Пара-конфигурации

Из зтих четырех кислот только одна — 18 — обладает плоскостью симметрии и, следовательно, оптически недеятельна. Окислив глюкозу и маннозу, Фишер полз чил две оптически активные кислоты. Таким образом, глюкозе и маннозе не может соответствовать пара конфигураций 14 и 15, а соответствует только пара 12 и 13. Следовательно, для арабинозы (из которой, как мы помним, могут быть получены зти две гексозы) остается только одна возможная структура — 6. [c.63]

Общее число электронных Пар Тип связи Число неподеленных пар Конфигурация связей Объект исследования [c.648]

Нельзя решить, насколько это относится также и к средним членам, т. е. вытянута цепь или имеет другую форму. Во всяком случае возможно, что в парах конфигурация — другая, чем в жидкости, где группы СН2 различных молекул влияют друг на друга. [c.68]

Масла для некоторых зубчатых передач (червячных, "винт-гайка" и др.) должны оцениваться по антифрикционным свойствам. Достаточно надежным качественным, а иногда и количественным критерием режима трения (и антифрикционных свойств масел) служит коэффициент трения [24, 92], который зависит от смазочного масла, от материала трущихся пар, конфигурации поверхностей и условий их работы (температура, скорость, нагрузка). Так, жидкостный и граничный режимы трения характеризуются коэффициентами трения [c.42]

Число пар Конфигурация или тип полиэдра [c.106]

В этой главе, следуя изложению в гл. IV, мы разовьем теорию излучения для получения формул для силы различных спектральных линий атомов, подчиняющихся связи Ресселя — Саундерса. В разделе 1 мы получим некоторые общие результаты, касающиеся возможных изменений конфигураций в процессе излучения, справедливые при любом типе связи. В разделе 2 выводятся формулы для относительных сил линий мультиплета, что является частным применением результатов раздела 11 гл. III. В последующих двух разделах рассматривается вопрос об относительных силах различных мультиплетов, возникающих в результате переходов между отдельными парами конфигураций. В разделе 5 мы получим формулы относительных сил для квадрупольных мультиплетов, аналогичных формулам, полученным в разделе 2 для дипольных мультиплетов. [c.231]

Число электронных пар Конфигурация, необходимая для сведения взаимодействия электронных пар к минимуму Гибридные орбитали, необходимые для описания этой конфигурации [c.46]

Число электронных пар Конфигурация [c.19]

На первом этапе явление ионного обмена обычно рассматривается на молекулярном уровне с такими локально определенными характеристиками, как, например, число фиксированных групп, участвующих в образовании ионных пар, конфигурация матрицы, заряд обменивающихся ионов, их подвижность, склонность к сольватации и др. Задача этого этапа — расшифровка механизма ионного обмена и представление его в форме, описывающей развитие явления на молекулярном уровне. На этой основе составляется локальная молекулярная модель ионита, а затем модели микрокинетики ионного обмена. [c.93]

Число "-пар Конфигурация Число неподе-ленных е -пар Тип молекулы Форма молекулы Примеры [c.62]

Число электронных пар в валентном слое Число связывающих пар Число неподе ленных пар Конфигурация молекулы Примеры [c.106]

Заметим, что в этом случае одной конфигурации недостаточно, чтобы иметь возможность продолжить траекторию. Полное описание динамического состояния системы теперь представляется упорядоченной парой конфигураций в виде (а, 6 (в [c.157]

Тот факт, что в каждое из первых двух триплетных состояний обеих пар конфигурация с переносом заряда п - [c.64]

Общее число электронных пар л-орбиталей и несвязы-ъ вающих орбиталей Число 0-связей Число неподеленных пар Конфигурация связей Примеры [c.156]

Путем циангидринного синтеза из арабинозы были получены две гексозы глюкоза и манноза. Из этого следовало, что у последних конфигурация центров при С-З, С-4 и С-5 такая же, как и в арабинозе (у ее С-2, С-З и С-4 соответственно), и что различия между глюкозой и ман-нозой сводятся только к различию конфигурации С-2. Таким образом, глюкозе и маннозе могут соответствовать только либо пара конфигураций 12 и 13 (если арабиноза — это 6), либо пара 14 и 15 (если арабиноза — это 7). [c.62]

Для одиночных атомов с пятью или более электронами, имеющими одинаково направленные спины, или для многовалентных атомов в молекулах с пятью или более электронными парами наиболее вероятные расположения, по-видимому, не так очевидны 4. В данном случае необходимо принимать во внимание электроны, расположенные на fli-орбиталях, а d-орбиталн не все эквивалентны. Например, если написать полную антисимметричную волновую функцию для пяти или более неспаренных электронов, то следует сделать выбор среди волновых функций неэквивалентных -орбиталей. Из картины гибридных орбиталей можно предсказать образавание пятью электронными парами конфигурации квадратной пирамиды при гибридизации зрЫх -у- и конфигурации тригональной бипирамиды при гибридизации sp dz . Для шести пар электронов гибридизация sp dx -y dz соответствует октаэдрической конфигурации, а гибридизация sp dxydyz — тригональной призме . Аналогично для семи и восьми пар электронов возможны различные конфигурации, зависящие от того, какие именно d- или f-орбитали гибридизуются с S- или р-орбиталями. [c.198]

Даже с учетом второго правила, определяющего отталкивание между электронными парами, конфигурации молекул с пятью электронными парами остаются неопределенными. Так, в IF3 три из семи валентных электронов хлора образуют связи С1 — F, а остальные дают две неподеленные пары. Если бы единственным критерием была минимизация 1р — 1р-отталкивания, то две неподеленные пары должны были бы занимать полярные положения в тригональной бипирамиде и молекула IF3 имела бы структуру плоского равностороннего треугольника (симметрии Оз/,). Однако во всех соединениях, содержащих пять пар валентных электронов, неподеленные пары занимают экваториальные положения, как это показано на рис. 8.8. Так, молекула IF3 имеет примерно Т-образную форму. Отсюда заключаем, что в этом случае шесть отталкивательных 1р — Ьр-взаимодействий оказывают большее влияние, чем одно отталкивательное 1р — 1р-взаимодействие. [c.184]

Орто- и лсета-конфигурации в случаях 1 дают одинаковые трех-замещенные, аналогично орто-, мета- и пара-конфигурации в случаях 2 дают те же трехзамещенные. Что касается сл ая 3, то он возможен только при лгта-конфигурации, при этсш полу чается [c.29]

Частичное образование продукта с обращенной конфигурацией наблюдается и в реакциях простых, монофункциональных субстратов. Так, при трифторацетолизе (бутил-2)тозилата (134) образуется около 10 % продукта с обращенной конфигурацией (схема 7) [34]. В ходе реакции прежде всего возникает ионная пара (135), где ОТз-анион преимущественно располагается с той стороны молекулы, от которой он отщепился. Иными словами, в ионной паре конфигурация сохраняется, однако [c.180]

Основная функция поверхностно-активных присадок— снижение и стабилизация трения. Для выявления эффективности таких присадок используют методы, позволяющие определить величину и характер изменения коэффициента трения или потери мощности в механизме. Коэффициент трения является характеристикой процесса трения. Он зависит не только от вида смазки, но и от материалов трущихся пар, конфигурации поверхностей и условий их работы (температуры, скорости и нагрузки), а также от упругости механической системы. В связи с этим экспериментально найденный коэффициент трения нельзя рассматривать как некоторую неиз- [c.155]

Возможна система, не явл пощаяся системой второго порядка, состояние которой - пара конфигураций. Тот факт, что динамика имеет второй порядок, выражается следующим ограничением состояние <с,(1> может следовать за состоянием <а,Ь>, только если Ь=с. [c.157]

Из рисунков И таблицы видно, что потенциальная поверхность каждой пары имеет четыре минимума, каждый из которых соотаетствует возможной таутомерной форме. Как и следовало ожидать, нижайший минимум соответствует расположению протонов Н-связей на различных основаниях пары (конфигурация Уотсона и Крика). Из рисунков также следует, что надбарьерным прохождением в случае двойного перехода протонов также можно пренебречь. [c.23]

Для одиночных атомов с пятью или более электронами, имеющими одинаково направленные спины, или для многовалентных атомов в молекулах с пятью или более электронными парами наиболее вероятные расположения, по-видимому, не так очевидны В да1П10м случае необходимо принимать во внимание электроны, расположенные на /-орбиталях, а /-орбитали не все эквивалентны. Например, если написать полную антисимметричную волновую функцию для пяти или более неспаренных электронов, то следует сделать выбор среди волновых функций неэквивалентных /-орбиталей. Из картины гибридных орбиталей можно предсказать образование пятью электронными парами конфигурации квадратной пирамиды при гибридизации и конфигурации тригональной бипира- [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология