Анализ природных соединений

При разработке нормативно-технической документации (НТД) на лекарственное растительное сырье ставится задача предусмотреть оценку качества сырья по количественному содержанию основных биологически активных веществ. При этом для определения действующих веществ используются современные методы анализа природных соединений. [c.3]

Методы биосинтетических исследований 346 28.1.б Структурный анализ природных соединений и установление взаимосвязей между ними 351 [c.9]

СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И УСТАНОВЛЕНИЕ ВЗАИМОСВЯЗЕЙ МЕЖДУ НИМИ [c.351]

Метод тонкослойной хроматографии позволяет разделять и выделять молекулярные соединения. Он успешно дополняет метод газо-жидкостной хроматографии при анализе природных соединений и других смесей молекулярных соединен йй. [c.461]

В специальной части рассмотрено применение метода тонкослойной хроматографии для анализа соединений различных классов (углеводородов, спиртов, кислот и т. д.). Особое внимание уделено анализу природных соединений (белков, углеводов, стероидов, липидов). [c.3]

Для разделения ди-, три- и тетра-О-метилпроизводных альдоз, кетоз и их гликозидов применяют силикагель, окись алюминия, целлюлозу и целит соответственно (табл. 22.13). Большое число примеров применения этих методов для анализа природных соединений приведено в книге [2]. В последнее время для аналитических целей наиболее широко стал применяться метод, предусматривающий сочетание газожидкостной хроматографии с разделением на молекулярных ситах. Этот метод используют для анализа этих соединений после восстановления их [c.108]

Наконец, при анализе природных соединений или продуктов производства вместо исходных веществ для установки концентрации титрованных растворов чаще пользуются так называемыми стандартными образцами. Стандартные образцы представляют ссбой образцы того материала, который будут анализировать при помощи данного титрованного раствора, но с точно известным содержанием определяемого элемента. Например, при определении марганца в сталях концентрацию употребляемого при этом раствора арсенита натрия NaaAsOa устанавливают по навеске стандартного образца стали с точно известным содержанием марганца. При определении концентрации раствора тиосульфата натрия N828203, предназначаемого для определения меди в бронзах, употребляют стандартный образец бронзы с точно известным содержанием меди и т. д. [c.217]

При анализе природных соединений и промышленных продуктов надо всегда иметь в виду, что в основном веществе (минерале, металле, сплаве) могут присутствовать различные примеси. Первой задачей аналитика является установление состава основного вещества, а затем уже обнаружение тех или иных примесей. [c.589]

Авторы надеются, что издание книги такого рода окажется полезным для специалистов, работающих в области газохроматографического анализа природных соединений. [c.4]

Недооценка преимуществ микрометодов объясняется, с одной стороны, недостаточным знакомством аналитиков с последними достижениями в этой области, с другой стороны, тем, что в большинстве руководств по неорганическому микроанализу излагается методика определения элементов в растворах- их солей значительно меньше литературы посвящено анализу природных соединений. [c.10]

Применение твердофазных реакций в анализе природных соединений требует их вскрытия такими методами, чтобы температура разложения не была высокой, не вносилось бы большого количества посторонних ионов. Опытным путем было установлено, что наиболее подходящими реактивами являются аммонийные соли. Они термически нестойки, при сравнительно низкой температуре обладают большой реакционной способностью и в определенных условиях могут заменить соответствующие концентрированные кислоты. Вместо царской водки оказалось возможным применять смесь нитрата и хлорида аммония, взятых в определенных соотношениях. Предложены окислительные смеси солей нитрата и бромида аммония, нитрата и иодида аммония, а также кристаллический иод и другие. Предотвращение потерь из-за образования летучих продуктов при разложении руд и минералов осуществляется путем нагревания с сухим сульфатом аммония можно применять также смеси хлорида, нитрата и сульфата аммония в соотношениях 2,5 1 2 или 1 2,5 2. [c.100]

Наконец, при анализе природных соединений или продуктов производства вместо исходных веществ обычно употребляют для установки титров так называемые стандартные образцы, т. е. образцы того материала, который будут анализировать при помощи данного титрованного раствора, но с точно известным содержанием интересующего нас элемента. Напрнмер, при определении марганца в сталях титр употребляемого при этом раствора мышьяковистокислого натрия устанавливают по точной навеске образца стали с известным содержанием марганца. Аналогично при установке титра раствора Na.jS.jO , предназначаемого для определения содержания меди в бронзах, употребляют стандартный образец бронзы с точно известным содержанием меди. [c.320]

Предварительные опыты показали, что тантал легко отделить с помощью акридина от алюминия, железа и редкоземельных элементов. Описанный метод может быть применен для анализа природных соединений и сплавов, содержащих ниобий и тантал. [c.107]

Однако, как показали дальнейшие опыты, раствор соляной кислоты оказался малоподходящим элюентом, так как он вымывает оба иона. Более эффективным оказалось применение раствора гидроксиламина для избирательного извлечения из анионита урана. Комплекс урана с гидроксиламином широко применяется при анализе природных соединений урана. Было установлено, что раствор солянокислого гидроксиламина полностью вымывает поглощенный смолой уран (12 мг) и совсем не извлекает сернокислый комплекс циркония. Наиболее удобным оказалось применение 1 н. раствора гидроксиламина при десорбции урана (12 мг) 0,5 н. раствором солянокислого [c.17]

Однако, несмотря на логическое обоснование распространения оптически чистых соединений в природе таким путем, и эта концепция не дает ответа на вопрос о причине появления именно одного знака оптической активности, которую мы обнаруживаем при анализе природных соединений. [c.15]

Химический анализ природных соединений — минералов, руд, различных горных пород как изверженного, так и осадочного происхождения— весьма сложен. Изучение химического состава этих объектов требует применения точных и достаточно универсальных методов. Это же можно сказать и об исследовании ряда продуктов технологической переработки руд—металлов, сплавов и солей. [c.5]

Гетероядерные NOE эффекты могут оказывать существенную помощь в структурном анализе природных соединений. Традиционно, они исследуются либо 2М HOESY методом или 1D методом путем селективного облучения отдельных протонов и измерением гетероядерного NOE разностного спектра. Использование импульсного полевого градиента делает возможным подавление протонов, связанных с С, до [c.97]

ВИЛАР, Москва СамГМУ, Самара, Россия СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ХИМИЧЕСКОЙ СТАНДАРТИЗАЦИИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И ФИТОПРЕПАРАТОВ [c.145]

Поликетиды представляют собой класс природных соединений, по своему разнообразию превосходящий даже класс изопреноидов. Подобно изопреноидам, поликетиды выделены в отдельную группу на основе сравнительного структурного анализа природных соединений [1]. Однако в отличие от изопреноидов изучение поликетидов было начато в то время, когда уже появились методы, позволяющие довольно быстро осуществить экспериментальную проверку той или иной биосинтетической гипотезы. История этого вопроса хорошо освещена Берчем [2], школа которого внесла особенно большой вклад в изучение поликетидов. Биосинтез поликетидов рассматривается в большинстве общих обзоров по биосинтезу природных соединений [3—7], а последние достижения в этой области регулярно обобщаются как для всего этого класса соединений [8] так и для отдельных групп поликетидов [9]. [c.407]

Методы, основанные на дейтронной активации, наиболее точны для изучения изотопного состава природных соединений кальция (точность до 0,2%). Для дейтроно-активационного анализа природные соединения кальция переводят во фторид, который устойчив к действию излучений, высокой температуры и атмосферным воздействиям. Фторид кальция облучали дейтронами с энергией 12 Мэе, в результате чего образовались изотопы Са и К. Период полураспада равен 7,7 мин., энергия v-кван-тов составляет 2160 Кэв. Другие образующиеся изотопы не дают вклада в 7-линии, поэтому отношение интенсивности 7-квантов с энергией 3070 (для Са) и 2160 Кэе характеризует отношение изотопов Са и Са. Сильнее всего мешает магний ( Mg (а, a) Na), так как Na = 15 час.) дает 7-кванты с энергией 2750 Кэе. [c.109]

Тонкослойная хроматография (ТСХ) —один из наиболее эффективных, простых и универсальных методов разделения микроколичеств многокомпонентных смесей неорганических и органических соединений. Этот метод нащел щнрокое применение в биохимии, в анализе природных соединений, фармакологии. В органической геохимии ТСХ используют при исследовании липидов, стероидов, для разделения сернистых соединений нефти [46], ароматических УВ, фенолов и т. д. [4, 88]. Хроматография в тонком слое предполагает не только фракционирование сложных смесей на классы соединений, но и разделение внутри одного класса на индивидуальные компоненты. При исследовании сложных смесей применение ТСХ особенно эффективно в сочетании с ГЖХ и физическими методами ИК-, УФ-спектроскопией и масс-спектрометрией. Хроматография в тонком слое представляет собой метод, при котором раствор разделяемых веществ пропускается через тонкоиз-мельченный активированный сорбент, нанесенный на одну сторону стеклянной пластинки, в определенном направлении на определен-цое расстояние. Поскольку анализируемые компоненты, содержащиеся в жидкой фазе, по-разному удерживаются сорбентом, при движении растворителя происходит разделение (рис. 44). [c.114]

Необходимость исследования термически нестабильных и высокомолекулярных органических соединений, возникшая с проникновением масс-спектрометрии в разлйчные области органической химии, особенно химии природных соединений, вызвало к жизни способ испарения вещества непосредственно в область ионизации. Такая система прямого ввода исследуемого вещества в источник в настоящее время окончательно заменила классические напускные системы при анализе природных соединений и сильно потеснила их дал<е в области исследования термически устойчивых веществ, благодаря большей скорости введения и меньшей затрате вещества [65]. [c.39]

Химический анализ природного соединения, как известно, включает в себя ряд общих процедур, таких, как экстракция, выделение, очистка и определение его химической структуры. Для извлечения неизвестных соединений обычно используют путь ступенчатой экстракции растворителями по мере возрастания их полярности петролейный эфир, бензол, серный эфир, этилацетат, спирты и вода. Преимуществом спиртовых экстракций перед водными является низкая точка кипения этих растворителей, однако в этом случае возможно расщепление эфирных связей, например эфиров фенолов с сахарами (Swain, 1965). Недостатки водной экстракции извлечение большого количества посторонних веществ, невозможность предотвращения действия всех ферментов, функцию которых не может устранить даже кипячение. Дифференцированный подход следует избирать и при выборе метода разделения веществ. Разделение на бумаге Ватман 3 ММ удобно применять в том случае, когда нужно получить до 0,5 г вещества, разделение на колонках — для выделения больших количеств вещества. Ниже приводится схема препаративного выделения, использовавшаяся для изолирования и идентификации природного ингибитора роста капусты (фенольное вещество, 12 мг из 500 г листьев), ивы (халконглюкозид, 75 мг из 1000 г листьев), гороха (кверцетин-гликозил-кумарат, 500 мг, п-кумаровая кислота, 10 мг) и кукурузы (л-кумаровая кислота, 4 мг из 250 г листьев). Из листьев гороха была выделена также кофейная кислота. [c.34]

При анализе природных соединений, сплавов и чистых металлов рекомендуется ряд методов переведения объекта в растворимое состояние. Почти все руды, содержащие никель, растворимы в смеси НС1 и HNO3 в отдельных случаях для руд, содержащих мышьяк, сурьму и серу, в качестве растворителя используется концентрированная серная кислота. Иногда при обработке кислотами не достигается полного растворения, тогда остаток сплавляют с карбонатом натрия. Силикатные породы также рекомендуется сплавлять с карбонатом натрия. [c.46]

Наконец, при анализе природных соединений или продуктов производстеа вместо исходных веществ для установки титров чаще 15 в. и, Алексеев [c.225]

МОЖНО кроме развертки магнитного поля осуществлять частотную развертку, если иметь возможность плавно изменять одну из частот, например, используя низкочастотный генератор с моторным приводом. Обе методики позволяют осуществлять коллапс и селективный -лсоллапс, то есть проводить опыты с упрощением спектров, определять, какие из мультиплетов связаны между собой, что особенно существенно при анализе природных соединений, дающих обычно плохо [c.204]

В результате проведенных исследований разработаны новые методы разделения металлов при помощи указанных органических оснований, позволяющих разрешить ряд трудных вопросов, встречающихся при анализе природных соединений, например при анализе минералов, руд, осадочных пород, современных иловых отложенш океанов и морей и др. [c.114]

Направление научных исслсдовапки строснне и энергия активации молекул калориметрия рентгеноструктурный анализ фотохимические исследования цис-, транс-изомеров электрохимия в не-водных растворителях катионная полимеризация химия ароматических, гетероциклических и металлорганических соединений синтез и анализ природных соединений. [c.259]

Жидкостная хроматография использовалась ранее для анализа ряда фармацевтических препаратов [36— 38], в частности для анализа природных соединений близкого строения. В последнее время скоростная жидкостная хроматография с высокочувствительными детекторами открыла здесь новые возможности [39—44]. Прежде всего следует отметить возможность контроля многих лекарственных препаратов непосредственно в таблетках [38] и мазях [39]. Благодаря легкости экстракции растворителями из мазей и таблеток жидкостная хроматография может использоваться для анализа консервантов и антибактерицидных веществ в косметических препаратах [1], анализа наркотиков, в частности марихуаны и метадона, анализа барбитуратов [45] и стероидов, например предни-зона и преднизолона [46]. [c.271]

Введение новых методических приемов каждый раз поднимало биохимическую науку на более высокую ступень познания закономерностей жизнедеятельности организмов, открывало новые уровни исследования живого. Своеобразной чертой последнего периода в развитии биохимии является широкое применение скоростных методов анализа в соединении с автоматическим контролем. Это в значительной мере облегчает и ускоряет выполнение намечаемых научных программ. В настоящее время полностью автоматизированы количественное определение ряда соединений—аминокислот в белковых гидролизатах, MOHO- и дисахаридов в биологических жидкостях (кровь, моча и др.) выяснение первичной структуры пептидов, белков и нуклеиновых кислот проведение исследований по кинетике ферментативного катализа и при серийных определениях энзиматической активности элементарный анализ природных соединений синтез пептидов, олигонуклеотидов и белков [c.5]