Пиромеллитовая кислота фталевой кислотой

Парофазное каталитическое окисление широко применяется для приготовления кислот, дающих ангидриды (фталевая кислота, пиромеллитовая кислота). При окислении толуола в бензойную кислоту выход последней мал, происходит в основном окисление до малеинового ангидрида, двуокиси углерода и воды. [c.148]

Еще более высокой термостойкостью обладают фталоцианиновые комплексы меди и других металлов. Из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида, карбамида и солей меди при 170—200 °С или 3,3,4,4- [c.428]

Весьма термостойкими являются фталоцианиновые комплексы меди и других металлов, описанные Марвелом и сотр. [68, 69]. Этими же авторами из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида и мочевины или из [c.274]

Соединения пиромеллитового диангидрида, пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида и малеинового ангидрида с ацетоном кипячением с последним выделить не удалось. Пиромеллитовая кислота не выпадает из раствора в случае пиромеллитового [c.168]

Растворы пиромеллитового диангидрида, пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида и малеинового ангидрида в ацетоне при нагревании приобретали желтую окраску, не исчезавшую при охлаждении. [c.169]

Обнаружено появление окрашивания в системах с пиромеллитовым диангидридом, пиромеллитовой кислотой, фталевым и малеиновым ангидридами. [c.170]

Сравнение изменения плотности сложных эфиров, фталевой, тримеллитовой и пиромеллитовой кислот (т, е. ароматических ДИ-, три-, тетракарбоновых кислот) показывает увеличение плотности с возрастанием числа сложноэфирных связей в молекуле эфира (см. табл. 3.1). [c.75]

Нафтацен окисляется до фталевой и пиромеллитовой кислот щелочным раствором перманганата [c.387]

Требования к чистоте пиромеллитового диангидрида, применяющегося для производства высокопрочных термостойких полимерных материалов, предъявляются высокие температура плавления 286 1 С, суммарное содержание примесей - не более 0.5 % (мае.). Особенно нежелательно наличие примесей ангидридов метилфталевой и фталевой кислот, образующихся в результате деструктивных процессов при парофазном окислении дурола. [c.275]

В четыреххлористом углероде ангидрид тетрахлорфталевой кислоты дает более стабильный комплекс с нафталином [73], чем аддукт, образуемый монохлористым иодом [40]. На этом основании тетрахлорфталевый ангидрид можно классифицировать как акцептор большей силы, чем малеиновый ангидрид (табл. 12). Еще более сильным акцептором является диангидрид пиромеллитовой кислоты (И), так как константа образования его комплекса с л-ксилолом (/(с = 8,25 л моль в U при 26° [74]) значительно больше аналогичной величины для аддукта тетрахлор-фталевого ангидрида с нафталином (/Сс = 2,8 л моль- в U при 28° [73]), в то время как с одним и тем же акцептором, например тетрацианэтиленом, нафталин и л-кснлол образуют комплексы сравнимой стабильности [35]. [c.118]

В процессе парофазного каталитического окисления дурола при температурах 300—600 °С имеют место процессы глубокого окисления, которые сопровождаются атакой кислорода на бензольное ядро, а также деструктивные процессы, связанные с отрывом боковых метильных групп, вследствие чего образуются ангидриды метилфталевой и фталевой кислот [247]. Эти ангидриды являются наиболее нежелательными примесями диангидрида пиромеллитовой кислоты, поскольку присутствие их неблагоприятно отражается на качестве полимеров, снижая их молекулярную массу [248]. [c.174]

Фталевая кислота —> пиромеллитовая кислота —> малеиновая кислота [c.161]

При этом для фталевой кислоты привес равен О, а для малеиновой кислоты—13 моль диоксана на 1 моль кислоты. Наиболее прочное соединение, стойкое в атмосфере диоксана даже при 60° С, образует пиромеллитовая кислота. Стехиометрический состав [c.161]

Пиромеллитовый диангидрид (ПМДА) получают в промышленных масштабах либо парофазным окислением, причем образуются 11римеси ангидридной структуры, либо жидкофазным окислением ароматических углеводородов. В последнем случае возможны примеси кислотного типа. При спектральном определении.содержания ПМДА в продуктах парофазного окисления возможна весьма заметная ошибка за счет близкого расположения полос поглош,ения ПМДА и фталевого ангидрида П]. А хроматографическое определение в виде метиловых эфиров не позволяет раздельно определять ПМДА и соответствующую кислоту [2]. Следовательно, спектральный метод не может служить качественным методом определения ПМДА в присутствии больших количеств фталевого ангидрида, а хроматографический — в присутствии пиромеллитовой кислоты. В связи с этим представляет интерес качественная реакция, которая позволила бы обнаруживать ПМДА в присутствии вышеперечисленных примесей. По нашему мнению, такой реакцией может служить образование л-комплекса с ароматическими углеводородами. [c.139]

Нестехиометрический состав соединения с малеиновой кислотой, вероятно, связан как со способностью к сольватации промежуточного соединения, образованного за счет Н-связи, так и со спецификой кристаллической решетки кислоты, которая не препятствует присоединению большого числа молекул диоксана. Пассивность фталевой кислоты в наших условиях мы также относим в первую очередь за счет ее структуры — влияние бензольного кольца, не ослабленного симметрично расположенными карбоксилами, как это имеет место у пиромеллитовой кислоты. Возможно, в иных температурных условиях можно обнаружить ассоциацию и с участием фталевой кислоты. [c.162]

Как уже отмечалось выше, при кипячении концентрированных растворов пиромеллитового диангидрида, пиромеллитовой кислоты, малеинового ангидрида и фталевого ангидрида наблюдалось появление желтого окрашивания. Выделенные из этих растворов соединения были бесцветны, как и исходные вещества. Очевидно, как это было доказано для малеинового ангидрида [6], протекает образование и переход в радикальную форму комплекса переноса заряда (КПЗ). [c.163]

Показано, что при взаимодействии паров диоксана с пиромеллитовым диангидридом, фталевым ангидридом, малеиновым ангидридом и малеиновой кислотой могут образовываться соединения неопределенного состава 1 п, где л>2. [c.164]

Обнаружено существование в диоксановом растворе комплексов переноса заряда с пиромеллитовым диангидридом, пиромеллитовой кислотой, малеиновым ангидридом и фталевым ангидридом. [c.164]

Топохимическое исследование позволило также обнаружить взаимодействие ацетона с пиромеллитовой и малеиновой кислотами, причем в первом случае получается соединение состава 1 2, во втором— п с п>Ъ. Появление окраски в ацетоновом растворе позволяет и в этих системах предположить перенос заряда не по механизму Н-связи. Наименее активной из исследованных кислот оказалась фталевая, так как в данном случае при гетерогенном взаимодействии не было обнаружено привеса. [c.170]

Спектрофотометрическим методом обнаружено взаимодействие пиромеллитового и фталевого ангидридов с диоксаном в растворе этилацетата. При перекристаллизации из диоксана выделен эквимолекулярный комплекс с пиромеллитовым диангидридом. При взаимодействии с парами диоксана получены комплексы состава 1 2 как с ангидридом, так и с пиромеллитовой кислотой. Со фталевым и малеиновым ангидридами и малеиновой кислотой этим методом получены сольват 1 п, где >2. Для обнаруженных в растворе соединений предложено взаимодействие по кислород-кислородному мостику, а для выделенных соединений стехиометрического состава — образование циклических водородных связей с участием как кислородных, так и водородных атомов диоксана. [c.228]

Выше рассматривались главным образом процессы окисления ксилолов для производства изомерных фталевых кислот. Из других кислот и ангидридов — продуктов окисления полиметилбензолов, представляющих потенциальный интерес с точки зрения промышленного или полупромышленного производства, следует упомянуть тримеллитовую, тримезино-вую и пиромеллитовую кислоты их получают окислением соответственно, псевдокумола, мезитилена и дурола. Все три кислоты можно вырабатывать из соответствующих ароматических фракций Сд и Сщ по процессу фирмы Стандард ойл оф Индиана [130]. Выше уже упоминался парофазный процесс окисления дурола до пиромеллитовой кислоты или ее диангидрида. Позднее был предложен [138] двухступенчатый процесс производства пиромеллитовой кислоты. Дурол сначала окисляют воздухом до дуроловой кислоты, которую затем окисляют азотной кислотой до пиромеллитовой кислоты. Такая схема обусловлена легкостью нитрования дурола, в то время как дуроловая кислота вообще не вступает в реакцию нитрования. [c.351]

Из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида и мочевины или из 3,3, 4,4 - тетрациандифенилового эфира, фталевого ангидрида и мочевины они получили полимеры типа [c.115]

Еще более высокой термостойкостью обладают фталоцианиновые комплексы меди и других металлов. Из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида, мочевины и солей меди при 170—200° С или 3,3, 4,4 -тетрациандифенилоксида, фталонитрила и хлорной меди при 275° С получены полимеры строения [c.499]

Диангидрид пиромеллитовой кислоты является сырьем для получения тетрацианбензола и других термостойких полимеров [ ] в смеси с фталевым и малеиповым ангидридом он используется для получения эпоксидных смол [2], а также для выделения п-ксилола из смеси ксилолов [3]. [c.61]

Изучены реакции [12] фталевого ангидрида и диангидрида пиромеллитовой кислоты с эфирами М-арилкарбаминовой кислоты при сплавлении, которые приводят к образованию соответствующих имидов. [c.48]

При использовании перманганата в щелочной среде окисляется одно и более колец. Например, нафталин дает фталоновую кислоту (уравнение 198), нафтацен — главным образом фталевую кислоту и некоторые количества пиромеллитовой кислоты (уравнение 199) [128], а трифенилен — только меллитовую кислоту (уравнение 200). [c.416]

В качестве пластификаторов поликарбоната рекомендуется использовать эфиры фталевой кислоты [208, 209], терефталевой [210], тримеллитовой [211], пиромеллитовой [213], диоксидифе-. нилалканов [214], угольной кислоты [215], эпоксидированные соевые масла [216], органические силаны [217]. [c.166]

Окисление других 6,7-диметоксиизохинолинов щелочным раствором перманганата приводит к образованию 4,5-диметоксифталевой кислоты [271]. При нагревании 6,7-диалкилзамещенных 3,4-дигидроизохинолинов с разбавленной азотной кислотой (1 2) образуется пиромеллитовая кислота [235]. При озонировании изохинолина была получена смесь фталевой и цинхомероновой кислот [272]. [c.303]

Алкилбензолы легко окисляются с образованием соответствующих ароматических кислот Так в промышленности получают важные в практическом плане бензойную, те-рефталевую, фталевую, толуиловые, пиромеллитовую кислоты [c.663]

Вследствие высокой стоимости пиромеллитовой кислоты применение находит лишь тримеллитовая кислота, однако и ее стоимость намного превышает стоимость фталевого ангидрида Большим преимуществом тримеллито-вых полиэфиров является то, что при их использовании ие требуется модификация маслами, требуется лишь подобрать соответствующий многоатомный спирт [c.224]

Полифталоцианины меди полихелатные комплексы, полученные из пиромеллитовой кислоты в отсутствие катализатора (1) из той же кислоты в присутствии молибдата аммония (II) из смеси пиромеллитовой кислоты и 4-оксифталевой кислоты (III) из смеси пиромеллитовой кислоты и фталевого ангидрида (IV) водный раствор, 20—52° С, концентрация НгОг =0,2—0,9%, мономерный фталоцианин неактивен наиболее активен препарат (II) (его активность примерно такая же, как и МпОг) [932] [c.1290]

Ниже приведена вероятная химическая структура некоторых обследованных органических синтетических полупроводников а — политетрациан-этнлен Ь — полифталоцианин меди из пиромеллитовой кислоты и фталевого ангидрида с — полифталоцианин меди из пиромеллитовой кислоты и -оксифталевой кислоты (X = ОН) й — палиакрилнитрил и полимер на основе метилхлорвинилкетона. Некоторые из них включают также ароматические циклы как чисто углеродные, так и смешанные. [c.39]

Следует отметить, что при фторировании пространственно-незатрудненных фталевой и пиромеллитовой кислот четырехфтористой серой циклические соединения не выделены . Образование 1,1,3,3-тетрафторфталановых структур при фторировании вицинальных арилполикарбоновых кислот с четырьмя и более рядом стоящими карбоксильными группами является, по-видимому, общей закономерностью. [c.46]

Продукт поликонденсации бисфеиола-А и эпихлоргидрина пред- ставляет собой термопластичный материал, который затем при взаимодействии с различными отвердителями превращается в жесткую, твердую, неплавкую смолу термореактивного типа. Отверждение смолы можно проводить также полимеризацией за счет эпоксигрупп в присутствии катализаторов. Обычно эпоксидные смолы отверждают ангидридами поликарбоновых кислот или полифункциональными алифатическими аминами. Для отверждения при комнатной температуре используется в основном диэтилентриамин, а при нагревании — и-фенилендиамин, диаминодифенилметан, диаминодиметилсульфон, ангидриды кислот и трехфтористый бор. Из ангидридов наиболее употребительны фталевый, гексагидрофталевый и малеиновый ангидриды. Для этой цели начали применять также диангидриды циклопентан-тетракарбонавой, бензофенонтетракарбоновой и пиромеллитовой кислот, которые придают эпоксидным смолам повыщенную прочность и стабильность размеров. [c.242]

Навеску исследуемого вещества растворяли в избытке диоксана при температуре кипения последнего, раствор медленно охлаждали в течение 10—12 ч, выпавшие кристаллы отфильтровывали и сушили при температуре 18—20° С и остаточном давлении 500—600 мм рт. ст. в течение 6 ч. При этом растворы, содержащие пиромеллитовый диангидрид, малеиновый ангидрид и пиромеллитовую кислоту, окрашивались в желтый цвет в случае диметилфталевого и фталевого ангидридов такого окрашивания не наблюдалось. Выделенные кристаллы были бесцветными. [c.160]

Исследовано взаимодействие диоксана с пиромеллитовым диангидридом, пиромеллитовой кислотой, диметилфталевым ангидридом, фталевым ангидридом, фталевой кислотой, малеиновым ангидридом и малеиновой кислотой. [c.164]

Цель данной работы — сравнение активности ПМДА, диметилфталевого ангидрида (ДФА), фталевого ангидрида (ФА) и малеинового ангидрида (МА), а также пиромеллитовой кислоты (ПМК) в реакциях комплексообразования этих соединений с ацетоном. [c.165]

Исследовано взаимодействие пиромеллитового диангидрида, пиромеллитовой кислоты, диметилфталевого ангидрида, фталевого, малеинового ангидридов и соответствующих кислот с ацетоном. [c.170]

Как при получении пиромеллитового диангидрида из дурола, так и при получении его окислением других веществ образуются побочные продукты пиромеллитовая кислота, малеиновый, фталевый, диметилфталевый ангидриды и другие соединения. В то же время к качеству диангидрида, идущего на производство полимеров, предъявляются высокие требования [5]. [c.202]

В соответствии с разрабатываемыми в НИИНефтехим предварительными техническими условиями на пиромеллитовый диангидрид содержание основного продукта в очищенном образце должно быть не менее 99%, суммарное содержание примесей фталевого, малеинового, диметилфталевого ангидридов не более 0,5% содержание пиромеллитовой кислоты в диангидриде не более [c.202]

Методику анализа проверяли на искусственных смесях, составленных из пиромеллитовой кислоты и чистого пиромеллитового диангидрида, а также из диангидрида, содержащего в качестве примесей 0,3% 4,5-диметилфталевого ангидрида и по 0,1% фталевого и малеинового ангидридов. Эти примеси обычно присутствуют в очищенном пиромеллитовом диангидриде в указанных количествах. В обоих случаях содержание пиромеллитовой кислоты в смесях составляло 0,1—0,6%. Навески кислоты были взяты на микровесах. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология