Кривые равновесия смесей

Рис. 5. Кривые равновесия смесей ацетона и метанола при разных концентрациях воды

Рис. 6. Кривые равновесия смесей ацетона и хлороформа при разных концентрациях метилизобутилкетона /

В работе изучена смесь пиперидин — пиридин — вода. Сняты кривые равновесия смеси пиридин — пиперидин при давлениях 200 и 760 мм рт. ст. Исследована перегонка смеси пиридин — пиперидин в вакууме. Показана возможность отделения воды от изучаемой смеси посредством применения окиси кальция и азеотропной дистилляции. [c.97]

Рис. 8. Кривые равновесия смесей ме-тилэтилкетона и гептана прн различных молярных концентрациях толуола в жидкости

Расчетная кривая равновесия смеси жирных кислот С,—С, нормального строения при 20 мм рт. ст. и пример графического способа расчета числа теоретических ступеней разделения для непрерывной ректификации. [c.105]

Если кривая равновесия смеси, например лг-крезол — и-крезол, незначительно отклоняется от диагонали (рис. 67), то очень трудно точно построить ступени разделения в интервале низких значений Хв и высоких значений л . В этом случае для облегчения графических построений кривую равновесия следует вычертить в большом масштабе (порядка 2x2 м), а также дополнительно укрупнить масштаб в интервалах концентраций 0—10% и 90— 100% (мол.). При этом кривая равновесия практически принимает вид прямой (ср. с рис. 63). [c.108]

Дифференциальная кривая равновесия смеси бензол—н-гептан по данным Штаге — Шульце. [c.109]

Сначала рассмотрим колонну IV на рис. 85. В этой колонне разделяется бинарная смесь С,— g. Условия ректификации для этого случая рассчитать весьма просто. В колонну И1 вводят трой- ную смесь и получают один компонент в головном продукте и два компонента в кубовом продукте. Сравнивая кривые равновесия смесей Сй—С, и С,— g, выбирают для расчетов ту кривую равновесия, которой соответствует более низкое значение относительной летучести компонентов а. [c.133]

Азеотропную смесь метанол—ацетон можно обогатить до концентрации, значительно превышающей азеотропную, если к 1 объему смеси добавить 3,5 объема водного раствора хлорида кальция плотностью 1,2 г/см (при 20 °С это соответствует 2,ЗЛ1 раствору) [86]. На рис. 234 приведены кривые равновесия смеси метанол—ацетон с добавкой соли и без нее, дана также упрощенная схема установки. [c.322]

Рис. 5.7. Кривые равновесия смесей этанол—вода (/) и этанол—вода—хлористый кальций (2—4)

Рис. 45. Кривая равновесия смеси бензол — толуол прп 760 Ju.ирт.ст.

Поясним это на примере. Пусть требуется рассчитать по данным давления паров кривую равновесия смеси бензол — толуол при 760 мм рт. ст., подчиняющейся закону Рауля. Вначале наносят значения давления паров в максимально большом масштабе и затем определяют давления паров обоих компонентов для различных температур (табл. 8). [c.82]

Преимущ,ество графических методов состоит в том, что они основаны на кривой равновесия смеси, поэтому могут учитывать и неидеальное поведение растворов. Чисто расчетные способы основаны, как правило, па свойствах идеальных растворов. [c.125]

Рис. 144. Кривые равновесия смеси ацетон — метиловый спирт

Метод ректификации с добавкой растворимого нелетучего компонента до сих пор применяли преимущественно для разделения смесей, одним из комнонентов которых является вода. Кривая равновесия смеси вода — уксусная кислота (при атмосферном давлении) при концентрациях выше 96 вес.% подходит вплотную к диагонали, следовательно, полное удаление воды затруднено. [c.351]

Р И с. 235. а — кривые равновесия смеси метиловый спирт—ацетои. [c.351]

Рис. IV. 31. Кривые равновесия смеси парафиновый углеводород — толуол. Числа на кривых соответствуют молярному проценту растворителя по отношению к углеводородам.

Проведем аппроксимацию для тех же участков колонны, на которых проводилась аппроксимация кривых равновесия. Пример такой аппроксимации приведен на кривой равновесия смеси ацетона и этиленхлорида при 760 мм рт. ст. (фиг. 14.4). [c.513]

Рис. 145. Кривые равновесия смеси гептан — метилциклогексан при добавлении анилина

Ввиду отсутствия опытных данных кривую равновесия смеси метан — этилен — этан — пропан строят по точкам на основании формулы (185), стр. 128. Условный коэффициент разделения Ор для состава исходной смеси определяют по формуле [c.364]

По данным табл. 50 построена кривая равновесия смеси метан — этилен — этан — пропан (рис. 164). [c.365]

Данные о растворимости анилина в воде и воды в анилине см. стр. 81 Кривые равновесия смесей анилин—вода и вода—анилин представлены н . стр. 189, а также в литературе . [c.322]

Объемная доля в адсорбированной фазе Ряс. 1. Кривая равновесия смеси СН, - -На. [c.253]

Установлено, что нри нейтрализации 1 ж маточного раствора выделяется 3,0 углекислого газа и 2,52 кг ацетальдегида. Тепловой эффект нейтрализации соляной кислоты, содержащейся в сточной воде, сухой кальцинированной содой равен 0,05° С. Кривая равновесия смеси ацетальдегид-вода при давлении 760 мм рт. ст. и кривая упругости пара ацетальдегида при различных температурах показывают, что осуществление отгонки ацетальдегида из воды не представляет затруднений. [c.277]

Рис. 29Р. Кривая равновесия смеси с максимальной температурой кипения.

Рис. 300. Кривая равновесия смеси с минимальной температурой кипения.

Рис. 9. Кривые равновесия смесей метилэтилкетона и гептана при различных полярных концентрациях толуола в жидкости.

В общем случае понижение давления сказывается таким образом, что азеотропная смесь обогащается легкокипящим компонентом. Во многих случаях в конце концов при некотором вакууме, азеотропный состав исчезает. В качестве примера можно указать на разделение смесей этанол—вода и вода—фенол (рис. 226). Вакуумной перегонкой при 70 мм рт. ст. получают абсолютный спирт и без разделяющего агента. Азеотропная точка на кривой равновесия смеси вода—фенол исчезает при остаточном давлении 32 мм рт. ст. Шнайнкер и Пересслени [45] установили, что азеотропная точка смещается следующим образом азеотроп смеси муравьиная кислота—вода при 55 мм рт. ст. содержит 66% (масс.) муравьиной кислоты, а при 200 мм рт. ст. — 72% (масс.) кислоты азеотроп смеси бутанол—бутилацетат при 50 мм рт. ст. содержит 37% (мол.) бутанола, а при 760 мм рт. ст. — 79% (мол.) спирта. [c.306]

Рис. 50. Кривая равновесия смеси этиловый спирт — вода

Рис. 80. Кривая равновесия смеси бензол-толуол

Иж — абсолютная вязкость жидких жирных кислот ц.к = 0,000102 кгс сек/м (0,001 н сек/м ) т—среднее значение тангенса угла наклона кривой равновесия смеси в координатах У Х. [c.127]

На диаграмме кипения обычно показаны температуры кипения и равновесные составы двойных смесей при постоянном давлении (табл. И/4, ряды IV и V, см. приложение, стр. 579). В системе координат с г в качестве ординаты и хв в качестве абсциссы наноспм кривую кипения 1 и кривую конденсации 2, концы которых совпадают. На рис. 44 приведена диаграмма кипения смеси бензол—толуол. Для всех точек выше кривой конденсации 2 смесь находится полностью в парообразном состоянии. Для точек, расположенных между обеилш кривыми, система состоит частично из жидкости и частично из пара, а шш<е кривой кипения 1 находится только жидкость. Предположим, что мы нагреваем смесь состава она начинает кипеть при температуре и паровая фаза будет иметь состав у. Жидкая фаза хв находится в равновесии с паровой фазой у при температуре t. Диаграмма кипения экспериментально определяется так же, как и кривая равновесия (см. главу 4.63) аналогичным путем ее можно использовать для определения необходимого количества теоретических тарелок. На рис. 45 приведена кривая равновесия смеси бензол—толуол, полученная на основании диаграммы кипения. Точки А я В расположены теперь одна над другой. Преимущество диаграммы кипения [c.79]

Упрощенный метод расчета заключается в том, что число теоретических тарелок в первой колонне определяют по кривой равновесия смеси а и 6 (содержанием с пренебрегают), а во второй [c.205]

Метод солевой перегонки до сих пор применяли для разделения смесей, один из компонентов которых вода. Кривая равновесия смеси вода—уксусная кислота (для атмосферного давления) при концентрации уксусной кислоты выше 96% (масс.) подходит очень близко к диагонали диаграммы, следовательно, полное удаление воды методом обычной перегонки затруднено. Кроме того, с практической точки зрения недостатком этого способа является (особенно при высоком содержании воды в исходной смеси) то, что энтальпия испарения для воды почти в пять раз больше, чем для уксусной кислоты. Поэтому было бы выгоднее при непрерывной ректификации в дистилляте получать уксусную кислоту, а в кубе — воду. Этого можно достичь добавкой к смеси более 8% (масс.) хлорида кальция [80]. Например, при 760 мм рт. ст. относительная летучесть компонентов смеси вода—уксусная кислота с содержанием 30% (масс.) уксусной кислоты в результате добавления 20% (масс.) хлорида кальция изменяется от 1,36 до 0,525. Таким образом, относительная летучесть воды и уксусной кислоты становится меньше 1, а это означает, что в головке колонны конденсируется уксусная кислота, а в кубе накапливается вода. Разумеется, при этом предполагается, что разделяющий агент (хлорид кальция) равномерно распределен по всей высоте колонны. В соответствии с систематическими измерениями Даубаха [81 ], [c.321]

Кривые равновесия смеси этанол —вода без добавки (/) и с добавкой 10 г a lj иа 100 мл смеси (2). [c.322]

Рис. X. 33. Кривые равновесия смесей ацгтона и метилового спирта при разных концентрациях воды (О, 20, 40 и 60 мол. % )

Справочник химика 21

Химия и химическая технология