Характеристика процессов окисления

Общая характеристика процессов окисления........ [c.5]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОЦЕССОВ ОКИСЛЕНИЯ [c.351]

Таблица 8.3. Основные характеристики процесса окисления диоксида серы в нестационарном режиме на второй стадии системы двойного контактирования — двойной абсорбции (длительность цикла 40 мин)

Характеристика процесса окисления полимеров. [c.257]

Таблица 1,19. Характеристика процесса окисления

В промышленности для обработки шерсти [5] вместо надмуравьиной кислоты предпочитают применять надуксусную кислоту, так как она устойчива к действию воды и не растворяет шерсть. Надмуравьиная кислота разлагается водой и растворяет значительное, но не постоянное количество шерсти [33]. По специфичности надуксусная кислота не отличается от надмуравьиной, но точная количественная характеристика процесса окисления не установлена. [c.171]

Для характеристики процессов окисления металлов во времени используются Ат — изменение массы образца, отнесенное к единице площади его поверхности (г/см", мг/см"), 6 — толщина оксидной пленки (мкм), dm/dt или d3/dt — скорость окисления в момент времени /. [c.446]

На протекание процесса окисления углеводородов в реальных условиях оказывает влияние ряд побочных физических процессов диффузия исходных веществ и продуктов реакции, выделение и распространение тепла, динамика газа илн жидкости. Все эти факторы имеют существенное значение ие только для выбора конструкции контактного аппарата, но могут изменить основную характеристику процесса окисления — селективность. [c.127]

ОБЩИЕ ЗАМЕЧАНИЯ К ХАРАКТЕРИСТИКЕ ПРОЦЕССОВ ОКИСЛЕНИЯ, ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ И НИТРОВАНИЯ [c.393]

Исследование тепловых характеристик процесса окисления различных гудронов [44, 46, 82] показало, что для большинства видов сырья увеличение интенсивности воздушного дутья связано с повышением теплового эффекта, а следовательно с повышением температуры процесса. [c.40]

Как уже было сказано выше, глубина отбора дистиллятных фракций оказывает значительное влияние на окисление полученных гудронов. Это находит подтверждение при изучении тепловых характеристик процесса окисления. Было показано [45], что окисление гудронов-60 и 70 сопровождается различным выделением тепла. При окислении гудрона-60 в первой стадии выделяется в 3 раза больше тепла,, чем при окислении гудрона-70. В дальнейшем, во второй стадии, эта закономерность сохраняется, что объясняется значительно большим расходованием масляного компонента при окислении гудрона-60. [c.41]

Таблица 117. Температурные характеристики процесса окисления синтетического алмазною порошка марки /лСС

Таблица 118. Температурные характеристики процесса окисления синтетических алмазных порошков зернистостью 160/125

Таблица 119. Температурные характеристики процесса окисления некоторых синтетических алмазных порошков

Этим рассмотрением в основном исчерпываются современные кинетические характеристики процессов окисления органи- [c.63]

Влияние алюминиевого покрытия на характеристики процесса окисления углеродного волокна [142] [c.187]

Проблема каталитического окисления углеводородов представляет интерес для многих областей, например для контроля за концентрацией метана в атмосфере угольных шахт, анализа выхлопных газов автомобилей и эксплуатации углеводородных горелок. Микрокаталитическое определение кинетических характеристик процесса окисления метана и оценку свойств катализаторов проводили Андерсон и сотр. [31], которые использовали импульсный метод Кокса и сотр. [16] при атмосферном давлении в реакторе. В кварцевый реактор, нагреваемый с помощью электрической обмотки, помещали 5 мл катализатора. В качестве газа-носителя использовали кислород, который пропускали через реактор со скоростью 40 мл/мин. Газы, выходящие из реактора, пропускали через осушители и затем направляли в катарометр. Через определенные интервалы времени в реактор с катализатором вводили измеренные объемы (0,66 мл) метана. Исследование проводили по следующей методике нагревали катализатор до выбранной температуры, вводили пробу метана и анализировали выходящие про-дукты. Затем повторяли все операции при другой температуре. [c.49]

Скорость поглощения кислорода окисляющимся веществом является одной из основных характеристик процесса окисления. Однако в литературе приводится совсем немного данных по кинетике поглощения кислорода в периоде индукции ингибированного окисления полимеров. В работах Кузьминского [329, 339] изучалось поглощение кислорода каучуками в присутствии аминных антиоксидантов. Авторам удалось произвести эти измерения с помощью обычной манометрической техники, так как каучуки, имеющие в своем составе двойные связи, являются по отношению к кислороду достаточно реакционноспособными соединениями. Гораздо меньше изучены полиолефины, поскольку скорости поглощения кислорода при ингибированном окислении низки и их регистрация требует применения более чувствительных методов. [c.167]

В настоящей работе изучались стационарные поляризационные характеристики процесса окисления муравьиной кислоты на платиновых и палладиевых электродах результаты этих измерений количественно сопоставлялись с результатами адсорбционных измерений, проведенных в одинаковых условиях. [c.281]

Физико-химическая характеристика процесса окисления оксида серы (IV) кислородом [c.63]

Физнко-химическая характеристика процесса окисления аммиака [c.103]

При окислении сернистого ангидрида в кипящем слое катализатора температура газа на входе в слой контактной массы определяется тепловым балансом каждого слоя и может быть значительно ниже температуры зажигания контактной массы. Приведенные выше характеристики процесса окисления 50 на контактной массе, находящейся в неподвижном состоянии, справедливы и для окисления сернистого ангидрида в кипящем слое катализатора. Однако в последнем случае расчетное уравнение существенно упрощается, так как температура и степень контактирования в кипящем слое могут быть приняты постоянными и по сечению и по высоте слоя. Поэтому скорость окисления сернистого ангидрида в кипящем слое ванадиевого катализатора также постоянна. [c.34]

Своеобразие статических характеристик процессов, окисления цианидов и восстановления хрома уже отмечалось. Затруднения в связи с их возможной неоднозначностью и, следовательно, дрейфом величины ЭДС, соответствующей точкам эквивалентности, можно устранить, например, регулированием по величине ЭДС, соответствующей выходу кривой на ее пологую часть (см. рис. XI.15 и XI.18). Правда, такое гарантированное регулирование связано с перерасходом реагента. [c.212]

Аппаратура и последовательность проведения эксперимента описаны ранее Степень окисления N выражалась числом молей кислорода на 1 моль углеводорода из расчета, что на окисление каждой изопропильной группы расходуется одна молекула кислорода. В конце реакции иодометрически определялось общее содержание перекисного кислорода в реакционной смеси. Для более полной характеристики процесса окисления определяли выход гидроперекиси I, который вычисляли как отношение содержания перекисного кислорода, определенного аналитически, к количеству поглощенного кислорода. Все опыты по окислению изомеров диизопропилбензола и их моногидроперекисей проводились при давлении кислорода 600- 700 мм рт. ст. В этом интервале давлений скорость поглощения кислорода углеводородом не зависела от давления кислорода. [c.371]

Для анализа характеристик процесса окисления углеводородов, включая образование и превращение отдельных компонентов в реагирующей смеси (а таюке энергетический эффект реакций), были предприняты попытки разработки различных кинетических механизмов процесса окисления, которые обеспечили бы информацию о путях развития и значениях констант скорости реакций при различных условиях (например, при различных значениях давления, температуры и коэффициента избытка воздуха). Данные кинетические механизмы реакций окисления углеводородов можно условно разделить на две категории упрощенные кинетические механизмы и расширенные, или подробные, кинетические механизмы. [c.399]

Современный этап развития исследований в области окисления углеводородов отличается более углубленным изучением химии этих процессов. Сведения о скорости поглощения кислорода становятся уже недостаточной характеристикой процесса, так как они отражают лишь суммарную скорость реакции. Между тем окисление углеводородов—сложный процесс, представляющий совокупность большого числа макроскопических стадий. Для того чтобы выявить основные стадии процесса, их взаимосвязь, влияние различных факторов на протекание отдельных макроскопических стадий, необходимо знать детальный механизм реакции. В связи с этим для характеристики процесса окисления необходимо изучать кинетические закономерности накопления соединений, содержащих в своей молекуле определенные функциональные группы (перекиси, спирты, карбонильные соединения, кислоты, сложные эфиры), а также кинетические закономерности накопления индивидуальных продуктов окисления. [c.35]

Полоса поглощения альдегидных групп 1730 см была выбрана для количественной характеристики процесса окисления пентапласта. Полученные кинетические зависимости интенсивности К (оптической плотности, рассчитанной на единицу толщины пленки) в максимуме полосы 1730 см представлены на рис. 58. [c.164]

В ранее проведенных исследованиях по характеристике процесса окисления каменных углей авторы не акцентировали внимание на таком влиянии окисления на коксующие свойства некоторых углей и возможности его практического использования, наряду с другими процессами, например добавки отощающих примесей к хорошо плавким текучим углям. Они не объяснили также, почему в начальной стадии [c.145]

При решении поставленной задачи характеристики процесса окисления молодых и более зрелых углей интересно было изучить процесс окисления углей, подвергнутых легкой гидрогенизации. С этой целью угли, подвергнутые гидрогенизации [5], окислялись в условиях, аналогичных тем, при которых окислялись исходные угли (табл. 3). При этом было установлено [c.151]

Энергетическую оценку большинства продуктов питания можно произвести по изменению энтальпии при их сгорании, поскольку согласно закону Гесса изменение энергии не зависит от пути реакции, а определяется только начальным и конечным состояниями системы. Конечные продукты окисления питательных веществ в организме абсолютно такие же, как и в случае сгорания этих веществ в калориметрической бомбе, что позволяет применять термохимические методы с целью получения энталь-пийных характеристик процессов окисления питательных веществ. [c.319]

Рис. 4-3. Кинетические характеристики процесса окисления циклогексена в присутствии ванадиевого катализатора

РИС. 4-5. Кинетические характеристики процесса окисления метакролеина [c.156]

Метакриловая кислота может быть получена окислением метакролеина в жидкой фазе. Исходный метакролеин получают окислением изобутена воздухом в газовой фазе на гетерогенном катализаторе. Далее метакролеин подвергают окислению воздухом в среде органического растворителя при температуре 70 °С и давлении 0,5—5 МПа в присутствии порошкообразного катализатора — продукта СВС — боридов, нитридов или карбидов некоторых металлов. Наиболее эффективным катализатором является НВг (а. с. № 1310384, опубл. Бюлл. изобр. № 18, 1987 г, СССР, 1976 г.). В систему вводится также селективный ингибитор полимеризации — нитроксильный радикал. Практически единственными продуктами реакции являются метакриловая и уксусная кислоты и, что важно с технологической точки зрения, практически не происходит накопления взрывоопасных пероксидных соединений. При использовании в качестве исходного сырья влажного конденсата, полученного на стадии окисления изобутена до метакролеина без выделения последнего, достигаются такие же результаты, как и при окислении чистого метакролеина. Характеристики процесса окисления метакролеина приведены в табл. 5.15. [c.195]

Реакция глубокого окисления паров бензина Б-70 на рассмотренных катализаторах преимущественно протекает в кинетической области. Зависимость натурального логарифма конс1анты скорости реакции от величины обратной температуры носит линейный характер (рис. 1.6), что СЕ идетельствует о возможности использования уравнения Аррениуса для расчета физико-химических характеристик процесса окисления паров бензина Б-70 (табл. 1.18). [c.32]

Ранее (1, 2) мы отмечали, что удо0ной характеристикой процесса окисления является кислотное число оксидата, однозначно определяющее ВЫХОД кислот и мольное содержание водонерастворимых кислот и лактонов в оксидате. Зависимость выхода водонерастворимых кислот от кислотного числа оксидата приведена на рис. 3. Видно, что, выход кислот во всех случаях выше при периодическом окислении, причем разница между результатами периодического и йепрерывного опытов увеличивается с ростом кислотного числа оксидата. [c.108]

Для выявления низкотемпературных характеристик процесса окисления проводились опыты Головиной [123] и Хитриным, Олещук и ричигиной [59], выполненные при низкой концентрации кислорода, что II обеспечивало низкие температуры и почти изотермические условия процесса реагирования. На рис. 19а и 41 представлены результаты этих исследований, которые также дали возможность судить о характере внутреннего реагирования, в частности, изменения величины видимой энергии активации (см. рис. 41). [c.267]

Общие замечания к характеристике процессов окисления, гало генировання и нитрования. ... ........ [c.434]

Важной характеристикой процесса окисления диизопропилбензолов является величина отношения между концентрациями моно- и дигидропероксидов, которая характеризует селективность процесса по дигидропероксиду. Этим каталитическое окисление /г-ДИПБ (табл. 2.12) в присутствии нафтенатов бария и [c.92]

Важная характеристика процесса окисления аммиака — напряженность катализатора. Напряженностью катализатора называется весовое количество аммиака, окисляемое в единицу времени в присутствии единицы активной поверхности катализатора или единицы его веса. Так, для установок, работающих под атхмосферным давлением, напряженность катализатора принято количественно выражать в килограммах NH3 на 1 м активной поверхности сетки в сутки, а в установках, работающих под повышенным давлением, — в килограммах NH3 на 1 г сетки [c.166]

Гороховатский [275] сравнил кинетические характеристики процессов окисления изобутилена и пропилена и также обнаружил различие в энергиях активации окисления пропилена и изобутилена, которое указывает на разную адсорбционную способность этих углеводородов. В молекуле изобутилена связи менее прочные, чем в пропилене, и при диссоциативной адсорбции предэкс-поненциальные множители в уравнении Аррениуса для реакций окисления различны. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология