Поглотительные растворы для сернистого ангидрида

Расположение поглотительных сосудов должно соответствовать порядку определения отдельных комлонентов газа. Первый поглотительный сосуд (счет ведется от измерительной бюретки) заполняется раствором едкого кали, который поглощает двуокись углерода и другие кислые газы (сероводород, сернистый ангидрид и др.). [c.215]

Собирают прибор, изображенный на рис. 24. В поглотительные сосуды 3 я 4 наливают по 2 мл поглотительного раствора. Присоединяют трубку 5 к источнику сернистого ангидрида и аспиратором 2 протягивают приблизительно 500 мл газа, отрегулировав предварительно кран аспиратора так, чтобы в 1 мин вытекало 200—250 мл воды. После окончания протягивания отмечают объем воды, вылившейся из аспиратора в мерный цилиндр [c.60]

В качестве поглотительного раствора применяют обычно раствор едкого кали. Раствор щелочи поглощает также сероводород, сернистый ангидрид и некоторые другие газы это необходимо иметь в виду при определении двуокиси углерода. [c.88]

Р Хлористый водород нейтрализуется поглотительным раствором, сероуглерод и четыреххлористый углерод определению не мешают (табл. 3). Мешает определению сернистый ангидрид. [c.452]

Так, например, при переработке коксового газа парогазовая фаза проходит последовательно через все аппараты по схеме с открытой цепью, а охлаждающие и абсорбционные растворы циркулируют в отдельных аппаратах. К циркулирующим растворам относятся надсмольная вода маточный раствор (серная кислота) Б аппаратах улавливания аммиака из газа поглотительное масло в аппаратах абсорбции — десорбции сырого бензола. По схеме, открытой в отношении газовой фазы и циклической по жидкой фазе, работают системы очистки газовых смесей от сероводорода, сернистого ангидрида, углекислого газа и окиси углерода. При крекинге в кипящем слое катализатора или с движущимся катализатором парогазовая смесь протекает через аппараты один раз, а твердая фаза (катализатор) циркулирует через него многократно. [c.115]

Незначительные количества сернистого ангидрида и масла не влияют на процесс очистки, так же как не оказывает влияния на очистку щелочь, накапливающаяся в растворе, еСли концентрация ее не превышает 5%. При значительном количестве масла или продуктов неполного сгорания эти вещества взаимодействуют со щелочью, вызывают вспенивание и очистка ухудшается. В этом случае поглотительный раствор надо заменить. [c.278]

Сущность метода определения серного ангидрида изложена на стр. 171. Одновременно определяют сернистый ангидрид, пропуская газ через поглотительный сосуд с раствором перекиси водорода, где сернистый ангидрид окисляется до серной кислоты, которую определяют путем титрования раствором щелочи. [c.184]

Если не требуется 100%-ный сернистый ангидрид, а нужен лишь более концентрированный ЗОа, чем исходная газовая смесь, то ЗОз можно отгонять из поглотительного раствора током нагретого воздуха, который разбавляет выделяющийся сернистый газ. В этом случае отгонка проводится при более низкой температуре, без теплооб.чена между насыщенным и регенерированным растворами. [c.124]

Абсорбцию 50о практически ведут при 24—45 С, при отгонке сернистого ангидрида температуру постепенно повышают, доводя ее к концу десорбции почти до те.мпературы кипения поглотительного раствора. [c.124]

Важнейшим показателе.м любого циклического способа концентрирования сернистого ангидрида является расход пара на 1 т 50а. Этот показатель зависит от емкости поглотительного раствора, его теплоемкости, от удельной теплоты растворения двуокиси серы в данном растворе и от соотношения между 50а и парами воды в получаемом концентрированном газе. [c.124]

Эти соли хорошо растворимы в воде, и потому содержание SO2 в поглотительных растворах может быть очень велико. При насыщении аммиачной воды сернистым ангидридом при 25 °С равновесное содержание SO2 в растворе составляет [c.125]

Каждая секция этой башни орошается раствором определенной концентрации. В секцию III поступает возвратный раствор, из которого отогнан SO2 к это.му раствору предварительно добавляется аммиак для воз.мещения его потерь. Из нижней секции I поглотительный раствор направляют на отгонку сернистого ангидрида. Перед отгонкой раствор фильтруют и подогревают сначала в конденсаторе 3 (газом из отгонной башни 5), затем в подогревателе 4 (паром). Отогнанный в этой башне газ обогревает в конденсаторе 3 раствор, идущий на десорбцию SO2, затем охлаждается в башне 7, где сернистый ангидрид освобождается от большей части водяных паров. Вытекающая из башни 7 жидкость охлаждается в водяном холодильнике 8, затем часть ее подается на орошение этой башни, а остальная жидкость — на орошение- [c.126]

Смесь ксилидина с водой, применяемая для поглощения сернистого ангидрида, разделяется на два слоя нижний — вода, верхний — ксилидин. При поглощении 80, образуется сернистокислый ксилидин, который постепенно переходит в нижний слой, а вода пере.мещается в верхний слой. В процессе абсорбции SO., (до 100 г л) поглотительная смесь превращается в однородный водный раствор. После отгонки SOj смесь снова расслаивается на воду и ксилидин. [c.128]

Рис. 15-1. Прибор для определения концентрации сернистого ангидрида в газе /—поглотительная склянка с раствором иода 2— аспиратор 5—мерный цилиндр 4, 5—краны 6— термометр 7—манометр.

Иодпиридиновый раствор. Готовят из метилового спирта, пиридина, иода я сернистого ангидрида следующим образом в хорошо высушенную склянку коричневого стекла емкостью 1 л вводят 250 мл обезвоженного метилового спирта, 200 мл обезвоженного пиридина и тщательно перемещивают. Затем осторожно добавляют 76 г кристаллического иода и снова перемешивают до полного растворения иода. Наливают метиловый спирт до объема 800—850 мл и плотно закрывают склянку резиновой пробкой с двумя трубками одна трубка до1Ходит до дна склянки, а вторая (короткая) трубка служит для отвода газа. Взвешивают склянку на технических весах и присоединяют ее к прибору для насыщения приготовленного раствора сернистым ангидридом. Для насыщения используют сжатый сернистый ангидрид из баллона или получают сернистый ангидрид разложением сульфита натрия концентрированной серной кислотой. В обоих случаях газ пропускают сначала для сушки через две поглотительные склянки с концентрированной серной кислотой, а затем через склянку с приготовленным иодпиридиновым раствором, помещенным в сосуд со льдом. Склянку периодически взвешивают, асыщение ведут до тех пор, пока привес не составит 60 г. Затем [c.77]

Для круговых десорбционных процессов наиболее распространенными поглотителями являются растворы сульфита и бисульфита аммония (аммиачный метод). Эти растворы обладают высокой поглотительной способностью и применимы для извлечения двуокиси серы из разбавленных газов (содержащих 0,3—0,5% SOj и более). Десорбцию сернистого ангидрида производят паром, при этом получается 100%-ная SOj. Недостаток метода—наличие побочных реакций, протекающих в результате окисления раствора содержащимся в газах кислородом. Течению побочных реакций способствует присутствие в газах Se, S, HaS, FejOg и других примесей поэтому перед извлечением SOj газ подвергают очистке, что в ряде случаев усложняет схему. Побочные реакции можно подавлять добавкой к раствору некоторых веществ (например, парафенилендиамина), замедляющих скорость этих реакций. [c.683]

Большой интерес представляет сравнительно новое направление сероочистки газов, основанное [60] на взаимодействии сероводорода с сернистым ангидридом по уравнению 2Н28 - - ЗО —>2Н20 + 38 непосредственно в поглотительном растворе. Возникающие аппаратурные и технические трудности, по-видимому, вполне преодолимы. [c.318]

Отделение рутения дистилляцией в виде четырехокиси. Наливают 150 мл свеженасыщенной сернистым ангидридом разбавленной (1 1) соляной кислоты в первую поглотительную колбу и по 50 мл того же реагента в каждую из двух последующих колб. Через трубку вводят в дистилляционную колбу 100 профильтрованного 10%-ного раствора бромата натрия. Эту трубку время от времени промывают водой, чтобы извлечь четырехокись рутения, которая растворяется в остающейся в трубке воде. Для того чтобы сохранять избыток сернистого ангидрида в поглотителе, время от времени в него вводят воду, на,сыщенную сернистым ангидридом, через трубку, расположенную между первой и второй поглотительными колбами. Через аппарат пропускают слабый ток воздуха и нагревают раствор в дистилляционной колбе до кипения. Перегоняют 1,5 ч, добавляют [c.426]

Одно хлористая сера, сернистый ангидрид и хлористый водород мешают. Их влияние полностью устраняется предварительным просасыванием воздуха через поглотительный прибор, содержаш ий 5 мл 0,1 N раствора NaOH, пары четыреххлористого углерода при этом практически не удерживаются и, в дальнейшем, улавливаются в одном поглотительном приборе с Ъ мл ацетона. Сероуглерод в концентрации до 500 " /мл, как видно из табл. 5, определению не мешает. [c.455]

Один из этих методов, так называемый кислотно-пиролюзитный, состоит в том, что очищаемые газы обрабатывают суспензией, состоящей из молотого пиролюзита и слабого раствора серной кислоты, в барботажных аппаратах или в скрубберах с насадкой. Если очищаемый газ содержит сернистый ангидрид, то поглотительный раствор готовят на воде, поскольку при очистке газа образуется серная кислота в результате окисления сернистого ангидрида. Влажный кислотно-пиролюзитный метод практически может быть использован при содержании пыли в газе не более 0,3 г/ле и аэрозоля масла при содержании до 0,2 г/л . Этот метод позволяет одновременно очищать газ от сернистого ангидрида и паров ртути. Очистку газов производят в установке, схематически изображенной на рис. 11.3. Метод очистки обладает высокой эффективностью, практически не зависящей от содержания в очищаемом газе паров ртути и сернистого газа. При очистке печных газов ртутного производства, содержащих [c.280]

При раздельном определении сернистого ангидрида собирается схема, состоящая из обогреваемой газозаборной трубки, поглотительной склянки 1, аспиратора 2, манометра 5, мерного цилиндра 6 (рис. 6.3). Подключение схемы отбора к газоходу котла производится посредством трехходового крана. Для определения SO2 в поглотительную склянку наливают 300 мл воды, 5 мл раствора крахмала и прибавляют несколько капель раствора иода до появления слабо-голубого окрашивания. Затем прибавляют из бюретии еще 10 мл 0,1 н раствора иода и начинают отбор газов. Перед началом анализа газозаборную трубку следует продуть дымовыми газами. Прокату газа через схему прекращают после перехода интенсивно-синей окраски раствора в светло-голубую. Объем пропущенного газа равен объему вытекшей из аспиратора воды плюс объем поглощенного в склянке сернистого ангидрида. [c.239]

Образующиися сернистыи ангидрид по ти сосуда в верхнюю, трубкам 6 и 7 вместе с воздухом просасывается в поглотительный сосуд 9 и окисляется в нем раствором перекиси водорода до серной кислоты, которую оттитровывают раствором едкого натра. Титрование проводят непрерывно в течение всего времени обжига колчедана до прекращения изменения цвета индикатора от красного к желтому, что указывает на конец выделения сернистого ангидрида. [c.31]

Для определения сернистого ангидрида содержимое поглотительного сосуда с раствором перекиси водорода количественно переносят в стакан емкостью 400 мл, обмывая стенки сооуда дистиллированной водой, нейтральной по метиловому красному. [c.184]

Из трубок 1 VI 3 извлекают при помощи металлической проволоки стеклянное волокно с сконденсировавшейся на нем элементарной серай. Волокно помещают в фарфоровую лодочку длиной 200 мм и шириной 15 мм. Лодочку вдвигают в трубчатую эдектрическую печь, подают в нее воздух со скоростью 1 л мин и нагревают печь до 400—450 °С. Выделяющийся сернистый ангидрид улавливают 3%-ным раствором перекиси водорода, налитым в поглотительный сосуд, изображенный на рис. 16 (см. стр. 32). [c.195]

Бисульфит натрия, натрий кислый сернистокислый, КаНЗОз — водный раствор светло-желтого цвета допускается слабо-коричневый оттенок. Устойчив только в виде растворов. Получается при поглощении сернистого ангидрида, содержащегося в отходящих газах сернокислотных контактных установок, раствором соды, циркулирующим в поглотительных башнях с насадкой. [c.104]

На рис. 5-1 изображена схема циклического метода извлечения из газов и концентрирования сернистого ангидрида. Газ, содержащий ЗОо, проходит через орошаемую поглотительным раствором башню . Здесь из газа извлекается сернистый ангидрид, после чего очищенный (обезвреженный) отходящий газ отводится в атмосферу. Поглотительный раствор, насыщенный сернистым ангидридом, подогревается в теплообменнике 3 раствором, освобожденным от ЗО в башне 4. Подогретый таким образом поглотительный раствор направляется на орошение башни 4, в нижнюю часть которой подают острый пар. Выделяющийся из раствора в башке 4 сернистый ангицрид поступает на последующую осушку для удаления увлеченных им водяных паров. Далее концентрированный ЗОз сжижают или перерабатывают в газообразном виде. Освобожденный от ЗОз (регенерированный) раствор о.хлаждается сначала в теплообменнике 3, затем в холодильнике 5 и возвращается на орошение абсорбционной башни 1. [c.123]

На рис. 37 изображена схема циклического метода извлечения и концентрирования сернистого ангидрида. Газ, содержащий ЗОз, проходит через орошаемую поглотительным раствором башню 1. В этой банше из газа извлекается ЗОг и газ выбрасывается в атмосферу. Раствор, насыщенный сернистым ангидридом, подогревается в теплообменнике 3, отнимая тепло от раствора, освобожденного от 50г в банте 4. Подогретый раствор направляется на орошение башни 4, в нижнюю часть которой подают острый пар. Выделяющийся в башне 4 сернистый ангидрид поступает на осушку для удаления увлеченных им водяных паров и далее или сжижается, или поступает на переработку в газообразном виде. Освобожденный от ЗОз раствор охлаждается сначала в теплообменнике 3, затем в холодильнике 5 и возвращается на орошение поглотительной башни. [c.97]

В поглотительную склянку (рис. 135), содержащую подкисленную воду и крахмал, наливают измеренное количество титрованного раствора иода (в присутствии пода крахмал окрашивается в синий цвет) и пропускают анализируемый газ до обесцвечивания раствора. По количеству взятого иода и объему пропущенного газа рассчитывают концентрацию сернистого ангидрида юм. По- -ложение XVI). [c.313]

Очистка отходящих газов от SOg производится в башнях с насадкой, где сернистый ангидрид поглощается раствором соды. Образующийся при этом бисульфит натрия может являться товарным продуктом Обычно устанавливают последовательно две такие башни с отдельными сборниками и насосами для перекачивания жидкости. Поглотительный раствор циркулирует в цикле орошения до тех пор, пока не достигается требуемая концентрация NaHSOj. После этого раствор выводят из цикла для выделения бисульфита натрия, а сборник заполняют свежим поглотительным раствором. [c.267]