Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромсукцинимид как окислитель

    К-Бромсукцинимид используют для бромирования по Волю — Циглеру (см. раздел 2.1.3.1), а также как окислитель [2.2.40]. [c.433]

    Предполагалось, что при оксидиметрических титрованиях фактическим окислителем является бромноватистая кислота, образующаяся прн гидролизе К-бромсукцинимида  [c.93]

    Тиокарбамид как первичный стандарт. Тиокарбамид рекомендуется в качестве первичного стандарта для определения концентрации растворов некоторых окислителей хлорамина Т, М-бромсукцинимида, бихромата, солей церия (IV). [c.98]


    Титрование стандартным раствором Hg(N03)2 применяется для определения тиокарбамида и его замещенных [98]. Тиокарбамид как первичный стандарт. Тиокарбамид рекомендуется в качестве первичного стандарта для определения концентрации растворов некоторых окислителей хлорамина Т, Ы-бромсукцинимида, бихромата, солей церия (IV).  [c.98]

    Окисление незамещенных гидроксамовых кислот до первичных амидов можно проводить с помощью кислоты Каро или пероксида водорода [402]. Такие окислители как перйодат, бром или N-бромсукцинимид в присутствии вторичного амина дают через промежуточное нитрозосоединение третичные амиды схема [c.509]

    Применение этой реакции для пептидного синтеза можно проиллюстрировать следующим примером. Охлажденный льдом раствор-кбз-1глицил(гидразида (1 моль), /гннитробензиловопо эфира глицина (1 моль) и триэтиламина (2 или 4 моль в зависимости от того окисляют N-бромсукцинимидом или иодом) в диметилацетамиде обрабатывают окислителем и добавлением воды осаждают с высоким выходом чистый П нитробензиловый эфир кбз-глицилглицина  [c.686]

    Аналогичную реакцию применили Вольман и Геллоп для синтеза пептидов [когда на смесь гидразида N-зaщищeннoй аминокислоты или пептида с соответствующим аминокомпо-нентом в растворителе действуют на холоду окислителем — Ы-бромсукцинимидом, иодом, перекисью водорода или окисью серебра]. [c.89]

    Что касается способа превращения гидрид-иона, наиболее важным моментом в синтезе является необходимость присутствия большого-избытка гексаметилентетрамина для того, чтобы основание Шиффа бензиламина Ar H2N= Ha не выступало в роли окислителя, и для предотвращения образования N-метилбензиламина. Этот синтез применяется для получения ароматических (выходы 50—80%), гетероциклических и алифатических (выход 50%, если альдегид удалять по мере образования) альдегидов. Реакция не протекает, если орто-положение в бензиловом спирте занято или если присутствуют сильные электроноакцеиторные заместители. Фенольные альдегиды образуют продукты конденсации с формальдегидом, присутствующим в-смеси. Имеются также другие необъяснимые случаи, когда реакция Соммле не дает положительных результатов. В таких случаях можно попытаться пробромировать метиларен N-бромсукцинимидом (гл. 7 Галогеннроизводные , разд. В.1), а затем окислить полученное соединение гексамином, диметилсульфоксидом или N-окисью триметиламина (разд. А. 10), что может привести к образованию необходимого альдегида. [c.21]

    При окислении стероидов, когда требуется специфичность, используют более мягкие окислители типа N-бромацетамида или N-бромсукцинимида [41. Так, например, при действии N-бромсукцинимида бр-оксигруппа в холест нтриоле-Зр,5а,6р превращается в кетогруппу, причем гидроксильные группы в положениях 3 и 5 не затрагиваются [51. Аналогично 11а-гидроксильная группа в прегнандиол-За, 11а-оие-20 довольно инертна по отношению к N-бромацетамиду, а группа в положении За окисляется им [6]. Ниже приведен ряд окислителей в порядке возрастания их окислительной способности при комнатной температуре N-бромсукцинимид в водном растворе ацетона водный раствор хромата калия, добавляемый к раствору стероида в уксусной кислоте в буферной смеси с ацетатом натрия смесь водного раствора хромата калия и уксусной кислоты хромовый ангидрид в водном растворе уксусной кислоты [71. [c.92]


    Теперь сделаем некоторые замечания, касающиеся различных окислителей. Оказалось, что следует отдавать предпочтение смеси этилового эфира с хромовой кислотой, особенно для кетонов, способных к эпимеризации [13] (пример е.8). В случае алкалоидов индола, когда примесь индола особенно чувствительна к окислению, весьма хорошим реагентом оказалась окислительная смесь, состоящая из Ы,Н -дициклогексилкарбодиимида, ортофосфорной кислоты и диметилсульфоксида [14]. N-Хлорсукцинимид, будучи более сильным окислителем, чем N-бромсукцинимид, будет превращать большее число разных спиртов в соответствующие кетоны [4]. Двуокись марганца способна окислять а-фенилкарбинолы до кетонов с хорошими выходами. Этот процесс лучше всего проводить в аппарате Дина — Старка для того, чтобы удалять образующуюся воду [15]. Алифатические вторичные спирты так легко не окисляются. Другим мягким окислителем, преимущество которого состоит в возможности применения в неполярной среде, например в бензоле при 25 °С, является 4-фенил-1,2,4-триазолиндион-3,5 [c.93]

    Оксимы превращают прямо в нитросоединения с использованием различных окислителей [12, 13]. Обычно для этой цели применяют надтрифторуксусную кислоту [141 и четырехокись азота Ц5]. По непрямому способу оксим с N-бромсукцинимидом можно сначала превратить в нитрозобромпроизводное, которое с азотной кислотой и 30%-ной перекисью водорода окисляется в соответствующее t- бромнитропроизводное. Наконец, последнее восстанавливают до незамещенного нитросоединения боргидридом натрия [16, 17].,  [c.506]

    Элиминирование аминогруппы аминокислоты происходит при окислении с образоданием карбонильного соединения и аммиака. Впервые оно наблюдалось Штрекером (1862 г.) при взаимодействии аланина с аллоксаном. В качестве окислителей применяются ди- и трикетоны, N-бромсукцинимид, оксид серебра(П) и др. Конечными продуктами реакции, протекающей с одновременным декарбоксилированием, являются альдегид, цепь которого на один С-атом короче, и аммиак  [c.69]

    Известно, несколько реакций восстановления, приводящих к амидам наиболее важной из них является восстановление гидроксамовых кислот и гидразидов. Так, восстановление гидразидов над никелем Ренея [109] и каталитическое гидрирование гидроксамовых кислот (включая их О- и N-алкильные производные) [ПО] приводит к амидам [уравнения (64) — (66)]. Эти реакции будут рассмотрены далее в разд. 9.9.4 и 9.9.5. Изучены и некоторые другие реакции окисления и восстановления, но они нащли лищь ограниченное применение. Например, гидразиды могут быть окислены до амидов под действием феррицианид-иона [111] и ряда других окислителей (таких как ион перйодата, бром и N-бромсукцинимид). Превращение гидроксамовых кислот в амиды [1,12] [c.413]

    Катион-радикальный механизм предложен для бромирования трифениламинов Л -бромсукцинимидом, выступающим в роли одноэлектронного окислителя [572], производных бензола в системе КВг—ацетат Со или МН —водная СРзСргН, где предполагается взаимодействие катион-радикала субстрата с Вгг [533]. [c.225]

    Другие окислители также позволяют окислять мышьяк(III), в том числе гипохлорит, хлорит, тетраацетат свинца, хлорамин Т, N-бромсукцинимид и пероксомолибдат натрия. Большинство из них описано в качестве новых редокс-титрантов в книге Берка, Вултерина, Зыка [54]. УУ-Бромсукцинимид применен для определения арсенита в присутствии арсената [55]. Окисление проводят в присутствии NaH Os  [c.21]

    Из методов, предложенных в последнее время, некоторые преимущества имеет метод, основанный на применении N-бромсукци-нимида [24]. Этот окислитель отличается устойчивостью и может служить вторичным стандартом, его можно использовать для прямого титрования с применением бордо красного как индикатора. Ранние работы по применению N-бромсукцинимида описаны в монографии [21]. [c.226]

    Полученный спирт окисляют К-бромсукцинимидом в водном растворе ацетона [6], хотя можно применить и другие окислители. Кетон восстанавливают в 1,4-эпоксициклооктан по реакции Кижнера — Вольфа, применяя модифицированную методику, предложенную Хуанг — Минлоном [7] (гидразин, КОН, диэтиленгликоль). [c.281]

    Бромирование БК осуществляется при интенсивном перемешивании (290-325 К) бромом, монобромиодитом, гипобромитами щелочных металлов, бромидами серы, бромацетамидом, бромсукцинимидом, дибромидом. пиридина, К,К-дибром-5,5-диметилгидантоином, бромсодержа-щими ионообменными смолами и другими соединениями, легко отдающими бром [289], однако наибольшее практическое значение имеет Вг2. Для повышения эффективности использования брома реакцию следует проводить в присутствии окислителей пероксида водорода, трега-бутилпероксида, а также хлора. В последнем случае галогени-рованный БК содержит одновременно в составе макромолекул атомы [c.205]

    При помощи N-бромсукцинимида удалось осуществить одновременное окисление и галоидирование 3-оксистероидов, содержащих диоксиацетоновую группировку. При обработке таких соединений сильными окислителями происходит деградация боковой цепи э- . [c.295]

    В качестве окислителя для микроопределения ендиольной группы в аскорбиновой кислоте был предложен Ы-бромсукцинимид [c.186]


    При действии окислителей, таких, как бромная вода или Ы-бромсукцинимид, хлортион, подобно большинству эфиров тионфосфорной кислоты, окисляется до соответствующего Р = 0-соединения [3]. [c.320]


Смотреть страницы где упоминается термин Бромсукцинимид как окислитель: [c.136]    [c.135]    [c.144]    [c.202]    [c.135]    [c.277]    [c.495]    [c.100]    [c.243]    [c.105]    [c.201]    [c.259]    [c.100]    [c.201]    [c.127]    [c.85]    [c.127]   
Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бромсукцинимид

Окислитель



© 2025 chem21.info Реклама на сайте