Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрогенизация кислоты бензойной

    Кинетика гидрогенизации бензойно кислоты в уксуснокислом растворе на пла типовом катализаторе. [c.68]

    Гидрогенизация бензойной или фталевой кислоты в бензальдегид в присутствии водорода (промышленный процесс) Железо -Ь церий (кобальт) 1008 [c.267]

    Результаты, полученные путем дегидрогенизационного катализа, находятся в полном соответствии с более ранними данными других исследователей (О. Ашан, В. В. Марковников), которые пытались установить природу основного ядра нафтеновых кислот путем сопоставления свойств некоторых из них со свойствами соответствующих по составу гидроароматических кислот, полученных гидрогенизацией одноосновных кислот ароматического ряда (бензойной, толуиловой и др.). Сопоставление это не дало положительных результатов, так что вопрос о нахождении в нефти кислот гидроароматического ряда должен был остаться открытым. [c.226]


    Стирол в воде мало растворим. Со спиртом и эфиром смешивается в любых отношениях. Растворим в метиловом спирте, ацетоне и сероуглероде. Хромовой смесью он окисляется с образованием бензойной кислоты. При гидрогенизации дает этилбензол. С галоидами образует галоидозамещенные в боковой цепи. [c.259]

    Хотя трудность гидрогенизации в ряду кротонсвая кислота, олеиноваЯ кислота, бензойная кислота увеличивается, Мэкстед и Стоун [193, 194] нашли, что количество яда, требуемое для уменьшения активности стандартного платинового катализатора до определенной доли его начальной величины (в катализаторе, не содержащем яда), имеет одну и ту же величину во всех случаях,, вместо постепенного изменения, как было в опытах Вавона и Хуссона [290]. Авторы нашли, что коэфициент отравления а во всех случаях имеет приблизительно постоянную величину для скорости реакции Ко, откуда было установлено следующее соотношение  [c.393]

    Б заключение интересно сопоставить превращения фенолов с превращениями других кислых соединений — возможных компонентов различных смол. Их простейшими моделями являются тиофенол и бензойная кислота. Было показано, что бензойная кислота менее устойчива, чем фенол. Б качестве катализаторов использовали М0О3 на угле а также WS2 и железный катализатор при низкой температуре . Б присутствии МоЗз тиофенол восстанавливается в 28,5 раз быстрее фенола Эти закономерности сохраняются при использовании промышленного железного катализатора (см. стр. 165, изменение группового состава сырья в ходе жидкофазной гидрогенизации). Опыты с индивидуальными соединениями дают тот же результат если фенол превращается при 300 кгс/ск й 485 "С на 36,5% за 3 ч, то бензойная кислота превращается нацело, давая 62,3% бензола, 26,4% толуола и 0,4% нафтеновых углеводородов [c.207]

    Эпокси-2-ме-тилоктан, бензиловый спирт, СО Реак Олефины Бензол (I) Толуол Этиловый эфир бензойной кислоты Бензиловый эфир Р-окси-Р-метилнони-ловой кислоты ции с участием Присоединение водор Парафины Циклогексан Метилциклогексан Этиловый эфир гексагидробензойной кислоты Rh( O)s в петролейном эфире, 323 бар, 120° С, 18 ч. Выход 40% [257] молекулярного водорода юда по кратным связям Карбонилы родия [355] Окисный родиево-платиновый катализатор Rh — Pt (7 3) (II) 70—100 бар, комнатная температура. II активнее и стабильнее PtOj. Скорость гидрогенизации I значительно возрастает при увеличении давления от 75 до 132 бар [258] [c.291]


    Гидрогенизация кротоновой, олеиновой и бензойной кислот с платиновым катализатором [c.411]

    Гидрогенизация о-крезола в присутствии бензойной кислоты температура 195°, продолжительность реак-щии 3 часа выход чистого о-толил-бензоата 82% воду удаляют, как только она образуется, применяя белильную известь Поверхность катализаторов (2пРе)0 Ре Оз или ХпО РСаОз (франклинит) 2800 [c.263]

    Бензойные кислоты подвергаются гидрогенизации над родием или никелем Ренея в условиях, сходных с теми, какие необходимы для гидрогенизации алкилбензолов [296]. В этом случае рекомендуют вначале этерифицировать кислоты, так как сложные эфиры гидрируются легче, чем сами кислоты. [c.63]

    Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

    Циклогексанкарбоновая (гексагндробензойная) кпслота обыкно-но получается гидрогенизацией бензойной кислоты или из бром- логексана через магнийоргаппческое соединение. [c.79]

    Ароматические кислоты гораздо легче, чем углеводороды, восстанавливаются в гидроароматические соединения. Так, уже действием амальгамы натрия бензойную кислоту можно превратить в тетрагидробензойную. При дальнейшей гидрогенизации (натрием в амиловом спирте или водородом в присутствии никеля) получается циклогексанкарбоновая, или гексагидробепзойпая, кислота. [c.288]

    Соотношение между падением давления и количеством молей прореагировавшего водорода определялось из данных по гидрогенизации бензойной кислотьи, которая, как известно, поглощает [c.820]

    При гидрогенизации бензойной кислоты на родиевом катализаторе константа скопости О (25°) составляет 0,0284. [c.823]

    На рис. 4 показано влияние карбоксильной группы на скорость гидрогенизации бензольного кольца. Введение карбоксильной группы (бензойная кислота) снижает скорость гидрогенизации кольца в большей степени, чем введение алкильной или гидроксильной группы. У фталевой кислоты обнаруживается суммарное влияние обеих карбоксильных групп. Окси-бензойные кислоты гидрируются с различными скоростями орго-соединение (салициловая кислота) гидрируется гораздо медленнее, чем пара- и жета-изомеры. [c.830]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидрогенизация кислоты бензойной: [c.112]    [c.214]    [c.142]    [c.90]    [c.820]    [c.93]    [c.511]    [c.524]    [c.536]    [c.708]    [c.214]   
Избранные труды (1955) -- [ c.246 , c.262 , c.524 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидрогенизация кислот

Кислота бензойная

Кислота кислоты бензойная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте