Четыреххлористый углерод, определение в жидкости КРП

Исследования проводили рентгенографическим, термическим и ИК-спектроскопическим методами анализа. Смолоподобные продукты оказались рентгеноаморфными. Смолы активно взаимодействовали с КВг, ЫаС и органическими жидкостями (четыреххлористым углеродом, хлороформом, вазелиновым маслом), применяемыми в ИК-спектроскопии по спектрам идентифицировали бихромат калия. Все же удалось получить определенную информацию. В спектрах смол, полученных введением в хромовую кислоту бора, наблюдались полосы, соответствующие борной кислоте (1430, 1195 см ). В спектрах же смол, полученных введение серы, наблюдалось поглощение в области 1100 см , которое можно отнести к сульфатным группировкам. [c.34]

При анализе углеводородов для разрушения эмульсии добавляют, например, четыреххлористый углерод. Тормозная жидкость, в 500 мл которой содержится 0,03 мг воды (или выше), вызывает изменение окраски метиленового синего до глубокого синего цвета. Точно такое же действие оказывают на индикатор ракетное топливо, в образце которого массой 500 г содержится 0,08 мг (0,16 млн" ) воды, и турбинное масло, в 500 г которого содержится 0,03 мг воды. Для быстрого колориметрического определения влаги в кусковом сахаре и рафинированной патоке был использован фуксин [55]. Фуксин (розанилин) обычно используют в виде гидрохлорида [c.360]

Определение кобальта в биологическом материале с использованием нитрозо-и.-соли после экстрагирования дитизоната [1389]. Образец разлагают концентрированными азотной и серной кислотами. Обработку азотной кислотой повторяют до тех пор, пока после выпаривания до выделения паров серной кислоты жидкость не станет бесцветной. Затем удаляют серную кислоту выпариванием и нагревают остаток 5 мин. в муфельной печи при 500° С. Золу растворяют в соляной кислоте и экстрагируют из этого раствора медь раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Далее прибавляют к водному раствору раствор цитрата натрия и избыток раствора гидроокиси аммония и экстрагируют кобальт дитизоном. Дитизоновые экстракты выпаривают досуха, разрушают органические вещества серной и хлорной кислотами, определяют кобальт нитрозо-К-солью. [c.215]

Для определения веса образцов мембраны в жидкостях можно использовать и весы Вестфаля—Мора. При этом вначале подвешивают к нижнему крючку чашки весов проволоку и, погрузив ее в воду, уравновешивают весы, а затем взвешивают проволоку с мембраной (рис. 26). Разность показаний весов Вестфаля—Мора при взвешивании проволоки pi и проволоки с мембраной рг дает вес мембраны в воде р Затем производят взвешивание в четыреххлористом углероде и также по разности показаний весов р — р находят вес мембраны в четыреххлористом углероде. При взвешивании мембран, всплывающих в четыреххлористом углероде, применяют добавочный груз. [c.55]

Ход определения. В склянку помещают 200—1000 мл анализируемой сточной воды (в зависимости от содержания в ней нефтепродуктов) на внешней стороне склянки цветным карандашом отмечают уровень по этой отметке затем находят объем взятой для анализа сточной воды. Прилив в склянку 25 мл четыреххлористого углерода, закрывают ее пробкой, тщательно взбалтывают 2—3 мин и переносят содержимое склянки в большую делительную воронку прибора (см. рис. 23), включают мотор мешалки и перемешивают в течение 15 мин. Полученной однородной мутной жидкости дают постоять до разделения на два слоя. [c.255]

Растворы наливают в пробирки с тубусом, снабженные механическими мешалка ми и обратными холодильниками, и в каждую пробирку вводят раствор 0,4 г ПВС в 60 мл воды. Содержимое пробирок перемешивают с такой скоростью, чтобы капли мономера равномерно распределялись по. всему объему жидкости. Затем пробирки нагревают на водяной бане до 75—80°С в течение 1,5 ч. По окончании реакции пробирки с суспензией охлаждают (при перемешивании) до комнатной температуры, полимер отделяют от маточника на воронке Бюхнера, промывают многократно водой, высушивают на воздухе и взвешивают (определяют выход). Для определения степени завершенности реакции от каждого полимера отбирают навеску 0,2—0,3 г полимера и растворяют его в 10 мл четыреххлористого углерода (или хлороформа) и определяют бромное число. [c.27]

Смесей жидкостей, к которым можно применить закон Рауля, немного. К ним, как правило, относятся смеси веществ, химически родственных, как, например, гептан и гексан при 30°, бромистый этил и иодистый этил при 30°, хлористый бутил и бромистый бутил при 50°, молекулы которых в чистом состоянии (А—А, В—В) взаимодействуют между собой приблизительно с такой же силой, как и в смеси (А—В). В случае, когда силы, действующие между одинаковыми молекулами, больше сил, действующих между молекулами разнородными, можно наблюдать положительное отклонение от закона Рауля—давление пара смеси больше ожидаемой (рис. А,а). В случае сильных отклонений, как, например, в случае гептана и этанола или сероуглерода и ацетона, для определенного состава наблюдается максимум давления пара. Когда отклонения невелики, как, например, для гептана и четыреххлористого углерода, максимум не наблюдается. [c.25]

Другим, более удобным, является графический способ определения ч.т.т. На рис. 73 показано применение этого способа при помощи смеси четыреххлористого углерода с бензолом. Линия АВС является кривой фазового равновесия в системе пар—жидкость, причем по оси ординат отложены молярные проценты четыреххлористого углерода в паровой, а по оси абсцисс—в жидкой фазе. Диагональ АС выражает собой состояние полного динамического равновесия колонки, работающей с полной конденсацией, когда на каждом ее сечении состав пара и жидкости одинаков. [c.130]

Таковы, например, смеси этиловый спирт — бензол (32 68) этиловый спирт — хлороформ (7 93) этиловый спирт — четыреххлористый углерод (16 84) этиловый спирт — вода (95 5) хлороформ — вода (97 3) и т. д. Существуют двойные и тройные смеси с определенным соотношением компонентов, у которых состав насыщенного пара и жидкости одинаков. [c.73]

ИК-Спектроскопия используется для анализа газов, жидкостей и твердых тел. Метод наиболее чувствителен при анализе газов. Однако и в жидкой фазе возможно определение воды, как это будет видно ниже, при ее содержании порядка 1 млн , особенно если анализ проводится в ближней ИК-области. Удобными неполярными растворителями являются четыреххлористый углерод и сероуглерод они не образуют водородных связей и в их ИК-спектрах имеются весьма широкие интервалы, свободные от полос поглощения, что можно использовать для определения воды. Однако часто предпочитают применять менее токсичные полярные растворители, способные к образованию водородных связей. [c.392]

К рассмотренному методу принципиально очень близок метод определения коэффициентов активности по распределению вещества между двумя жидкими фазами. Разница состоит только в том, что вместо распределения вещества между газообразной и жидкой фазами теперь происходит распределение вещества между жидкими не смешивающимися фазами. Чаще всего исследуют распределение между неводной и водной фазами. Распределение становится возможным тогда, когда жидкости не смешиваются между собой. Поскольку, однако, принципиально нет несмешивающихся жидкостей и взаимная растворимость часто изменяется — увеличивается под влиянием распределяемого вещества, то этот способ не очень точен. Но в ряде случаев, например в сисгемах четыреххлористый углерод — вода или бензол — вода, взаимная растворимость невелика. [c.89]

Ход определения. В делительную воронку помещают 1 мл анализируемой сточной воды, прибавляют 4 мл дистиллированной воды, 2 мл ацетатного буферного раствора, вводят 5 капель раствора тиосульфата натрия, 5 мл раствора дитизона и энергично взбалтывают в течение 2 мин. Затем дают жидкости расслоиться, сливают нижний слой четыреххлористого углерода в пробирку, снабженную притертой пробкой, и отмечают цвет этого раствора [c.155]

Таким же способом проводят экстракцию третьей порцией четыреххлористого углерода (20 мл), в которую переходит уже лишь самое незначительное количество нефтепродуктов из пробы. Эту третью порцию переносят в пикнометр (как и первые две— через фильтровальную воронку и малую делительную воронку), но не целиком, а до определенной высоты, зависящей от температуры комнаты при температуре 25 °С—до середины капилляров, при температуре около 20 °С—до нижних делений шкал капилляров. (Важно, чтобы при последующем помещении пикнометра в термостат при 25 °С уровень жидкости в капиллярах не поднялся выше верхних делений шкал.) [c.255]

При исследовании работы винта в воде в качестве манометрической жидкости применялся четыреххлористый углерод, подкрашенный Суданом. В случае работы винта в масле в дифманометр заливали ртуть. При изучении поведения винта в условиях процесса гидрогенизации в аппарат заливается модельная жидкость — н-гексан, имеющий кинематический коэффициент вязкости 0,6 сСт, примерно равный кинематическому коэффициенту вязкости мазута при температуре 450° С и давлении 100 кгс/см . В качестве манометрической жидкости использовали подкрашенный водный раствор азотнокислого аммония ( = = 1.2528). Применение указанного раствора обеспечивало достаточную чувствительность дифманометра. В этом случае разность плотностей замеряемой и манометрической жидкостей такая же. как и для эталонной системы вода — четыреххлористый углерод (Д = 0,594), что облегчает дальнейшие расчеты, связанные с определением скорости жидкости. Обязательным условием правильной градуировки системы является тщательное удаление из нее пузырьков воздуха. [c.248]

Ход определения. 100 мл воды помещают в делительную воронку емкостью 250 мл, прибавляют пять капель соляной кислоты и из бюретки 1 мл раствора карбамината свинца. Раствор энергично взбалтывают 2 мин. После разделения жидкостей сливают слой четыреххлористого углерода в пробирку для колориметрирования и сравнивают со шкалой, полученной в таких же условиях с содержанием меди 0,0 0,2 0,5 1,0 2,0 и 3,0 мкг меди в 100 мл воды. [c.548]

Ход определения. Помещают 5 мл испытуемого раствора в делительную воронку и доводят объем жидкости до 20 мл, добавляя воду и серную кислоту в таком количестве, чтобы раствор стал 0,5 и, по серной кислоте. После этого добавляют 5 мл уксусной кислоты, 10 мл раствора дитизона и в течение 10- 20 сек. энергично встряхивают. Добавляют к раствору 10 мл четыреххлористого углерода и вновь встряхивают. После раз- [c.170]

Для определения плотности [91, 92], как правило, служит пикнометр, который заполняют порошкообразным веществом или лучше большими прозрачными кристаллами, а также вспомогательной жидкостью. Если особой точности не требуется, то в некоторых случаях пикнометр можно заполнять расплавленным веществом и затем дать ему медленно затвердеть, так чтобы объем пикнометра был полностью занят. В качестве вспомогательной жидкости ртуть малопригодна, так как она вследствие большого поверхностного натяжения не проникает в капиллярные пустоты. Широко применяют керосин, толуол, тетраамин, четыреххлористый углерод. Можно назвать также метод определения удельного веса твердых веществ (их переводят во взвешенное состояние, погружая в жидкость равного с ними удельного веса, который затем определяют) [93—95]. [c.165]

Обогатимосгь углей определяется при их расслойке в тяжелых жидкостях, то есть з жидкостях с плотностью больше единицы. В практике определения обогатимости углей чаще всего используются растворы хлористого цинка, его 5%-ный раствор имеет плотность 1,045 г/см 70%-ный раствор соответственно 1,84 г/см смеси четыреххлористый углерод—толуол бромоформ-бензол, спирт, эфир иодистый метилен—бензол. Крупные классы углей >1,0 мм испытывают обычно в растворах хлористого цинка, тонкораздробленные пробы в органических жидкостях. [c.27]

Ультрацентрифугированием растворов асфальтенов в бензоле, четыреххлористом углероде и н-бутиламине Виннифорду [9] удалось разделить асфальтены на фракции, склонные к образованию ассоциированных комплексов. Эти результаты показали, что перечисленные жидкости являются плохими растворителями для асфальтенов, I прежде чем рекомендовать подходящий метод определения молекулярного веса асфальтенов, необходимо специально исследовать их растворимость. [c.10]

Наибольшие затруднения возникают при определении кажущегося удельного веса. Объем не очень тонких образцов (больше 0,5 мм) можно определять из геометрических размеров, измеряя толщину микрометром. Для определения общей пористости более тонких мембран, толщина которых меньше 0,5 мм, лучше пользоваться методом Манегольда, по которому объем мембраны определяют посредством взвешивания ее в двух не-смешивающихся жидкостях (например, в воде и четыреххлористом углероде). Так, если Уп и рп — соответственно объем и вес пропитанного водой образца в воздухе и Рп г , —веса [c.53]

Для определения общей пористости, как это и следует из уравления (3), надо знать объем и вес в воде водонасыщенной мембраны и ее сухой вес. Определение объема водонасыщенной мембраны в данной работе проводится посредством взвешивания образца мембраны в двух несмешивающихся жидкостях — в воде и четыреххлористом углероде. Перед взвешиванием мембран, содержащих воздух в порах, необходима предварительная пропитка образца водой. Пропитку обычно производят в [c.54]

Разработано так много способов вьщеления малых составных частей, что здесь будут упомянуты только некоторые. Для вьщеления следовых примесей используются методы хроматографии, экстракции растворителем, кристаллизации и дистилляции. Ранее обсуждалась комбинация ИК-спектроскопии и хроматографии. Бумажная хроматография применяется для разделения биологических веществ для получения ИКч пектра достаточно всего нескольких микрограммов вещества [108]. Широко распространен простой и эффективный метод экстракции растворителем. Например, экстракция из отработанной воды четыреххлористым углеродом позволяет определять 0,1 часть нефти на миллион и 10 частей фенола на миллиард [100]. Силиконовые жидкости, используемые в качестве антивспенивающих добавок в пищевых продуктах, были определены в количестве нескольких частей на миллион экстракцией Sj или другим растворителем [60]. Дробная кристаллизация в сочетании с разностной спектроскопией применялась для определения катехина и сходных примесей в гидрохиноне [9]. Для повседневного контроля за содержанием добавок к полиэтилену проводят их вьщеление растворителями из измельченного полимера с последующей экстракцией СС1 и S2 [104]. [c.275]

Появившиеся, особенно в последние годы, экспериментальные работы по оценке лучистой составляющей Ха убедительно показывают, что этот эффект при высоких температурах и достаточно больших толщинах жидкостного слоя может искажать результаты определения коэффициента теплопроводности жидкостей. Первой работой в этом направлении были исследования X. Польт-ца [285, 286], где были поставлены эксперименты по определению коэффициента теплопроводности шести жидкостей (толуол, бензол, четыреххлористый углерод, парафин, вода и метанол) при различных толщинах слоя жидкости (от 0,5 до 5 мм). В результате было установлено наличие зависимости измеренных значений Хл от толщины слоя жидкостей, обладающих относительно слабым поглощением в инфракрасной области спектра, и отсутствие такой зависимости для сильнопоглощаю-щих жидкостей (вода, метанол). Следует отметить, что в случае цилиндрической геометрии влияние излучения меньше, чем в плоских слоях жидкости. Так, в [289] показано, что при методе нагретой нити для толуола поправка на излучение не превышает 0,7% при 20°С, в то время как при измерении теплопроводности толуола по методу плоского слоя при одинаковой толщине слоя и граничных поверхностях вклад излучения составляет 3—7% в температурном интервале 20—80°С [290]. [c.177]

Ботнер-Бай и Глик [7] определили резонансное положение (//р) для параводорода в десяти монозамещенных бензолах в чистом виде и затем экстраполировали до бесконечного разбавления в четыреххлористом углероде. Резонансные пики, полученные для чистых жидкостей, не подчиняются какой-либо определенной закономерности, в то время как пики, найденные экстраполяцией до бесконечного разбавления, располагаются в таком порядке, как можно было ожидать, исходя из электрического влияния заместителей, и в пределах ошибки опыта соответствуют следующему уравнению [c.270]

Хромпиразол рекомендуется также в качестве титранта для определения кремния [99]. Анализируемый раствор, содержащий 10—80 мкг кремния, нодкисляют соляной или серной кислотой, добавляют 2 мл 5%-ного раствора молибдата аммония, нагревают 3 мин на кипящей водяной бане, вводят соляную или серную кислоту с таким расчетом, чтобы концентрация кислоты стала 0,6—1 н. при общем объеме жидкости 25 мл. Вводят 2 мл четыреххлористого углерода и образовавшуюся кремнемолибденовую кислоту титруют при взбалтывании 10 М раствором хромпиразола в М соляной кислоте Титрант имеет красную окраску, продукт реакции — осадок К2Н [(51МозОю)4] сине-фиолетовую. Осадок флотируется и собирается в слое СС , титруют до появления отчетливой розовой окраски жидкости. [c.78]

Простое приложение описанных принципов предложено Бенеси, Боннаром и Ли [27]. Они готовили из жидкостей различной летучести (например, четыреххлористого углерода и цетана) смеси с нужным давлением паров при комнатной температуре. Высушенный образец катализатора помещали в эксикатор, на дне которого находилась смесь жидкостей. Определение прироста массы образца при известной плотности четыреххлористого углерода дает значение суммарного объема нор до критического диаметра, соответствующего относительному давлению в эксикаторе. Изменяя парциальное давление четыреххлористого углерода путем изменения его концентрации в смеси с цета-ном, можно получить информацию о распределении пор по радиусам. [c.38]

Необходимо периодически проводить проверку рефрактометра по эталонным жидкостям и дистиллированной воде. Набор эталонных жидкостей для проверки рефрактометров выпускается Союзреактивсбытом . В набор входят н-гептан, циклогексан, хлористый этилен, четыреххлористый углерод, бензол, а-бромнафта-лин. Если результаты измерений показателей преломления не совпадают с указанными в таблице точными их значениями эталонных препаратов, производят переюстировку прибора или составляют графики (таблицы) поправок. Проверять рефрактометр можно также по прилагаемой к прибору юстировочной пластинке с определенным показателем преломления. [c.186]

Более точным является метод определения общей пористости по Манеголду. Мембрану взвешивают в двух несмешивающихся жидкостях (например, в четыреххлористом углероде и воде). [c.62]

Шестнокись хлора СиО ввиде красной маслообразной жидкости образуется прн ультрафиолетовом облучении двуокиси хлора или прн действии озона на двуокись хлора. Определение ее молекулярного веса в растворе четыреххлористого углерода показало, что она представляет собой димер, но из этих измерений также можно заключить, что и в чистом виде и в водных растворах происходит частичная диссоциация до СЮд. Шестнокись неустойчива, разрушается даже в точке плавления с образованием СЮ, н О., и со взрывом реагирует с органическими веществами (такими, как смазка для кранов) и другилш восстанавливающими веществами. С водой и щелочами С1.,0о реагирует с образованием смеси хлорат- и перхлорат-ионов. Структура молекулы неизвестна. [c.427]

Определение погоноразделяющей способности колонки нроизводится в приборе, состоящем из колбы с колонкой и конденсатором колба на 150— 200 мл имеет два тубуса на шлифах один ту бус служит для соединения с колонкой, другой—для взятия из колбы пробы жидкости, в колбу загружают 100 мл смеси двух чистых жидкостей в отношении (1 1), на гготорых ведется онределение. В качестве таковых обыкновенно применяются бинарные смеси бензол — дихлорэтан, бензол — толуол, бензол — четыреххлористый углерод и некоторые другие основные условия для выбора компонентов бинарной смеси — их доступность в чистом виде, простота анализа их смесей и гарантия, что избранные жидкости не образуют азеотропных растворов. Определение производится обыкновенно при полном возврате флегмы (флегмовое число равно ) и, в основном, заключается в следующем. [c.387]

Поверхностное натяжение оказывает влияние на величину критического числа Рейнольдса при образовании завихрений на границе раздела газ — жидкость [11, 12]. Так, наиример, критические числа Рейнольдса для четыреххлористого углерода равны 17,1 (сг = 19,9 дин1см), для воды — 24,8 (а = 75 дин/см). Однако определенной тенденции этого влияния не выявлено, особенно для смесей жидкостей или для вязких жидкостей. Очевидно также, что оценка двухфазной системы величиной числа Рейнольдса весьма относительна. [c.10]