Калибровка колб

Условия отбора и добавления жидкости пипетками должны совершенно воспроизводить условия их калибровки. Колба, из которой берут дистиллированную воду для разбавления раствора, помещают в тот же термостат таким образом, разбавление не изменяет существенно температуру раствора. Кроме того, благодаря одинаковой температуре, сохраняется равенство объемов отбираемого раствора и добавляемой воды. Как для сильного, так и для слабого электролитов проводят шесть-во-семь последовательных разбавлений. [c.475]

С латунными гирьками (плотность латуни 8,4) для калибровки колбы емкостью при 20 С в 200 мл [c.96]

На операциях форсированного нагрева стекла, когда требуется мощный тепловой поток большой площади, например при калибровке колб, применяют двухщелевые горелки. [c.226]

Калибровка мерной колбы относительно пипетки. Калибровка колбы относительно пипетки представляет собой отличный метод деления пробы на аликвотные части. Ниже приводятся указания конкретно для пипетки емкостью 50 мл и колбы емкостью 500 мл, удобны и другие сочетания. [c.335]

Сколько граммов воды надо отвесить при 14 °С для калибровки колбы, вместимость которой при 20 °С 200,0 мл Какова будет относительная погрешность измерении при отвешивании 200,00 г воды [c.56]

Если встретилась необходимость калибровки колбы или контроля калиброванной продажной колбы, то проще всего сдать [c.11]

Проверка калибровки колбы может быть произведена взвешиванием вмещающейся в ней воды. [c.219]

Последовательным разбавлением исходного стандартного раствора КВг раствором М 504 в мерных колбах готовят стандартные растворы для калибровки бромид-селективного электрода. содержащие 0,1 0,01 и 0,001 моль/л КВг. [c.244]

Калибровка бюретки. Бюретку заполнить водой и из нее во взвешенную коническую колбу спустить такой же объем воды, который был израсходован на титрование. Воду взвесить, ее истинный объем определить так же, как объем пипетки. [c.151]

Калибровку проводят следующим образом. Пипетки тщательно промывают хромовой смесью, потом водой. Они должны быть вымыты так, чтобы капли воды (или раствора) не задерживались на стенках. После ополаскивания дистиллированной водой пипетки на 5 мин опускают нижними концами в банку, на дне которой находится фильтровальная бумага. Благодаря этому вода, оставшаяся в носике, вытягивается из пипетки. Теперь пипетка подготовлена к работе на отбор . Сначала из взвешенной колбы с дистиллированной водой всасывают жидкость до фабричной метки и выливают ее, после чего пипетку опять на несколько минут помещают в банку с фильтровальной бумагой. Эту операцию повторяют 5—6 раз. Затем столько же раз вливают в колбу дистиллированную воду из пипетки для добавления, на верхнюю трубку которой надето резиновое колечко. Последнее в данном случае заменяет фабричную метку. Добавлять жидкость из пипетки следует строго определенным образом лучше всего касаться носиком стенки сосуда и, когда основной объем жидкости вытек, отнимать пипетку не сразу, а по истечении определенного промежутка времени (например, [c.474]

Методические ошибки обусловлены несовершенством физических приборов и органов чувств. Они зависят от погрешностей калибровки пипеток, бюреток и мерных колб и неправильного отсчета показаний (ошибки параллакса), а также от неполного отекания жидкости по стенкам мерной посуды и от колебания температуры. Эти ошибки уменьшают абсолютную точность результатов, но не влияют на их воспроизводимость. Случайные ошибки влияют на воспроизводимость титрования, но их можно устранить, увеличив число отдельных титрований. [c.350]

Для достижения необходимой точности при измерении объемов растворов при титровании рекомендуется проверять точность калибровки мерной посуды — бюреток, пипеток и мерных колб. При массовом изготовлении мерной посуды иногда случаются большие погрешности, выходящие за пределы допустимых. [c.360]

При калибровке колонки после установления равновесия отбирают пробу конденсата, имеющего состав паров, выходящих из колонки, и одновременно пробу жидкости из перегонной колбы. Пробу из перегонной колбы отбирают при помощи специального устройства, изображенного на рис. 235. [c.223]

Цель настоящего раздела — обратить внимание на некоторые из возможных источников ошибок в количественном ИК-анализе и предложить методы их минимизации, В некоторых случаях, по крайней мере в простом случае однокомпонентных определений, можно оценить величину каждого из источников в общую ошибку. Труднее оценить ожидаемую воспроизводимость при анализе многокомпонентных смесей. В дальнейшем предполагается, что явных ошибок удалось избежать и что погрешности взвешивания и калибровки мерной колбы пренебрежимо малы. [c.249]

Проведение общей калибровки перекисью водорода. Приготавливают основной раствор 1 + 0,0001 г стандартизованной перекиси водорода в 350 мл дистиллированной воды. Разбавляют 50 мл этого раствора до 250 мл дистиллированной водой и в отдельные мерные колбы емкостью 100 мл каждая переносят пипеткой следующие порции этого раствора О мл (холостой раствор), 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25 и 35 мл. В каждую из этих колб добавляют из пипетки по 10 мл сернокислого раствора титана и по 25 мл 1 1 серной кислоты. После этого растворы в колбах в течение 10 мин [c.197]

Проведение калибровки прибора. Удобным источником активного водорода является вода. Для калибровки приготавливают стандартные растворы, содержащие воду в различных концентрациях от О до 25 г/л для кювет толщиной 0,025—0,050 мм. Для приготовления такого раствора берут навеску воды в мерной колбе емкостью 5 мл, закрывают колбу резиновой мембраной и в сухом боксе шприцем добавляют в колбу некоторое количество D2O. Чтобы определить добавленное количество D2O, колбу вынимают нз сухого бокса и взвешивают. Концентрацию приготовленного стандартного раствора выражают в молях активного водорода на [c.241]

Как пользуются мерными колбами 2. Как правильно пользоваться пипеткой 3. Какие правила пользования бюреткой 4. Почему возникают ошибки при измерении объемов растворов при пользовании мерной посудой 5. Что такое экран для бюретки и как его делают 6. В чем различие калибровки мерных колб и пипеток [c.129]

Проведение оби ей калибровки перекисью водорода. Приготавливают основной раствор 1 0,0001 г стандартизованной перекиси водорода в 350 мл дистиллированной воды. Разбавляют 50 мл этого раствора до 250 мл дистиллированной водой и в отдельные мерные колбы емкостью 100 мл каждая переносят пипеткой следующие порции этого раствора О мл (холостой раствор), 1, 2, 5, [c.197]

Часто объем мерной посуды (бюреток, пипеток и колб) несколько отличается от объема, установленного при ее калибровке. Систематические погрешности этого вида можно устранить, калибруя мерную посуду при соответствующей температуре [47, 48]. [c.64]

Мерную посуду (бюретки, пипетки и мерные колбы) обязательно проверяют на правильность калибровки. [c.594]

В мерную колбу бросают кусочек бумаги конго красный и все дальнейшие операции, включая колориметрирование, проводят как описано при калибровке. [c.138]

К погрешностям типа а можно отнести погрешность взвешивания на воздухе, температурные погрешности определения объема и массы тел, индикаторные погрешности в титриметрии и т. д. К систематическим погрешностям типа б приводит разница между номинальным и реальным объемами мерной посуды (колбы, пипетки, бюретки), несоответствие состава и физико-химических свойств эталонов и проб, загрязнение реактивов и т. д. Они могут быть учтены, например, при калибровке мерной посуды, при выполнении холостого определения, при тщательном выборе эталонных образцов. Наконец, систематические погрешности типа в, наиболее трудно выясняемые на практике, могут быть устранены только после детальных метрологических исследований и, в частности, только после учета остальных видов погрешностей. Часто при Этом необходимо рассмотреть более широкий круг явлений, чем обычно принимаемых в расчет, могущих быть причиной систематических отклонений продолжительность приготовления растворов, температура окружающей среды и ее колебания, загрязнение атмосферы и т. д. Наличие корреляции между влияющим фактором и систематической погрешностью устанавливают путем расчета коэффициента корреляции Гр-. [c.101]

Для выполнения точных аналитических работ калибровка мерной посуды должна быть проверена. Проверку осуществляют, определяя массу дистиллированной воды (гп), заполняющей указанный на мерной колбе объем или вылитой из пипетки или бюретки. [c.195]

Опыт применения прибора показывает, что его профилактический ремонт сводится к смене колбы после 300—400 определений и периодической калибровке прибора на образце с известны.м концом кипения. На корректировку и профилактический ремонт прибора требуется менее 1,5 человеко-часа в неделю. Продолжительность [c.273]

Методика работы на приборе довольно проста. Исследуемые латексы разбавляют до концентраций 10" —10" г/см [1]. Далее регулируют оптическую систему и проводят калибровку, на что уходит около 5 мин. После подбора соответствующего коэффициента усиления промежуточного усилителя устанавливают регулировкой луча лазера нулевой уровень. Заполняют колбу образцом и кювету промывают приблизительно 25 см исследуемой жидкости. Затем вновь заполняют колбу и проводят эксперимент. Отсчет начинают с момента включения анализатора при прохождении мениском латекса отсчетной риски дозирующей колбы и прекращают после израсходования мерного количества латекса, обычно равного 50—100 см . В этом случае [c.255]

Емкость мерных колб и пипеток, указанная на фабричной маркировке, не всегда точно совпадает с истинной емкостью. Важнейшая подготовительная операция в объемном анализе — калибровка мерной посуды. Вымытую и высушенную колбу взвешивают на технохимических весах и наполняют до метки дистиллированной водой при 20° С. Наполнение мерной колбы — важнейшая операция в объемном анализе. В колбу с помощью воронки с длинным носиком вливают воду, заполняя шар колбы и часть горлышка. Носик воронки должен быть ниже метки на горлышке колбы. Затем осторожно вынимают воронку и по каплям доливают воду точно до метки. При этом нижний край мениска должен совпадать с меткой. Этот прием называется доведением до метки . Если на внутренней поверхности горлышка колбы остались капли воды выше метки, их удаляют, прикасаясь к ним полоской фильтровальной бумаги. Колбу с водой взвешивают, по таблице находят плотность воды при температуре изме- [c.160]

Установлено, что в некоторых случаях при калибровке скоростей расходования реагентов по величине падения давления могут возникнуть значительные систематические ошибки из-за адиабатического расширения в колбах с газом, приводящего к слабому уменьшению температуры. [c.300]

На мерную посуду (бюретки, пипетки, колбы), подлежащую проверке и калибровке, существуют технические условия (ГОСТ 1770—64). [c.17]

Чистую сухую мерную колбу помещают на левую чашку весов. На эту же чашку ставят разновес, соответствующий весу воды в объеме калибруемой колбы. Затем уравновешивают весы с помощью дроби или других предметов. После этого колбу заполняют дистиллированной водой, имеющей температуру окружающего воздуха. Следят за тем, чтобы при заполнении колбы капли воды не остались на стенке горла колбы выше метки (капли воды снимают фильтровальной бумагой). Колбу с водой взвешивают уравновешивая весы снятием разновеса с левой чашки. Вес воды в колбе равен весу разновесок, снятых с левой чашки весов . Определение повторяют 2—3 раза. Действительную емкость колбы вычисляют, пользуясь табл. 3 так же, как указано при калибровке пипеток. [c.26]

Двухщелевая газОкйслорОдййя горелка (рис. 8-21), применяемая на операциях, где требуется мощный тепловой поток большой площади (например, операция горячей калибровки колб), состоит из корпуса 1, к которому с помощью двух винтов крепится вкладыш 2, образующий с корпусом щели 3 определенного размера. Для предотвращения обратного удара в корпусе горелки установлены ловушки 4 а 5 з латунной сетки и предусмотрена циркуляция охлаждающей воды. Изменение размера щели позволяет использовать в горелке как [c.238]

Этот привод нашел широкое распространение в высокопроизводительных карусельных машинах с регулируемой производительностью. Помимо полуавтомата для заварки пальчиковых радиоламп, он применяется в машине для калибровки колб пальчиковых радиоламп, в полуавтоматах для штенгелевания колб, штамповки плоских ножек и ряде других. [c.225]

Предусмотрена калибровка аппарата, для чего в качестве калибровочной разности используется цетан, причем при выкипании от 10 до 90%(об.) температура его кипения в колбе должйа составлять [c.60]

Калибровка пипетки. На технических весах с точностью до 0,01 г взвесить коническую колбу вместимостью 50 мл. Пипетку заполнить дистиллированной водой до метки, содержимое ее вылить во взвешенную колбу и взесить. Истинный объем пипетки v вычислить по уравнению [c.151]

Вначале измеряют э. д. с. элемента с растворами 1 М Си504 и 2п504. Затем, поочередно разбавляя растворы, производят остальные измерения. Для разбавления растворов от 1 до 0,1 М следует воспользоваться пипеткой на 5 см и мерной колбой на 50 см , предварительно проверив относительную калибровку пипетки и колбы. [c.569]

Пример 1. Пусть при прямом комплексонометрическом определении цинка ла титрование аликвотного объема Угл = 5,00 мл из общего объема пробы Уп = 100,0 мл расходуется Ут = 10,00 мл 0,05 М раствора комплексона. Какие относительные и абсолютные погрешности в калибровке мерной посуды (мерная колба объемом 100 мл и пипетка на 5 мл) в установлении молярности рабочего раствора титранта С, и в оценке эквивалентного объема титранта Ут предельно допустимы, если предельная относительная погрешность определения динка не должна п евышать 1 % [c.132]

Калибровка аппаратуры. Вакуумируют систему (см. стр. 78) и под охлаждаемый сосуд 11 подставляют колбу с жидким азотом. Закрывают краны /5 и 20 и 5 сек подают в систему через осмотическую трубку 8, нагретую до 300 °С, водород. Через 2 мин, в течение которых в системе устанавливается равновесие, закрывают кран 21 и измеряют давление Pi манометром Мак-Леода. Оставив газ в манометре Мак-Леода, открывают краны 19 и 20 и откачивают газ из системы. Закрывают краны 19 и 20, открывают кран 21 к ротационному насосу, опуская тем самым уровень ртутив манометре Мак-Леода, и выпускают газ из манометра в систему. Измеряют давление Р . [c.77]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы вмести мостью 100 мл наливают по 20—25 мл воды и 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 и 4,0 мл раствора железа для калибровки. В колбы бросают по кусочку бумаги конго красный и прибавляют из бю ретки по каплям 10% раствор аммиака до сине-сиреневой окраски бумаги. После этого наливают по 5 мл 25% раствора сульфосалициловой кислоты и по 10 мл 10% раствора аммиака. Колбы доливают водой до метки, тщательно перемешивают и через 5 мин колориметрируют на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром [c.137]

Помимо различий в емкости были предложены и другие изменения конструкции ловушки Дина—Старка. Известное применение находит ловушка с короткой сливной трубкой (см. рис. 5-2, б) [ПО]. Кран, помещенный в нижней части градуированной трубки, позволяет без труда удалять воду и облегчает очистку ловушки [216]. Для повышения воспроизводимости анализа проб, содержащих большое количество воды, например разбавленных сиропов, к градуированной трубке добавили [84] калиброванную колбу известного объема, что позволило улавливать 20—30 мл воды (рис. 5-3, а). Отводная трубка ловушки была покрыта изоляцией для уменьшения конденсации паров в этой части прибора. Хайд [153] предложил сйабжать градуированную трубку ловушки шлифом (рис. 5-3, б). Это позволило присоединять колбы различного объема, более широко варьировать емкость ловушки при анализе проб с большим содержанием воды. Калибровка каждой из применяемых колб проводится с заполнением ее водой до отметки О на градуированной трубке ловушки. [c.245]

Мерные колбы. Вычисляют массу, которую должна иметь вода 1В объеме мерной колбы при данных условиях. Затем на чашку химических лабораторных весов помещают вымытую и высушенную колбу и разновес, соответствующий вычисленной массе ВОДЫ в объеме колбы, и уравновешивают весы дробью илн другим разновесом. Затем убирают разновес и наливают в колбу воды до метки. Если после этого чашки весов окажутся в рав-аовесии, колба калибрована правильно. Если равновесие будет Таблица 2. Результаты проверки калибровки бюретки [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология