Силиконы синтез

Силиконы получаются методом гриньярова синтеза по следующей схеме [c.439]

Кремнийорганические соединения, как правило, устойчивы на воздухе и нерастворимы в воде. Синтез высокомолекулярных производных со скелетом из группировок —Si—О—Si—О— (т. н. силиконов) открыл возможность их широкого практического использования. [c.606]

Первыми из известных элементорганических полимеров были силиконы, открытые в 1935 г. К- А. Андриановым. В настоящее время число таких полимеров значительно возросло и сейчас решается задача создания полимеров вообще без органической составляющей — неорганических полимеров. Синтез таких веществ является сложной химической проблемой и в нашем курсе рассматривать ее нет возможности. [c.490]

Как правило, силиконы устойчивы на воздухе и нерастворимы в воде. Синтез высокомолекулярных производных этого тина открыл возможность их широкого практического использования для выработки лаков и смол, характеризующихся высокой термической устойчивостью н рядом других ценных свойств. [c.328]

Превращение по схеме (Г.7.177) имеет значение также при получении других металлоорганических соединений. Б промышленности подобным путем получают из четыреххлористого кремния алкилхлорсиланы. Последние — исходные соединения при синтезе силиконов. [c.195]

Наиболее важным промышленным процессом, в основе которого лежит реакция прямого замещения гидроксила на хлор, является гидрохлорирование метанола с получением хлорметана последний широко используется при синтезе силиконов, тетраметилсвинца, гербицидов, метилцеллюлозы и т. [c.140]

Некоторые специальные масла изготовляют путем химического синтеза. Примером могут служить особо термоустойчивые масла — силиконы — с исключительными вязкостными свойствами, сложные эфиры и т. д. Этот раздел масляной технологии выходит за рамки раздела очистки. [c.301]

Превращение no схеме (441) имеет значение для получения других металлоорганических соединений. В промышленности подобным путем получают алкилхлорсиланы из четыреххлористого кремния. Эти вещества являются исходными для синтеза силиконов. [c.488]

Причиной высокой стоимости силиконов является сравнительно сложная технология производства и низкие выходы, при синтезе основных мономеров, поэтому главной целью исследователей и технологов должно быть повышение выхода продуктов реакции, упрощение и повышение экономичности производственного процесса. [c.411]

Реакция по схеме (Г.7.171) имеет значение при получении других металлоорганических соединений. В промышленности таким образом из тетрахлорида кремния получают алкилхлорсиланы, служащие исходными соединениями при синтезе силиконов. [c.211]

Производство силиконов представляет большой иитерес не только ввиду специальных свойств этого продукта, но и 1 ак пример проникновения магнийорганпческого синтеза в пропз-водство. В аналогичных условиях и на аналогичных установках могли бы синтезироваться и многие из углеводородов — компонентов дизельных топлив или смазочных масел, которые упоминались нами в нредыдуищх главах. [c.440]

Служащие исходным сырьем для получения как силиконов, так и кремнеуглеводородов (тетраалкил- или алкиларилсила-нов), органогалогенсиланы могут получаться не только магнийорганическим, но и прямым синтезом. Последний получил свое название в связи с тем, что кремнийорганические соединения по этому методу получаются путем воздействия органогалогенидов непосредственно на элементарный кремний, минуя стадию получения галогенида кремния или эфира орто-кремневой кислоты. С точки зрения технологии и экономики производства это дает значительные выгоды, а потому прямой. метод получил значительное распространение в промышленном производстве силиконов. Реакция прямого синтеза, выражаемая в основном уравнением [c.443]

Первоначально достаточно длительное время синтез проводили без учета экологических свойств масел, с получением соединений-ксенобиотиков. Однако обнаружение высокой токсичности галогенуглеводородов (в первую очередь галогенароматических), органических фосфатов, вызвало необходимость поиска новых классов соединений, по своей структуре идентичных веществам, распространенным в биосфере. Такими веществами оказались синтетические сложные эфиры (СЭ) и полиалкиленгликоли (ПАГ). В настоящее время в число важнейших синтетических смазочных материалов (ССМ) входят полиальфаолефины (ПАО), сложные эфиры моно- и дикарбоновых кислот, монокарбоновых кислот и полиспиртов, полиалкиленгликоли, алкиларены, органические фосфаты, силиконы (простые полиэфиры алкилзамещенных производных кремния), ряд других, менее значимых для техносферы продуктов [2, 46, 57]. [c.37]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

Кремний был первым элементом, использованным (К. А. Андрианов, 1937 г.) для построения неорганических главных цепей больших молекул, состоящих из чередующихся атомов кремния и кислорода и обрамленных органическими радикалами. Так появился новый класс кремнийорганических полимеров, известный теперь под названием полиорганосилоксанов, или силиконов. Таким образом, советские исследователи впервые показали возможность применения кремнийорганических соединений для синтеза полимеров с неорганическими цепями молекул, обрамленными органическими группами. Этот этап явился поворотным в химии кремнийорганических полимеров и послужил началом развития интенсивных исследовании не только в области кремнийорганических полимеров, но также и в области синтеза и изучения свойств других элементоорганических высокомолекулярных соединений. В США первые сообщения по полиорганосилоксанам появились в 1941 г. (Е. Рохов). [c.10]

Использовались медные капиллярные колонки длиной 36—38 м и диаметром 0,3—0,35 мм. Особое внимание уделяется чистоте и однородности внутренней поверхности капилляра, так как от этого зависит толщина и равномерность пленки неподвиншой фазы и в конечном счете — эффективность разделения. На колонке с поли-пропиленгликолем 425 (ППГ-425), а также на силиконе Е-301 компоненты кубового остатка синтеза этилцеллозольва выходили в соответствии с температурами кипения, как на трикрезилфосфате [38]. На колонке с ПЭГ-400 или ПЭГ-1000 порядок выхода меняется, I [c.345]

Силиконы. В развитии органического синтеза значительное место занимает химия кремнийорганических соединений, или силиконов. Эта область получила быстрое развитие под воздействием потребностей техники. Интересно отметить, что силиконы — вещества, не встречающиеся в природе и получаемые лишь искусственно. Некоторые представители этого класса были известны и в XIX в. Так, в 1845 г. Ж. Эбельман во Франции получил этиловый эфир ортокремневой кислоты. В 1860 г. Ш. Фридель (1832—1899) — профессор минералогии в Сорбонне, совместно с американцем Дж. Крафтсом (1839—1899) выделили тетраэтил-силан 81(С2Н5)4. [c.237]

К —органический радикал, один из атомов углерода в коп непосредственно связан с атомом кремния и одновремен атомом кислорода. По строению эти вещества напоминают 1 ны, но между кремнием и кислородом не существует дво связи. Именно это обстоятельство и делает силиконы способ к полимеризации. В 1900 г. Фр. Киппинг, применив синтез ньяра, получил ряд кремнийорганических соединений. Однак начала второй мировой войны исследования в области Х1 силиконов носили лишь академический характер. Перевор этой области относится к 1937 г., когда советский уче К- А. Андрианов (1904) разработал способ получения сил новых смол путем гидролиза органических производных алкс силанов. В 1939 г. К. А. Андрианов и одновременно М. М. К (1908) синтезировали кремнийорганические полимеры п гидролиза и конденсации эфиров ортокремниевой кислоты р казали, что полученные вещества обладают ценными в пра -ческом отношении свойствами. [c.238]

Метилхлорид (монохлорметан) H3 I —газ, т. кип. —23,8 С используется как хладоагент в холодильных машинах, метилирующий агент в органических синтезах (метилирование — введение группы СНз в органическую молекулу), сырье в получении силиконов (см. 41.2). [c.496]

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

Поскольку дихлордиметилсилан (СНз)281012 шире всех других силанов используется в производстве промышленных продуктов, прямой процесс нашел весьма широкое применение в синтезе силиконов. [c.452]

С большим удовлетворением мы узнали о предстоящем издании нашей книги в русском переводе и согласились специально дополнить и переработать ее, расширив главы, посвященные практическому применению и использованию силиконов. Чем отличается русское издание от чешского Разделы о химии силиконов дополнены даннымй исследований в областях, которые уже имеют и могут иметь в будущем практическое значение. Такими областями являются кремнийоргаиические соединения с функциональными группами, соединения кремния, содержащие другие элементы, физико-химические методы, используемые для исследования и анализа кремнийорганических соединений, в особенности инфракрасная спектрометрия. По этим соображениям мы основательно переработали главы о прямом синтезе кремнийорганических соединений, о расщеплении связи кремний—углерод и об аналитических методах. В эти главы включены также результаты работ нашей лаборатории. [c.10]

Поразительное открытие возможности промышленного применения кремнийорганических полимеров, сделанное почти через % столетия после первого синтеза кремнийорганических соединений, не было, однако, так уже сюбодно от подражания природным образцам. Советский ученый Андрианов [137], первый указавший на возможность промышленного использования силиконов, так отзывается об этом По теплостойкости идеальным является плавленый кварц, имеющий к тому же хорошие электрические свойства, однако он не обладает гибкостью. Превосходный и пластичный диэлектрик—полистирол недостаточно устойчив к температуре. Обширные исследованные области синтеза электроизолирующих смол охватывают продукты, обладающие свойствами, промежуточными между кварцем и полистиролом, и мы можем с уверенностью сказать, что искомый идеальный диэлектрик, находится не вне, а внутри упомянутых границ (т. е. кварца и полистирола. —Примечание авторов). Решение этой важной народнохозяйственной задачи зависит от разработки подходящих способов полу- [c.15]

Метод прямого синтеза алкил- и арилхлорсиланов стал известен только после 1945 г. Он ознаменовал собой основной поворот и дальнейшее промышленное развитие производства силиконов, до тех пор вырабатывавшихся с помощью синтеза Гриньяра. Прямым синтезом называют реакцию между элементарным кремнием и галоидным алкилом или арилом в газовой фазе, осуществляемую в присутствии некоторых катализаторов—металлов, способных давать нестойкие металлорганические соединения (например, медь, серебро и т. п.). В этом методе, имеющем большое практическое значение, устранены основные трудности синтеза Гриньяра, т. е. опасность работы с эфиром, большие объемы реагирующих веш,еств, трудность выделения мономеров. [c.66]

Зиачительное количество электроэнергии расходуется при выработке искусствеиных и синтетических волокон. Так, удельный расход элек-гроэнергии в производстве полиэфирных и полиакрилонитрильных волокон доходит до 3,3 тыс. кет - ч, на получение 1 т полиамидных волокон расходуется 2,9—3,5 тыс. квт-ч, а на выработку 1 т вискозной нити — до 4,5 тыс. квт-ч [4]. Высокое потребление электроэнергии характерно также для производства отдельных видов пластмасс и синтетического каучука (в частности силиконов), некоторых продуктов тонкого органического синтеза, например аскорбиновой кислоты и др. [c.500]

Синтезировано огромное число таких соединений. Одной из основных целей этих синтезов было включение термически устойчивых карборановых остатков в высокомолекулярные соединения, например силиконы, для повышения их термической устойчивости. Хлорированные карбораны можно получить непосредственно из ВюСгН Кг - -- [c.288]

Эта реакция, в которой в качестве катализатора применяется гек-сахлороплатина(IV)кислота (платинохлористоводородная кислота), применяется в промышленности для синтеза исходных веществ используемых как предшественники силиконов. [c.320]

Рис. 6. Хроматографирование смесей бензольных углеводородов, меченных С1< прибор — Препаративный 2 проба — синтез 10 — 0,16 мл колонка — 10 силикон 10% температура 80 С газ— водород расход 250, нл/ли давление на входе — 0,5 г/ , иа выходе — атмосферное чувствительность (5)—0,25 и 1 скорость движения бумаги—30 с. /ч (7—о-ксилол 2—п- и .ч-ксилольт . 3 — тттумл / — бензол — ацетоннтрттл 6 — начало).

Наибольшее значение метод прямого синтеза имеет для получения метилхлорсиланов. Основным целевым продуктом является диметилдихлорсилан (СНз)231С12, но выход его составляет только 40—50% в качестве побочного продукта получается метилтрихлор-силан СНз51С1з (20—30%). Диметилдихлорсилан представляет собой бесцветную, дымящую на воздухе жидкость (т. кип. 70 °С). Он является основным исходным веществом для синтеза полисилоксанов (силиконов). Метилтрихлорсилан кипит при 65°С. Остальные побочные продукты также имеют близкие температуры кипения, в связи с чем их приходится разделять многоступенчатой ректификацией. [c.434]

Хлорметаны находят широкое применение в химической промышленности. Хлористый метил служит метилирующим агентом при синтезе силиконов, в производстве тетраметилсвинца. Метиленхлорид— один из лучших растворителей для лаков, красок, смол благодаря высокому давлению паров при комнатной температуре эти растворы удобно применять в аэрозольных баллонах. Хлороформ применяется главным образом в производстве фреонов и фторопластов. Он находит также применение в фармацевтической промышленности и как растворитель. Четыреххлори-етый углерод в настоящее время используют как растворитель и в производстве фреонов. [c.8]

В исследованиях кремнийорганических соединений отмечаются три этапа. Около 1860 г. Фридель, Крафте и Ладенбург экспериментально показали возможность образования кремнийорганических соединений. К 1900 г. относятся первые систематические исследования Киппинга и его учеников, которые не только синтезировали новые соединения, но и улучшили методы их получения. В этот период наиболее важным было применение Дилсеем [1] синтеза Гриньяра. Третий период характеризуется промышленным производством силиконов, открытиями Рохова в США и Мюллера в Германии [2], которые стали получать прямым методом хлорси-ланы — исходные продукты для синтеза силиконов. [c.743]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология