Серный ангидрид, определение метод

Пока не известны способы расчетного определения истинных значений точки росы дымовых газов при наличии в них, кроме водяных паров и серного ангидрида, азота, кислорода и других компонентов. Приближенный же метод расчета температуры точки росы газов с учетом содержащихся в них водяных паров и серного ангидрида, приведен в работе В. Гумца [Л. 5-35], из которой заимствован рис. 5-34. [c.284]

Наиболее важно определение в воздухе сероводорода и сернистого газа. Методы определения вредных веществ в воздухе описаны в работах [296, 365]. Обзоры методов определения малых концентраций сернистого газа в воздухе и газах приведены в [217, 430, 879] описаны методы определения серного ангидрида и сероводорода [1117, 1143]. Причины, влияющие на точность и воспроизводимость результатов определения SO2 и SO3 в воздухе промышленных предприятий, а также способы математической обработки результатов даны в работе [897]. Газоанализаторы для непрерывного определения серусодержащих газов в воздухе описаны в [365]. [c.171]

Если исследуемый материал содержит хлориды, то в отдельной навеске определяют содержание хлоридов и полученную величину вычитают из суммы анионов, определенной ионообменным методом. Содержание сульфат-иона в пересчете на серный ангидрид в % вычисляют по формуле [c.55]

Рис. 6.5. Принципиальная схема определения 50з в дымовых газах по методу поглощения серного ангидрида водным раствором изопропилового спирта

Погрешности определения концентрации серного ангидрида по методу селективной конденсации связаны с рядом факторов. Разброс получаемых результатов при температуре стенки конденсатора, равной 90 °С, достигает - 30% и вызван наличием в смывном конденсате анионов SO4 , SO3 , N0, NO3" и NOj. [c.92]

Ускоренный метод определения серы в нефтепродуктах заключается в сжигании навески нефтепродукта в потоке воздуха с последующим улавливанием образовавшихся сернистого и серного ангидридов раствором перекиси водорода с серной кислотой. Навеску испытуемого продукта, помещенную в лодочку, сжигают в трубчатой печи, в которой может быть достигнуто полное сжигание тяжелых нефтепродуктов. [c.185]

Количественное содержание новарсенола в препарате определяется после нагревания препарата со смесью азотной и серной кислот броматометрическим методом (см. количественное определение мышьяковистого ангидрида). [c.283]

По методу сжигания в трубке определение проводят в токе воздуха или кислорода. Газообразные продукты сгорания содержат сернистый ангидрид, образующийся при сгорании органической и пиритной серы. Сульфатная сера также переходит, при определенных условиях, в серный ангидрид и, следовательно, присутствует в газообразных продуктах сгорания. Окислы серы вместе с двуокисью углерода поглощают щелочами и затем в полученном растворе определяют серу весовым или объемным методом. [c.51]

Сущность метода. Метод основан на том, что продукт реакции дикетена в серной кислоте с резорцином при облучении УФ-светом люминесцирует синефиолетовым цветом. Чувствительность определения 0,02 мкг в анализируемом объеме раствора. Ацетон (до 0,17 мг), ацетилен, метан, этилен, окись и двуокись углерода, уксусная кислота и уксусный ангидрид (до 0,07 мг) не мешают определению. Метод пригоден для суммарного определения кетона и дикетена, [c.597]

Метод определения основан на том, что при растворении олеума в воде серный ангидрид образует серную кислоту [c.47]

Указанные соображения подтверждаются опытами по определению влажности газа , в которых к влажному воздуху добавляют серный ангидрид и фотоэлектрическим методом определяют концентрацию тумана. После смешения воздушных потоков, содержавших пары серного ангидрида и воды, газовая смесь поступает в горизонтальную трубу—кювету (рис. 6.6, А) с плоскопараллельными торцовыми стеклами, через которую проходит свет от электрической лампочки. На противоположной стороне кюветы находится фотоэлемент, включенный последовательно с гальванометром. В зависимости от концентрации тумана изменяется освещенность фотоэлемента, что соответствующим образом регистрируется гальванометром. [c.210]

Сущность метода определения концентрации веществ по образованию аэрозоля состоит в том, что газовую смесь, содержащую исследуемый газ или пары вещества, смешивают с другим газом, реагирующим с анализируемым газом или парами. При. смешении образуется новое вещество, обладающее более низким давлением насыщенного пара, чем исходные вещества. В этом случае, в результате химической реакции газообразных веществ в объеме, образуется пересыщенный пар и аэрозоль. Например, можно определить влажность газа, вводя в него серный ангидрид и измеряя концентрацию образующегося при этом тумана серной кислоты. Таким же образом можно определить содержание хлористого водорода в газовой смеси путем добавления к смеси аммиака и измерения концентрации образующегося дыма хлористого аммония. [c.211]

Для определения серы классические методы предусматривают окислительное разложение и весовое определение серы в виде сульфата бария. И здесь окислительное разложение представляется нам менее надежным, чем восстановительный процесс. В условиях классического метода окислить органическую серу до серного ангидрида можно, только применяя катализатор, и в этом отношении окисление не имеет преимуществ перед восстановлением в токе водорода до сероводорода, которое для многих веществ идет гладко даже без катализатора. [c.8]

КЛЕМАН Никола (12.1 1779—21.Х1 1841)) Французский химик. Р. в Дижоне. Учился в Политехнической школе в Париже. В 1794—1800 работал там же совместно с Ш. Б. Дезор-мом в лаборатории Л Б. Гитона де Морво. С 1819 — профессор прикладной химии Консерватории искусств и ремесел в Париже, Основные научные исследования выполнял совместно со своим тестем Дезормом (см. статью о нем), вследствие чего их результаты публиковались под общей подписью Клеман — Дезорм, Наиболее известные из них — выводы о посреднической роли окислов азота при окислении сернистого газа до серного ангидрида (1806) и метод определения отношения удельных теплоемкостей газа при постоянном давлении и постоянном объеме (метод Клемана—Дезорма, 1819). [c.241]

Сущность метода определения концентрации веществ по образованию аэрозоля состоит в том, что газовую смесь, содержащую исследуемый газ или пар вещества, смешивают с другим газом, реагирующим с анализируемым газом или паром. При смешении образуется новое вещество, обладающее более низким давлением насыщенного пара, чем исходные вещества. В этом случае, в результате химической реакции газообразных веществ в объеме, образуется пересыщенный пар и аэрозоль. Например, можно определить влажность газа, вводя в него серный ангидрид и измеряя [c.235]

Указанные соображения подтверждаются данными опытов по определению влажности газа в которых к влажному воздуху добавляют серный ангидрид и фотоэлектрическим методом определяют концентрацию тумана. [c.236]

Сущность метода определения серного ангидрида изложена на стр. 171. Одновременно определяют сернистый ангидрид, пропуская газ через поглотительный сосуд с раствором перекиси водорода, где сернистый ангидрид окисляется до серной кислоты, которую определяют путем титрования раствором щелочи. [c.184]

Ход определения. Содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в выхлопном газе определяют по методу, описанному при анализах печного газа (см. стр. 171), в приборе, изображенном на рис. 47. [c.204]

Классическим методам определения серы по Преглю и Кариусу присуши те же недостатки, которые уже отмечались при обсуждении определения галоидов аналогичными методами. Кроме того, при определении серы по Преглю возможно неполное поглощение серного ангидрида вследствие образования стойких туманов. Оба метода разложения предполагают дальнейшее весовое определение серы в виде ВаЗО . Это определение, требую-ш,ее применения специальных фильтрующих микротиглей, справедливо может быть отнесено к одной из самых неприятных и трудоемких процедур количественного микроанализа. [c.88]

Основной процесс окисления сернистого ангидрида в производстве серной кислоты нитрозным методом осложнен многими одновременно протекающими химическими процессами. Эти процессы взаимно связаны между собой, поэтому каждый из них нельзя рассматривать отдельно от других. На ход этих процессов весьма существенное влияние оказывают количество башен, количество кислоты, орошающей эти башни, интенсивность процессов тепло- и массопередачи в газах и жидкости и др. Определенное наиболее выгодное согласование химических и физических факторов протекающих процессов и приводит к установлению оптимального технологического режима. [c.352]

Метод основан на отборе пробы газа в эвакуированную колбу или бутыль, поглощении компонентов газа раствором щелочи и последующем определении в отдельных аликвотных частях полученного раствора хлорид-иона по Фольгарду, двуокиси серы — иодометрически и серного ангидрида титрованием щелочью или кислотой. [c.254]

Погрешности определения концентрации серного ангидрида по методу селективной конденсации связаны с рядом факторов. По данным Я. Б. Бакиновской и [c.241]

Метод сжигания в трубке принципиально ничем не отличается от лампового метода, только образовавшийся в процессе горения сернистый газ окисляют перекисью водозода до серного ангидрида дальнейшее определение ведется, как в предыдущем методе. [c.59]

В качестве экспресс-метода определения серы сжиганием в бомбе можно предложить такой способ работы, при котором сера определяется не весовым, а объемным методом. Навеску снгигают в отсутствие воды. После охлаждения бомбы газы пропускают через 25 jttyi 0,1 н раствора соды для поглощения сернистого и серного ангидрида. Внутренние стенки бомбы и крышки промывают дистиллированной водой над стаканом с раствором последний отфильтровывают от механических примесей и оттитровывают 0,1 н раствором НС1. [c.407]

Высокая чувствительность, сравнительная простота и непродолжительность анализа позволили предположить, что нефеломет-рический (турбидиметрический) метод может быть использован для количественного определения малых концентраций серного ангидрида в газообразных продуктах горения сернистых мазутов. [c.294]

В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив (определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фото-колориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кисл оты, фото-колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [c.198]

Раствор, содержащий родий, иридий и ртуть, выпаривают до малого объема, кипятят с царской водкой, затем выпаривают с НС1 для переведения в хлориды и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. В аликвотной части определяют иридий полярографическим методом (см. гл. IV, стр. 197). После определения иридия раствор присоединяют к исходному, содержащему родий и иридий, добавляют к нему концентрированную H2SO4 и нагревают до паров серного ангидрида для удаления ртути. Затем отделяют родий от иридия 2-меркаптобензотиазолом (см. гл. V, стр. 231). Осадок родия с 2-меркаптобензотиазолом высушивают, прокаливают при хорошем доступе воздуха и спекают с ВаОг. После растворения спека в НС1 и удаления бария в виде сульфата определяют родий в аликвотной части колориметрическим методом при помощи хлористого олова (см. гл. IV, стр. 169). [c.269]

Раствор после отделения платины, палладия и теллура нагревают с Н2504 до паров серного ангидрида, разбавляют небольшим количеством воды и при кипячении отделяют родий от иридия восстановлением его до металла порошком сурьмы (см. гл. V, стр. 232). Конечное определение родия производят колориметрическим методом при помощи 2-меркапто-4,5-диме-тилтиазола (см. гл. IV, стр. 168). [c.284]

Кельман Ф. Н. Прямой метод определения серного ангидрида в смесях с сернистым газом и воздухом. Зав. лаб., 1952, 18, № И, с. 1316—1318. Библ. 4 назв. 4130 Кетелле, Бойд. Разделение редких земель группы иттрия [хроматографическим методом . Веб. Хроматографический метод разделения ионов. М., Изд-во иностр. лит-ры, [c.165]

Рабовский Г. В. и Шапошникова А. Д. Определение серного ангидрида в отходящих газах контактных систем. Зав. лаб., 1941, 10, вып. 6, с. 580—582. Библ. 7 назв. 5348 Разумная Е. Г. Метод константного препарата. [Анализ руд]. Сб. науч. тр. (Гос. н.-и. ин-т редких и малых металлов), 1941, вып. 1, с. 24—37. 5349 [c.206]

Определение ароматики в крекинг-бензинах и ого фракциях после удаления непредельных производится проще всего сернокислотным методом углеводородную смесь обрабатывают в сульфаторе либо тремя объемами раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты уд. веса 1,84, либо двумя объемами дымящей серной кислоты с содерн анием 3—8 % серного ангидрида при охлаждении и учитывают изменение обт ема углеводорода вследствие поглощения ароматики серной кислотой. Лишь в тех случаях, когда содержание ароматики в бензине не превышает 2—3%, вместо сернокислотного способа рекомендуется применять метод анилиновых точек [60], причем для удаления ароматики можно пользоваться теми же реагентами, как для ее определения, т. е. либо раствором фосфорного ангидрида в серной кислоте, либо дымящей серной кислотой. Применение для той же цели более слабой серной кислоты, например моногидрата, естественно требует значительно больших количеств реагента так, английские стандартные нормы рекомендуют для полного удаления ароматики применять в общей сложности 4 объема моногидрата [61]. Несомненно, однако, что нри столь значительных количествах серной кислоты на сцену должен выступить один трудно поддающийся учету источник ошибки, а именно — простая растворимость различных углеводородов бензина в epHoii кислоте. [c.481]

НОЙ кислотой или этиловым спиртом циклоиентадиенилтрикар-бопил марганца количественно извлекается. Промывные жидкости сливают в колбу, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, выпаривают до появления густых белых паров серного ангидрида и далее ведут определение однидг из методов, описанных выше,— колориметрическим или полярографическим. После извлечения этиловым спиртом растворы облучают ультрафиолетовыми лучами. [c.121]

Газы можно сжигать в кислороде, поглощать образующийся серный ангидрид раствором карбоната натрия и затем после нейтрализации раствора определять в нем содержание сульфат-ионовУголь и кокс можно сжигать в наполненной кислородом бомбе или окиоять методом Эшке . Сжигание в бомбе С кислородом применимо также для анализа масел з. Для определения серы в резине последнюю окисляют методами, какие применяются в весовом анализе, и осаждают сульфаты титрованным раствором хлорида бария, прибавляемым в избытке <. Полученную суспензию, содержащую свободную кислоту, нейтрализуют едким кали, не содержащим карбоната, до розового цвета фенолфталеина и осаждают таким образом цинк, железо и другие металлы. Затем фильтруют, фильтрат нейтрализуют и титруют в нем избыток бария титрованным раствором сульфата с индикатором THQ. Получаемые результаты хорошо совпадают с теми, какие дает весовой метод, хотя обычно спи несколько более высокие, быть может потому, что осадок гидроокисей металлов адсорбирует небольшое количество ионов бария. [c.387]

В предыдущем параграфе было подробно описано комплексометрическое определение сульфат-ионов. Большинство указанных исследований было направлено на разработку микроопре-делений серы методами сожжения, главным образом, при анализе органических соединений (Гроте—Крекелер). На совершенно другом принципе построен ниже описанный метод определения серы, основанный на количественном улавливании двуокиси серы или серного ангидрида в виде сульфата двухвалентного марганца, определяемого затем прямым титрованием комплексонсм. Так как в самом методе имеется много новых элементов, будет целесообразно сказать о нем предварительно несколько слов с целью разъяснения. [c.324]

Наряду с приведенной методикой определения потенциальной коррозионной агресесивности продуктов сгорания может быть использован метод Союзтехэнерго, в котором в качестве показателя коррозионной агрессивности принята масса серного ангидрида, конденсирующе-254 [c.254]

На основе лабораторных опытов был разработан специальный прибор для определения степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере контактного сернокислотного завода. Проведенные лабораторные исследования и результаты испытания опытного прибора послужили основой для создания промышленного автоматического фотоэлектрического туманомера АФТ-3 >применяемого для автоматического определения содержания тумана серной кислоты и серного ангидрида в отходящих газах производства серной кислоты контактным методом (после моногидратного абсорбера). [c.209]

Для того чтобы закончить характеристику синтезированных нами сульфоноксидов полициклокетонов как таковых, мы должны дополнительно остановиться на их цветности и на связанной с ней особенностью их синтеза в полихлоридах бензола о последнем методе мы лишь бегло упомянули в самом начале данного сообщения. Исследуя образование новых соединений в полихлоридах бензола, мы заметили, что по мере насыщения газообразным серным ангидридом раствора или суспензии полициклокетона в этом растворителе растет не только процентное содержание лабильно связанного ЗОд в получающихся сульфоноксидах, но и их выход. Этот выход, достигнув определенного предела, при дальнейшем пропускании серного ангидрида начинает падать —предельно насыщенный серным ангидридом сульфоноксид под влиянием избытка ЗОд заметно переходит в раствор. Одновременно, при первом же соприкосновении ЗОд с суспензией или раствором полициклокетона в полихлоридах бензола, наряду с интенсивно и почти всегда глубоко окрашенным осадком сульфоноксида, образуется также окрашенный раствор, точно соответствующий по окраске цвету сульфоноксида и содержащий, несомненно, в растворенном состоянии именно сульфоноксид. Интенсивность цвета этих растворов увеличивается по мере насыщения их ЗО3, т. е. по мере увеличения количества сульфоноксида, перешедшего в раствор. [c.142]

Показания ареометров обычно являются приближенными. Для точного определения концентрации кислоты пользуются химическим методом анализа (титрованием). Концентрацию оле ума в абсорбционном отделении контактного цеха часто определяют способом, основанным на свойстве олеума дымить на воздухе. Для этого в сухой стакан отбирают 5 мл исследуемого олеума и из бюретки приливают по каплям техническую 98—98,5%-ную кислоту до прекращения выделения из олеума серного ангидрида. По количеству израсходованного моногидрата рассчитывают или находят с помощью таблиц концентрацию олеума. Тем же методом определяют концентрацию моногидрата, но в этом сл -чае анализируемый моногидрат наливают в бюретку, а в сухоГ[ стакан отбирают 10 мл технического олеума известной концентрации. [c.312]

Метод раздельного определения серного ангидрида и тумана серной кислоты основан на титровании щелочью гидросульфата натрия и серной кислоты, выделившейся при растворении хлорсульфоната NaSO. l + НаО = Na l -f H3SO, [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология