Карбамид состав химический

В пользу физической точки зрения говорит прежде всего доказанное рентгенографическими исследованиями размещение внутри кристаллической решетки карбамида молекулы углеводорода, тем более что возможность такого размещения определяется не химической природой взаимодействующих веществ, а размерами молекул и каналов. Высвобождение из комплекса некоторой части входящих в его состав молекул при дроблении комплекса [45] является также подтверждением физического представления о структуре комплекса и о процессе комплексообразования. Циммершид [20] и Бейли [21] считают, что комплексообразование есть одна из форм адсорбции, в основе которой лежит проникновение молекул одних веществ вглубь кристаллической решетки других веществ и которая определяется формой молекул адсорбируемого компонента. При этом проводится аналогия между взаимодействием нормальных парафинов с карбамидом и взаимодействием их с минералами шабазптом и анальцитом, входящими в группу цеолитов, поскольку эти минералы также соединяются только с парафинами нормального строения и не взаимодействуют ни с изопарафиновыми, ни с нафтеновыми, ни с ароматическими углеводородами. Как известно, при физической адсорбции (в отличие от хемосорбции) молекулы адсорбируемого вещества сохраняют свою индивидуальность с увеличением давления и с понижением температуры количество адсорбируемых молекул увеличивается физическая адсорбция обратима. Эти же закономерности имеют место и при комплексообразованпи — молекулы нормальных парафинов, вступая в комплекс, не претерпевают никаких изменений. Увеличение давления позволяет вовлечь в комплекс нормальные парафины с относительно короткими цепями, Которые при нормальном давлений комплекса Не образуют. Понижение температуры в определенных пределах ведет к усилению комплексообразования обратимость комплексообразования доказана многочисленными экспериментами. [c.25]

Разработка и усовершенствование методов дробной кристаллизации, разделения при помощи селективных растворителей, обработки карбамидом, хроматографии на ряде адсорбентов (силикагель, оксид алюминия, активный уголь и т. д.) способствовало разделению многокомпонентных смесей на узкие однородные фракции. Применение при исследовании гидрирования узких фракций углеводородов, использование спектроскопии позволило Черножукову и Казаковой провести систематические исследования твердых углеводородов и дать о них новое представление как о многокомпонентной смеси [118]. Установлено, что твердые углеводороды нефти, как и жидкие, являются сложной смесью углеводородов всех гомологических рядов. Групповой химический состав твердых углеводородов, входящих в состав данной нефтяной фракции, аналогичен групповому составу составляющих нефть жидких углеводородов (табл. 31). [c.79]

Химические составы, применяемые для защиты черных металлов в описанных условиях, содержат нитрит натрия или нитрит-ион, входящий в состав других соединений. Например, летучие ингибиторы нитрит натрия + уротропин нитрит натрия + карбамид нитрит натрия -Ь -[ бензоат натрия или аммония нитрит дициклогексиламина (НДА) или контактные ингибиторы водные растворы нитрита натрия, вязкие (глицериновые) растворы нитрита натрия. [c.671]

По происхождению удобрения можно также подразделять на мине-)альные, органические, органо-минеральные и бактериальные. i минеральным удобрениям, в значительных количествах вырабатываемых на химических предприятиях, относятся главным образом неорганические соли, из органических соединений — карбамид (мочевина). Органические удобрения содержат питательные элементы, входящие в состав органических соединений. Органо-минеральные удобрения — смесь органических и минеральных удобрений. Бактериальные удобрения содержат культуры бактерий, которые способствуют накоплению в почве усвояемых форм питательных элементов. [c.134]

Мочевина O(NH2)2, представляющая собой диамид угольной кислоты (карбамид), была открыта в 1773 г. И. М. Руэлем в моче человека ее химический состав был установлен в 1824 г. Праутом, а первый ее синтез осуществлен Вёлером (1828) путем изомеризации цианата аммония при нагревании [c.357]

О О и ч X 1 1-аЗ Завод-изготовител 11 1 2 2 и Групповой химический состав, % Реакция с карбамидом, % [c.673]

Небольшие примеси изоалканов и циклоалканов резко меняют физические свойства смеси углеводородов (способность фильтроваться, потеть) и, особенно, форму их кристаллов [83]. Систематическое исследование влияния нормальных алканов на общие физико-химические свойства смеси углеводородов, образовавших комплекс с тиокарбамидом, проведено автором на искусственных смесях. В состав смесей входили следующие алкано-циклоалкановые фракции 1) извлеченная из нефти карбамидом (соотношение нефть карбамид = 1 0,3, содержание нормальных алканов 97,5%) 2) выделенная из нефти тиокарбамидом (содержание нормальных алканов 76,1%) 3) извлеченная тиокарбамидом из фракции твердых углеводородов (содержание нормальных алканов 60,5%). [c.46]

Проводился ряд работ по исследованию химического состава органической массы нефтяных отложений. Так, в работе /78/ исследуются отложения, образующиеся в емкостях при хранении ромашкинской нефти. Для выделения парафиновой составляющей донный остаток обрабатывали 10-кратным объемом изопропанола в течение 1 часа в сосуде, снабженном обратным холодильником. При этом 5,7 % твердого асфальтового продукта оставалось на стенках сосуда и еще 0,4 % было суспензировано в растворе и удалено из него фильтрацией в горячем состоянии. Раствор охлаждали до температуры минус 20 С и выделившийся парафин отделяли фильтрацией. Всего было выделено в расчете на донный остаток 39,5 вес. % темно-коричневой массы, содержащей 45,5 вес, % масла, имевшей температуру плавления 65,5°С. Элементарный состав, вес. % С - 85,1 Н - 12,3 К- 0,15 5 - 0,99. При обработке карбамидом было выделено в количестве 39,7 % фракций н-парафинов с температурой плавления 76°С и остаток в количестве 60,3 % с температурой плавления 38°С. Выделенный продукт подвергли фракционной кристаллизации из раствора в метилэтилкетоне. Общий выход микрокристаллического парафина составил на донные остатки 15 вес %. Показано, что добавление микрокристаллического парафина к твердому парафину позволяет значительно улучшить эластичность, твердость и температуру затвердевания, чем открываются возможности для квалифицированного использования донных остатков. [c.155]

Наряду с педагогической деятельностью Николай Иванович неустанно расширял на кафедре научно-исследовательскую работу. Диапазон его интересов был широк. Он ставил работы как по исследованию растворимости компонентов масляных фракций в различных растворителях, так и по изучению их окисляемости его интересовала взаимозаменяемость компонентов масляных фракций — концентратов ароматических углеводородов и моющих присадок, состав и структура твердых углеводородов, смолистых веществ, поверхностная активность компонентов масляных фракций, их кристаллизация, комплексообразование с карбамидом и тио-карбаммдом и т.д. Я очень хорошо помню его интерес к нефтям Азербайджана, их химическому составу. [c.30]

Располагая перечисленными выше сведениями, можно построить линии химического равновесия, реакционные линии и графически отобразить ход процесса в реакторе синтеза карбамида [118] (рис. П-46). Опытные данные по газо-жидкостному равновесию (рис. П-47) позволяют оценить соотношение NHa СО2 в газовой фазе, при котором состав сосуществующей жидкости находится вблизи верхнегребневой линии. [c.259]

Начнем с химического названия мочевины, имеющей состав (NH2)2 0 Это соединение — производное угольной кислоты Н2С0д, в молекуле которой два гидроксидных фрагмента (ОН) замещены амидными (NH2) Название такого соединения — диамидугольная кислота, или карбамид [c.259]

Карбамид образует комплекс преимущественно с нормальными алканами. В извлеченной фракции с помощью ГЖХ устанавливается общее содержание нормальных алканов, их индивидуальный состав, а также наличие в комплексообразующих фракциях некоторого количества углеводородов других структур, которые проявляются на хроматогам-мах в виде маленьких пиков (см. рис. 18). ГЖХ не дает,однако,возможности идентифицировать эти пики, в связи с чем для изучения химического состава комплексообразующих компонентов применяется комплекс методов ГЖХ и масс<пектрометрии. [c.61]

Фракции насыщенных углеводородов после хроматографического разделения на адсорбентах представляют собой сложную смесь изомеров циклического, нормального и изостроения. Методом комплексообразования с карбамидом выделены к-алканы [1—3]. Изопарафиновые углеводороды из дистиллятов 200—350°С разделялись на химически однородные группы аддуктообразованием с тиокарбамидом (тиомо-чевиной) [4], из дистиллятов, выкипающих при температуре >350°С,— термодиффузией [5, 6]. Групповой состав изо-иарафинонафтеновых углеводородов определялся но масс-спектрам по методике Поляковой [7]. [c.34]

Состав парафиновых углеводородов может быть определен различными физическими и физико-химическими методами. Однако ни одним из них нельзя непосредственно определить концентрацию парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения и распределение их по молекулярным весам в широких нефтяных фракциях. Методы комплексообразования с карбамидом [1], молекулярных сит [2] и реакции с пятихлористой сурьмой непригодны для повседневных количественных анализов вследствие их сложности, недостаточной точности и длительности. Масс-спектрометрический метод анализа жидких нефтяных парафинов [3] и хроцатографические методы [21 можно использовать лишь для фракций, представляющих собой концентрат парафиновых углеводородов, не содержащий полициклических нафтеновых углеводородов. [c.402]

Кроме перечисленной основной многотоннажной продукции, в состав товарного ассортимента химического комбината на базе коксового газа мо1гут входить аммиак, азотная кислота, аммиачная селитра, ацетилен, ацетальдегид, уксусная кислота, метанол, синильная кислота, этилбензол, изопропилбензол, фенол, ацетон, карбамид, этаноламины, аустик, дихлорэтан и др. [c.183]

Сокращенное обозначение лигандов. Многие лиганды органической природы имеют сложный состав. Поэтому при составлении формул комплексов с их участием возникают различные неудобства. В этом случае применяют вместо химических формул таких лигандов буквенные сокращения. Например СгО Г — оксалато — ох С5Н5М — пирвдин — ру НК2)2С0 — карбамид — иг КНгСНгСНгННг — этилендиамин — еп С5Н 5 — циклопентадиенил — ср. [c.21]

Наличие химической реакции комплексообразования между экстрагируемым веществом и экстрагентом установлено во многих случаях [23, 24]. Однако комплексные соединения, образующиеся при экстракции органических соединений, можно выделить довольно редко. Например, выделены комплексы фенола с карбамидом и ацетамидом [25, 26], с гидразином [28], с мочевиной и тиомочеви-ной, с молочной кислотой [26, 27]. Последние вещества предложены для экстракции фенолов из каменноугольных масел. Состав и строение комплекса фенола с гидразином следующий [c.99]