Вода — этанол — этилен

Вода — этанол — этилен [c.99]

Рис. 93. Кривая распада гидрата в тройной смеси вода—этанол—этилен и трехфазовая кривая 5—1—0 в бинарной системе вода — этилен.

Рис. 95. Схематическое изображение диаграммы состояния системы вода—этанол—этилен в координатах р—х—у.

При добавлении воды к этилену получается этанол. Переходите к чтению рубрики 15. [c.307]

Совершенно верно. Реакция воды с этиленом широко используется в химической промышленности для многотоннажного синтеза этанола. [c.308]

Способ Лебедева широко применялся в СССР и США исходный этанол получался либо брожением, либо присоединением воды к этилену. [c.947]

Метафосфорную кислоту вносят в еще нагретом состоянии в круглодонную колбу (200. ил), в которую вставляют капельную воронку, термометр, погруженный в жидкость, и газоотводную трубку нагрев кислоту до 210—220°, по каплям приливают этанол. Этилен, получаемый таким путем, не очень чист. В нем содержатся примеси высокомолекулярных веществ. В аналогичных случаях можно работать тем жо методом. Преимуществом этого метода является то, что с помощью небольших количеств метафосфорной кислоты можно практически дегидратировать любые количества спирта, потому что образующаяся вода отгоняется. [c.346]

Действие каждого катализатора специфично он изменяет ско-юсть только одной реакции или группы определенных реакций. Наиример, в присутствии оксида алюминия этанол разлагается на воду и этилен, а в присутствии меди — на ацетальдегид и водород. [c.374]

В 1795 г. путем отщепления воды от этанола с помощью концентрированной серной кислоты был получен этилен [1], ставший первым соединением ряда олефинов. Благодаря способности образовывать с хлором жидкий продукт, он получил название масло голландских химиков [2], от которого впоследствии было образовано наименование всего ряда простых ненасыщенных алифатических углеводородов. [c.7]

Приведенная на рис. 7.6 схема очистки этанола, сочетающая гидрирование и экстрактивную дистилляцию, позволяет получать этанол высокого качества, удовлетворяющий требованиям для пищевого продукта. Водно-спиртовый конденсат из сепаратора высокого давления 6 и этанольного скруббера 7 поступает в колонну 10, где выделяются эфир и углеводороды, которые возвращаются в процесс вместе с рециркулирующим этиленом. Спирт укрепляется в колонне предварительной ректификации 11, а затем подается в реактор гидрирования 12 и в колонну экстрактивной дистилляции 13. Сверху из этой колонны выводятся примеси в виде полимерного масла, а снизу — спирт, который направляется в последнюю ректификационную колонну 14. Остатки легких примесей из колонны 14 сжигают чистый этанол отбирается в виде бокового потока, а вода выводится снизу и возвращается в процесс. [c.229]

Катализаторы отличаются селективностью. Это значит, что они действуют на процессы избирательно, направляя его в определенную сторону. Например, этанол при пропускании над оксидом алюминия при 350° С превращается в этилен и воду, а при 250° С над медью превращается в уксусный альдегид с выделением водорода. [c.200]

Пары воды смешали с этиленом в молярном отношении 3 1 при давлении 8 МПа и температуре 227 °С в замкнутом реакторе, предназначенном для синтеза этанола. После окончания процесса давление газов в реакторе при неизменной температуре уменьшилось на 5%. Определите объемную долю паров этанола в реакционной смеси и процент превращения этилена в этанол. [c.368]

Измерения с парами воды проводились при 110 °С, а с ацетоном, метанолом и этанолом — при 45 °С. Для всех прочих смесей данные получены при комнатной температуре. Максимумы теплопроводности характерны для бинарных смесей водяного пара с азотом, кислородом, а также, по-видимому, с оксидом углерода, ацетиленом, этиленом и этаном [16]. [c.201]

Этилен получают термической переработкой погонов нефти, его мировое производство достигает нескольких десятков миллионов тонн. Этилен - бесцветный газ со слабым запахом, незначительно растворим в воде, умеренно - в этаноле, хорошо - в диэтиловом эфире. Этилен служит важнейшим сырьевым источником основного органического синтеза. Его применяют для производства этиленгликоля, этиленоксида, этанола, акрилонитрила, диок-сана, ацетальдегида, уксусной кислоты, стирола, пропионового альдегида, 1-пропанола, винилхлорида, винилацетата, дихлорэтана, полиэтилена. Т. самовоспл. 540 °С. Обладает слабым наркотическим действием. ПДК 50 мг/м . [c.294]

Пропилен получают совместно с этиленом при пиролизе и крекинге нефтяного сырья различных видов. Пропилен - бесцветный газ со слабым запахом. Мало растворим в воде, хорошо - в этаноле и уксусной кислоте. Пропилен служит сырьем для получения 2-пропано-ла, ацетона, кумола, акрилонитрила, глицерина, изопрена, полипропилена. [c.294]

Фенолы, муравьиная и серная кислоты (возможен гидролиз ), трифторэтанол, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом, хлорированными углеводородами Кроме указанных выше — уксусная кислота, водный этанол, симм. тетрахлорэтан, этилен-хлоргидрин и др. [c.18]

Этанол (С2Н5ОН) традиционно получают из этилена, который вырабатывается из дистиллята или СНГ посредством парового крекинга (см. гл. 15). Основной технологической стадией является гидролиз, т. е. присоединение воды к этилену. В одном из основных промышленных процессов это достигается при проведении следующей реакции [c.232]

Бутплкетон/бутанол -f 2% воды Жидкий этилен (130 атм., 80°С) Метилэтилкетон - - бутанол (испарение растворителя) Бутилкетон/метанол (38° С) Толуол/петролейный эфир Этилацетат/этанол Бензол/метанол Хлороформ/метанол Толуол/метанол Бутилкетон/метанол Бутилкетон/этанол [c.68]

В производстве этанола этилен абсорбируют 94—98%-ной (по весу) серной кислотой при температуре 55—85 °С и давлении 2—3 МН/м2 (20—30 атм). Абсорбцию осуществляют путем барботирования этилена через подаваемую противотоком к нему серную кислоту (например, в аппарате колонного типа), которая поглощает 997о этилена. Реакционную массу, содержащую 0,3—0,4 вес. ч. этилена (в форме этилсульфатов) на 1 вес. ч. кислоты, разбавляют 1,0—1,4 вес. ч. воды и нагревают при атмосферном давлении до 60—80°С. В этих условиях гидролизуется диэтилсульфат гидролиз моноэтилсульфата осуществляют в следующем аппарате при температуре около 100 °С. Этанол отделяют от разбавленной кислоты дистилляцией, получая водный спирт с концентрацией 50—65% (по весу). Разбавленную кислоту, содержащую 35—65% (по весу) Н2504, концентрируют и возвращают на стадию абсорбции. Абсорбцию пропилена, который химически активнее этилена, проводят в более мягких условиях, используя 85%-ную серную кислоту и температуру 25—30 °С. В остальном процессы непрямой гидратации этилена и пропилена аналогичны друг другу. [c.187]

Этиловый спирт сн,—СН —ОН ( винный спирт , этанол). Этиловый спирт получают сбраживанием сахара, а также присоединением воды к этилену в присутствии катализатора. В промышленности его используют в качестве растворителя и в качестве составной части лекарств, парфюмерных изделий, косметических средств, тонизирующих препаратов и наружных растираний. При этом к нему обычно примешивают яды (денатурируют), которые очень трудно удалить. Это делается для того, чтобы предотвратить его использование в качестве напитка. Этиловый спирт отличается от других спиртов тем, что его можно употреблять в виде различных напитков. В организме имеются ферменты, которые быстро разрушают спирт, окисляя его. Представление об этиловом спирте как возбуждающем средстве возникло в результате того, что первое проявление его действия заключается в подавлении активности сдерживающих центров. Изопропиловый спирт СНз—сн—СН3. Изопропиловый сппрт [c.207]

Этилен Вода Этанол Альдегид Лиэтиловый эфир Продукт полимеризации l l A i, l l B j. 1 2 А 2-Рь<г Р. У Ре у 0,6976 0.2304 0,0669 0,00204 0,00204 0.00102 1,00000 Этанол Ацетальдегид и формальдегид Этилен Этилацетат 2 2 А 2 Р. Г Ч Х К У Ph 2 0,4 0,475 0.020 0.055 [c.136]

Этилен и воду нагревают в теплообменнике 1 за счет теплоты реакционной смеси, выходящей кз гидрататора 3. В печи 2 с огневым нагревом испаряют оставшееся количество воды и нагревают смесь до 280—290°С. Затем парогазовая смесь поступает в гидрататор 3. Выходящие из гидрататора реакционные газы содержат этилен, пары воды, этанол, диэтиловый эфир, фосфорную кислоту. Во избежание коррозии последующей аппаратуры проводят нейтрализацию фосфорной кислоты водным раствором щелочи (на схеме не показано). После того как горячие реакционные газы отдадут свою теплоту исходной смеси в теплообменнике 1, пары спирта и воды конденсируются в сборнике 4 и холодильнике 5. Полная промывка газа идет в промывочной колонне 6 с насадкой. Непрореагирбвавшпй этилен вновь возвращается после сжатия и нагревания в гидрататор. Водный раствор спирта направляют на ректификацию. [c.268]

Контактные газы после выхода из реактора смешиваются со щелочью для нейтрализации унесенной фосфорной кислоты и после солеотДелителя, подогревателя и холодильника поступают в сепаратор высокого давления. Здесь сконденсировавшиеся спирт п пары воды отделяются от циркуляционного газа, который направляется на всас циркуляционного компрессора. Спиртовод-пая смесь (15—20% спирта) проходит сепаратор низкого давления, где после дросселирования из нее выделяется растворенный этилен, затем она подогревается в теплообменнике и подается в отпар-пую колонну. Выделившийся спирт направляется на ректификацию. Этот процесс осуществляется в одной колонне и дает возможность получать технический этанол с содержанием альдегидов и эфиров мепее 2,5%. При необходимости синтетический этанол после соответствующей очистки и дистилляции может быть доведен до кондиций пищевого. [c.33]

Пример. В промышленности этанол получают гидратацией этилена в присутствии Н3РО4 на кизельгуре при Г=473—523 К и Р=30—50X10 Па. В исходной реакционной смеси содержится этилен и вода в мольном отношении 1 1. [c.266]

При 20 °С для газовой реакции С2Н5ОН = С2Н4 + HjO константа Кр = 30 торр. Найдите равновесный состав, если исходная газовая смесь содержала этилен - 120, вода - 10, этанол — 40 торр. Жидкую смесь считать идеальной. [c.35]

ЭТИЛБРОМИД (бромэтан) С2Н5ВГ, —119 С, i n 38,4 °С d ° 1,4555, 1,42386 раств. в сп., эф., ацетоне, бензоле плохо — в воде (0,914 г в 100 г при 20 °С) со сп. образует азеотроп (97% Э., кип 37,6 °С) КПВ 6—11%. Получ. взаимод. НВг с этиленом или этанолом. Этилирующий агент, фумигант, компонент огнетушащих составов и этиловой жидкости. Раздражает слизистые оболочки, обладает иаркотич. и анестезирующим действием (ПДК 5 мг/м ). [c.716]

Если пропускать этанол над окисью алюминия (дегидратирующий катализатор), нагретой до 375° С, образуется этилен и вода, но при 300° С дегидратация над АЬОд приводит к простому эфиру [c.120]

Для ингибирования коррозии политиоэфиры особенно эффективно использовать вместе с алифатическими аминами (диэтилентриамин, диамин С15-С18 на основе таллового масла) или ненасыщенными эфирами молекулярной массы 290...300 (содержание аминов и эфиров в растворе, ингибир тощем коррозию, составляет 0,001...0,100 % по объему, политиоэфира — 0,001...0,020 % по объему). В качестве растворителя применяют воду, рассол, углеводороды, спирты (этилен- или пропиленгликоль, метанол, этанол, пропанол, бутанол), при этом образованию защитной пленки способствуют ароматические углеводороды. Низкомолекулярные спирты используют для получения вододиспергируемых растворов. [c.334]

Бис(4-хлорфенил)этанол-1 мало устойчив и при взаимодействии с неорганическими кислотами легко отщепляет молекулу воды и переходит в 1,1-бис(4-хлорфенил)этилен. Реакция начинает проходить уже при комнатной температуре. С повышением температуры процесс разложения ускоряется. Гомологи этого соединения также обладают довольно высокой акарицидной активностью, однако бис (4-хлорфенил) метанол практически не действует на взрослых клещей, но токсичен для их яиц. При замене метильной группы на карбалкоксильную получаются активные акарициды — хлорбензилаты (18) [c.109]

НгО Вода 100 СгНгСЬ ( )-1,2-Дихлор- этилен 48,35 СзНбО Этанол 78,3 44,4 1,1 94,5 4,4 [c.594]

На рис. 71 показана упрошенная технологическая схема получения этилового спирта методом прямой гидратации. Свежий и оборотный этилен компрессором 1 нагнетается в систему под давлением 70 ат и в смесителе 2 смешивается с водой (в соотношении НаО СаН4=0,65 -.1), подаваемой насосом высокого давления 3. В теплообменниках 4 и 5 смесь нагревается до 200 X за счет физического тепла продуктов реакции. В змеевиках трубчатой печи 6 с огневым нагревом паро-газовая смесь перегревается до 290 Х и проходит сверху вниз через слой находящегося в гидрататоре 7 фосфорнокислотного катализатора. Продукты реакции, содержащие этанол, из нижней части гидрататора поступают в тройник 8, где нейтрализуются щелочью и отделяются от образующихся солей [c.207]

Отщепление воды от спиртов проводят нагреванием спирта при высокой температуре в присутствии сильных минеральных кислот (1-12804, Н3РО4). При этом сначала образуется сложный эфир, который наряду с этиленом дает молекулу кислоты. Дегидратацию этанола ведут при 180 °С. [c.240]

О °С и 72,8 кДж/моль при 100-200 °С, этилен на том же катализаторе — 50,2 к/ моль при 110-120 °С, вода на АЬОз — 75,3 кДж/моль при 220-440 °С, этанол на ТЬОг — 58,6 кДж/моль при 50-100 °С, N2 на СГ2О3 — 33,5 кДж/моль при О °С, О2 на СггОз — 209,2 кДж/моль при О °С [c.159]

Этилен (этен) — газ, мало растворим в воде. Широко использу-тся в промышленном органическом синтезе для получения разнооб-1азных органических соединений, таких, как галогенопроизводные, пирты (этанол, этиленгликоль), уксусный альдегид, уксусная кислота [c.87]

Данные работы [55, с. 44] подтверждают результаты, изложенные выше. На системах полиметилметакрилат — вода, гептан, этанол политетрафторэтилен — гептан политрифторхлор-этилен — гептан, ацетон показано возрастание сорбции жидкостей при увеличении растягивающих напряжений, прикладываемых к полимерам, что связано с увеличением дефектности исследованных полимеров (рис. И.26). [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология