Константы постоянные

Изучение броуновского движения позволило Перрену при содействии математика Ланжевена впервые экспериментально путем непосредственного подсчета в поле зрения ультрамикроскопа определить одну из наиболее важных констант — постоянную Авогадро Nq. Найденное им ее значение Л/о=6,02-Ю2з хорошо согласуется с другими известными данными. [c.301]

В прямых методах используется зависимость физикохимического свойства, называемого аналитическим сигналом или просто сигналом, от природы вещества и его количества или концентрации. Свойством, зависящим от природы вещества, является, например, длина волны спектральной линии в эмиссионной спектроскопии, потенциал полуволны в полярографии и Т.Д., а количественной характеристикой служит интенсивность сигнала - интенсивность спектральной линии в первом случае, сила диффузионного тока во втором и т.п. В некоторых случаях связь аналитического сигнала с природой вещества установлена строго теоретически. Например, линии в спектре атома водорода могут быть рассчитаны по теоретически выведенным формулам с использованием фундаментальных констант (постоянная Планка, заря электрона и т.д.). [c.125]

Открытие в 1828 г. броуновского движения и обоснование его тепловой природы явилось первым экспериментальным подтверждением представлений молекулярно-кинетической теории. Изучение движения коллоидных частиц в поле зрения ультрамикроскопа, проведенное Ж- Перре-IIOM, Г. Сведбергом и др., работы А. Эйнштейна и М. Смолуховского позволили создать теории теплового движения частиц, дис к )узии и флуктуации, справедливые и для молекул. На основе этих работ оказалось возможным рассчитать нз экспериментальных данных важнейшую физическую константу—постоянную Авогадро, причем ее расчетное значение достаточно хорошо совпало с теоретическим. [c.88]

Из отдельных свойств веществ для контроля их чистоты лучше всего подходят те, которые могут быть измерены и выражены числом. Имея для какого-либо вещества точно установленные константы (постоянные),, на основании закона постоянства свойств следует ожидать, что такие же значения констант будет иметь любой другой образец того же вещества, если он достаточно чист. Таким образом, для контроля чистоты полученные результаты с уже имеющимися данными для заведомо чистого образца. На практике чаще всего определяют следующие константы плотность, температуру плавления и температуру кипения. [c.49]

Законы Фарадея утвердили представление об атомистической природе электричества. Эти представления. легки в основу расчета важнейшей константы — постоянной Авогадро. Связь меладу постоянной Фарадея F, Авогадро Л А и зарядом электрона е следует из соотношения [c.256]

При расчете кислородного баланса реки по этому способу, кроме указанных выЩе величин, учитывают среднюю скорость движения воды в водоеме u p, м/с температуру воды в реке в расчетный период Т, С константы (постоянные величины в соответствующих уравнениях) скорости биохимического поглощения кислорода fei и скорости поверхностной реаэрации 2- [c.33]

Константа — постоянная величина. [c.160]

Здесь аг я а, — поляризуемости атомов I и / и — эффективное число электронов, способных поляризоваться (иногда говорят, что это число электронов во внешней оболочке) 1), е, т — известные константы — постоянная Планка, заряд и масса электрона. Поляризуемости атомов были взяты из таблицы [50], а для N Скотт и Шерага [39] нашли зависимость от атомного номера, основываясь на данных для [c.102]

С более общей точки зрения динамические константы разделяются на два класса глобальные и локальные. Глобальными называются интегралы, постоянные для всего времени и по всей энергетической поверхности. Локальные константы постоянны на ограниченной области энергетической поверхности и (или) в ограниченном интервале времени. [c.339]

Новая константа пропорциональна свободной энергии движения молекул в процессе их перехода из одной фазы в другую. Константа Я характеризует термодинамические свойства молекул данного индивидуального вещества, выделенного путем распределительной хроматографии. Эта величина аддитивная и складывается из констант, характеризующих растворитель (каждый атом углерода, каждое звено цепи, первичные, вторичные, третичные гидроксилы, аминогруппы, кетогруппы, карбоксильные группы и т. д.). Новая константа позволяет предвидеть значения Я для заданного вещества и определять структуру его молекулы. Константа постоянна для выбранного сорта бумаги и растворителя. Для надежной идентификации вещества константу рекомендуют определять на одной и той же бумаге для нескольких растворителей. [c.628]

Общие законы радиоактивного распада. Каждое радиоактивное ядро распадается независимо от поведения всех других ядер, а потому общая скорость распада, т. е. число ядер, распадающихся в единицу времени (активность), пропорциональна числу имеющихся радиоактивных ядер N — N/ 1 = XN. Коэфф. пропорциональности Я наз. константой (постоянной) радиоактивного распада и равен вероятности распада каждого отдельного ядра за единицу времени. Решение вышеприведенного дифференциального ур-ния характеризует убывание со временем среднего числа радиоактивных ядер N и скорости их распада — активности А =ХЛ , по экспоненциальному закону N — ш А = Аде , [c.228]

Прямые методы. В этих методах используется зависимость аналитического сигнала от природы анализируемого вещества и его концентрации. Свойством, зависящим от природы вещества, является, например, длина волны спектральной линии в эмиссионной спектроскопии, потенциал полуволны в полярографии, а количественной характеристикой служит интенсивность сигнала — интенсивность спектральной линии в первом случае, сила диффузионного тока — во втором. В некоторых методах связь аналитического сигнала с природой вещества установлена строго теоретически. Например, линии в спектре атома водорода могут быть рассчитаны по теоретически выведенным формулам с использованием фундаментальных констант (постоянная Планка, заряд электрона и т. д.). Взаимосвязь качественной и количественной характеристик приведена на рис. 1.1. По оси абсцисс отложены однородные характеристики Р, например длины волн спектральных линий в порядке их возрастания, а по ординате — интенсивность аналитического сигнала /. При качественном анализе наблюдают сигнал, например, какая из ожидаемых длин волн появится в спектре пробы, а при количественном измеряют интенсивность сигнала. [c.7]

В свою очередь это требует соответствующего изменения значений и размерностей химических констант постоянной Авогадро 6,023 Ю" 1/кмоль, газовой постоянной N = 8310 Дж/(кмоль К), постоянной Фарадея Г = 9,65 Ю Кл/кмолъ (кулон/киломоль). [c.548]

У. Шишковского — эмпирическое уравнение зависимости поверхностного натяжения о растворов жирных кислот от концентрации а = + + б1п(1 + кс), где Од — поверхностное натяжение растворителя В =А<хЯТ—константа, постоянная для данного гомологического ряда к имеет смысл константы адсорбционного равновесия в уравнении Лэнгмюра характерна дпя ка)едого соединения. [c.316]

В работе Хзмаляна [13] предлагается вести расчет времени горения капли по приведенному уравнению, предполагая, что тепло, воспринимаемое каплей, имеет ту же величину, что и нри горении жидкости со свободной поверхности, причем д при горении со свободной поверхности принимается как физико-химическая константа, постоянная для каждой горючей жидкости. Несостоятельность таюй методики видна хотя бы в том, что по имеющимся исследованиям г/ сильно зависит от размеров поверхности свободногорящей жидкости и, следовательно, не может быть физико-химической константой горючей жидкости. [c.145]

Madeiung константа [постоянная] Маде-лунга (поляризуемости кристалла) migration постоянная переноса (напр, ионов) [c.134]

Действительно ли все так называемые константы постоянны в данной системе В ряде методов используют факторы интенсивности, например молярные коэффициенты погащения в спектрофотометрических методах или химические сдвиги в спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Эти константы должны быть действительно постоянны во всех условиях эксперимента и не должны зависеть от изменения концентрации одного или более реагирующих веществ. Данный вопрос обсуждается более подробно применительно к спектроскопии ЯМР и газовой хроматографии (см. разд. 9.2 и 9.3 соответственно). [c.107]

Следовательно, в прежнем уравнении константы постоянный коэффициент 3,934 надо заменить коэффициентом 8,938, тогда этим уравнением можно пользоваться при выражении парциальных давлений NO2 и N2O4 в Н/м . [c.451]

Константу диссоциации мы определяли титрованием натриевой соли ДФФК хлорной кислотой с последующим отысканием функции образования (табл. 4). Данные табл. 4 свидетельствуют о том, что в исследованном интервале константа постоянна. Пересчитанное на 1=0 среднее значение р/ Г° равно 1.35. [c.89]

Уравнение (8) было впервые выведено Ван-дер-Ваальсом термодинамически. В его уравнении уд выражаетя в виде произведения гТ крРкр, где йз — универсальная константа, постоянная для всех жидкостей, ркр — критическое давление, а п.— величина, теоретически также постоянная для всех жидкостей. В действительности универсальные постоянные Ван-дер-Ваальса несколько колеблются для различных жидкостей. Фергюсон проверил уравнение (8) на 14 органических жидкостях и получил для п среднее значение 1,21 с колебаниями, не превышаюш ими нескольких процентов. [c.220]

Анализ чисто вращательного спектра, а также полносимметричных вращательно-колебательных полос молекул типа симметричного волчка дает только значение момента инерции 1ь относительно оси, перпендикулярной оси симметрии молекулы. Определение значения А и, следовательно, момента инерции / относительно оси симметрии возможно при помощи анализа дважды вырожденных вращательно-колебательных полос. Так, интервал между линиями, принадлежащими Q-ветви (см. табл. 3), зависит от значения А, которое можно определить, комбинируя интервалы между линиями Q-ветвей для переходов с A/f = 1 и А/С = 2. Эти выражения содержат также коэффициент кориолисова взаимодействия , который можно определить наряду со значением А. Однако на практике спектр часто бывает неполным, плохо разрешенным и не поддается однозначному анализу. Более того, так как дважды вырожденные полосы возникают в ИК-спектре при более ограниченных правилах отбора (А/С = 1 ), то значения А и нельзя определить отдельно. Поэтому часто используют правило дзета-сумм, что позволяет снизить число определяемых независимых констант. Постоянные С можно рассчитать также теоретически из анализа нормальных колебаний, и их совместное рассмотрение с другими данными оказывает существенную помощь. Для полос, которые не имеют разрешенной структуры Q-ветви, предпринимались попытки получения из расчета их интенсивности (см. обсуждение на примере циклопропана, разд. IV, В, 2). Более успешными были расчеты интенсивности вырожденных полос молекул этана СгНе, СгВб и H3 D3 (см. обсуждение на стр. 236—247 и рис. 11, 12, 14 и 15), оказавшие существенную помощь при интерпретации спектра и определении структуры молекулы. Эти проблемы относятся к анализу вращательно-колебательного спектра КР, поэтому в данном разделе кратко рассмотрена теория центробежного искажения и кориолисова взаимодействия в той степени, в которой эта теория может быть описана в рамках гармонического силового поля. Поскольку центробежное искажение, а также кориолисово взаимодействие определяются колебательным силовым полем, обсуждению этих эффектов должно предшествовать изложение анализа нормальных колебаний, которое в общих чертах приведено ниже. [c.283]

Смотреть страницы где упоминается термин Константы постоянные : [c.180] [c.24] [c.199] [c.20] [c.55] [c.62] [c.70] [c.55] [c.17] [c.55] [c.603] [c.633] [c.134] [c.561] [c.501] [c.756] [c.779] [c.806] [c.244] [c.202] [c.22] [c.22] [c.20] [c.514] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология