Идентификация линий

Расшифровка спектров. Расшифровка спектрограммы состоит из идентификации линий комбинационного рассеяния и определения их положения в спектре и длин волн. [c.90]

Положение сигнала, или энергия связи электрона Есв, измеряемая в спектре, определяется, как уже указывалось, прежде всего электронной конфигурацией атома. Таким образом, полный фотоэлектронный спектр атома представляет собой набор сигналов, соответствующих 5-, р-, (1-, электронам оболочек атомного остова, как показано, например, для металлического кобальта на рис. VI.4. Атом в молекуле какого-то вещества характеризуется спектром, близким по виду к его спектру в веществе сравнения, хотя сигналы могут быть несколько сдвинуты. Атомы всех элементов, исключая водород и гелий, могут идентифицироваться и определяться по фотоэлектронному спектру (методами РЭС, ОЭС и др.). Некоторые удобные для идентификации линии ряда элементов приведены в табл. IV. 1. [c.140]

Для идентификации линий были исследованы кристаллы искусственного алмаза, выращенные по обычной методике при высоких давлениях и температурах, легированные изотопом N. Изотоп вводился в шихту в виде нитрида марганца, который был получен путем прокаливания металлического марганца в токе газообразного азота, обогащенного (>90%) изотопом N. При синтезе в качестве катализатора-растворителя использовалась смесь никеля и марганца. Были приняты специальные меры к исключению возможного попадания азота из воздуха как при синтезе, так и при получении нитрида марганца. Полученные кристаллы зеленого цвета имели размеры до 0,5-10 3 м, и поэтому все исследования спектра ЭПР велись на порошкообразных образцах. [c.424]

В фотографическом методе спектр исследуе.мой пробы снимают на фотографическую пластинку при помощи спектрографа, обычно с кварцевой оптикой, потому что последние линии большинства элементов расположены в ультрафиолетовой части спектра. Одновременно снимают спектр железа (спектр этого элемента содержит очень большое число линий), который служит шкалой длин волн для идентификации линий в спектре исследуемого элемента. Для расшифровки спектра пользуются спектропроектором, с помощью которого проектируют на экран небольшой участок спектра (т. е. фотографии спектра), увеличенный примерно в 20 раз. [c.225]

Описанный способ определения принадлежности спектральной линии является наиболее надежным — ошибку можно допустить только в исключительном случае при появлении в спектре линий, не приведенных в таблицах, но он довольно трудоемок. Последовательное детальное проведение всех операций при идентификации линий требуется обычно только в начале при обучении или при работе с совершенно незнакомым сложным спектром. [c.214]

Эти ограничения могут быть преодолены с помощью эстафетного переноса намагниченности. В базовой схеме такого эксперимента одноквантовая когерентность сначала переносится от удаленного спина на соседний спин и затем от на спин S [8.7, 8.42, 8.87, 8.88]. Эксперимент такого рода, который можно представить символически как Sk, может дать большую информацию для идентификации линий, поскольку химический сдвиг редкого спина fi может быть коррелирован не только с химическим сдвигом непосредственного соседа fi 7 но также и со сдвигами удаленных ядер fi . [c.567]

Для идентификации линий были исследованы кристаллы искусственного алмаза, выращенные по обычной методике при высоких давлениях и температурах, легированные изотопом Изотоп [c.424]

Ниже указаны элементы, мешающие идентификации линий галлия [c.28]

Идентификация линий. В качественном спектрографическом анализе требуется только идентификация элемента, вызывающего эмиссию соответствующих длин волн, наблюдаемых в спектре определяемого вещества. Идентификация осуществляется сравнением со спектрами образцов чистых элементов. Все известные длины волн для всех элементов имеются в справочных таблицах, но для получения правильных -результатов при пользовании этими таблицами необходимо возможно более точное определение длин волн линий, вызываемых анализируемым ве- [c.95]

Удобный метод идентификации линий спектра описан в статье, указанной в ссылке 3. Кроме того, полезные таблицы длин волн приведены в приложении к источнику, указанному в ссылке 2. Необходимо идентифицировать как можно больше линий опектра это достигается или непосредственным сравнением с прилегающими спектрами, расположенными на той же самой пластинке, или проектированием на планшет, как это описано в ссылке 3, или другим способом, который предложит преподаватель. Будет полезна дисперсионная кривая спектрографа (использование под руководством преподавателя). Она дает приблизительное значение длин воля, расположенных на расстоянии, измеренном от одного из краев пластинки. Поокольку две пластинки попадают в кассете неточно водно и то же положение, то для установления шкалы расстояний может служить обращающий на себя внимание [c.328]

На рис. 57 представлены спектры изотактического и атактического полистирола. Различие в спектрах Вполне достаточно для того, чтобы произвести измерение микротактичности. Что касается идентификации линий спектра, то это еще дело будущего. [c.183]

Сравнивая спектры (а) и (б), исключаем из последнего линии ртути. Идентификация линий в спектре железа производится с помощью атласа спектральных линий (С. К. Калинин и др., Атлас спектральных линий элементов, листы 19—22, 1950). Атлас изготовлен для спектрографа ИСП-22 с другой дисперсией, поэтому лист атласа приподнимают над экраном, пока изображения линий железа на спектрограмме и на листе атласа не совпадут. [c.91]

Для идентификации линий применяются специальные атласы спектра железа, который является, как правило, эталонным 250 [c.250]

В качестве аналитических спектральных линий выбирались лишь наиболее интенсивные. Принималась также во внимание их удаленность от других линий смеси. Это существенно облегчало идентификацию линий, так как при измерении частоты не было необходимости в большой точности использования меток стандарта частоты, достаточно было применения только объемных волномеров. Давление паров в поглощающей ячейке составляло около одной или нескольких десятых долей миллиметров ртутного столба. [c.303]

При составлении атласа для идентификации линий испускания железа были использованы таблицы спектральных ли- [c.307]

Хотя перечисленные задачи, на первый взгляд, совершенно различны, все их объединяет необходимость идентификации линий рентгенограммы с линиями известных фаз, возможных в данном сплаве, или с линиями теоретически рассчитанной рентгенограммы, исходя из предполагаемой кристаллической структуры неизвестной фазы. [c.276]

На практике часто необходимо вместо определения элементного состава анализируемой пробы установить происхождение некоторой спектральной линии. Для идентификации спектральной линии прежде всего нужно точно определить ее длину волны (разд. 4,1 в 1а]). Зная эту длину волны, по та лицам спектральных линий 7—9] можно определить элемент, в спектре которого имеется линия с наиболее близкой длиной волны. Эта задача облегчается тем, что в имеющихся в продаже таблицах спектральные линии расположены в порядке увеличения или уменьшения длин волн и помимо химического символа элемента в них указана также принадлежность линии к атомному или ионному спектру. В последнем случае обозначается порядок спектра, к которому относится ионная линия, С учетом этих данных и в зависимости от характера источника излучения принадлежность линии можно установить более или менее надежно. Для идентификации линий очень полезны помещенные в таблицах [2, 9] сведения об их относительной интенсивности. Однако выводы, сделанные на основании таблиц, нужно всегда проверять, отыскивая в спектре аналитические линии предполагаемого элемента. [c.20]

Для спектрального обнаружения элементов по линиям в ультрафиолетовой области спектра обычно подходят спектрографы средней дисперсии с кварцевой оптикой (призменные или дифракционные). Аналитические линии большинства металлических элементов расположены в ультрафиолетовой области спектра. Это удобно, поскольку все искомые линии можно фотографировать на один спектр. Дифракционные приборы удобны тем, что обладают линейной дисперсией, которая практически не зависит от длины волны. Благодаря этому облегчаются нахождение и идентификация линий. Использование для качественного анализа спектрографа высокой разрешающей силы оправдано только в том случае, когда необходимо разрешить совпадающие линии. Для определения щелочных и щелочноземельных металлов, галогенов и других неметаллических элементов (таких, как Н, О, 5) более подходящей оказывается видимая область спектра, а не ультрафиолетовая. Однако для некоторых веществ удобные аналитические линии металлов могут находиться также в видимой области спектра. [c.24]

Увеличение современного спектропроектора можно плавно регулировать с помощью дополнительной линзы. Точное совмещение спектров облегчает идентификацию линий. [c.25]

Несомненно, идентификация линий в начальный период спектрохимической работы в лаборатории является утомительной, трудоемкой задачей, но постепенно накапливаются пластинки с идентифицированными элементами. Следовательно, упростить и ускорить задачу сравнения спектра пробы со спектром стандартной пластинки можно, применяя проекционный компаратор или компаратор Ю. Льюиса. В этих приборах спектры двух пластинок для облегчения сравнения располагаются рядом, [c.174]

Удобный способ идентификации линий описан в статье, указанной в ссылке 3. Для этой цели, кроме того, будут полезны таблицы длин волн, данные в приложении к литературному источнику ссылки 2. В спектре анализируемого объекта необходимо идентифицировать как можно больше линий это достигается или непосредственным сравнением с прилегающими спектрами, расположенными на той же самой пластинке, или проектированием на планшет, как в статье, отмеченной в ссылке 3, или другим способом, предложенным преподавателем. Будет полезна дисперсионная кривая для спектрографа (использование под руководством преподавателя). Она дает приблизительные значения длин волн линий, расположенных на расстоянии, измеренном от конца пластинки. Поскольку две пластинки попадают в кассете неточно в одно и то же положение, то для установления расстояния, например в случае обращающего на себя внимание дублета меди с длинами волн 3247,5 и 3274,0°А,его можно легко идентифицировать на пластинке и выявить местоположение на кривой. [c.456]

Определение хрома и никеля в стали. Идентификацию линий, оценку их относительной интенсивности и построение градуировочной кривой проводят так же, как описано при определении марганца (см. выше). [c.183]

На интенсивность линий 3451,88, 3460,46 и 3464,72 А присутствие до 30% молибдена не влияет, но присутствие марганца мешает идентификации линий рения [17]. Эти линии позволяют обнаруживать до 0,002% рения, например в кальците или молибдените. [c.28]

Расшифровка рентгеновских спектров также в принципе не отличается от соответствующей методики эмиссионной спектроскопии. Существенно облегчается эта работа благодаря наличию подробных таблиц линий рентгеновского спектра. Хотя рентгеновские спектры намного проще эмиссионных, что заметно упрощает задачу идентификации линий, все же определение их принадлежности тому или иному элементу остается далеко не простым. Осложнения вызывают главным образом спектры разных порядков, что приводит к наложению линий. Для надежности определения находят длину волны и оценивают интенсивность не одной, а нескольких спектральных линий. Вполне понятно, что среди них должна находиться наиболее интенсивная линия анализируемого элемента (обычно это Ка- или а-линия). Чувствительность рентгеноспектрального анализа (предел обнаружения) составляет в среднем 0,05...0,1 %, для некоторых элементов (N1, Си и др.) он снижается до 5-10" %, для других (например, редкоземельных элементов) повышается до 0,1...0,2%. [c.129]

Оценка опасностей совпадений и помех подразумевает знание области совпадений , т. е. того минимального различия в длинах волн, которое необходимо для однозначной идентификации линий. Линии, лежащие за пределами этой области, очевидно, не будут представлять помех и могут, следовательно, в расчёт не приниматься, и наоборот, линии, длины волн которых отличаются от искомой линии на меньшую величину, невозможно отличить от этой линии. [c.163]

Применение эффекта Мёссбауэра для исследования фазового состава образцов фактически основано на том же принципе, что и рентгенографический фазовый анализ, с той лишь разницей, что в ядерном гамма-резонансе характеристическими величинами для идентификации линий спектра поглощения являются изомерный сдвиг линии поглощения б, квадрупольное расщепление линии АЕ и значение величины внутреннего эффективного поля на ядрах резонансного изотопа. В случае рентгеновских исследований каждому из веществ соответствует определенный набор дифракционных углов отражения (межплоскостные расстояния) и ин- [c.217]

Масштабируя спин-спиновые взаимодействия, внерезонансную развязку можно использовать для идентификации линий в гетероядерных спиновых системах [4.270 — 4.272]. Сильное РЧ-поле прилагается за пределами спектра рассматриваемого ядра I. Частичная раз- [c.286]

Хотя сведений, содержащихся в рис. 5,2.5, достаточно для однозначной идентификации линий спектра, тем не менее необходимо отметить, что стационарный метод страдает рядом недостатков а priori неизвестны требуемые амплитуды РЧ-поля и одного набора данных недостаточно для наблюдения всех многоквантовых переходов, Различные порядки (р = 1, 2, 3) нельзя разделить, и узкие многоквантовые линии перекрываются с уширенными вследствие насыщения одноквантовыми линиями. Большинство из этих практических трудностей можно обойти с помощью косвенных двумерных методов регистращ1и (см. разд. 5.3 и 8.4). [c.310]

Если ввести задержку регистрации, как, например, в последовательности 1г/2 — h/2 — тг — t /2 — h, то мы получим 2М У-спектр. Из спектра на рис. 7.2.11, б можно сделать вывод, что сигналы сдвигаются в соответствии с выражением (6.6.5), а это характерно для спектров спинового эха. В. предельном случае слабого взаимодействия в = 0) мы имеем простой вид спектра, как на рис. 7.2.1, б. Дополнительные сигналы, обусловленные сильным взаимодействием, наблюдаются на частотах Ш1, соответствующих разности частот химических сдвигов, так же, как в корреляционной спектроскопии с задержкой регистрации ( SE SY см. разд. 8.3,1). Если двумерную матрицу данных подвергнуть преобразованию сдвига, как показано на рис. 7,2.11, 6, то в проекции спектра появляется сигнал посередине между двумя химическими сдвигами, что характерно для сильного взаимодействия. Поскольку проекции обычно находят из спектров абсолютных значений, все четыре сигнала, наблюдаемые на частоте Ш2 = (1/2) (П + I2 ), складываются друг с другом независимо от их чередующихся знаков. Хотя на первый взгляд появление дополнительных сигналов должно затруднить интерпретацию спектра, в действительности идентификацию линий провести несложно, поскольку дополнительные линии являются прямым доказательством наличия спин-спинового взаимодействия между ядрами. [c.450]

Многие особенности 2М-спектроскопии NOE ( NOESY ) были изучены при исследовании основного панкреатического ингибитора трипсина (ОПИТ), маленького глобулярного белка с 58 остатками аминокислоты и молекулярной массой 6500 [9.7, 9.10, 9.11, 9.15, 9.28 — 9.31]. Как показано на нижней правой треугольной части 2М-спектра NOE на рис. 9.7.4, имеются три области, представляющие наибольший интерес NOE между протонами разных амидов (треугольная область, отмеченная штриховыми линиями), между амидами и С Н-протонами (прямоугольник, обрамленный пунктиром) и между амидами и С Н-протонами (прямоугольник, обрамленный штрихпунктирными линиями). Некоторые примеры идентификации линий показаны в верхнем левом треугольнике. [c.619]

Осаждение ксаитогената происходит при pH 9—10 [33, 36]. Это значение pH можно принять в качестве концентрации критического пересыщения. На рис. 7.34 показана зависимость перемещения линии нейтрализации (кривая 1) и линии коагуляции (кривая 2). Для идентификации линии нейтрализации в вискозу добавляли индикатор — бромкрезолпурпуровый, изменяющий окраску в области pH, близкой к нейтральной (5,(3—6,8). Как видно из рисунка, линия структурообразования значительно опережает линию нейтрализации и лежит в области щелочных значений pH. Однако обе эти зависимости выражаются прямыми в осях —1, что является признаком диффузионной кинетики. При небольших диаметрах волокна (0,06—0,10 мм), когда диффузионный фронт, соответствующий pH 9—10, достаточно быстро достигает оси во- [c.204]

Наиболее систематическое изучение астрофизических данных и идентификация линий была, следуя Боуену, произведена Бойсом, Менцелем и Пайном ). Вычисления вероятностей переходов были проделаны Стевенсоном и Кондоном2). Более ранние вычисления Бартлетта ) не представляют интереса, так как они основаны на недостаточно точных приближениях. Мы ограничимся конфигурацией р . [c.278]

Исследователь вскоре близко познакомится с группами и комбинациями. линий спектров, с которыми он имеет дело, и будет читать пластинки, как другой человек читает карту. Имеется много приспособлений для идентификации линий. А. Гаттернером и Дж. Джунк-сом [3] опубликованы детальные спектрограммы многих элементов, а Г. Р. Харрисон [7] составил полные таблицы длин волн линий всех элементов. Л. X. Аренс [1] также дал перечень наиболее чувствительных линий элементов наряду с близко расположенными линиями других элементов, которые могут оказывать взаимное влияние. С другой стороны, Р. Л. Митчелл [15] привел перечень только наиболее употребительных линий некоторых элементов. [c.174]

Спектральный анализ. Раскаленные пары и газы испускают лучи, характеризующиеся определенной длиной волны (X) или частотой колебаний (v). При пропускании света, испускаемого раскаленными парами и газами, через узкую щель и затем через стеклянную призцу он разлагается на цветовые слагающие и дает на экране щелевые изображения спектра в виде отдельных цветных линий. Такой спектр называют линейным, или прерывистым. Линейный спектр каждого элемента характеризуется рядом аналитических линий. Искомый элемент открывают ло этим аналитическим линиям. Для идентификации линий, которые расположены в видимой части спектра (в области 400— 700 m[i), применяют визуальные спектроскопы или спектрометры. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология