Алкилбензолы гидрогенизация

Если это так, то стереохимию гидрогенизации алкилбензолов едва ли можно предсказать. [c.96]

Для удаления из фракции ВТК сырого коксохимического бензола примесей и одновременного получения дополнительного количества бензола из содержащихся в сырье алкилбензолов разработан двухступенчатый процесс высокотемпературной гидрогенизации. Процесс осуществляется при давлении 30—40 ат, температуре 550—675°С в присутствии водяного пара [2]. [c.186]

При гидрировании нафтолов над МоЗа получается тетралин. который затем распадается с образованием алкилбензолов. Можно полагать, что многоядерные фенолы ведут себя при гидрогенизации так же, как конденсированные ароматические углеводороды. Гидрированию подвергается ароматическое кольцо, несущее гидроксильную группу, вслед за чем кольцо разрушается, гидрируется следующее и т. д. [c.443]

Масс-спектрометрический анализ жидких продуктов гидрогенизации угля ограничивался ранее лишь определением типов углеводородов [4]. Обычно мы определяем полное количество парафинов, полное количество нафтенов, алкилбензолов Се — Сю, тетралин и нафталин в фракциях, кипящих при температурах ниже 200°. Из масс-спектров удается почерпнуть очень мало сведений о молекулярных весах и тинах соединений, присутствующих в более высококипящих фракциях. Интенсивности соседних линий в масс-спектрах приблизительно одинаковы и редко отличаются одна от другой больше чем в 2 раза. Такой нехарактерный спектр возникает в результате присутствия многих соединений, имеющих сходные масс-спектры, а также вследствие образования пере-группировочных ионов, молекулярные веса которых соответствуют низшим членам гомологических рядов. [c.193]

Кэмпбелл установил, что железо катализирует взаимодействие этилена, а также различных циклических олефинов (циклопентена, циклогексена и циклогептена) и алкилбензолов с дейтерием. Процесс гидрогенизации ацетилена и бутадиена-1,3 также катализируется железом. В присутствии железа проходит гидроизомеризация бутена-1. Работы по использованию карбонильного железа интенсивно ведутся во многих лабораториях мира [334]. [c.158]

В табл. VII, 22 приведены результаты расчета Ig/ реакций гидрогенизации н-алкилбензолов в алкилциклогексаны при 600° К [c.299]

Многоядерные ароматические углеводороды при гидрогенизации ведут себя аналогично нафталину. При температурах до 300 °С можно получить продукты полного гидрирования ароматических структур. При более высоких температурах гидрирование сопровождается деструкцией. Вначале происходит гидрирование одного или нескольких ядер, затем следует расщепление гидрированных ядер, и в результате образуются бензол и алкилбензолы или соответствующие производные циклогексана. [c.49]

Глубокое деметилирование гомологов нафталина сопровождается аналогичными трудностями, возникающими при переработке бензольных углеводородов, в частности содержащих значительное количество толуола, когда для превращения его в бензол необходимо повышать температуру процесса гидрогенизации. Несмотря на то что алкилнафталины подвергаются гидродеалкилированию с более высокими относительными скоростями по сравнению с соответствующими алкилбензолами, процесс деметилирования нафталина сдерживается из-за невысокого содержания метилнафталинов во фракциях 200—230°С коксовой смолы, полученных на промышленных дистилляционных установках, причем основным компонентом является 2-метилнафталин, который наименее реакционноспособен. Это свидетельствует также [c.59]

Гидрогенизация в растворе уксусной кислоты при обычно температуре и атмосферном давлении в присутствии платины. Приводимые ниже данные охватывают бензол, алкилбензолы, арилбепзолы, циклогексадиены и циклогексены [140, 142, 143].. Было найдено, что скорость гидрогенизации относительно давления водорода первого порядка, относительно концентрации углеводорода — нулевого порядка и прямо пропорциональна количеству катализатора. Скорость реакции, отнесенная к темнературе 30° и постоянному количеству катализатора, следовала за изменением давления водорода. [c.250]

Эти данные показывают, что скорость гидрогенизации алкилбензолов зависит от числа, величины, строения и положения алкильных групп. Важную роль играет положение группы. Так, например, /г-ксилол гидрогенизируется быстрее, чем толуол, мезитилен — быстрее, чем о- и м-кш-лолы. Все более высокомолекулярные н-алкилбензолы гидрогенизируются практически с одинаковой скоростью (н-бутилбензол — 39, н-амилбен-зол — 41, н-гсксилбензол —38, и-нонилбензол — 39). [c.251]

В зависимости от характера углеводорода и степеии чистоты его от ядов необходимая для гидрогенизации температура колеблется в пределах от значительно более низкой, чем комнатная, до 200°, а давление — от атмосферного до 100 ат. Для быстрой гидрогенизации беизола, алкилбензолов, нафталина и алкилнафталинов требуются температура 150— 200° и давление выше атмосферного, хотя при нрименении активных катализаторов процесс идет хорошо и в гораздо менее жестких условиях. При всех видах гидрогенизации необходимо держать температуру реакции возможно низкой, исходя из желаемой скорости реакции, чтобы избежать реакций расщепления п изомеризации. Циклоолефины и ароматические углеводороды гидрогенизуются в циклопарафиновые углеводороды, а последние при более высоких температурах расщепляются с образованием парафинов реакция сопровождается изомеризацией циклопарафинов, например циклогексана в метилциклопентан, и наоборот. Подобная же изомеризация идет и в случае циклогситана и циклооктана. [c.270]

Значения 18/С5оо реакции гидрогенизации я-алкилбензолов п соответствующие алкилциклогексаны, рассчитанные по уравнению (IV, 13) и по справочным данным непосредственно для компонентов этой реакции [c.295]

Более сложные высококонденсированные структуры в процессе гидрогенизации ведут себя так же, как нафталин, — расщепляются на исходные углеводороды и продукты их гидрирования. Так, например, при гидрогенизации хризена в присутствии катализаторов при сравнительно низкой температуре (300 °С) получаются высокогидрированные продукты, а затем при более высокой температуре наблюдается их разложение с образованием алкилбензолов и циклогексанов [c.170]

Согласно А. А. Баландину, катализаторы обычно обладают микрошероховатой структурой поверхности. Например, при дегидрогенизации несимметричного дифенилэтилена активные центры находятся на выступах, так как иначе при дублетной модели вторая фенильная группа стерически препятствовала бы гидрогенизации. Там же должны находиться и активные центры при дегидрогенизации других алкилбензолов. В соответствии со сказанным выше перевод атома катализатора из объема фазы на поверхность требует затраты энергии т. е. [c.212]

Исследования кинетических закономерностей реакций высокотемпературной гидрогенизации алкилбензолов и алкилнафталинов, выполненные советскими и зарубежными авторами, показали, что реакции гидродеметилирования толуола и монометилнафта-линов в интервале температур 500—600° С являются реакциями полуторного Порядка с энергией активации около 35 ккал моль для каталитического процесса и 50 ккал/моль — термического деалкилирования, т. е. в присутствии катализаторов реакции де- [c.55]

Бензойные кислоты подвергаются гидрогенизации над родием или никелем Ренея в условиях, сходных с теми, какие необходимы для гидрогенизации алкилбензолов [296]. В этом случае рекомендуют вначале этерифицировать кислоты, так как сложные эфиры гидрируются легче, чем сами кислоты. [c.63]

В литературе описано [248] применение двухступенчатого процесса катформинга для изомеризации алкилбензолов, в частности для превращения кумола в метилэтилбензолы и триметил-бензолы. В первой низкотемпературной ступени преобладают реакции гидрогенизации ароматических углеводородов и изомеризации образующихся цикланов во второй высокотемпературной ступени преобладают реакции дегидрогенизации и дегидроизомеризации цикланов и изомеризации алкилбензолов. При одноступенчатом высокотемпературном катформинге вместо образования целевых алкилбензолов протекает почти полное деалки-лирование. [c.59]

Вёльтер [8] объяснил закономерное уменьшение энергии активации гидрогенизации ряда алкилбензолов увеличением прочности их л-комплексной адсорбции, которая, как предполагается, изменяется параллельно с изменением прочности соответствующих гомогенных комплексов с переносом заряда, включающих в качестве акцептора электронов иод. Учитывая существование более прямых данных о прочности адсорбции алкилбензолов (табл. 2 и 3), основное внимание следует, по-видимому, уделить стерическим эффектам, затрудняющим образование гетерогенных комплексов, Кроуфорд и Кембол [5] предположили, что механизм обмена ароматических углеводородов с газообразным дейтерием включает следующие соединения [c.122]

Гидродеалкилирование. Резкое увеличение потребности в бензоле обусловливает интенсивное развитие каталитических процессов деалкилирования толуола и алкилбензолов g — С,2 [84, с. 12—221. Синтетические фожазиты типа X и У (510г/А120з = 2,5—б) используют в качестве носителей металлсодержащих катализаторов, применяемых в реакциях гидрогенолиза (разновидность процесса гидрогенизации)—гидродеалкилирования алкилароматических углеводородов. [c.142]

К природным алициклическим соединениям и алкилбензолам относятся ментен, различные ментадиены, п-цимол, стирол, 1-метил-4-изопропенил-бензол и агропирен. п-Ментан, или 1-метил-4-изопропилциклогексан, не встречается в эфирных маслах, но его можно приготовить гидрогенизацией лимонена, терпинена или п-цимола. Кумол (изопропилбензол) образуется в результате разложения многих терпенов и камфоры. [c.307]

Ковини и Пайнес объясняют полученные ими данные по гидрогенизации алкилбензолов С7—Сю, отличающихся длиной и степенью разветвления алкильной группы, над катализатором [c.146]

Я. Фельтер (Берлин, ГДР), В докладе 1 приведены дополнительные весьма интересные доказательства в пользу распространенной концепции я-комплексного механизма изотопного водородного обмена. Мы обнаружили, что адсорбция и гидрогенизация алкилбензолов, очевидно, протекают также по аналогичному я-комплексному механизму. Некоторые результаты нашей работы находятся в удивительном согласии с данными доклада 1, некоторые другие — отличаются. Остановимся только на этих последних моментах, так как основное содержание нашего исследования изложено в лекции Ринеккера. [c.90]

Более прогрессивными являются катализаторы, не требующие регенерации, или, вернее, катализаторы, регенерация которых осуществляется в процессе контактирования за счет примеси водяного пара к алкилбензолу. Из дальнейшего будет видно, что дегидрогенизацию алкилбензолов целесообразно проводить при разбавлении. Водяной пар в качестве разбавителя очень удобен не только потому, что его легко отделять от продуктов реакции и что он может одновременно слулсить теплоносителем, с помощью которого регулируется температура реакции, но также и потому, что водяной пар реагирует с углеродистыми отложениями на катализаторе, с образованием щ>м.понентов водяного газа. Понятно, что хромовые катализаторы, применяемые для гидрогенизации бутана и бутиленов, в этом случае непригодны вследствие их дезактивизации под действием водяного пара. Железомагниевые катализаторы дегидрогенизации бутана и бутиленов оказались -вполне применимыми для случая дегидрогенизации алкилбензолов при разбавлении водяным паром. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология