Кальций хлористый, плотность водных растворов

Рис. 45. Плотность водных растворов хлористого кальция при температуре, °С

Рнс. 143. Зависимость температуры замерзания водного раствора хлористого кальция от его концентрации и плотности раствора от температуры. [c.329]

Необходимо отметить, что плотность водного раствора хлористого кальция зависит от максимальной величины перепада давления, который необходимо создать этим манометром при данной длине манометрической трубки 2. Меняя концентрацию хлористого кальция в воде, можно в широких пределах менять плотность раствора и пределы измеряемого перепада давления. [c.18]

Старые методы получения хлороформа состояли в электролизе разбавленного спиртового раствора хлоридов щелочных металлов, причем главным образом происходило окисление спирта, а хлороформ получался в небольшом количестве как побочный продукт 8]. Такой результат не является неожиданным, учитывая, что кислород в щелочной среде выделяется при значительно более низком потенциале, чем в кислой среде. Некоторое увеличение выхода было достигнуто в водном растворе хлористого кальция при плотности тока 0,08 а см и температуре 50—70° [9]. В этом случае щелочность среды регулируется в результате осаждер.ия гидроокиси кальция. Однако при этом возникает то затруднение, что образующаяся гидроокись кальция, осаждаясь на электроде, препятствует прохождению тока. Весьма тщательное изучение условий электролитического получения хлороформа было проведено Фейером [10]. Применяя платиновый анод, плотность тока примерно I а см и нейтрализующий катод по методу Роуша [11] в среде, содержащей 20% раствор хлористого калия, удалось получить хлороформ с выходом по току 65—75%. Этот метод оказался пригодным как для превращения этилового спирта, так и ацетона. Однако при использовании этилового спирта требуется температура около 30°, в то время как для ацетона желательна температура около 15°. Далее, Фейер установил, что можно полу- [c.155]

Физические свойства водного раствора хлористого кальция концентрацией х = 26,6 % (масс.) при = —18,64 °С [17] следующие плотность = = 1258 кг/м , вязкость v = 8,2-10 mV , теплоемкость Сх = 2,79 кДж/(кг-К), теплопроводность % = = 0,51 Вт/(м-К), коэффициент объемного расширения = 3,4-10 К . Коэффициент теплопередачи аммиачных кожухотрубных испарителей колеблется в пределах 250—580 Вт/(м - К), в зависимости от плотности, температуры и скорости хладоносителя [c.177]

Водный раствор хлористого кальция плотностью 1200 кг/м — дисперсная фаза. [c.207]

Для проведения опыта по исследованию фильтрации жидкости через пористую среду производится заполнение установки и дифференциального манометра исследуемой жидкостью. После заполнения пресса 8 водным раствором хлористого кальция известной плотности из сосуда 5, этот раствор переводится в трубки дифференциального манометра. Определяется перепад давления в трубках, когда фильтрации нет при открытых вентилях 9, 10. В дальнейшем проводятся намеченные исследования. [c.19]

Ацетон — бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом, смешивающаяся с водой, спиртом, эфиром и хлороформом. Хлористый кальций и углекислый калий выделяют его из водных растворов. Легко воспламеняется, температура вспышки 16,7" С. Образует с воздухом взрывоопасные смеси, нижний предел 2,5% об., верхний предел 12,8% об. плотность 0,79 г мл, температура плавления — 94,6° С., температура кипения +56,5° С показатель преломления и = 1,3591. Ацетон при поджигании горит, восстанавливается водородом во вторичный пропиловый спирт, с бисульфитом натрия образует бисульфитное соединение. Составить равенства реакций. [c.146]

Реактивы и материалы. Концентрированная сер ная кислота ч. д. а. плотностью около 1,84. Зерненная окись меди Хромовокислый крупнозернистый свинец х. ч. Едкое кали ч. д. а 40%-ный водный раствор. Натронная известь гранулированная или аскарит с размерами зерен 3—5 мм. Хлористый кальций, гранулированный. Твердое едкое кали. [c.45]

Влагу, содержащуюся в песке и гравии, можно также экстрагировать 25%-ным водным раствором хлористого кальция [103]. В этом случае используют специальный ареометр, в котором нулевое деление шкалы соответствует плотности экстрагента — раствора хлористого кальция. [c.545]

Зарубежные фирмы в интервале плотностей 1400 — 1810 кг/м чаще всего используют рассолы на основе смеси хлорида и бромида кальция. Добавка хлорида кальция увеличивает плотность базовой жидкости и снижает ее стоимость. Плотность рассола уменьшают введением водного раствора хлористого кальция плотностью 1360 кг/м , а увеличивают с помощью гранулированного или хлопьевидного хлористого кальция. Насыщенные рассолы смеси этих солей плотностью 1810 кг/м имеют температуру кристаллизации +18 °С. Для получения более высоких значений плотностей необходимо использовать соли на основе бромистого кальция или цинка или же сочетание нескольких солей. [c.127]

В качестве водной фазы кроме хлористого кальция использовались насыщенный раствор хлористого натрия, хлористый магний с плотностью 1180 кг/м и водопроводная вода. Однако эти растворы имеют худшие показатели по седи-ментационной стабильности, наблюдалось выпадение барита, особенно после их термостатирования. [c.207]

Водный раствор хлористого кальция при температуре — 30° С имеет плотность Рр = 1250 кг/м удельную теплоемкость Ср = 0,671 ккал/ кг град) коэффициент динамической вязкости [х = 17,5 10— кг сек/м коэффициент теплопроводности Л=0,374 ккал/(м-ч-град). [c.207]

При длительной работе с дифференциальным манометром плотность манометрических жидкостей может изменяться. Для нредупрежденпя этого перед началом проведения опыта следует перемешивать манометрические жидкости. Для этого прессом 8 необходимо извлечь из трубок 1 и 2 водный раствор хлористого кальция так, чтобы уровень раздела манометрических жидкостей был виден в прозрачном окне 3. Затем прокачать через трубки 1 и 2 исследуемую жидкость. Водный раствор хлористого кальция перемешивается прессом 8. [c.18]

ШЦРИЦВЕТОН (от нем.. spritzen — брызгать) — бетон, получаемый в результате затвердевания смеси цемента, песка, крупного заполнителя и воды, наносимой на бетонируемую поверхность струей сжатого воздуха. Вследствие высокой скорости нанесения смеси (120-ч-140 ж/сев) и соответствующей ударной силы наращиваемый слой получает повышенную плотность. Ш.— разновидность торкретбетона, отличается от него наличием крупного заполнителя, улучшенными свойствами и экономичностью. В СССР Ш. впервые применен (1924—25) на Волховстрое. Компоненты Ш. портландцемент, кварцевый песок, щебень или гравий наибольшей крупности соответственно 20 и 25 мм. Примерный состав сухой смеси 1 1,5 2 (цемент песок крупный заполнитель). Для ускорения схватывания, твердения и повышения плотности вводят добавки твердые — молотый спек полупродукта глиноземного производства (содержащий в основном алюминат натрия) жидкие — водный раствор алюмината натрия и поташа с примесью фтористого патрия либо раствор смеси алюмината натрия с хлористым железом, а также хлористый кальций, растворимое стекло И др. Схватывание Ш. с добавками происходит за 2 10 мин. Для нанесения Ш. применяют цемент-пушку (напр., С 630 А), которая состоит из двух смежных камер — шлюзовой и рабочей емкостью по 120 л. Производительность установки 4 ж /ч, давление воздуха [c.751]

Бесцветная жидкость, напоминающая по запаху уксусную кислоту и одаовременно — прогорклое масло. Во всех отношениях растворима в воде, спирте и эфире из водного раствора осаждается раствором хлористого кальция. Плотность 20°/4° = 0,958. Темп, кипения 162° [c.138]

Наряду с безводной валериановой кислотой встречается также и гидрат gHjoOgHaO, плотность которого 0,950. Растворяется, приблизительно, в 25 частях воды в спирте, в эфире и хлороформе растворяется во всех отношениях. Из водных растворов высаливается в виде маслянистого слоя легко растворимыми солями (хлористым натрием, хлористым кальцием). [c.139]

Хлористый кальций. Для получения хлористого бария применяют технический хлористый кальций СаСЬ в виде сухого плавленого продукта или раствора. Хлористый кальций вырабатывают из мела или извести и соляной кислоты растворы его являются отходом производства бертолетовой соли. По внешнемх виду хлористый кальций представляет собой серовато-белые пористые кусочки, расплывающиеся на воздухе вследствие интенсивного поглощения влаги. Кристаллизуется с шестью молеку лами воды, образуя СаСЬ-бНоО. Плавится при 29 °С в собст венной кристаллизационной воде, постепенно переходя в четы рех-, двух- и одноводный гидрат, а затем в безводную соль прг нагревании до 260 °С. Чистый хлористый кальций плавится пр 772 °С, легко растворяется в воде. Данные о плотности и рас творимости водных растворов СаС1г приведены в Приложени ях I л П, [c.187]

В описанной схеме применяют в качестве рассола водные растворы хлористого кальция или поваренной соли. Водный раствор Na l имеет криогидратную температуру, равную —21,2° С криогидратная концентрация составляет 0,231 кг на 1 кг раствора плотность рассола криогидратной концентрации равна 1175 кг/м . Водный раствор СаСЬ имеет криогидратную температуру —55° С криогидратная концентрация составляет 0,299 кг на 1 кг раствора, а плотность рассола равна 1286кг/м [c.23]

В настоящей работе исследовалась реакция взаимодействия сульфолена-3 2,4- и 3, 4-диметилсульфолепа-З с масляным и эпантовым альдегидами. Опыты проводились при 20, 50 и 80°. В качестве конденсирующего агента применялся едкий натр (в виде 10%-ного раствора), ингибитором полимеризации служил пирогаллол (0,05% к весу компонентов). Молярное соотношение сульфолен альдегид составляло 1 2 (при соот-дюшении компонентов 1 1 конденсация не происходила — возвращался исходный сульфолен). Методика проведения реакции заключалась в том, что к водно-спиртовому щелочному раствору приливалось (дважды равными порциями) рассчитанное количество сульфолена и альдегида в этиловом спирте, после чего реакционная смесь энергично перемешивалась при заданной температуре в течение определенного времени и по охлаждении экстрагировалась бензолом. Из высушенного над хлористым кальцием экстракта бензол отгонялся при пониженном давлении, а оставшиеся в перегонной колбе продукты подвергались дальнейшей обработке (жидкие перегонялись в вакууме, твердые перекристаллизовывались до постоянной температуры плавления) и исследованию. При 20° (независимо от продолжительности) альдегиды частично осмолялись, а сульфолен выделялся неизменным. Однако при нагревании реакционной смеси до 80° в течение 1,5 ч и последующей ее обработке по приведенной методике наряду с большим количеством смолы были выделены масляная и энанто-вая кислоты (в количествах, позволивших идентифицировать их по температуре кипения, показателю преломления и плотности, а также оставшийся после их отгонки не растворимый в обычных растворителях желтый порошок. Последний после промывки эфиром и сушки на воздухе не плавился при 230°, разлагаясь при дальнейшем нагревании, и дальнейшему исследованию не подвергался. Выход этого продукта (по-видимому, полимера сульфолена) составлял 40—45% от веса исходного сульфолена. Наиболее благоприятным для конденсации оказалось нагревание реакционной смеси при 50° в течение трех часов. При этом после отгонки бензола из бензольного экстракта оставалось светло-желтое масло, представляющее собой раствор продуктов конденсации в масляной или энантовой кислотах. Разделение этих продуктов проводилось вымораживанием при —70° в эфирном растворе. Кислоты растворялись в эфире и переходили в фильтрат, а не растворимые в эфире продукты конденсации отделялись на стеклянном фильтре и перекристаллизовывались из спиртобензольной смеси до постоянной температуры плавления. Структура полученных соединений устанавливалась при помощи ИК-спектров поглощения и данных элементарного анализа. Для некоторых продуктов при- [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология