Гемицеллюлозы получение из холоцеллюлозы

Гемицеллюлозы кукурузной кочерыжки содержат несколько различных по составу полисахаридов. Характеристика этих полисахаридов приведена в табл. 49. Полисахариды выделялись экстракцией холоцеллюлозы растворами щелочей [202]. При нейтрализации щелочного раствора выпадает в осадок около трех четвертей гемицеллюлоз в виде линейного глюкуроноксилана, содержащего примерно один остаток Д-глюкуроновой кислоты на макромолекулу полисахарида. Частичным гидролизом этого полисахарида получен ряд олигосахаридов от ксилобиозы до ксилопентаозы, свидетельствующих о наличии в полисахариде основных цепей, построенных из [c.254]

Щелочную экстракцию гемицеллюлоз можно проводить либо непосредственно из древесины, либо из холоцеллюлозы. Последний способ получил наибольшее распространение. В этом случае гемицеллюлозы удаляются более полно и, кроме того, они в меньшей степени загрязнены лигнином. Однако этот метод имеет целый ряд недостатков, связанных с приготовлением образцов холоцеллюлоз. При получении образцов холоцеллюлозы любым методом происходит не только окисление лигнина, но и некоторая деградация углеводной части древесины. В процессе получения холоцеллюлозы значительная часть углеводов теряется [2], особенно это наблюдается при выделении холоцеллюлозы с помощью подкисленного раствора хлорита натрия [3, 4], который оказывает деградирующее действие как на целлюлозу, так и на гемицеллюлозы. Ксилан, выделенный из хлоритной холоцеллюлозы, имеет значительно меньший молекулярный вес, чем ксиланы, извлеченные непосредственно из древесины или [c.91]

Выделенные гемицеллюлозы обычно содержат около 10—12% золы, в основном в виде солей калия (ацетат калия и частично соли калия уроновых кислот). Поэтому для уточнения результатов рекомендуется определять содержание золы в полученных гемицеллюлозах. Другая ошибка возникает из-за присутствия в гемицеллюлозах лигнина. Известно, что при получении холоцеллюлозы невозможно полностью удалить лигнин. Последний [c.93]

Источники получения и состав. Лигносульфонаты являются побочными продуктами сульфитной варки, осуществляемой для отделения целлюлозной пульпы от древесины. Оболочки клеток древесины представляют собой сложную смесь полимеров. От 70 до 80 % такой ткани образуют полисахариды (именуемые холоцеллюлозой), остальную часть ткани составляет лигнин. Последний — это связующий материал, который придает растениям жесткость. Он служит также для ограничения потерь влаги и защиты растений от разрущающего действия микроорганизмов. Холоцеллюлоза состоит из целлюлозы и гемицеллюлозы. Последняя представляет собой смесь полимеров с относительно короткой цепью, образованную родственными сахару компонентами. При отделении целлюлозы (примерно половина сухой древесины) при помощи сульфитной варки лигнин и гемицеллюлоза разлагаются и растворяются горячим раствором бисульфита. В качестве бисульфита могут использоваться гидросульфиты кальция, магния, натрия или аммония, хотя чаще всего используется первый из них. Отработанный сульфатный щелок содержит около 10 % твердой фазы, из которых одна половина представлена лигнином, а другая — гидролизной глюкозой, органическими кислотами и смолистыми материалами. [c.487]

Первоначально не было установлено строгого различия между целлюлозой в древесных клеточных стенках и сопровождающими ее полисахаридами — гемицеллюлозами. Выделяемые из древесины препараты целлюлозы содержали значительные количества гемицеллюлоз. Так, целлюлоза, полученная по методу Кросса и Бивена (путем чередующихся обработок хлором и горячим раствором сульфита натрия), содержала значительное количество гемицеллюлоз, но в то же время не являлась холоцеллюлозой, так как при ее выделении вместе с лигнином удалялась довольно большая часть гемицеллюлоз. Возникновение интереса к выделению всей углеводной части древесины привело к разработке более совершенных методов делигнификации с минимальным повреждением углеводной части хлорирования древесины хлором и двуокисью хлора, а также обработки хлоритом натрия или перуксусной кислотой. Совершенствовались также методы удаления хлорированного лигнина (применение различных органических оснований и растворителей). [c.151]

Исследователями неоднократно отмечалось, что при получении холоцеллюлозы из древесины различными методами последние остатки лигнина (2—5%) удаляются значительно труднее, чем основная его масса. При переводе в раствор остатков лигнина с ними начинают частично переходить в раствор и гемицеллюлозы. Было высказано предположение, что это объясняется переходом в раствор игнинуглеводного комплекса. Для проверки этого предположения из раствора перуксусной кислоты, в который перешел лигнин и из холоцеллюлозы древесины кедра, подсолнечной лузги и хлопковой шелухи, были выделены фракции, содержавшие одновременно лигнин и гемицеллюлозы. Методами обычного фракционирования разделить их не удалось. [c.292]

Остаток холоцеллюлозы должен иметь белый цвет или слегка желтоватый и сохранять первоначальную структуру древесного волокна. По окончании делигнификации смесь охлаждают в бане со льдом, фильтруют через стеклянный пористый фильтр № 1, промывают несколько раз холодной водой, затем ацетоном и сушат до постоянного веса. Если полученная холоцеллюлоза предназначается для извлечения гемицеллюлоз, то ее сушат не в сушильном шкафу, а на воздухе или подвергают инклюдированию (стр. 300). [c.156]

НОГО продукта также использовал холоцеллюлозу. Если, однако, изучается структура уроновой и альдобиуроновой кислот гe nиI,eллюлoзныx фракций, выделенных из древесины, целесообразнее экстрагировать гемицеллюлозы щелочью непосредственно из образца древесины, не содержащей экстрактивных веществ, без предварительного получения холоцеллюлозы. Благодаря этому устраняется образование альдоиовой кислоты. В некоторых случаях может даже оказаться целесообразным гидролизовать не содержащую экстрактивных веществ древесину непосредственно во избежание окисления сахаров до сахарных кислот. [c.325]

Глюкоманнан древесины березы составляет небольшую часть, гемицеллюлоз, всего около 1%- Этот полисахарид может быть выделен обработкой холоцеллюлозы 17—18%-ным раствором NaOH после предварительного удаления 4-0-метилглюкуроноксилана экстракцией холоцеллюлозы водным раствором КОН [91, 93]. Полученный при этих условиях глюкоманнан содержит значительное [c.217]

Для выделения и фракционирования гемицеллюлоз подсолнечную лузгу, предварительно освобожденную от жиров и восков экстракцией этиловым эфиром, делигнифицировали, обрабатывая 10%-ным водным раствором надуксусной кислоты при температуре 75—90° С в течение 40 мин. При делигнификации часть арабогалактановой фракции переходит в раствор. В дальнейшем эту фракцию выделяли из раствора и исследовали отдельно. Гемицеллюлозы выделяли последовательной экстракцией холоцеллюлозы 10%-ным раствором КОН и 18%-ным раствором NaOH. Из щелочных растворов после их нейтрализации гемицеллюлозы осаждали этанолом повышающихся концентраций. Полученные при этом фракции резко отличались по углеводному составу (табл. 50). [c.257]

Основной полисахарид гемицеллюлоз хлопковой шелухи — глюкуроноксилан [208]. Он был выделен экстракцией холоцеллюлозы 10%-ным раствором КОН. Холоцеллюлоза была получена обработкой хлопковой шелухи 5%-ным водным раствором надуксусной кислоты при 75—85° С в течение 20 мин. Из щелочного экстракта после его нейтрализации полисахарид осаждали этанолом при соотношении объемов этанола и раствора, равном 0,75 1. Полученную фракцию очищали многократным осаждением этанолом из щелочного раствора, последующей обработкой соляной кислотой при pH 2, а затем диализом. Гомогенность глюкуроноксилана устанавливали электрофоретически. [c.261]

Аналогичное исследование [10] было проведено при получении из еловой древесины холоцеллюлозы. Перешедшие в раствор продукты окисления лигнина и водорастворимые гемицеллюлозы подвергались разделению путем гельфильтрации на сефадексе 0-100. Было показано, что в различных фракциях соотношение лигнина и углеводов было относительно постоянным. На основании этих исследований был сделан вывод о возможности существования небольших количеств лигнинуглеводных соединений, в которые входит как галактоглюкоманнан, так и 4-0-метилгклюкуроноксилан. Необходимо, однако, отметить, что сефадекс разделяет вещества по размерам макромолекул, что ие является безусловным доказательством наличия химических связей среди компонентов одной фракции. [c.292]

О большой роли ацетилов в процессе стабилизации гемицеллюлоз указывается также в работе [21], в которой сказано, что при делигнификации лиственной древесины хлоритом натрия ксилан в холоцеллюлозе приобретал повышенную устойчивость к гидролизу, если древесина предварительно обрабатывалась щелочью, т. е. вначале отщеплялись ацетилы. Наивысший эффект стабилизации при этом достигался при pH 9—10. В цитированной выше работе [19] по получению целлюлозы из древесины березы сульфитным двухступенчатым методом было обращено внимание на изменение состава природного ксилоуронида, остающегося на волокнах целлюлозы. Так, ксиланы, выделенные щелочной экстракцией из целлюлозы, первая ступень варки которой проводилась при pH 1,6 и 4,5, содержали 4% остатков уроновой кислоты, в то время как после варки при pH 11 содержание остатков уроновых кислот увеличивалось до 7%. [c.361]

В работе В. А. Цините и соавт. [22] дается оценка возможности образования ассоциатов лигнина и ГМЦ — искусственный ЛУК — при их совместном осаждении нз растворов. Для получения искусственных ЛУК использовали 22] гемицеллюлозы (экстрагированные нз холоцеллюлоз ДМСО) и лигнин механического размола древесины, в качестве растворителя — ДМСО, ДМФА и щелочь, осадителя — этанол, этиловый эфир и кислоту. Из таких искусственных ЛУК невозможно перевести в раствор полностью ни лигнин, нп ГМЦ. Следовательно, часть лигнина и ГМЦ в искуственном ЛУК находятся в виде ассоциатов, образование которых зависит от растворителя и концентрации компонентов. Исследование вязкости растворов показало, что ассоциаты не образуются в исходном общем растворе ДМСО, а возникают при осаждении. [c.178]

Из двух образцов древесины путем обработки их хлоритом по методу Уайза, Мерфи и Д Адиеко [291 была приготовлена холоцеллюлоза, которую затем фракционировали с помощью водного раствора едкого кали в атмосфере азота. Во всех случаях гемицеллюлозная фракция выделялась количественно. Однако вместо двух гемицеллюлозных фракций было выделено три фракции гемицелл[олоза А, выделявшаяся с помощью 5 о-ного раствора едкого кали, гемицеллюлоза В, выделявшаяся путем обработки остатка после выделения фракции А 16/()-ным раствором едкого кали, и гемицеллюлоза С, полученная путем последующей обработки 24 о-ным раствором едкого кали остатка после выделения гемнцеллюлозы В. Полученный в конечном счете волокнистый остаток был назван а-целлюлозой. [c.322]

Холоцеллюлозу, выделенную Митчеллом и Риттером из сахарного клена, разделяли по растворимости на четыре основные фракции. Все они характеризовались левым вращением и были получены путем последовательной обработки 1) горячей водой в течение 1 часа, 2) 2%-ным холодным раствором углекислого натрия в течение 48 часов, 3) 4%-ным холодным раствором едкого натра и 4) горячим 10"o-ным раствором едкого натра в течение 1 часа. Первую фракцию разделяли на две подфракции I-B (путем добавки к водному экстракту 95 ()-ного спирта) и I-A (путем добавки ацетона к фильтрату, остающемуся после выделения I-B). Эти фракции гемицеллюлоз составляли примерш) 17"у исходной древесины. Это указывает, что экстракция не была количественной. Полученные результаты [421 приведены в табл. 45. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология