Ферриты со структурой

Теперь понятно, почему Сг + и Мп + занимают октаэдрические позиции (нормальные шпинели), а большинство ферритов относятся к обращенным шпинелям это происходит потому, что ион Ре + не имеет избытка энергии стабилизации октаэдрических позиций. Только 2п2+ и Мп2+ образуют ферриты со структурой нормальной (либо слегка искаженной) шпинели, поскольку эти двухвалентные ионы также не имеют избытка энергии стабилизации в октаэдрических позициях. Единственным обращенным алюминатом является шпинель двухвалентного никеля, ибо из всех вышеприведенных двухзарядных ионов N 2+ имеет наибольший избыток энергии стабилизации в октаэдриче- [c.314]

Ферриты со структурой граната. . Кристаллографические и другие характеристики. ............ [c.5]

Принято ионы, занимающие тетраэдрические узлы, записывать в формуле феррита перед квадратными скобками, а ионы, занимающие октаэдрические узлы — в скобках. Тогда, например, формула феррита цинка, имеющего структуру нормальной шпинели, запишется 2п +[Ре +]04, а никелевого феррита со структурой обращенной шпинели — формулой Ре " [Ы1 Ре ]04. Структура шпинели изображена схематически на рис. 29.1. [c.562]

ФЕРРИТЫ СО СТРУКТУРОЙ ГРАНАТА [c.569]

Ширина линии ферромагнитного резонанса АЯ. э, в некоторых редкоземельных ферритах со структурой граната [123] [c.578]

К ним следует добавить пятивалентные катионы У5+ (4], Sb [5], Nb + [6 . Наконец, возможно получение однофазных ферритовых композиций, у которых мольное соотношение двух- н трехвалентных катионов отличается от 1 2. Ферриты со структурой граната также характеризуются способностью к замещению основных составляющих решетки на другие ионы. [c.72]

Энтальпия и степень атомного разупорядочения ферритов со структурой шпинели [c.112]

Рис. 46. Универсальная диаграмма контролируемых атмосфер термической обработки ферритов со структурой шпинели

Речь идет о ферритах со структурой шпинели. [c.137]

В середине 50-х годов был открыт новый вид ферритов со структурой граната. Последняя позволяет легко изучать влияние различных ионов-заместителей на магнитные свойства, что представляет значительный научный интерес. К тому же эти ферриты обладают некоторыми свойствами, что делает их особенно перспективными в технике сверхвысоких частот (СВЧ). [c.4]

Ферриты первых трех типов структур применяют на практике, их строение и свойства относительно хорошо изучены, а природа их магнетизма укладывается в представления, развитые Неелем. Ферриты со структурой типа перовскита практического применения пока не нашли, неясен также механизм возникновения у них магнетизма. [c.7]

Указанные выше три фактора, определяющие возможное положение катиона в решетке шпинели, не позволяют заранее определить, исходя из теоретических предпосылок, точное распределение катионов в решетках ферритов со структурой шпинели. Обычно мерз обращенности шпинелей определяют опытным путем. [c.17]

Относительно хорошо изучен только механизм образования ферритов со структурой шпинели, чего нельзя сказать о ферритах гексагональной структуры и феррит-гранатах [3, 4]. Однако анализ данных, полученных для шпинелей, может быть полезным в будущем при изучении механизмов образования ферритов других структур. [c.57]

Из большого числа сверхвысокочастотных ферритов особо следует выделить ферриты со структурой граната. Высокое электрическое сопротивление, низкие магнитные потери, широкий интервал намагниченностей насыщения и ряд других свойств позволяют успешно использовать эти ферриты в различных устройствах сверхвысокочастотной техники. [c.3]

Однако в природе идеально ионных соединений практически не существует. Поэтому в молекулах и кристаллах ионная связь рассматривается как предельный случай частично ионной связи. Сказанное в полной мере относится и к ферритам. Об этом свидетельствуют следующие факты. Рассмотрим их на примере ферритов со структурой шпинели. [c.11]

Таким образом, известные в настоящее время ферриты со структурой шпинели имеют параметры решеток, лежащие в пределах устойчивости плотнейшей кубической упаковки 0,8— 0,9 нм — из опыта 0,8—0,92 нм — по расчету. [c.12]

Ферриты со структурой шпинели [c.17]

Ферриты со структурой граната [c.24]

Необходимым условием образования ферритов со структурой граната является критерий 1,7, означающий, что [c.25]

Свойства ферритов, как и любых других твердофазных материалов, можно разделить на две группы объемные, или структурнонечувствительные, и структурно-чувствительные. Объемные свойства определяются химическим составом и типом кристаллической структуры феррита, а структурно-чувствительные — несовершенством (дефектами) электронной и кристаллической структуры. К первой категории относят константу кристаллографической анизотропии, магнитострикцию, точку Кюри, удельную теплоемкость, диэлектрическую проницаемость, намагниченность насыщения и т. д. В качестве примера структурно-чувствительных свойств рассматривают электропроводность, теплопроводность, форму петли гистерезиса, прочность и др. Однако указанное деление весьма условно, поскольку трудно указать такое свойство, которое бы абсолютно не зависело от степени или несовершенства электронной и кристаллической структур з1 ферритов. Действительно, константа кристаллографической анизотропии К постоянна для моноферритов фиксированного состава [1]. Для твердых растворов ферритов величина К1 сильно зависит от несовершенств, какими являются флуктуации химического состава в объеме материала. Эта зависимость должна особенно отчетливо проявиться у кобальтсодержащих ферритов. Теплоемкость при температурах, близких к температуре фазового превращения (точка Кюри — у феррошпинелей, точка компенсации — у ферритов со структурой граната), становится настолько чувствительной к химическим неоднородностям материала, что может служить характеристикой последней [2]. [c.7]

Возможная диссоциация ферритов. В результате такой диссоциации из феррита со структурой шпинели образуются вю-ститная фаза, магнетит и газообразный кислород [c.28]

Сравнительно недавно Бодгез [141] сделал попытку термодинамического анализа явлений атомного разупорядочения в сложных ионных кристаллах с произвольным числом подрешеток. Ниже мы воспроизведем основные этапы этого анализа, имея в виду возможность его применения к ферритам со структурой граната, маг-нетоплюмбита и гексаферрита. Рассмотрим ионный кристаллокисла, содержащего -различных катионов, распределенных между Я-различными подрешетками. Будем полагать, что в кристалле отсутствуют вакансии, внедренные ионы и электронейтральность кристалла в целом обеспечивается балансом зарядов у регулярных составляющих решетки. Пусть общее число катионов в кристалле равно zN (2 —число ионов в формульной единице), общее число катионов в /-подрешетке равно (/=1, 2, Я), а число [c.114]

Здесь = ехр(— У УкТ), а — химический потенщ1ал /-подрешетки относительно ионов г-сорта в стандартном состоянии. Условие (11,33) состоит из (/,— 1) (Я—1) уравнений второго порядка, содержащих Ь—1) (Я—1) независимых переменных Попытка применить полученные соотношения для описания атомного разупорядочения в многозамещенных ферритах со структурой граната и шпинели оказалась успешной [141]. [c.116]

Как было показано в работах [2, 33—42, 130, 145, 146], ферритам со структурой шпинели характерно также образование дефектов, связанное с отклонением от стехиометрического соотношения концентраций катионов и анионов и образованием фазы типа МеРег04+7, или в более общем случае МвжРез-х04+7 при 0. Хотя величина у, как правило, весьма невелика, она существенно влияет на магнитные и электрические свойства ферритов [147— 149]. Образование дефектов в нестехиометрических по кислороду ферритах можно описать следующими квазихимическими реакциями [c.122]

Согласно правилу фаз система, состоящая из газа и конденсированной фазы фиксированного состава, независимо от действительного числа компонентов имеет одну степень свободы. Это означает, что для сохранения этого фиксированного состава (он может соответствовать любой степени дефектности) из двух переменных (температура и давление) лишь одна является независимой, тогда как вторая — ее функция, например ро, —ЦТ). Следовательно, при синтезе феррита любому изменению температуры в процессе спекания и термической обработки должно соответствовать изменение давления кислорода в атмосфере так, чтобы это давление было равно равновесному для феррита данного состава. Разумеется, что в зависимости от природы феррита и степени его дефектности функция ро, =/( ) должна иметь различный вид. Вместе с тем для феррита со структурой шпинели удалось найти некоторые общие закономерности [2], облегчающие выбор контролируемой атмосферы спекания. В первую очередь следует отметить, что для различных ферритов со структурой шпинели Ме Ме Рез-д -4,04 1 7, характеризующихся одинаковым значением у, парциальная мольная энтальпия кисдорода почти одинакова. Например, когда у 0 (состояние, которое у многих ферритов достигается на низкокислородной границе шпинельного поля) АЯо = —144 4 ккал1г-моль. Постоянство относительной парциальной мольной энтальпии кислорода в ферритах различного химического состава в известной мере свидетельствует о том, что энергия связи кислородных ионов в решетке мало зависит от природы двухвалентных катионов. Это явление довольно просто объяснить в рамках чисто ионной модели строения ферритов. Ионы Со +, Ре +, N 2+, М 2+, Мп +, имеющие одинаковый [c.132]

Перейдем к вопросу о кинетике ассоциации дефектов с образованием кластеров. Примером такой ассоциации является формирование сверхструктуры, рассмотренной выше. Ассоциация точечных дефектов, по-видимому, весьма характерна для ферритов и всегда предшествует фазовому переходу или фазовому распаду. Характерный пример — поведение марганецсодержащих ферритов со структурой шпинели и граната, ванадата и хромита железа. В марганецсодержащих ферритах с избытком кислорода доказано существование парных взаимодействий Мп —Мп +, которые при понижении температуры становятся зародышами сначала микро-, а затем макрокластеров с тетрагональной структурой. Примечательно, что микрокластеры очень плохо взаимодействуют с кубической матрицей. [c.166]

Гексаферрит бария — первое соединение, детально исследованное и получившее широкое применение. Возможно, по этой причине название ферриты со структурой магнетоплюмбита привилось и к другим соединениям, имеющим уже несколько отличную структуру. [c.30]

Сравнительно недавно Боргез [35] сделал попытку термодинамического анализа явлений атомного разупорядочения в сложных ионных кристаллах с произвольным числом подрешеток. Ниже мы воспроизведем основные этапы этого анализа, имея в -виду возможноють его применения к ферритам со структурой граната, магне-топлюмбита и гексаферрита. Рассмотрим ионный кристалл окисла, содержащего L различных катионов, распределенных между Н различными подрешетками. Будем полагать, что в кристалле отсутствуют вакансии, [c.267]

Здесь а , =ехр (—ц /йТ), а — химический потенциал /-подрешетки относительно ионов -сорта в стандартном состоянии. Условие (18) состоит из (1—1)- (Я—1) уравнений второго порядка, содержащих (L—1) (Я—1) независимых переменных Xij. Попытка [34] применить полученные соотношения для описания атомного разупорядочения в многозамещепных ферритах со структурой граната и шпинели оказалась успешной. [c.270]

Известный интерес представляет то обстоятельство, что для различных ферритов со структурой шпинели Ме ез-х04+у, характеризующихся одинаковым значением Y. парциальная мольная энтальпия кислорода одинакова [2]. Например, когда (состояние, которое у многих ферритов достигается на низкокислородной границе шпинельного поля) АНо = —144+4 ккал/г-моль. Постоянство относительной парциальной мольной энтальпии кислорода в ферритах различного химического состава в известной мере свидетельствует о том, что энергия связи кислородных ионов в решетке мало зависит от природы двухвалентных катионов. Это явление довольно просто объясняется в рамках чисто ионной модели, строения ферритов. Ионы Со +, Fe +, N1 +, Zn +, Mg2+, Мц2+, имеющие одинаковый заряд и довольно близкие значения радиусов, сравнимы друг с другом по величине электростатического взаимодействия и одинаковым образом стабилизируют кубическую упаковку ионов кислорода в шпинели. [c.280]

К ферритам со структурой граната относятся ферриты с кристаллической решеткой, изоморфной решетке природного минерала граната — ортосиликата СазАЬ (8104) з- Общая химическая формула ферритов-гранатов (феррогранатов) имеет вид [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология