Хинолиновые основания смесь

В качестве ингибиторов применяют главным образом органические вещества или их смеси смолы, алифатические амины, производные ароматических и гетероциклических соединений, белковые вещества, спирты и их производные, отходы сахарного производства, сульфидные щелоки и др. Большое распространение в СССР получили ингибиторы 4M —хинолиновые основания (смесь), ПБ-5 — продукт конденсации анилина с уротропином, [c.372]

II. Синтез 6-метил-2-(я-метоксифенил)-хинолина. Смесь 32.1 г я-толуидина, 100 мл спирта, 27.2 г анисового альдегида и 5 г сулемы насыщалась ацетиленом. После 10-часОвого насыщения ацетиленом добавлено еще 3 г сулемы. Насыщение ацетиленом продолжалось 31 a . Продукт реакции представляет твердую смолообразную массу темнозеленого цвета. Общий вес неочищенной смолы 59 г. Выделение хинолинового основания можно производить двумя методами. [c.935]

Хинолиновые основания (смесь). Промышленное название в СССР — присадка 4M. Присадка 4M состоит из регулятора травления Р и пенообразователя П. Регулятор Р — вязкая темная жидкость, т. р. в воде. Пенообразователь Я — липкая темная жидкость, л. р. в воде. [c.26]

Смесь компонентов 1. Отход производства 4,4-диметил--1,3-диоксана 80-99,5 Хинолиновые основания 0,05-0,50 НПАВ 0,05-6,5 Вода до 100 П зед ращение образования А. с. 476305 [c.279]

Смесь хинолиновых оснований. Ингибитор состоит нз 2 компонентов регулятора травления Р, представляющего вязкую жидкость темного цвета с резким неприятным запахом, нерастворимую в воде, и пенообразователя П — вязкой темной жидкости, хорошо растворяющейся в воде. [c.163]

Сырой бензол вместе с легкими погонами (кипящими ниже 160°), выделяемыми из смолы, подвергается разделению на бензол, толуол, смесь ксилолов и ряд других продуктов. Разделение ректификацией комбинируется с промывкой щелочами (для извлечения фенолов) и кислотами (для удаления пиридиновых и хинолиновых оснований). [c.221]

Некоторые производные хинолина являются ценными лекарственными препаратами. Около 300 лет назад для лечения малярии в европейские страны была ввезена из Перу кора хинного дерева, и до совсем недавнего времени хинин оставался единственным средством лечения от этой болезни. В 1842 г. Жерар при сплавлении цинхонина или хинина с щелочью получил смесь органических оснований. В числе этих оснований находился хинолин. После того как были разработаны синтетические методы Скраупа, Дёбнера—Миллера, Фридлендера и др., было получено большое число производных хинолина и изучено их антималярийное действие. Опубликовано несколько обзорных работ, в которых имеются подробные сведения о различных лекарственных препаратах, полученных из хинолина. Следует отметить обзоры, составленные О ингеном [1062], Гудманом и Гилманом [1063], а также работу, в которой рассматриваются хинолиновые антималярийные препараты и материал приводится в виде таблиц [1064]. [c.232]

Смесь серной и азотной кислот в качестве катализатора реакции прибавляют селен или двуокись селена и др. Из 95%-ного хинолина, отогнанного из хинолиновых оснований, получается никотиновая кислота с температурой плавления 232°. Аналогично и из широких хинолиновых фракций можно приготовить никотинов ю кислоту, однако с малым выходом [80—87]. [c.425]

I. Синтез 2-(/г-метоксифенил)-хинолина. В смесь, состоящую из 20.5 г свежеперегнанного анилина, 100 мл спирта, 19.4 г свежеперегнанного анисового альдегида и 5 г сулемы, пропускался очищенный ацетилен до полного насыщения. После 10-часового пропускания ацетилена добавляется еще 2 г сулемы. Всего насыщение ацетиленом продолжается 30 часов. Реакционный продукт получен в виде твердой смолообразной массы вишневого цвета. Общий вес 46 г. Хинолиновое основание выделялось следующим образом смолистый продукт растворялся в соляной кислоте (1 3), отфильтровывался от остатков катализатора, затем раствор обрабатывался раствором железистосинеродистого калия хинолиновое основание выпадает в виде комплексной соли с железистосинеродистой кислотой, комплекс отфильтровывается, промывается водою и разлагается раствором соды. Выделившееся твердое хинолиновое основание перекристаллизовывается из бензола оно получается в виде бородавчатых кристаллов с т. пл. 111—112°. Основание образует пикрат —желтые кристаллы из спирта с т. пл. 201—202° с разложением и платинат — кристаллы ярко-желтого цвета. [c.934]

I. Смесь из 30 г пиперонала, 75 мл спирта, 27.9 г анилина и 5 г сулемы насыша-Лась ацетиленом. При этом замечено слабое разогревание реакционной массы. После 20-часового пропускания ацетилена в колбу добавлено еще 3 г сулемы, а также 20 мл спирта, так как реакционная масса сильно загустела. Пропускание ацетилена продолжалось 30 часов, Непрореагировавший ацетилен улавливался в газометр и вновь использовался. Продукт реакции получен и виде смолообразного твердого вещества вишневого цвета. Хинолиновое основание из этого продукта выделялось двумя способами, 1) Продукт полностью растворяется в соляной кислоте (1 3) при слабом нагревании, фильтрованием освобождается от остатков катализатора. Солянокислый раствор обрабатывается раствором желтой кровяной соли, образующееся комплексное соединение отфильтровывается, промывается водою и разлагается слабой щелочью, осадок — хинолиновое основание отделяется и кристаллизуется из бензола. Основание получается в виде мелких игольчатых кристаллов с т. пл, 91°. 2) Продукт реакции растворяется при иагревании в небольшом количестве соляной кислоты, при охлаждении отфильтрованного раствора выпадает обильный осадок солянокислой соли хинолинового основания. После разложения раствором щелочи получается то же хинолиновое основание с т. пл. 91°, Полученное вещество образует пикрат — желтые кристаллы (из спирта) с т, пл, 216° с разложением и платинат — желтое кристаллическое вещество. [c.937]

Хинолиновые и изохинолиновые основания (смесь). Получаются в форме двух дистилляционных фракций каменноугольной смолы. [c.27]

Хинолин представляет собой жидкость своеобразного запаха, кипит при 239°. Подобно пиридину, хинолин является слабым основанием, с кислотами образует соли. При окислении (например, марганцевокислым калием) хинолин дает смесь щавелевой и хинолиновой (а-, -пиридиндикарбоновой) кислот [c.363]

Хинолиновые основания (смесь) -f- фенол, нонил-, продукт конденсации его с окисью этилена. [c.27]

Ингибитор Д-2 представляет собой смесь тяжелых компонентов пиридиновых и хинолиновых оснований. Он применялся в основном на нефтяных промыслах (в частности, в ПО Нижневолжскнефть и Бузулукнефть ) для обработки скважинного оборудования и водоводов системы поддержания пластового давления. Применение ингибитора, обладающего [c.345]

Как уже отмечалось, растворение железа в кислотах вызывает перетравливание и наводораживание деталей. Водород, выделяющийся при травлении черных металлов в кислотах, может проникать в металл, накапливаться, вызывая внутренние напряжения металл становится хрупким и прочность его резко снижается. Адсорбированный водород можно частично удалить путем нагревания деталей в течение 2—3 ч при температуре 180—250 ""С. Для снижения количества выделяемого водорода в ванны травления добавляют специальные замедлители, или ингибиторы травления. Обычно это поверхностно-активные вещества, которые, адсорбируясь на отдельных участках поверхности, замедляют процесс травления металла. В качестве ингибиторов применяют, например, препараты 4M (смесь хинолиновых оснований), БА-6, БА-12 (продукты конденсации бензиламина с уротропином), ПБ-5 (продукт конденсации анилина с уротропином). Наиболее эффективными ин ибиторами травления явля- [c.278]

Окисление хинолина и изохинолина проходит в жестких условиях. Известны примеры атаки окислителей по обоим циклам хинолина и изохинолина, хотя обычно при окислении наблюдается разрушение бензольного кольца и образование пиридиндикарбоновых кислот [10]. Ддя получения пиридивдикарбальде-гидов может быть использован озонолиз [11], в этом случае также могут быть получены соответствующие дикислоты при последующей обработке продукта озонолиза пероксидом водорода [12]. Оптимальный способ получения пири-дин-2,3-дикарбоновой (хинолиновой) кислоты основан на электролитическом окислении хинолина [13]. При окислении изохинолина щелочным раствором перманганата калия образуется смесь пиридин-3,4-дикарбоновой (цинхомеро-новой) и фталевой кислот [14]. [c.169]

Конденсацию окиси этилена с анилином проводили, пропуская реакционную смесь над различными катализаторами. При использовании окиси алюминия среди продуктов реакции был обнаружен индол. Над смешанным катализатором А120з- -Сг. 0з (10 1 и 10 2) при 400—450 °С образуются хинолин, хинальдин, индол и др. . Окись хрома направляет реакцию в сторону образования соединений с хинолиновым кольцом. При конденсации окиси этилена с анилином над окисью свинца при 420—440 °С образуются хинолиновые основания, среди которых преобладает xинaльдин . [c.109]

В БашНйИ НП показано, что смесь нефтяных азотистых оснований может найти применение в качестве ингибиторов коррозии металлов в кислой среде. Смесь пиридиновых оснований (фракция 140-190°С) - хорогаая антикоррозионная присадка к высокосернистым мазутам при их сжигании. Смесь хинолиновых оснований [c.18]

M l ymKU сточной воды. Сверху в экстрактор подают специальные растворители 103 или 105, плотность которых соответственно равна 1,03 или 1,05, —это тяжелые ароматические масла, содержащие смесь тяжелых пиридиновых (хинолиновых) оснований каменноугольной смолы с высокой молекулярной массой. Коэффициент распределения фенолов между маслом и водой около 20. [c.148]

Пиридиновые и хинолиновые основания не всегда содержатся в смоле в достаточном количестве. При содержании их в большом количестве получается сложная смесь, которую довольно трудно разделить. До сих пор используется лишь часть ниридиновых или хинолиновых оснований. [c.384]

Особенностью гидрогенолиза в среде водорода является то, что этим способом можно перерабатывать широкие фракции пиридиновых или хинолиновых оснований и первоначальную смесь сырых оснований. Из сырых пиридиновых оснований таким способом можно получать нпрндин, пиколин, лутидины, кипяш,ие до 160°, и достаточно чистый (до 98%) анилин. [c.441]

К синергизму может приводить и смесь ингибитора катионного типа с поверхностно-активными анионами, содержащимися в коррозионной среде. Именно поэтому, как известно, многие промышленные ингибиторы, содержащие в своей основе пиридиновые и хинолиновые основания, резко увеличивают свою эффективность в сероводородных средах. Это расширяет ассортимент ингибиторов, пригодных, например, для защиты нефтедобывающего оборудования от сероводородной коррозии. Так, было показано [162], что ингибитор КЛОЭ-15, разработанный для защиты теплообменников нефтеперерабатывающих заводов от коррозии в кислых хлоридных дренажных водах [164], проявляет достаточно высокие защитные свойства в сероводородсодержащих средах системы поддержания внутрипластового давления нефтяных скважин. [c.114]

II. Синтез 7-метил-а-пиперонилхинолина. Смесь из 30.0 г пиперонала, 150 мл спирта, 32,1 г ж-толуидина и 5 г сулемы насыщалась ацетиленом, насыщение проходило так же, как и в предыдущем опыте. После 20-часового пропускания ацетилена в реакционную массу добавлено еще 2 г сулемы. Насыщение ацетиленом продолжалось 33 часа. Продукт реакции представляет собою смолообразное вещество темнозеленого цвета, в количестве 64 г. Хинолиновое основание, выделенное обычным способом, получается в виде игольчатых мелких кристаллов с т, пл. 138°. Из этих кристаллов получен пикрат—желтые кристаллы (из спирта) с т. пл. 221—222° С разложением и платинат — желтый кристаллический осадок. [c.937]

Другой источник для получения пиридина и его производных— это так назызаемое масло Д и п п е л я, вещество с неприятным запахом, получаемое ректификацией сырого костяного масла—продукта сухой перегонки необезжиренных костей. Это масло представляет очень сложную смесь кроме пиридиновых и хинолиновых оснований оно содержит еще нитрилы, амины, углеводороды и т. д. [c.549]

Использование двухкомпонентной добавки смеси ингибиторов Донбасс (смесь коксохимических хинолиновых и пиридиновых оснований) и ИФХАНГАЗ (0,5 % по объему) для утяжеленного гидрогелевого бурового раствора, насыщенного сероводородом до концентрации (3,0 0,2) г/л, способствует значительному увеличению коррозионно-усталостной прочности стали Д , а также снижению скорости общей коррозии и улучшению условий эксплуатации бурильных труб как в присутствии Н25, так и при его отсутствии [46]. [c.343]

Таким образом, имеются все основания констатировать, что азотистые основания, входящие в состав широкой фракции нефти Джар-Курган, представляют собой смесь пиридиновых, хинолиновых и акридиновых гетероатомных соединений с одним атомом азота и, возможно, серы в молекуле. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология