Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Скорость окисления сернистого ангидрида

    Для расчета константы скорости окисления сернистого ангидрида на ванадиевом катализаторе в интервале 440—530 С можно принять значения Е — Ь9 900 Дж/моль и /Со = 0,222. [c.62]

Рис. ХП1-4, Влияние размера частиц катализатора на скорость окисления сернистого ангидрида в псевдоожиженном слое (1 = 3 К—константа скорости). Рис. ХП1-4, <a href="/info/473414">Влияние размера частиц катализатора</a> на <a href="/info/767522">скорость окисления сернистого ангидрида</a> в <a href="/info/25630">псевдоожиженном слое</a> (1 = 3 К—константа скорости).

Рис. IV-13. Зависимость скорости окисления сернистого ангидрида от температуры. Рис. IV-13. Зависимость <a href="/info/767522">скорости окисления сернистого ангидрида</a> от температуры.
Рис. IV-14. Зависимость скорости окисления сернистого ангидрида от температуры при различных степенях контактирования (0,7—0,95). Рис. IV-14. Зависимость <a href="/info/767522">скорости окисления сернистого ангидрида</a> от температуры при <a href="/info/397876">различных степенях</a> контактирования (0,7—0,95).
    Чтобы определить, какое количество сернистого ангидрида окисляется в серную кислоту на каплях тумана, необходимо знать суммарную поверхность капель и концентрацию кислоты в них, так как эти факторы главным образом и определяют скорость окисления сернистого ангидрида нитрозным методом. Для шарообразных капель суммарная поверхность увеличивается с уменьшением радиуса капель [уравнение (1.89)]. Однако в литературе нет сведений о размере капель тумана, образующегося в производстве серной кислоты имеющиеся отдельные сообщения даются без указаний условий образования этого тумана, времени его существования и весовой концентрации. Так как размер капель постоянно изменяется вследствие коагуляции, эти сведения представляют малую ценность. [c.239]

    Несмотря на сравнительно большую поверхность капель тумана, количество окисляемого сернистого ангидрида на этой поверхности невелико (см. табл. 5.17). Это объясняется тем, что концентрация кислоты в каплях тумана выше концентрации орошающей кислоты (см. табл. 5.16), а скорость окисления сернистого ангидрида, как уже упоминалось, снижается с повышением концентрации кислоты. [c.239]

    К сожалению, трудно учесть влияние концентрации кислоты в частицах тумана на скорость окисления сернистого ангидрида и таким образом установить весовую концентрацию тумана в газовой смеси на выходе из башни, так как литературные данные о влиянии концентрации кислоты на константу скорости окисления сернистого ангидрида сильно расходятся . [c.239]

    Л. И. К а ш т а н о в, В. Л. Рыжов, Влияние высоких концентраций серной кислоты на скорость окисления сернистого ангидрида кислородом в присутствии иона двухвалентного марганца, ЖХП 13, № 20, 1225 1936. [c.188]


    В производственных условиях весьма существенное значение имеет скорость реакции окисления ЗОг- От скорости этой реакции зависит количество сернистого ангидрида, окисляющегося в единицу времени на единицу массы катализатора, и, следовательно, расход катализатора, размеры контактного аппарата и другие технико-экономические показатели процесса контактирования. Стремятся вести процесс так, чтобы скорость окисления сернистого ангидрида была возможно наибольшей. [c.188]

Рис. 56. Зависимость константы скорости окисления сернистого ангидрида на ванадиевом катализаторе от температуры. Рис. 56. <a href="/info/8058">Зависимость константы</a> <a href="/info/767522">скорости окисления сернистого ангидрида</a> на <a href="/info/77242">ванадиевом катализаторе</a> от температуры.
    Весьма важным условием высокопроизводительной работы башенной системы является герметичность аппаратуры. Подсос воздуха в продукционную зону вреден потому, что при этом понижается концентрация сернистого ангидрида и температура газа, а следовательно, уменьшается скорость окисления сернистого ангидрида и ухудшается процесс денитрации серной кислоты. [c.270]

    В такой схеме достигается также высокая скорость окисления сернистого ангидрида в продукционной башне 3, так как эта башня орошается высококонцентрированной нитрозой. [c.272]

    Башенные сернокислотные заводы могут выпускать кислоту более высокой концентрации, удовлетворяющую более широкий круг потребителей и более удобную для перевозки. Однако с повышением концентрации кислоты в первой башне ухудшается степень ее денитрации, в продукционных башнях уменьшается скорость окисления сернистого ангидрида и т. д. [c.274]

    Константа скорости окисления сернистого ангидрида на гранулированной ванадиевой контактной массе [c.608]

    При окислении сернистого ангидрида в кипящем слое катализатора температура газа на входе в слой контактной массы определяется тепловым балансом каждого слоя и может быть значительно ниже температуры зажигания контактной массы. Приведенные выше характеристики процесса окисления 50 на контактной массе, находящейся в неподвижном состоянии, справедливы и для окисления сернистого ангидрида в кипящем слое катализатора. Однако в последнем случае расчетное уравнение существенно упрощается, так как температура и степень контактирования в кипящем слое могут быть приняты постоянными и по сечению и по высоте слоя. Поэтому скорость окисления сернистого ангидрида в кипящем слое ванадиевого катализатора также постоянна. [c.34]

    В сернокислотном производстве системой оптимизации может быть система, обеспечивающая максимальную производительность печи для обжига колчедана при заданной концентрации S0, в газе и наименьшем содержании серы в огарке. Система управления контактным аппаратом, которая в условиях постепенного старения катализатора поддерживает максимальную скорость окисления сернистого ангидрида, также является системой оптимизации. Оптимальное управление в производстве серной кислоты—это такое управление, которое при изменениях состава сырья, активности катализатора, зарастании трубопроводов и других подобных возмущениях обеспечивает максимальный выход олеума и кислоты на 1 т исходного сырья и максимальную общую производительность системы по олеуму и кислоте. [c.290]

    На рис. 3 (стр. 30) показана экстремальная зависимость скорости окисления сернистого ангидрида от температуры. [c.293]

    Согласно уравнениям (111,9) и (III, 10), содержание сернистого ангидрида и кислорода в газе, поступающем на катализатор, зависит от концентрации HjS в сжигаемом сероводородном газе и от величины коэффициента о. Чем больше значение о, тем больше кислорода в газовой смеси и выше теоретический процент контактирования. Однако с увеличением о возрастает общий объем газа и, следовательно, уменьшается продолжительность соприкосновения газа с катализатором и снижается скорость окисления сернистого ангидрида. [c.45]

    Скорость окисления сернистого ангидрида в стационарном слое катализатора описывается приближенным уравнением [2]  [c.188]

    При контактировании газа, содержащего 5—8% ЗОг, диффузия из газового потока к гранулам катализатора незначительно влияет на скорость окисления сернистого ангидрида. В этом случае наиболее медленной стадией является проникание ЗОг и Ог в поры катализатора к внутренней поверхности гранул. Эта поверхность используется не полностью (особенно, на начальных стадиях процесса) и тем в меньшей степени, чем крупнее гранулы катализатора (рис. 7-14) и выше температура. Для увеличения степени использования внутренней поверхности катализатора гранулы и стенки колец ванадиевой контактной массы делают возможно меньшими, учитывая, однако, что от размеров частиц катализатора зависит его прочность, объемная масса и, главным образом, гидравлическое сопротивление контактного аппарата. [c.212]


    Производительность контактного аппарата будет тем больше, чем выше скорость окисления сернистого ангидрида. [c.121]

    Влияние температуры на скорость окисления сернистого ангидрида (скорость окисления при температуре 440°С принята за единицу) [c.121]

    При повышении температуры от 480 до 500°С скорость окисления сернистого ангидрида возрастает больше, чем в два раза, а теоретический процент контактирования при этом снижается до 88. [c.121]

    Влияние температуры на скорость окисления сернистого ангидрида при различном проценте контактирования показано на рис. 47. [c.122]

    Реакционная способность нитрозы по отношению к сернистому ангидриду в значительной мере зависит от содержания окислов азота в ней. С повышением содержания окислов азота в нитрозе в два раза скорость окисления сернистого ангидрида увеличивается больше, чем вдвое. [c.168]

    Скорость окисления сернистого ангидрида зависит также от плотности орошения башен нитрозой, т. е. от количества нитрозы, подаваемой на орошение башен. Повышение плотности орошения до 6—15 м 1м -ч увеличивает скорость окисления сернистого ангидрида в серную кислоту. [c.169]

    Схема орошения зависит от технологического режима и количества башен в системе. Схема орошения семибашенной системы (см. рис. У-9) характеризуется тем, что концентрированная и денитрированная серная кислота из башни-концентратора 2 подается на орошение последней абсорбционной башни 7, благодаря чему достигается высокая степень поглощения окислов азота. Из башни 5 кислота с максимальным содержанием окислов азота орошает продукционные башни 2 я 3, что способствует высокой скорости окисления сернистого ангидрида. [c.123]

    С пцественным недостатком описанной технологической схемы является то, что при взаимодействии сухого отходящего газа со слаСиконцентрироваяной се1 гой кислотой в абсорберах 5 и 5 из этой кислоты интенсивно испаряется вода одновременно кислота охлаждается до 20-25°С. Снижение температуры, как известно, отрицательно влияет на скорость химических реакций. В данном случае падает скорость окисления сернистого ангидрида, что уменьшает эффективность процесса. Как было показано ранее Сб] изменение температуры с 60 до 30°С снижает интенсивность работы абсорбера (кг Н2. 15О4/М сутки) в-1,5-2 раза. [c.20]

    Окисление сернистого ангидрида и абсорбция окислов азота являются основными процессами в производстве серной кислоты нитрозным методом поэтому скорость этих процессов определяет интенсивность башенных систем. Для увеличения скорости окисления сернистого ангидрида необходимо повышать температуру и увеличивать нитрозность орошаюш,ей серной кислоты для улучшения же процесса абсорбции окислов азота необходимо, на-( борот, понижать температуру и уменьшать нитрозность орошающей кислоты. Так как орошающая кислота находится в общем цикле, то рациональное разрешение этого противоречия определяет интенсивность башенного процесса, расход азотной кислоты и другие качественные показатели работы башенных систем. [c.284]


Смотреть страницы где упоминается термин Скорость окисления сернистого ангидрида: [c.355]    [c.273]    [c.188]    [c.355]    [c.273]    [c.360]   
Производство серной кислоты (1968) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сернистый ангидрид

Сернистый газ окисление

Сернистый газ сернистый ангидрид

Скорость окисления



© 2025 chem21.info Реклама на сайте