Хранение этилового спирта

Коэффициенты насыщения воздуха парами этилового спирта в разных условиях его хранения [c.53]

МСДА-1 (ТУ 6-02-834—88) — соль дициклогексиламина и синтетических жирных кислот фракции g- з. Это пастообразное или твердое вещество от светло-коричневого до коричневого цвета, растворимое в этаноле, бензоле, керосине, бензине, нефрасе. Ингибитор МСДА-1 предназначен для защиты от атмосферной и микробиологической коррозии изделий из стали, чугуна, меди и её сплавов, цинка, алюминия и его сплавов, кадмия, олова, серебра, баббита. Ингибитор обеспечивает защиту в течение 2—7 лет в зависимости от способа упаковки и условий хранения изделий. Применяют в виде 10 %-ных растворов в бензине и этиловом спирте при защите черных металлов. В минеральные масла, дизельные топлива и керосины присадку вводят в количестве 1—4 % (мае. доля). [c.375]

Иодстирол — белые мелкие пластинчатые кристаллы с запахом лакрицы, умеренно растворимые в холодном метиловом и этиловом спиртах, растворимые в холодном ацетоне, диоксане и петролейном эфире. Вещество не изменяется при хранении в твердом состоянии в холодильнике в течение нескольких месяцев. Т. пл. 41—43° [36[, 43—44" (из метилового спирта) [1], 44—44,5° (из этилового спирта) [43] т. кип, 92—94° (3 мм) [36]. [c.32]

В помещениях для хранения метанола не допускается хранение этилового спирта. [c.205]

Обычно В бензинах очень мало нафтеновых кислот, их количество определяется кислотностью бензина. Кислотность бензина определяется по ГОСТ 5985—59 путем извлечения кислот из бензина кипящим этиловым спиртом и последующим титрованием спиртовым раствором едкого кали выражают его количеством КОН (в мг), необходимым для нейтрализации 100 мл бензина. Кислотность бензинов прямой перегонки и свежеполученных бензинов вторичного происхождения обычно не превышает 0,3—0,5 мг КОН/ЮО мл. Товарные автомобильные бензины при выпуске с завода могут иметь и более высокую кислотность (до 3 жг КОН/ЮО лг ) за счет кислых свойств антиокислителей фенольного типа, добавляемых для химической стабилизации бензинов. Однако коррозионная агрессивность фенолов, как правило, очень низкая, а некоторые из них являются хорошими ингибиторами коррозии. Кислотность бензинов, содержащих фенольные соединения, может иногда снижаться при хранении по мере расходования антиокислителя. [c.293]

Р-(4 - Аминофенил)э тиловый спирт получают восстановлением р-(4-нитрофенил)-этилового спирта цинковой пылью и водным раствором хлористого кальция [144]. р-(4-Аминофенил)этиловый спирт легко растворим вводе, поэтому его трудно выделить после восстановления из фильтрата.Отгоняют воду в вакууме и твердый остаток экстрагируют абсолютным спиртом из спиртового раствора получают белые иглы с т. пл. 108°, легко темнеющие при хранении выход составляет 62% от теорет. [30]. [c.112]

Этилацетат (т. кип. 77,1 С pf 0,9006 /r 1,3701). Выпускается в соответствии с МРТУ 6-09-6515—70. При хранении этилацетата в нем в результате гидролиза могут накапливаться небольшие количества уксусной кислоты и этилового спирта. Для удаления уксусной кислоты к этилацетату добавляют немного гидрокарбоната натрия. Через некоторое время осадок отфильтровывают и фильтрат взбалтывают с насыщенным раствором хлорида кальция или же перегоняют с небольшим количеством воды (2 г воды на 500 г эфира) спирт и вода отгоняются в первой фракции. [c.71]

Реактив хорошо растворим в воде (41,7% при 15 °С) и в горячем этиловом спирте, мало растворим в абсолютном этиловом спирте (0,88% при 20 °С) и в метиловом спирте (4,91% при 20 0). Водный раствор имеет щелочную реакцию. При хранении разлагается, выделяя NH3 и переходя в муравьинокислый калий [c.146]

При хранении в открытых сосудах этиловый спирт одновременна испаряется и поглощает воду из воздуха, вследствие чего концентрация его уменьшается. [c.5]

Амилнитрит — прозрачная, желтоватая, легко подвижная, летучая жидкость фруктового запаха, уд. в. 0,870—0,880, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, почти не растворима в воде. При делительном хранении на свету, особенно при доступе воздуха и влаги, разлагается с образованием азотистой и азотной кислот, изовалерьянового альдегида и изовалерьяновой кислоты. При смешении с метиловым или этиловым спиртом разлагается с образованием эфиров этих спиртов и изоамилового спирта. [c.179]

Белый кристаллический порошок. pH 30%-ного водного раствора — 8—9. Растворим в воде (0,62 г/мл при 0°С), этиловом спирте (2,3 г/мл при 25° С), нерастворим в углеводородах. Нелетуч. Нетоксичен. Ингибитор контактного действия. Защищает изделия из черных металлов. На цветные металлы отрицательного воздействия не оказывает. В легких условиях хранения может оказывать защитные действия на сплавы алюминия, олово, бронзу. На упаковочные материалы, деревянную тару, краски, органические покрытия, текстиль, кожу отрицательного воздействия не оказывает [c.104]

Осевший в этиловом спирте катализатор (W-6) содержит приблизительно 62 г никеля и 7—8 алюминия объем его составляет около 75—80 мл. В сухом виде на воздухе катализатор чрезвычайно пирофорен, а потому его следует хранить постоянно смоченным растворителем. Если объем катализатора измерять чайными ложками, то он выразится в примерно 28 половинных порциях этой меры. При храпении катализатор частично теряет свою высокую активность одпако если для хранения использовать холодильный шкаф, то он [c.352]

Метиловый спирт —первое соединение гомологаческого ряда — обладает известной агрессивностью однако коррозию алюминия в нем еще нельзя назвать значительной [47]. Разностороннее применение алюминия при получении и хранении этилового спирта доказывает достаточную стойкость алюминия в этой среде. [c.485]

Щелочи жадно поглощают из воздуха влагу и СОг если нри нх хранении ие принимать мер предосторожности, они всегда будут содержать. примесь Н2О (в виде кристаллогидратов NaOH-НгО и др.) и карбонатов. Обезвоживают щелочи сильным нагреванием (в атмосфере, свободной от СО2) от иримеси карбонатОв освобождают перекристаллизацией из этилового спирта, в котором карбонаты практически нерастворимы. Одиако в большинстве случаев небольшая примесь Н2О и карбонатов не меи1ает использованию щелочей и указанную очистку ие проводят. [c.303]

Чаще отравления происходят тогда, когда метанол пьют, считая, что это этиловый спирт. Для взрослого человека прием внутрь 10 г метанола уже вызывает тяжелое отравление, нередко сопровождающееся слепотой, а доза в 30 г является смертельной. Чтобы предотвратить отравления метанолом, применяется жесткая система его хранения,, транспортирования, расходования. Продукт хранится в опломбированной таре с надписью Яд и изображением черепа и скрещенных костей. После каждого отпуска продукта тара снова пломбируется. Запрещается совместное хранение метанола и зтилового спирта. Пролитый метанол при авариях и переливах смывается большим количеством, воды в канализацию, порожняя тара из-под продукта также про-мывается водой несколько раз. [c.91]

Раствор индикатора. Хромогеновый черный в количестве 0,5 г растворяют в 20 мл аммиачного буферного раствора и разбавляют этиловым спиртом до 100 мл. Продолжительность хранения не более 10 суток. [c.323]

Бесцветные блестящие пластинчатые кристаллы, пл. 3,097—3,106 г/смз. Т. пл. (безводной соли) 962 °С. Выше 100 С ВаСТд-гНаО теряет кристаллизационную воду п поглощает ее вновь при хранении во влажном воздухе. Хорошо растворим в воде (26,3% при 20 С), почти нерастворим в соляной кислоте. В абсолютном этиловом спирте теряет свою кристаллизационную воду, но сам почти не растворяется нерастворим также в диэтиловом эфире. Хлористый барий ядовит, как и все растворимые соли бария. [c.72]

Светло-желтые пластинчатые или октаэдрические кристаллы, ил 1,85 г/см . Реактив устойчив на воздухе. При нагревании до 70 °С теряет кристаллизационную воду и белеет при сильном накаливании разлагается с выделением азота на K N и FejG. Растворим в воде (22,4% при 20 °С), нерастворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. В водном растворе при продолжительном хранении, особенно на солнечном свету, реактив постепенно разлагается. [c.126]

Снежно-белый кристаллический порошок, пл. 2,20 г/см . Растворим в воде (8,76% при 20 С), почти нерастворим в этиловом спирте. При 350— 400 С теряет воду и СОа и переходит в Naj Og. При хранении на воздухе при колшатнои температуре соль выделяет заметные количества СОд. [c.276]

Хлористый винил при комнатной температуре и атмосферном давлении представляет собой газ с приятным эфирным запахом, температура кипения его — 13,9 0,1 и температура замерзания —159,7 . Плотность в жидком состоянии при —14 равна 0,9692 a/ jit . Пределы воспламеняемости в воздухе 4,0—21,7% объемн. Хлористый винил растворим в дихлорэтане, этиловом спирте, ацетоне, в насыш енпых углеводородах. Его можно хранить без ингибитора в сжиженном состоянии при температуре около —40. При хранении випилхлорида в баллонах при обычной температуре в него вводят ингибитор (гидрохинон, пгре -бутилпирокатехин) для предупреждения полимеризации. Удалить ингибитор можно перегонкой мономера или промыванием его раствором щелочи [75]. [c.792]

Со склада в цех должно выписываться только такое количество метанола, какое необходимо для суточной потребности. В случае неизрасходования всего количества метанола, остаток его должен или сдаваться на склад или запираться в специальное хранилище малые количества в несгораемый шкаф, большие в запирающуюся кладовую цеха или лаборатории. Хранилища должны оиечатываться. Хранение этилового (винного) спирта в этих хранилищах запрещается. Приход и расход метанола заносятся в прошнурованную книгу. [c.205]

Установка позволяет полностью извлечь этиловый спирт из примесей, при этом исключается узел промывки и выделения сивушного масла водной экстракцией, отпадает необходимость в сивушной колонне, утилизации крепкого сивушного спирта, улучшается качество спирта в связи с увеличением отбора сииртсодержащкх по-гонов, обогащенных примесями. Важно и то, что все побочные примеси выводятся в виде одного продукта, что упрощает нх хранение и транспортировку. Применение таких установок целесообразно при переработке мелассной бражки, не содержащей метанола. Выход СЭАК составляет 0,4—0,5% от спирта. СЭАК и ЭАК могут подвергаться разгонке с целью получения отдельных их компонентов. [c.337]

Фурфурилиденацетон — кристаллы желтого цвета, при хранении, даже в темноте постепенно приобретающие коричнево-красную окраску. После повторной перегонки получают кетон с т. к. 112—115° (10 мм) и т. пл. 39—40° (иглы). Растворим в этиловом спирте, эфире, хлороформе. Фенилгидразон — иглы т. пл. 131—132° (из спирта). [c.55]

Ацетат 2,5-диметокси-2,5-дигидрофурилпропанола — бесцветная жидкость, не темнеющая при хранении, с характерным запахом. Хорошо растворяется в метиловом и этиловом спиртах, эфире, бензоле, диоксане. [c.179]

Ацетат 2,5-диметокситетрагидрофурилбутанола-З — бесцветная жидкость, слегка желтеющая при хранении. Хорошо растворяется в метиловом и этиловом спиртах, эфире, бензоле. Т. кип. 142—143° при 6 мм п1° 1,4420, df 1,0472. [c.180]

Метокси-7-метлл-7-этил-1-6-диоксаспнро(4,4)нонен-3 представляет соЗой бесцветную, лггко подвижную с характерным запахом жидкость, слегка желтеюш,ую при хранении. Хорошо растворяется в метиловом и этиловом спиртах, эфире, бензоле, хлороформе. [c.186]

В реактор из нержавеюш,ей стали 15 приливают из мерника 17 толуол и добавляют из сборника 16 нарезанный кусочками металлический натрий. Содержимое реактора охлаждают до 15° С, а затем постепенно (в течение 3 ч) добавляют смесь 3-этоксипропионитрила и чистого этилформиата. Последнюю готовят в реакторе 18, куда подают 3-этоксипропионитрил из мерника 19, а этилформиат — из мерника 20. Реакционную массу перемешивают 2—3 ч при температуре 20—22° С (подогревают теплым керосином), а затем выдерживают 10—12 ч. Потом массу фнльтруют на нутч-фильтре 2/. Осадок промывают сухим толуолом из мерника 17 и высушивают в вакуум-сушилке 22. Продукт поступает в сборник 23. Хранение его не допускается. Натрэнолят, молекулярная масса 149,12, порошок желтоватого цвета, хорошо растворим в воде, хуже в метиловом и этиловом спиртах, не растворяется в органических растворителях — бензоле, толуоле и др. [c.82]

После прибавления всего хинона перемешивание прекращают. В начале реакции необходимо внимательно следить за температурой и не давать ей подниматься выше 50° однако охлаждать смесь не следует ниже, чем до 40°. Когда смесь начнет охлаждаться само-яроизвольно, образуется осадок. После того как температура реакционной массы понизится до 25° (примечание 2), смесь вместе с выпавшими при охлаждении кристаллами выливают в 750 мл холодной воды, причем выпадает белый осадок. Смесь охлаждают до 10°, осадок отсасывают, промывают водой, перекристаллизовывают из 250 мл 95%-ного этилового спирта и сушат. Сушку лучше всего вести над хлористым кальцием в вакуум-эксикаторе, через который. просасывают слабый ток воздуха. Выход составляет 120—123 г (86—87% теоретич.). Полученный таким путем триацетилоксигидрохинон представляет собою почти бесцветные крупинки и плавится при 96—97°. При хранении продукт разлагается (примечание 3), особенно, если он не был тщательно высушен. Поэтому триацетилоксигидрохинон рекомендуется получать незадолго до применения. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология