спектры с магнийорганическими соединениями

Применяемый в качестве растворителя эфир принимает участие в реакции и образует с магнийорганическими соединениями эфираты. Исследование эфирных растворов магнийорганических соединений с помощью ИК-спектров показало, что существуют координационные связи между кислородом эфира и атомом магния. [c.211]

Исследование эфирных растворов магнийорганических соединений с помощью ИК-спектров показало, что существуют координационные связи между кислородом эфира и атомом магния. [c.198]

Остающиеся сигналы в спектре ПМР и структура исходного магнийорганического соединения позволяют предложить следующую формулу для А" [c.215]

Хлорметил-3,3-диметилбутанол-2 (А ) и вещество А обрабатывают избытком НС1. После экстракции выделенные в обоих случаях продукты реакции по отдельности вводят в реакцию с магнием в эфирном растворе. При этом продукт реакции, полученный из соединения А, хорошо образует ожидаемое магнийорганическое соединение. В то же время продукт реакции, полученный из соединения А, дает жидкое соединение, в ИК-спектре которого присутствуют две характеристические полосы при 1645 и 890 см.- , а в спектре ПМР — сигнал с химическим сдвигом 5,6 м. д. Объясните реакцин, которые произошли с соединениями А и А. [c.229]

Акридон представляет собой твердое соединение желтого цвета с высокой температурой плавления (354°), труднорастворимое и очень устойчивое. Акридон может взаимодействовать в двух таутомерных формах либо как 9-оксиакридин, либо как 9-кето-9,10-дигидроакридин (см. приведенные выше формулы I и И). Из исследования ультрафиолетового спектра поглощения следует, что формула II является наиболее вероятной, естественно, с ароматически распределенными электронами, как в 4-хинолонах и 4-ниридонах (см. формулы III и IV на стр. 716). Акридон взаимодействует нормально по группе СО с магнийорганическими соединениями. [c.741]

Фотополимеризацией при —70° и анионной полимеризацией с литийорганическим соединением получены соответственно синдиотактические и изотактические полиизопропилакрилат и полициклогексилакрилат, отличающиеся рентгенограммами и инфракрасными спектрами. С магнийорганическими соединениями получены кристаллические полимеры втор- и торет-бутилакрилата. [c.501]

Однако такое изображение как самого магнийорганического соединения, так и реакции не отражает всех особенностей происходящего процесса Применяемый в качестве растворителя эфир принимает участие в реакции и образует с магнийорганическими соединениями вфираты. Исследование эфирных растворов магнийорганических соединений (в том числе и с помощью ИК-спектров) показало, что существуют координационные связи между кислородом эфира и атомами магния. Это позволило предложить для магнийорганических соединений формулу диэфирата [c.194]

В спектре ПМР протоны СНзСО-группы не расщепляются протонами, находящимися за карбонилом. По-видимому, этой группе соответствует синглет при 2,15 м. д. Впрочем, сигналы всех остальных протонов лежат в алифатической области . Усложненный триплет при 2,40 м. д. может указывать на структуру СНзСОСНгСНдК (химический сдвиг характерен для СНз-группы, сильно дезэкра-нированной карбонилом в а-положении и расщепленной на соседнем метилене). Эта структура хорошо соответствует структуре исходного магнийорганического соединения, поэтому можно предположить следующую структуру [c.214]

Соединение Б, имеющее тот же ИК-спектр, что и соединенне А, также представляет собой адипиновую кислоту. Ее образование нз литийорганиче-ского соединения идентично образованию из магнийорганического соединения. [c.240]

В принципе перенос электрона с магнийорганического соединения на молекулу органического вещества должен привести к образованию катион-радикала магнийорганического соединения и анион-радикала второй компоненты реакции. Возникновение химической поляризации в катион — анион-радикальных парах еще недостаточно изучено. Рот [34] сообщил примеры фотохимического генерирования таких пар и показал, что в катион —анион радикальных нарах генерируется поляризация, как и в парах нейтральных радикалов, за счет б" — Го-переходов. Характер поляризации продуктов реакции такой пары определяется разностью "-факторов и наличием констант сверхтонкого взаимодействия радикалов. Фазы поляризованного спектра в этом случае можно предсказать правилами 1 и 2. Напротив, Бучаченко [6] полагает, что поляризация в катион — анион-радикальных парах должна генерироваться за счет 5 — Г 1-переходов. Продукты реакции первичной радикальной пары и продукты выхода радикалов из клетки должны в этом случае показывать в спектрах химической поляризаци ядер только эмиссию. Экспериментальные данные указывают, что за состав продуктов реакции и распределение химической поляризации в них ответственны пары о-радикалов. Возможно, что время жизни катион — анион-радикальных пар составляет 10" сек, после дего они быстро распадаются с образованием пары а-радикалов. В случае взаимодействия хлорида пгрещ-бутилмагния с перекисью бензоила возможный вклад в поляризацию от катиоп-радика-ла [(GHз)з Mg l] и аниоп-радикала перекиси бензоила был бы очень малым вследствие малых констант СТВ протонов с неспаренным электроном. Акт химической реакции перекисей с реактивами Гриньяра начинается с образования комплекса, в котором атом магния координируется с кислородом перекисной связи [69]. Возможно, что образование комплекса является необходимым условием переноса электрона. Возникающая структура с разделенными зарядами является нестабильной и распадается с образованием магниевой соли бензойной кислоты и радикальной пары. Такое течение процесса также может быть причиной отсутствия поляризации в катион — анион-радикальных парах. [c.79]

Ультрафиолетовый снектр поглощения реагента Гриньяра, полученного из бромистого циннамила, как и дициннамилмагния, качественно подобен спектру соединения, имеющего хромофор стирола (СбН5СН=СН—) [239]. Аналогично инфракрасный спектр гриньяровских реагентов, полученных из бромистых а- и у-метилаллилов, подтверждает первичную структуру для бутенильных групп этих магнийорганических производных [240, 241]. [c.438]

Пиранозная структура остатка молекулы углевода в соединениях С-гликозилированных с помощью магнийорганического синтеза и ацетогалогеноз была подтверждена изучением их инфракрасных спектров [32]. [c.145]

XI. 6. 1) Укажите, как можно перейти с помощью магнийорганического метода от 4-оксивалериановой кислоты к 2-метилгександио-лу-2,5, если известно, что исходное соединение сначала путем простого нагревания превращают в соединение А, имеющее следующие характеристики молекулярный вес 100 в ИК-спектре полоса v =o смещается от 1730 до 1780 см К [c.218]

Обзор начинается с краткого описания принципов теории ХПЯ, формулировки правил для анализа спектров поляризации. Далее рассматриваются реакции магнийорганических соедйкений с перекисямн, дисульфидами, карбонильными соединениями и га- Логенорганическими соединениями. / [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология