Метанол гидрохлорирование

При получении аллилхлорида побочными реакциями являются присоединение хлороводорода к пропилену и аллилхлори-ду, протекающие как в жидкой, так и газовой фазах. Обнаружено, что гидрохлорирование ускоряют AI2O3, РеС1з, активированный уголь. Часть продуктов хлорирования полимеризуется. Интенсивная олигомеризация пропилена отмечена при 120— 325 °С. Указанные побочные реакции протекают даже в системе ректификации. Определенную сложность представляет образование гидратов НС1 при ректификации за счет присутствующей в системе влаги. Добавки метанола к хлороводородной кислоте перед охлаждением предотвращают кристаллизацию, что позволяет осадить гидраты в колонне низкотемпературного выделения НС1 [231]. [c.113]

Рис. 12.1. Схема производства хлорметанов гидрохлорированнем метанола (фирма Vul an Materials Со) 1 — реактор термического хлорирования 2,6 — закалочные колонны 3 — сепаратор 4 — колонна выделения H I 5 — реактор гидрохлорирования 7 скруббер 8 — осушитель 9, 10, 11, 12 — колонны выделения товарных продуктов

Технологическая схема производства хлорметанов гидрохлорированием метанола представлена на рис. 12.1. Хлор смешивают с рециклом целевых продуктов — хлористыми метилом, метиленом и хлороформом, после чего вводят [c.391]

Основную часть хлористого метила, получаемого гидрохлорированием метанола, направляют на термическое хлорирован-ие с целью получения других хлорметанов, а остальное количество хлористого метила выделяют в виде товарного продукта. [c.394]

Ранее для технологического улавливания ВХ в производствах его гидрохлорированием ацетилена широко использовали такие абсорбенты, как дихлорэтан, метанол и другие легколетучие растворители) являющиеся хорошими абсорбентами, но отличающиеся высокой [c.150]

Наиболее важным промышленным процессом, в основе которого лежит реакция прямого замещения гидроксила на хлор, является гидрохлорирование метанола с получением хлорметана последний широко используется при синтезе силиконов, тетраметилсвинца, гербицидов, метилцеллюлозы и т. [c.140]

Все эти производные можно получать хлорированием метана в виде смесей разного состава. Однако для синтеза хлорметана предпочитают другой способ — гидрохлорирование метанола [c.111]

Получение. Хлорированием метана или из метанола. В этом случае первой стадией гидрохлорирования служит производство хлорметана с последуюш,им его хлорированием до Д. [c.317]

Метод гидрохлорирования ацетилена сложнее по аппаратурному оформлению, чем метод омыления дихлорэтана преимущество его в том, что он является непрерывным и не требует расхода щелочи и метанола. [c.113]

Газообразный хлористый водород и его водные растворы, т. е. соляная кислота, являются ценными продуктами, находящими широкое применение, в том числе для получения хлорсодержащих органических соединений, например хлористого метила путем гидрохлорирования метанола. Они применяются также в других реакциях хлорирования, изомеризации, полимеризации, алкилирования и нитрования в производстве пищевых продуктов, например кукурузной патоки и глю-тамата натрия в металлургии, например для травления и очистки металлов в нефтяной промышленности, например для подкисления нефтеносных пластов. Они находят также различные другие применения, в частности используются для чистки промышленного оборудования. [c.182]

Наиболее широка возможность применения попутного хлористого водорода вместо синтетического НС1 в производстве хлорорганических продуктов. Так, производства хлористого винила, наирита, хлористого этила, хлористого метила и других веществ могли бы стать потребителями многих сотен тысяч тонн, а в ближайшей перспективе — миллионов тонн чистого хлористого водорода. Существенным препятствием для использования попутного хлористого водорода в этих целях являются ограничения в выборе сырья, необходимого для процессов гидрохлорирования (ацетилен для производства хлористого винила, метанол для получения хлористого метила и т, д.), [c.267]

Метилхлорид (совместно с другими хлорметанами) получают из метана газофазным термическим хлорированием. В последнее время метилхлорид обычно получают гидрохлорированием метанола [c.421]

Достоинства процесса гидрохлорирования метанола следующие получение продукта высокой степени чистоты с высоким выходом, низкие капитальные вложения, эксплуатационные расходы и затраты на ремонт, большой срок службы катализатора. [c.129]

Метил хлористый технический, бесцветная прозрачная жидкость. Получают гидрохлорированием метанола, а также при производстве хлорофоса. Выпускают двух сортов I и II. [c.363]

Выпускаемый хлористый метил получают гидрохлорированием метанола и в качестве побочного продукта при производстве хлорофоса. Он должен соответствовать требованиям ГОСТ 12794—72. Сжиженный хлористый метил должен быть бесцветным и прозрачным и обладать нейтральной реакцией. При определении содержания метанола и карбонильных соединений не должно возникать сиреневой окраски. Содержание примесей в хлористом метиле (не более) [c.324]

Хлорирование метана гидрохлорирование метанола окислительное хлорирование метана — процесс Тгапзса [c.392]

Гидрохлорирование метанола осуществляют в жидкой фазе в присутствии хлорида цинка. Образующиеся при этом продукты ( H3 I + H I) поступают в закалочную колонну 6. Для закалки используют воду из куба колонны отводят разбавленный раствор соляной кислоты. Газообразную смесь после закалки промывают в скруббере 7 раствором щелочи. Отработанную промывную жидкость из скруббера сбрасывают в канализацию. Далее пары хлористого метила с примесью влаги поступают в колонну осушки 8. Для осушки применяют концентрированную серную кислоту из куба колонны отводят ее разбавленный раствор. [c.392]

Гидрохлорирование простых эфиров проводят в бопее жестких условиях. Так, диметиловый э4ир в условиях синтеза хлор-метана из метанола получают по схеме [c.141]

Если адипонитрил, хлористый водород и спирты берутся в соотношении 1 1 1 и реакция проводится без разделения во времени стадий гидрохлорирования адипонитрила и взаимодействия образовавшегося продукта со спиртами , алкиловые иминоэфиры б-циановалериановой кислоты образуются с низкими выходами. В случае метанола получается молекулярное соединение [c.100]

В качестве катализатора газофазного процесса применяют АЬОз (Заявка 3016220, ФРГ, 1981), А12О3 с 0,5%-й добавкой РегОз (Заявка 88204, Яп., 1979), смесь АЬОз и 5102 (Заявка 84505, Яп., 1979), природный или синтетический цеолиты (Заявка № 27644, Яп., 1987). Введение в реактор вместе с метанолом кислорода позволяет в 14 раз уменьшить дезактивацию оксида алюминия за счет отложения кокса. Результаты исследования каталитической активности хлоридов металлов (Mg, Са, Ва, Сс1, В1, N1, Си, 2п), нанесенных на АЬОз и активированный уголь, приведены в работе [167], где показано, что по активности и избирательности лучшим является катализатор АЬОз с 30% 2пС1г. Найдено, что указанные катализаторы эффективны и для реакции гидрохлорирования димети-лового эфира. При проведении процесса в жидкой фазе [c.62]

Фирма Tokujama Soda предложила процесс получения хлорметанов на основе метанола (рис. 7), состоящий из трех стадий [172] 1) гидрохлорирование метанола с образованием метилхлорида 2) жидкофазное низкотемпературное хлорирование в среде продуктов реакции 3) ректификация продуктов реакции. [c.70]

Стадия гидрохлорирования метанола протекает в паровой фазе в присутствии катализатора. Метанол после предварительного нагрева в испарителе 1 подается в гидрохлоратор 2, туда же подается хлороводород со стадии хлорирования. Затем продукты реакции, содержащие в основном метилхлорид, подвергаются в колоннах 3, 4, 5 последовательной промывке водой (для удаления не вступивших в реакцию метанола и воды), слабым раствором щелочи (для нейтрализации) и концентрированной серной кислотой (для удаления диметилового эфира и воды). После такой обработки метилхлорид сжижается в секции 11, часть его отводится как товарный продукт, остальная часть направляется на стадию хлорирования. [c.70]

Наиболее подробно исследован состав технического винилхлорида, получаемого каталитическим гидрохлорированием ацетилена. При использовании в данном процессе карбидного ацетилена в ПВХ обнаруживают " ацетальдегид, винилиденхлорид, транс-дихлор-этилен-1,2, дихлорэтан-1,1, хлористый этил, винилбромид, 2-хлор-пропен-1, г ыс-1-хлорпропеп-1 и хлористый пропил. Если ацетилен получают пиролизом углеводородного сырья, винилхлорид, кроме большинства перечисленных примесей, может содержать также дивинил, винилацетилен, хлоропрен, т. е. не только производные Са и Сд, но и соединения, содержащие в составе молекулы четыре атома углерода > Диены сопутствуют и мономеру, получаемому высокотемпературным хлорированием этилена. Винилхлорид, синтезируемый в промышленности гидрохлорированием ацетилена или де-гидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, содержит ацетилен. Иногда ректификация винилхлорида проводится в присутствии добавок метанола, что обусловливает попадание последнего в технический мо-номер В качестве примесей в винилхлориде, поступающем на полимеризацию, могут присутствовать, наряду с указанными соединениями, также вода, хлористый водород, железо. [c.25]

Рассматриваемпи процесс включает стадии получения хлорметана гидрохлорированием метанола и хлорирования хлорметана с получением всей гаммы хлорированных метанов, причем образующийся хлорид водорода возвращается на стадию гидрохлорирования. [c.129]

Правда, в последние годы в США наблюдаются изменения в методах производства мономера. Если, например, еще в 1954 г. 45 % винилхлорида получали из этилена методом дегидрохлорирования дихлорэтана раствором щелочи в метаноле и 55% путем гидрохлорирования ацетилена, то за последние три года в связи с огромным ростом производства этилена распространепие получил комбинированный метод синтеза винилхлорида из этилена и ацетилена. В начале 1963 г. мощности по производству винилхлорида распределялись в США следующим образом [c.23]

Для илл юстрации этого вида комбинирования на рис. 125 приводится примерная схема современного химического комбината, вырабатывающего на основе метана, пропилена и бензола полупродукты для производства синтетических смол. Окислительным пиролизом метана получают ацетилен и синтез-газ (стр. 439) последний частично конвертируется в водород (см. том I, стр. 269), направляемый на синтез аммиака, а из двуокиси углерода, образующейся при конверсии, получают взаимодействием с аммиаком карбамид (см. том I, стр. 464). Остальной синтез-газ направляют на синтез метанола, значительная часть которого перерабатывается на формальдегид. Совместным каталитическим окислением аммиака и метана получается синильная кислота (стр. 366), образующая с ацетиленом акрилонитрил. Из пропилена и бензола синтезируют изопропилбензол, перерабатываемый на фенол и ацетон (стр. 503). Вместе с синильной кислотой и метанолом часть ацетона используется в синтезе метилметакрилата, другая часть— в синтезе уксусной кислоты через кетен (стр. 451). Из уксусной кислоты и ацетилена получают винилацетат. Наконец, остальной ацетилен путем гидрохлорирования превращают в хлористый винил (стр. 409). На приведенной схеме показано также, какие полимерные материалы могут быть получены из вырабатываемых полупродуктов. [c.330]

Изучение кинетики гидрохлорирования эфиров или солей ацетилендикарбоновой [138, 139], пропиоловой и фенилпропиоловой кислот, а также фенилацетилена [ 138] в растворах Li l в метаноле, подкисленном уксусной кислотой, позволило расположить эти соединения в ряд по убывающей скорости реакции [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология