Сернистый ангидрид определение концентрации

Воздух, содержащий примесь сернистого газа, протягивают через индикаторную трубку с фарфоровым порошком, обработанным нитропруссидом натрия, хлорида цинка и уротропина. На индикаторном порошке лри этом образуется окрашенный слой, длина которого пропорциональна концентрации сернистого ангидрида. Метод может быть применен для определения сернистого ангидрида при концентрациях последнего в воздухе в пределах от [c.126]

Определение малых концентраций сернистого ангидрида в воздухе [c.231]

Экспрессный анализ концентраций токсичных газов и паров в воздухе с помощью индикаторных трубок. прост и надежен, дает достаточно точные результаты и продолжается от 2 до 10 мин. В производствах аммиака для экспрессного анализа воздуха применяют приборы УГ-2, ГХ-4, ФЛП-2.1, Атмосфера-Г , ЭА-0201. ( омо-щью прибора УГ-2 определяют содержание в воздухе сероводорода, окиси углерода, метилового спирта, аммиака и др. Газоопределитель химический ГХ-4 служит для определения содержания окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида и окислов азота. Присутствие сероводорода определяют также переносным индикатором ФЛП-2.1 и кулонометрическим газоанализатором [c.117]

Перманганат калия. Определение в сернокислом растворе. Для получения наилучших результатов при титровании железа перманганатом калия анализируемый раствор должен содержать сульфат железа (II), свободную серную кислоту в концентрации 1 20 и не должен содержать других окисляемых перманганатов веществ. Такие растворы получаются после отделений, описанных в разделе Методы отделения (стр. 437), и восстановления цинком или сернистым ангидридом (стр. 442 и 444) или, что менее удовлетворительно, сероводородом (см. выше). Объем раствора перед титрованием должен соответствовать содержанию в нем железа. Титрование обычно проводят на холоду. В присутствии ванадия [c.445]

Область концентраций, в которой содержание окиси этилена измеряют с погрешностью 5%, по первому методу составляет 4%, по второму — от 0,003 до 0,5%. Присутствие спиртов, альдегидов, диэтилового эфира, сернистого ангидрида, сероводорода, ацетона, дивинила, анилина, иефти, сероуглерода, закиси азота или хлористого водорода мешает определению. [c.141]

Катализаторы ШПК-1 и ШПК-2 активны в окислении СО воздухом. В проточной установке при объемной скорости 30000 ч , начальной концентрации оксида углерода 0,3% (об.) и температурах 175-180 °С степень превращения СО на этих катализаторах составляет 70-80%. Катализатор НИИОГАЗ-9Д рекомендуется для окисления ксилола. Степень превращения последнего, определенная в проточной установке при объемной скорости 36000 ч и начальной концентрации ксилола 1,5 мг/л, достигает 98% при 400 С. Катализатор ОСО-1 используют для очистки воздуха, содержащего 1,0-1,5% СО и 0,7-1,0 г/см сернистого ангидрида. При объемной скорости 70 тыс. ч и 220°С степень окисления СО составляет 75%. [c.44]

Сформированный при определенной температуре катализатор переводился в нижнюю часть реактора, остывал и затем, как описано, определялась его радиоактивность. За это время печь приводилась к новому температурному режиму при той же концентрации сернистого ангидрида в газе катализатор вносился в реактор и после обработки реакционной смесью при новой температуре проверяли его радиоактивность. Выше 570° и ниже 460° опыты не проводились, так как при этом, вследствие изменения состава, активность катализатора резко изменяется [7]. [c.333]

Ход определения. Один конец индикаторной трубки присоединяют к газоанализатору УГ-2, а второй — к узкому концу фильтрующего патрона, затем протягивают через трубку исследуемый воздух. Через, 6 мин после отбора пробы трубку снимают, измеряют длину окрашенного слоя и, пользуясь приложенной к прибору шкалой, градуированной от О до 0,2 мг/л, определяют концентрацию сернистого ангидрида в исследуемом воздухе. [c.127]

Индикация. При действии мышьяковистого водорода на бумагу, пропитанную раствором хлорида ртути [2], появляется коричневое окрашивание. Интенсивность окраски зависит от концентрации арсина в воздухе. Определению мешают сероводород и сернистый ангидрид, дающие такую же окраску с хлоридом ртути. [c.128]

Поддержание постоянной концентрации сернистого ангидрида при работе на сероводородном газе высокой концентрации достигается тем, что регулятор соотношения поддерживает определенное соотношение между сероводородным газом, поступающим в печь, и воздухом. Если же изменяется концентрация HgS в сероводородном газе, то термопара, измеряющая температуру газа, после печи, воздействует на регулятор соотношения и изменяет соответствующим образом задание. Температурный режим контактного аппарата регулируется тем, что термопары, измеряющие температуру газа на входе в контактный аппарат и на последующие слои контактной массы, воздействуют на клапаны, изменяющие количество воздуха, добавляемого к газу или поступающего в междутрубное пространство теплообменника. [c.360]

Указанный метод заключается в том, что испытания ведут над растворами серной кислоты, к которым добавляется сернистокислый натрий. При этом в камере получается определенная концентрация сернистой кислоты, над раствором которой создается определенное парциальное давление сернистого ангидрида [c.69]

Исходя из общих тенденций концентрации и специализации производства можно предположить, что удельные капитальные и эксплуатационные затраты на единицу уловленных отходов с ростом массы выбросов (очищаемых объемов) будут снижаться, а повышение степени очистки выбросов в атмосферу, сбросов в водоемы должно сопровождаться увеличением удельных затрат. Здесь необходимо обратить внимание на возможность сопоставления затрат различных типов производств. Во-первых, возможно сравнение затрат на удаление отдельных ингредиентов. Такими ингредиентами могут быть сернистый ангидрид, окислы азота, пыль. Хотя последняя может иметь различные геометрические размеры и химический состав, но существуют определенные принципы конструирования пылезащитных комплексов для всех источников пыли и этот тип оборудования постепенно становится не отраслевым, а функциональным. [c.92]

Васильев. Быстрый способ определения концентрации сернистого ангидрида при газокамерном лечении чесотки. Информационный сборник (Вет. управление Красной Армии), 1943, вып. 1, с. 86—88. [c.137]

Васильев. Быстрый способ определения концентрации сернистого ангидрида (ЗОз) при газокамерном лечении чесотки. Ветеринария, 1943, № 5-6, с. 36—37. 3312 Васильев А. А. Раздельное определение кремнефтористоводородной н фтористоводородной кислот при их совместном присутствии. Зав. лаб., 1945, 11, № 6, с. 522— 526. Библ. 15 назв. 3313 Васильев А. А. О методах определения малых количеств фтора. Зав. лаб., 1947, [c.137]

Основные контрольные точки /—определение серы и влаги в колчедане 2 —определение серы в огарке г —определение сернистого ангидрида й газах 4—определение сернистого ангидрида и окислов азота в газах 5—определение окиси и двуокиси азота в газах 6—определение кислорода и окислов азота в газах 7 —определение концентрации серной кислоты 8 — определение окислов азота в нитрозе 9—анализ конечного продукта. [c.194]

Полярографический метод получил широкое распространение в области концентраций 0,0001—0,1%, т. е. в диапазонах, в которых большинство обычных методов анализа не применимо или связано с возникновением значительных погрешностей измерений. Он используется также в газовом анализе для определения концентраций окиси углерода, сернистого ангидрида, кислорода, озона, хлора, сероводорода, окиси азота и других газов. [c.82]

Усиливают коррозию металлов и разрушают детали приборов. Например, при определении концентрации сернистого ангидрида на выходе из контактных аппаратов в сернокислотных цехах присутствующий в газовой смеси туман серной кислоты активно разрушает металлические детали и узлы коммуникаций измерительных установок. После очистки газовой смеси от тумана серной кислоты в электрофильтре образуются ионизированные примеси и озон, которые сравнительно быстро выводят из строя резиновые трубки и большинство деталей из пластмасс. [c.227]

Определение концентрации сернистого ангидрида в печном газе и в газе на входе в контактный аппарат производится автоматическими газоанализаторами со шкалой О—20% ЗОг- [c.160]

Четыреххлористый углерод, хлористый водород, не улавливающийся поглотителем, сернистый ангидрид, а также высокие концентрация сероуглерода определению не мешают (табл. 2). [c.450]

Рис." П-51. График для определения концентрации сернистого ангидрида в печном газе при содержании S0 от 1,2 до 3,2%.

При химическом способе проверки чистоты дегазации 25%-ныв раствор аммиака распыливают в дегазированном помещении если имеется сернистый ангидрид в концентрации 0,003—0,04 мг на 1 л, то образуется туман в виде облака. При другом способе через стеклянную трубку (диаметром 5 см), наполненную силикагелем, пропитанным 1 %-ным раствором йодноватистокислого калия и 1 %-ным раствором крахмала, просасывают определенное количество воздуха. Если в воздухе имеется сернистый ангидрид, силикагель окрашивается в синий цвет. Чувствительность при этом равна 0,001 мг на 1 л. [c.246]

При определении Аксфордом п Сагденом [18] содержания серного ангидрида в сернистом ангидриде (при концентрации 80з до 2%) образец поглощался раствором едкого натра, затем в результате подкисления выделялся сернистый ангидрид, который вытеснялся током азота. После нейтрализации смесь титровали кондуктометрически раствором нитрата свинца. [c.383]

Кулонополярографический газоанализатрр типа ГКП-1 предназначен для определения концентрации сернистого ангидрида в воздухе производственных помещений. Действие прибора основано на использовании метода поглощения сернистого газа раствором иода с последующим электроокислением образующихся иодид-ионов. [c.263]

Газы, которые состоят из атомов одного и того же рода, характеризуются тем, что атомы не обладают заряда.ми свободного электричества. Такие газы, как водород, кислород и азот, не излучают тепловой энергии и совершенно прозрачны для тепловых лучей, излучаемых каким-нибудь посторонни телом. Для технических расчетов большое значение имеет тепловое излучение углекислого газа и водяных паров, так как оба эти газа являются хорошими излучателями и присутствуют в больших количествах в газообразных продуктах горения. Окись углерода сернистый ангидрид и метан также хорошо излучают тепловую энергию, но присутствуют обычно в небольших концентрациях. На рис. 13-1 6 и 13-17 показаны спектры поглощения углекислоты и водяното пара. Из этих рисунков видно, что газы ведут себя не так, как твердые и жидкие тела, поскольку они излучают и поглощают лучистую энергию лишь определенных узких областей спектра. Для водяного пара эти области лежат сравнительно близко друг к другу. Излучение происходит главным образом в области с длиной волн более 1 мк, поэтому оно невидимо для глаза. Из ри-468 [c.468]

Стачи Х25Т и Х28 являются окалиностойкими, и их используют для изготовления печной арматуры, цементационных ящиков и других металлоконструкций, эксплуатирующихся в газовых средах при температурах до 900-1100 °С. Следует иметь в виду, что стойкость этих сталей к газовой коррозии сохраняется только в случае действия на метачл минимальных постоянных или переменных механических нагрузок. Высокохромистые стали, кроме того, обладают значительной стойкостью в коррозионных средах, содержащих сероводород и сернистый ангидрид, при высоких температурах. Стали этой группы, содержащие 25-28 % Сг, проявляют склонность к МКК аналогично сталям с 17 % Сг при высоких скоростях охлаждения с температур > 950 °С, что связано с выделением карбидов и обеднением границ зерен Сг. Стимулирующее влияние оказывает также образование при определенном составе стали некоторого количества мартенсита по границам зерен. Для предотвращения МКК в стали вводят Т1 в количестве > 5 х % С или N5 в количестве > 10 х % С. В случае изготовления из высокохромистых сталей, не содержащих Т1 и КЬ, сварной аппаратуры, эксплуатирующейся в жестких коррозионных средах, ее подвергают дополнительному отжигу при 760 - 780°С с последующим охлаждением в воде или на воздухе. При этом вследствие диффузионных процессов выравнивается концентрация Сг в зерне и сопротивление стали МКК повышается. [c.20]

Концентрацию горючих газов и взрывоопасных газов,, паров и пыли определяют с помощью газоанализаторов типа ПГФ2М1-И1А (метан), ПГФ2М1-ИЗГ (пропан- бутан), ПГФ2М1- Ч4А (водород). На ряде заводов применяют импортные и отечественные аналоги газоанализаторов. В частности, газоанализатор УГ-2 применяют для определения в воздухе концентрации вредных газов и паров сероводорода, сернистого ангидрида, хлора, аммиака, ацетона, бензина. Срок службы индикаторной трубы 1 мес с момента приготовления. Концентрацию определяют по длине окраски порошка после прокачки пробы воздуха. Масса прибора 1,5 кг. Прибор АМ-5 - аспиратор сильфонный, предназначен для экспресс-анализа четырех газов сероводорода, сернистого ангидрида, окиси азота, оксида углерода (СО). [c.428]

Метод непрерывного определения низких концентраций фтора в смесях с азотом основан на титровании фтора сернистым ангидридом с образованием фтористого сульфурила [665, 845]. Изучена возможность применения инфракрасной спектрометрии для определения фтористого сульфурила, количество которого пропорционально искомой концентрации фтора [666]. Для измерений был использован прибор недисперсионного типа контролировались сильные полосы поглощения сульфурила в близкой инфракрасной области при 1 = 6,65 нм. Из примесей, которые могут присутствовать в газовой смеси,— HF, UFe, N2, О2 и SO3— только последний может мешать определению. [c.149]

Нормальная работа контактного аппарата обеспечивается под-держагаем определенных объемных концентраций сернистого ангидрида и кислорода в обжиговом газе. Следовательно, одно уравнение можно. получить, определив объемные концентрации диоксида оеры (С ) и кислорода (Ср) в газе перед контактным аппаратом через входные потоки в печи расщепления. При этом необходимо учесть, что в промывных башнях потоки по воде и серному ангидриду отделяются.Для объемного расхода газовой сглеси перед контактным аппаратом (КА) можно записать [c.79]

При взаимодействии сернистого ангидрида в кислой среде с фуксинфо рмальдегидным реактивом появляется фиолетовая окраска. По интенсивности окраски можно приближенно определить концентрацию сернистого газа. Окислы азота мешают определению. [c.126]

Благодаря хорошей растворимости ароматиков в нафтеновых и парафиновых углеводородах, а также в жидкой сернистой кислоте, при извлечении ароматиков последней, устанавливается определенное равновесие между частью ароматиков, растворенных в очищаемом продукте и частью их в смеси с нафтеновыми и парафиновыми углеводородами в растворе жидкого ЗОз- Равновесие это обусловливается концентрацией ароматиков в продукте. Чем больше концентрация ароматиков в нефтепродукте, тем легче идет процесс их извлечения по достижении определенного предельного содержания ароматических углеводородов в очищаемом масле извлечение их сильно замедляется, и в слой сернистого ангидрида переходят все большие количества нафтеновых и метановых углеводородов. Поэтому практически полное извлечение ароматиков не достигается. [c.73]

Анализ дымовых газов на содержание в них SO2, SO3, НС1, I2, Р4О10 делался путем пропускания пробы дымовых газов через поглотители с соответствующими растворами или с помощью универсального газоанализатора УГ-2. В присутствии щелочей анализ газов на указанные компоненты связан с определенными трудностями. При отборе проб газов водоохлаждаемой трубкой, в которой всегда конденсируются водяные пары, или при пропускании газов через поглотители SOg, SO3, H l и другие компоненты будут подвергаться нейтрализации, что не позволяет определить их концентрацию. В связи с этим пробы газа отбирались неохлаждаемой газозаборной трубкой с внутренней фильтрацией. В фильтре из стеклянной ваты поддерживалась температура 150—200° С, что исключало возможность конденсации в нем влаги и кислот. Опыты показали, что фильтр полностью задерживал минеральные соли, а сернистый ангидрид, хлористый водород и другие газы проходили фильтр и задерживались затем в барботажных поглотителях с соответствующим раствором. Специальные эксперименты показали, что нейтрализации SO.j или НС1 при контакте с Nag Oa непосредственно на фильтре при температуре 150—200° С практически не происходит. Содержание SO2 и SO3 в прошедших через фильтр дымовых газах устанавливали, пропуская определенное количество газов через поглотители с раствором нейтральной перекиси водорода в присутствии индикатора — метилоранжа с последующим титрованием раствором щелочи. Концентрацию H l в дымо- [c.100]

Для колориметрического определения сурьмы в цилиндр с притертой пробкой вводят 10 мл 1 %-ного раствора гум1 иарабика или 0,2%-ного раствора желатины, 5 мл 20%-ного раствора иодида калия, 1 мл 10%-ного водного раствора пиридина, 1 мл раствора сернистого ангидрида (насыщенный раствор разбавляют водой в 10 раз) или, что лучше, 3—5 мл 10%-ного раствора тиомочевины, 60 мл разбавленной (1 3) серной кис-, лоты и 20 мл анализируемого раствора (в котором должно содержаться не более 1 мг сурьмы). Указанный порядок введения реактивов следует строго соблюдать. В другой такой же цилиндр наливают все реактивы в таком же порядке, но только серной кислоты (1 3) добавляют 75 мл и титруют типовым раствором сурьмы, содержащим 0,1 мг ее в 1 мл, до получения одинаковых окрасок в обоих цилиндрах (объемы растворов в обоих цилиндрах при этом уравнивают добавлением серной кислоты той же концентрации). [c.329]

При определении селена восстановлением сернистой кислотой в солянокислом растворе селен должен находиться в четырехвалентном состоянии. Концентрация кислоты в растворе должна быть не менее 3,4 н. (около 28 % по объему) для количественного осаждения селена и не менее 8,8н. (около 73% по объему) для обеспечения полного отделения от тел-)лура. Кроме того, концентрация селена или теллура в растворе не должна превышать 0,25 г в 150 мл. Селен выделяется при значительно более высокой кислотности, если в процессе осаждения раствор охлаждают. Осаждение предлагается осу(ществлять довольно быстрым введением значительного избытка сернистого ангидрида в холодный (15—20 ° С) раствор, причем аморфный осадок красного селена не рекомендуется переводить нагреванием в кристаллическую серо-черную модификацию. При медленной насыщении концентрированного солянокислого раствора сер-нцстым ангидридом образуется монохлорид селена, в связи с летучестью которого могут иметь место некоторые потери селена. При нагревании раствора может улетучиться весь селен. Переведение красного селена в черную модификацию приводит к получению повышенных результатов вследствие окклюзии веществ, находящихся в растворе, в частности [c.389]

На рис. 2.38 (кривая 5) показаны результаты исследований В. И. Емельянчикова и автора, выполненные при загрязненном состоянии котла ТГМП-114. Измерения концентрации серного ангидрида и кислорода выполнялись в сечении газохода за дымососом рециркуляции при температуре газов 450°С. Для определения концентрации серного ангидрида использовался также прибор ГПК-1. Отбор газов выполнялся неохлаждаемой трубкой из центра короба газов. Поскольку каталитическое окисление сернистого ангидрида при температуре стенки 450°С незначительно, то кривая 3 отображает суммарную концентрацию серного ангидрида за конвективными поверхностями нагрева котла СКД при сжигании сернистого мазута (5р= =2,6-2,8%). [c.101]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

Термокондуктометрическии метод измерений, основанный на зависимости теплопроводности анализируемой смеси от концентрации определяемого компонента, является одним из самых распространенных и старых (он предложен еще в 1880 г.). В 1920 г. был создан первый промышленный автоматический термокондуктометрический газоанализатор, использованный для анализа двуокиси углерода в топочных газах. Метод нашел применение для определения водорода, метана, сернистого ангидрида, двуокиси углерода и хлора в промышленных газовых смесях. [c.69]

Опыты подтвердили, что гидролиз S2 I2 идет количественно. Из рис. 2, показывающего зависимости светопоглощения от концентрации однохлористой серы и сернистого ангидрида, взятых в эквивалентных соотношениях, видно, что обе кривые хорошо совпадают. Чувствительность определения составляет 1 Y S2 I2 в 10 мл раствора, средняя погрешность 8%. [c.451]

Одно хлористая сера, сернистый ангидрид и хлористый водород мешают. Их влияние полностью устраняется предварительным просасыванием воздуха через поглотительный прибор, содержаш ий 5 мл 0,1 N раствора NaOH, пары четыреххлористого углерода при этом практически не удерживаются и, в дальнейшем, улавливаются в одном поглотительном приборе с Ъ мл ацетона. Сероуглерод в концентрации до 500 " /мл, как видно из табл. 5, определению не мешает. [c.455]