Бинарные системы этилена

Фазовые равновесия в бинарных системах ацетилен—этиЛен и ацетилен — этан [2, 3] [c.118]

В литературе опубликованы [18] надежные данные но равновесию пар — жидкость для бинарной системы этан — этилен. Опубликованы также [22, 28] данные для бинарных и тройной систел , содержащих этан, этилен н ацетилен а также данные о давлении паров этилена [43 ] и паров этана [1 ]. [c.110]

В табл. 15-2 приведены данные по адсорбции бинарных систем углеводородов разной молекулярной плотности и разной степени насыщенности на силикагеле. В системе этилен — пропан наличие дополнительной специфической составляющей взаимодействия этилена с адсорбентом проявляется в резком снижении избирательности по сравнению с избирательностью на активном угле, хотя в обоих случаях хуже адсорбирующимся компонентом является этилен. Коэффициент разделения при нормальном давлении на угле составляет 13 6, на силикагеле — только 2,1. [c.308]

Верхняя критическая точка трехфазового равновесия 1,1—1>г—О в бинарной системе этилен—ментол. [c.115]

Четверная точка 81—1,1—1,1—0 бинарной системы этилен — ментол. [c.115]

Критическая точка растворения S -f(1,1 = 1,2) бинарной системы этилен — ментол. Четверная точка 81—82-1,—О бинарной системы бензол — ментол. [c.115]

IV. Азеотропные бинарные системы типа ацетилен — этилен. - [c.144]

На рис. 5,5 приведены кривые адсорбционного равновесия для смеси этан — этилен на цеолите, силикагеле и активном угле при 20 °С. Равновесие в бинарной системе жидкость — пар определяется свойствами этих двух компонентов. Адсорбционное равновесие во многом зависит от избирательных свойств третьего компонента — адсорбента. Так [c.150]

Коэффициент активности этана зависит от количества метана в тройной системе и практически не зависит от количественного состава бинарной смеси этилен-этан в интервале интересующих нас составов технологических потоков [c.66]

На рис. 10.34 приведены кривые адсорбционного равновесия для смеси этан— этилен на цеолите, силикагеле и активном угле при 20 °С. Равновесие в бинарной системе жидкость—пар определяется свойствами этих двух компонентов. Адсорбционное равновесие во многом [c.550]

Данные, полученные при изучении сополимеризации трех мономеров в бинарных системах, когда два мономера несопряженные (эти данные будут рассмотрены отдельно) и один из них этилен, позволили рассчитать произведение вероятностей, которое оказалось порядка 0,0028. [c.61]

При высоких температурах и давлениях не было найдено сближения двух ветвей области расслаивания и замыкания области расслаивания. Отсутствие такого замыкания согласуется также с фактами кристаллизации при достаточно высоких давлениях и равновесия с твердыми фазами в бинарных системах двуокиси углерода с азотом, метаном, этиленом и водородом. [c.97]

Фазовые равновесия в бинарных системах, содержащих этилен. [c.6]

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В БИНАРНЫХ СИСТЕМАХ, СОДЕРЖАЩИХ ЭТИЛЕН [c.44]

Вид некоторых равновесных кривых, полученных путем графического усреднения результатов, полученных для указанной системы при температурах 37,8 71,1 104,4 и 137,8°С, а также соответствующие данные для бинарных систем этилен — вода [6] (см. стр. 47) и этан — вода [5, 7] приведены на рис. 89—92. Посколь- [c.97]

Рис. 93. Кривая распада гидрата в тройной смеси вода—этанол—этилен и трехфазовая кривая 5—1—0 в бинарной системе вода — этилен.

В то время как в бинарной системе двуокись углерода — этилен имеется азеотроп, в данной тройной системе азеотропная смесь не образуется. Изобарные кривые жидкость — пар, полученные для системы двуокись углерода — закись азота —этилен эксперимен- [c.102]

Четверная точка 81 Ь —Г-2—С бинарной системы ментол —- этилен. [c.121]

А Критическая точка трехфазового равновесия 8—Ьг—С в бинарной системе нафталин-этилен ( вторая критическая конечная точка> [29]). См. также стр.84 и 91. [c.123]

Верхняя критическая точка трехфазового равновесия 1-1—Ьг—О в бинарной системе камфора — этилен. [c.123]

АДА Нижняя критическая точка растворения трехфазового равновесия 1—Ь,—е в бинарной системе камфора — этилен. [c.123]

IV. Азеотропные бинарные системы типа ацетилен — этилен. Обычные зависимости для определения критических температур и [c.144]

Была также сделана попытка применить в качестве параметра, характеризующего состав, молекулярный вес, однако это оказалось менее точным, чем применение среднемольной температуры кппенпя. Это было установлено путем сравнения коэффициентов летучести, рассчитанных посредством уравнений предыдущей статьи для ряда состояний в системах метан — этилен — нзобутан и метан — пропан — н- пентан, с коэффициентами летучести, рассчитанными для бинарных смесей метан — изобутан и метан — к-пентан, имеющих ту же среднемольную температуру кипения пли тот же молекулярный вес. [c.25]

Выделение этилена из этилен-этановой смеси с получением продукта высокой степени чистоты является одним из основных процессов системы газофракционирования. Поступающая на фракционирование смесь содержит обычно небольшое количество углеводородов Сх и Сз, поэтому разделение этилен-этановой смеси можно считать примером разделения бинарной смеси с достаточно близкими температурами кипения и малой относительной летучестью, а также с приблизительно эквидистантным расположением кривых констант фазового равновесия в области высоких концентраций этилена. При [c.189]

Данные, характеризующие нонвариантное и моновариантное равновесия в этой системе [28], суммированы в табл. 50 на рис. 115 приведена зависимость вида р—/ для данной системы. В системе имеется пятерная точка, в которой сосуществуют твердый нафталин, твердый ментол, две жидкие фазы и газовая фаза (—12,65°С и 29,85 атм). Выходящая из этой точки кривая равновесия четырех фаз твердый нафталин — твердый ментол — жидкость, богатая этиленом,— газ уходит в область более низких температур и давлений. Четырехфазовая кривая твердый нафталин — твердый ментол— жидкость с высоким содержанием обоих твердых веществ— газ имеет максимум она заканчивается точкой эвтектики бинарной системы ментол — нафталин (32,8 °С). Четырехфазовая кривая, характеризующая сосуществование твердого ментола с двумя жидкостями и газом, заканчивается в подобной четверной точке бинарной системы этилен — ментол, в то время как кривая равновесия твердого нафталина с двумя жидкостями и газом приходит в тройную инвариантную точку, где жидкость, богатая этиленом, стано- [c.118]

Более многочисленны публикации по равновесию жидкость— жидкость — газ. Часть из них посвящена теории вопроса [4031, 4038, 5677—5688], часть в основном экспериментальным данным [5545, 5640, 5689—5700]. К первым относится описание дифференциальных уравнений кривых постоянного распределения компонентов тройной системы между сосуществующими фазами и идеальным паром [5677, 5678] и обсуждение влияния температуры и давления на равновесие засслаивающихся растворов и пара [5684], ко вторым — статья 5699] по изучению системы пропилацетат — вода. Следует отметить работу [5689], в которой на примере бинарных смесей этилен-тетрахлоралканы исследован редкий класс систем, где трехфазное равновесие жидкость — жидкость — газ существует и при температуре, превышающей критические температуры наиболее летучих компонентов. [c.52]

Данные, полученные при исследовании этой системы [17], суммк-рованы [18] в табл. 46. Хотя в двух бинарных системах ацетилен— этан и ацетилен — этилен, имеются азеотропные смеси, трехкомпонентный азеотроп не образуется. [c.106]

ЛЛЛЛ Критическая точка трехфазового равновесия 82—Ь1—О в бинарной системе нафталин — этилен. [c.121]

Нонвариантные и моновариантные равновесия в этой системе были исследованы Беземером [28] полученные данные представлены в табл. 51 и на рис. 116. В этой системе имеет место четырехфазовое равновесие твердого нафталина с двумя жидкостями и газом, область существования которого ограничена нижней критической точкой (1,3°С и 39,85 атм), -в которой две жидкости становятся идентичными, и верхней критической точкой (16,6°С и 56,0 атм), в которой жидкость, богатая этиленом, идентична газовой фазе. Из обеих этих тройных критических точек сходят по две моновариантные кривые. Каждая из четырех указанных кривых характеризует равновесие одной фазы с двумя другими идентичными фазами. Все они заканчиваются, в аналогичных нонвариантных точках бинарных систем этилен — камфора и этилен — нафталин. [c.121]

Робертсон и Пауль [169] исследовали бинарные системы из ПЭВП, ПЭНП и полипропилена, и в этом случае привитые и блоксополимеры действуют как вещества, улучшающие совместимость. Полиизобутилен и этилен-пропиленовый каучук (СКЭП) ограниченно смешиваются [c.127]

Локальные концентрации радикалов и места локализации радикалов определяются микроструктурой системы. Например, исследование характера распределения радикалов в бинарных жидких смесях показало, что такие смеси могут быть микрогетероген-ными [56]. При изучении концентрированных растворов полимеров было обнаружено при определенных условиях происходит микрорасслаивание, и радикал концентрируется в областях с повышенным содержанием растворителя в результате этого его локальная концентрация значительно возрастает [57]. При исследовании критических явлений в системе жидкость — газ (этан, этилен) в присутствии радикала было найдено, что в критической точке возникают долгоживущие флуктуации концентраций вещества с повышенным содержанием радикала [58]. [c.362]