Образец для ТМА образцов

Промышленный образец. Образцы из гидрогеля, приготовленные различными способами Принято й = 28-10-10 м (28 А) Вычислено [c.151]

Образец № образца Содержание А1 (%) Определено AI (%) [c.305]

Образец № образца Содержание Zn %) Определено 2п %) [c.305]

Образец образца, г согласно вычислению при титровании реактивом Фишера при перегонке [c.217]

Для осуществления реальной схемы нагружения при испытаниях промышленных образцов применен сдвоенный образец. Образцы для растяжения соединяются стандартной муфтой, на концы сдвоенного образца навертывают муфты, которые упираются на прокладки. Прокладки с конусами (усеченными призмами) соприкасаются по сфере, что обеспечивает самоустановку образцов и исключает изгиб. [c.127]

Первый образец получен окислением парафинового гача [88], второй образец — окислением твердого парафина. Отношение кислот с четным числом атомов углерода к кислотам с нечетным для обоих образцов почти одно и то же. [c.471]

Примечание. При определении марганца в сталях в стандартные растворы вводят сталь, не содержащую марганца или с известным содержанием марганца. Эти образцы должны иметь примерно тот же качественный состав, что и определяемый образец стали. [c.495]

Для определения растяжимости служит прибор дуктилометр. Метод заключается в расплавлении испытуемого образца и в выдерживании его при определенной температуре в специальной формочке. Затем образец битума растягивается в дуктилометре. [c.231]

Эксплуатационные испытания ГСМ проводят на натурной технике (оборудовании) в реальных условиях ее эксплуатации по специальным программам. Такие испытания имеют целью проверить, насколько опытный образец ГСМ обеспечивает надежность работы двигателей и механизмов, а также всего объекта в эксплуатационных условиях, установить влияние специфических особенностей эксплуатации техники на изменение качества и сроки службы испытуемого образца ГСМ, уточнить (определить) эксплуатационные нормы его расхода, выяснить ряд других вопросов, которые не могут быть решены при квалификационных и стендовых испытаниях. [c.18]

Новым опытным образцом ГСМ считается образец, созданный по новым техническим требованиям, обусловленным техническим прогрессом или необходимостью расширения сырьевых ресурсов, и отличающийся по физикохимическим показателям, эксплуатационным свойствам и наименованию от применяемых марок топлив, масел, смазок и специальных жидкостей. [c.18]

Ясно, что спектрометрия при высоких температурах или спектрометрия высокомолекулярных соединений требует нагревания всей подводящей системы (вплоть до ионизационной камеры) во всех тех местах, где присутствует образец, до температуры, достаточной для полного испарения вводимого образца. [c.345]

Интерес к изучению состава твердых парафинов, смазочных масел, газойлей и тяжелых керосинов привел к необходимости разработки различных систем ввода, а также других приспособлений, необходимых для получения масс-спектров при повышенных температурах. Одной из проблем, с которой приходится при этом сталкиваться, является требование, чтобы образец полностью испарялся в системе ввода. Это означает, что нельзя допустить образования холодного пятна , на котором часть образца могла бы конденсироваться и, следовательно, теряться .При исследовании средних дистиллятов и парафинов низкого молекулярного веса это условие может быть легко выполнено, однако для полного испарения парафинов высокого молекулярного веса ы смазочных масел требуются температуры около 370°. В таких случаях довольно существенным является однородность тем- [c.351]

Наилучшим способом является хранение чистых углеводородов в запаянных стеклянных ампулах в атмосфере азота, не содержащего примеси кислорода. Перед запаиванием образец углеводорода дегазируется нагреванием в вакууме и удаленный газ заменяется чистым азотом. Если изготовить ампулы с длинными шейками, то можно много раз запаивать их после взятия образца, что позволяет сохранять углеводород в течение длительного времени в одной и той же ампуле. [c.504]

Представлялось необходимым изучить влияние мольного соотношения водород н-пентан на глубину изомеризации. Была поставлена серия опытов при 380 °С, повышенном давлении и объемной скорости н-пентана 1,0ч мольное отношение водород н-пентан менялось в широких пределах - от 2,3 до 34. В качестве сырья использовались два образца н-пентана с примесью 12,4% (образец 1) и 0,77с (образец 2) изопентана. Результаты представлены на рис. 1.14. В опытах с образцом 1 увеличение мольного отношения водород н-пентан от 2,3 до 34 уменьшало глубину изомеризации с 37,0 до 15,6%. При работе с образцом 2 увеличение мольного отношения в пять раз (от 2,3 до 11,2) снижало глубину изомеризации в три раза (с 26,8 до 8,2%). Подобная зависимость объясняется тем, что с увеличением мольного отношения водород н-пентан понижается парциальное давление н-пентана и это влечет за собой уменьшение скорости изомеризации. Следовательно, целесообразно вести процесс изомеризации н-пентана при возможно более низком мольном отношении водород н-пентан, допустимом с точки зрения сохранения стабильности катализатора -низкая кратность циркуляции газа должна также способствовать [c.23]

Ползучестью называют способность стали медленно, непрерывно, пластически деформироваться под действием постоянной нагрузки при высоких температурах. Испытания на ползучесть проводят в специальных электропечах, где образец выдерживают длительное время при определенной температуре под действием постоянной нагрузки. Время испытания обычно составляет 2000— 3000 ч, но может быть и больше. При испытании измеряют деформацию образца. По результатам испытаний вычисляют скорость ползучести. [c.9]

В случаях, когда общая деформация ползучести несущественна, а деталь работает под напряжением при высокой температуре, определяющей величиной для выбора значения допускаемого напряжения является предел длительной прочности. Пределом длительной прочности называют отношение к начальной площади поперечного сечения образца нагрузки, под действием которой образец доводится до разрыва за определенный промежуток времени при заданной температуре. [c.11]

Для этого использовали три образца отложений. Образец № 1 — исходное отложение, образец № 2 — освобожденный от масел и нейтральных смол, № 3 — освобожденный от масел, нейтральных смол и асфаль-тенов. [c.23]

В этой лабораторной работе вы рассмотрите четыре различные жидкости, содержащие воду, и отнесете каждую из них к суспензиям, коллоидам, растворам или их сочетаниям. Вы отфильтруете каждый образец и попробуете обнаружить эффект Тиндаля в исходном и отфильтрованном образце. Частицы в суспензии могут быть отделены при помощи фильтрации, в то время как частицы в коллоиде или растворе слишком малы для того, чтобы задерживаться фильтровальной бумагой. Проявление эффекта Тиндаля указывает на наличие коллоидных частиц. [c.37]

Ковкость, хрупкость. Аккуратно постучите по образцам всех элементов, кроме обозначенного буквой h, для того чтобы установить ковкий это элемент или хрупкий. Материал является ковким, если он изменяет свою форму при ударе, сохраняя при этом целостность. Образец хрупкий, если он разлетается при ударе на куски. Испытание образца, обозначенного буквой h, покажет вам преподаватель. [c.122]

Проверьте, взаимодействует ли образец с раствором хлорида меди(П) по методике, описанной ниже. На протекание химической реакции указывает изменение внешнего вида образца. [c.123]

Золото существует в природе преимущественно в виде одного изотопа Аи-197. В лаборатории было получено множество радиоизотопов золота с массовыми числами от 177 до 203. Предположим, имеется образец чистого золота-191 массой 100 мкг (период полураспада золота-191 равен 3,4 ч). Постройте график распада этого образца. Оцените, сколько золота-191 останется через 10, 24 и 34 ч. Приведите два соображения, почему искусственное золото не способно заменить природное в ювелирных украшениях. [c.336]

Набивку необходимо производить быстро, так как приготовленная масса быстро высыхает. Набив капилляр, очистить его от излишней массы и через 3—5 мин выбивалкой вытолкнуть подсохший образец. Выталкивание образца из капилляра следует производить по 0,5—1,0 мм через 2—4 мин, иначе образец будет деформироваться. [c.118]

Выбор образца должен производиться с некоторой осторожностью. Образец должен быть наименьших размеров, сравнимых с размерами деталей, которые нужно исследовать. С образцами малых размеров проще обращаться, и они более адекватно обрабатываются в процессе фиксации и обезвоживания. Одним из наихудших источников загрязнения в РЭМ является сам образец. Образцы малых размеров могут быть наиболее адекватно застабилизироваыы и обезвожены, что уменьшает вероятность выделения летучих компонент внутри микроскопа. Частицы ткани размером до 1—2 мм могут быть извлечены хирургическим путем из многоклеточных организмов было бы желательно получать более мелкие частицы растительного материала. Культура ткани, одиночные клетки, микроорганизмы и органеллы изолированных клеток либо могут быть собраны, переработаны в суспензии и помещены в капсулы из агара до обработки, либо их можно осадить и прикрепить на подходящую подложку, например стекло, свежий скол слюды или на диски из металла, совместимого с тканью, с пластмассовым по- [c.222]

Наконец, при анализе природных соединений или продуктов производства вместо исходных веществ для установки концентрации титрованных растворов чаще пользуются так называемыми стандартными образцами. Стандартные образцы представляют ссбой образцы того материала, который будут анализировать при помощи данного титрованного раствора, но с точно известным содержанием определяемого элемента. Например, при определении марганца в сталях концентрацию употребляемого при этом раствора арсенита натрия NaaAsOa устанавливают по навеске стандартного образца стали с точно известным содержанием марганца. При определении концентрации раствора тиосульфата натрия N828203, предназначаемого для определения меди в бронзах, употребляют стандартный образец бронзы с точно известным содержанием меди и т. д. [c.217]

Образец угля с массовой долей золы 0,083 подвергался анализу. Определить содержание влаги в перЕО-пачальном образце, если его воздушно-сухая проба с массовой доле золы 0,1, влаги 0,005 3. [c.245]

Количество и состав отложений на катализаторе находится в тесной зависимости от условий процесса и места отбора образца дпя анализа из слоя. Анализ изменения показателей качества катализатора >ш выполнен при гидрообессеривании ДАОзс. Свежий образец широкопористого катализатора (400 см ) загружался в реактор четырьмя равными порциями, которые после опыта выгружались раздельно (рис. 3.13). Опыты дпя наработки образцов катализатора проводились при давлении 14,7 МПа, объемных скоростях подачи сырья 0,5-2,0 ч" 370—420 С, объемное отношение водород сырье = 1000 л/л длительность каждого опыта 300 ч. [c.119]

Сжигание производят следующим образом. Образец забирают в правую часть бюретки, затем обе части бюретки заполняют воздухом с таким расчетом, чтобы смесь газа и воздуха не превышала 100 см . Если сжигают образцы с высоким содержанием углеводородов, то смесь газа с воздухом должна находиться только в правой части бюретки, а левая заполняется воздухом. Прежде чем записать объем газа, взятого для сжигания, несколько капель жидкости из сжигательного сосуда перепускают в бюретку, соединив кран I гребенки со сжигательным сосудом. Благодаря этому устраняется появление газовых пузырьков при заполнении водой вредного пространства гребенки от крана I до сжигательного сосуда и отростка бюретки выше нуля. В дальнейшем при каждом замере газа после сжпгания эта операция повторяется. Воздух для сжигания забирают [c.246]

В тех особых случаях, когда требуется высокая растворимость и желательно исследовать поглощение в области выше 280 тц, следует применять такие растворители, как, например, бензол пли четыреххлористый углерод. Когда же требуется хорошая растворимость и поглощение должно быть определено в области ниже 280 тц используется другой прием, заключающийся в том, что образец (одна капля) растворяется в одном миллилитре СС14 в пикнометре, который затем заполняется изооктапом до метки. Раствор сравнения должен иметь концегтрацию СС14 в изооктане, равную концентрации в растворе с образцом. [c.281]

Таким образом, использование МТБЭ в смеси с изомеризатами в составе бензина АИ-93 позволяет увеличить отбор автобензинов на перерабатываемую нефть и улучшить технико-экономНческие показатели их производства. Из представленных образцов оптимальными с точки зрения качественных и технико-экономических показателей являются № 8 и 16, содержащие 7 и 5% МТБЭ и изомеризаты с октановыми числами 78,5 и 83,9 в количестве 23 и 30% соответственно. Приведенные затраты на производство указанных образцов бензина соответственно на 7,7 и 8,5% ниже, чем на базовый образец товарного неэтилированного бензина АИ-93. [c.173]

Исследования проводили по той же методике, что и для отложений из компрессора 5 кг-100/12. Образец №4 получался из образца №3 после экстракции карбе-нов химически чистым пиридином. Результаты экспериментов представлены на рис. 15. [c.27]

Масса контрольного образца Gh—-64 г. Контрольный образец помещали в цементировочную печь с выдержкой т=8 мин. После выдержки в печи масса цеолита снизилась до Gk=54,17 г. За 8 мин десорбция влаги составила Gw= Gh—Gk=64,00—54,17=9,83 г. Таким обра-216 [c.216]

Количества хемосорбирующегося газа измеряют на восстановленном катализаторе. Для этого хорошо высушенную и взвешенную с точностью до 0,0002 г навеску образца 0,1—0,5 г помещают в трубку адсорбера и обрабатывают водородом при 500° С не менее 2 ч (положение И). Скорость подачи водорода в адсорбер устанавливают равной 50 см мин. По окончании восстановления подачу водорода прекращают. Включают ввод газа-носителя гелия в систему по линии дозировочный кран — сравнительная ячейка катарометра — адсорбер — измерительная ячейка катарометра — счетчик и охлаждают образец до комнатной температуры, убрав электропечь 7. [c.92]

Широкое применение нашли методы определения истинных (точнее—близких к истинным) теплоемкостей путем непосредственного нагрева. Образен, и виде полого цилиндра помещают внутрь медного цилиндра, термически изолированного от о6разп,а. Оба тела нагреваются с постоянной скоростью в электропечи, а исследуемое тело дополнительно периодически нагревается точно контролируемым током через специальный нагреватель так, что небольшая ( азность температуры образца и блока, постоянно колеблясь около нуля, проходит периодически через нуль. В эти моменты теплообмен не происходит, и отношение подаваемой в образец теплоты к приросту его температуры за малый промежуток времени есть величина, близкая к его истинной теплоемкости. [c.76]

Отфильтруйте каждый пронумерованный образец по методу, показанному на рис. 1.12. (Если вы забыли, как складывать фшштровальную бумагу, вернитесь к рис. 1.5.) Для каждого образца используйте свежую фильтровальную бумагу. Соберите достаточное количество фильтратов в чистый, пронумерованный стакан для того, чтобы повторить стадия 3 и 4. [c.38]

Гематит (Рс20з) и магнетит (Рез04) - два наиболее часто встречающихся железосодержащих минерала. Допустим, что у вас имеются образцы минералов одинаковой массы (например, 1 кг). Какой образец содержит больше железа Подтвердите ваш ответ расчетом. [c.149]

Допустим, что у вас имеются два небольших образца руды некоторого месторождения и вам нужно их проанализировать. Образец массой 100 г из месторождения А содержит 20 г Ре Оз, а образец той же массы из месторождения Б содержит 15 г Рез04. Какова масса железа в каждом образце Руда какого месторождения содержит больше железа [c.150]

Твердые образцы можно снимать в виде суспензии в вазелиновом масле. Для этого в течение 15—20 мин истирать образец в стуике в количестве примерно 0,2—0,3 г. К тоикоизмельчеиному порошку добавить из капельницы 1—2 капли вазелинового масла и ти ательно [c.48]

Если необходимо определить показатель преломления твердого тела, то у образца полируют две взаимно перпендикулярные поверхности. Одной из полпрованиых поверхностей образец накладывается па верхнюю грань иризмы, между образцом и призмой помещают тонкий слой (одну кайлю) жидкости, показатель преломления которой больше, чем показатель преломления исследуемого твердого вещества, 1Ю меньше, чем показатель преломления призмы. [c.89]

Ионизационный или сцинтилляционный метод предусматривает использование специальных устройств-гониометров. Если при фотометоде все отраженные от образца лучи одновременно фиксируются фотопленкой, то при ионизационном методе установлен-пый на гониометре счетчик излучения непрерывно двигаясь по окружности, в центре которой установлен исследуемый образец последовательно фиксирует дифракционные максимумы, встречающиеся на пути его движения. Электрический сигнал от счетчика через специальные устройства подается па электронный самопишущий потенциометр. Отклонение пера потенциометра прямо пропорциопальпо мощности рентгеновского излучения, отраженного от образца. [c.117]

Исследуемый образец при ионизационном методе исследования берут в виде шлифа, поэтому и исследуемые порошки набивают в специальную кювету и устанавливают в держатель образцов на гониометре. Конструкция держателя такова, что плоская поверхность образца всегда совпадает с осью вращения счетчика излучения, а скорость его вращения вдвое меиьп1е скорости вращеиия счетчика. [c.117]

Определить толщину образца, замерив штангенциркулем или микрометром диаметр иглы или выбивалки, используемой для изготовления образца. 4. Установить образец на пластинке-держателе 6. Для этого в кусочке пластилина, укрепленном на железной пластине-держателе б, сделать углубление иглой и вставить в него изготовленный образец (см. рис. 69, в). 5. Установить пластину с укрепленным образцом на магнитную подставку (см. рис. 68). 6. Поставить камеру с укрепленным образцом. 7. Снять ловушку 4 и светонепроницаемый колпачок 9. 8. Наблюдать за перемещением образца через коллиматор 8 при вращении оси держателя образца. 9. Выровнить образец как это показано на рис. 69, г, если он установлен не перпендикулярно пластине-держателю 6. 10. Установить образец в крайнее верхнее положение поворотом оси держателя и при помощи центрирующего устройства 6 (см. рис. 68) опустить его к центру. 11. Повторять опе- [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология