруют в положение 4, восстанавливают Ре—СНзСООН и обрабатывают продукт 10%-ной Щ504 иод давлением в этих условиях аминогруппа превращается в оксигруппу при 175 °С и давлении 6—7 ат (6 ч), а сульфогруппа элиминируется при 200 °С и давлении 14—15 ат (6 ч) (выход почти количественный) 2. 4-Окси-2-нафтойная кислота получена также из 4-нитро-3-амино-2-нафтойной кислоты обработкой сульфата диазония станнитом натрия (ср. стр. 87, 98—99) 93 и из 4-галоид-3-ам Ино-2-нафтойной кислоты обработкой дназосоединения щелочью и восстановлением полученной 3-диазо-4-окси-2-нафтойной кислоты концентрированным раствором сериистого натрия при 60—70°С 9 . 4-Мето-кси-2-нафтойная кислота имеет т. пл. 202,5 °С ацетильное производное 4-окси-2-нафтойной кислоты —т. пл. 99,5 °С. [c.516]

Окси-2-нафтойная кислота (т. пл. 215—216 °С) получастся с хорошим выходом сплавлением 5-сульфо-2-нафтойной кислоты с КОН при 260—280°С (выход 90%)или с NaOH при 245—255°С 2. Она получена из 5-амино-2-нафтонитрила гидролизом 10%-ной серной кислотой при 225 °С (выход 67%) из [c.517]

Окси-2-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 5. 6-Метокси-2-нафтойная кислота имеет т. пл. 209 °С б-этокси-2-нафтойная кислота — т. пл. 112°С анилид 6-окси-2-нафтойной кислоты — т. пл. 198 °С ацетильное производное — т. пл. 224 °С. 6-Метокси-2-нафтонитрил (т. пл. 104—10б°С) получается нагреванием 2-бром-6-метоксинафтали-на с u N и пиридином при 180—190 °С в течение 15 ч (выход 67%) 20 . [c.518]

Аминонафтойные кислоты не имеют большого технического значения исключение составляет 8-амино-1-нафтойная кислота и ее лактам (см. ниже). Большинство изомеров получают восстановлением соответствующих нитросоединений. З-Амино-2-наф-тойную кислоту (т. пл. 216—217 °С) получают в промышленных условиях из легкодоступной З-окси-2-нафтойной кислоты нагреванием с Zn b-NHa при 180—190 °С при атмосферном дав-лении [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология