Индан карбоновая кислота

L-кислоты, галогениды элементов П1 группы периодической системы— бора, алюминия, галлия и индия [623, 521)] — образуют продукты присоединения 1 1 с галоидалкилами [710, 719, 64Ь, 646], простыми [330, 400, 409, 289, 810, 1103, 870, 328, 797, 1057, 982, 502, 1262, 1013, 622] и сложными эфирами [1262, 1053, 1109, 1002, 1004], альдегидами [1098, 1141], кетонами [1098, 338, 337, 12Г галоидангидридами карбоновых кислот [690, 873, 730, 894, 385, 92 N-алкилзамещенными амидами [1113, 1111, 1148, 859, 996, 432 третичными аминами [797, 805, 1117], нитрилами [1194, 1195, 647, 1086], нитросоединениями [574, 965, 966, 964, 117, 98, 209, 403, 412, 431, 850, 880, 336, 334, 849], ДМСО [822, 1067, 762, 731], ГМФТА [630]. [c.54]

На рис. 43 в качестве иллюстрации показано увеличение экстракции индия из бифталатного буферного раствора с ростом концентрации ацетата. Вместо ацетата можно взять карбоновые кислоты с длинной цепью, например капроновую, или ввести в водную фазу большие, порядка 5 М, концентрации хлоридов или перхлоратов. [c.122]

Для выбора стандартной величины Л АО, инд для алифатических соединений Тафт предложил воспользоваться реакционными сериями кислотного и щелочного гидролиза эфиров карбоновых кислот. Переходные состояния в них близки по строению, и можно [c.24]

Реакция протекает успешно и с хлорангидридами эфиров карбоновых кислот, имеющих циклические радикалы [112, 116—120] и группу индена [92]. [c.90]

МЕТОДЫ, ОСНОВАННЫЕ НА ОБРАЗОВАНИИ СОЕДИНЕНИЙ ИНДИЯ С КАРБОНОВЫМИ И АМИНОПОЛИКАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ, А ТАКЖЕ С ДРУГИМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ РЕАКТИВАМИ [c.94]

Однако вследствие плохо протекающей реакции расщепления озо-индов в карбоновые кислоты этот метод не приобрел большого эпаче-ння. Лишь в последнее время найден способ проводить расщепление озонидов почти количественно. [c.552]

Креатинин в присутствии следов щелочи дает цветную реакцию с 1,3,5-т р и н итр о б е н зо Л о м, 2,4,6-тринитротолуолом и 2,4,6-т р и н и т р о б е н ЗОЙ н о й кнсл ото йв . О скорости образования комплексного соединения пз 2 мол. метил-4,6,4, б -тетранитродифенила и 1 мол. индена и об оптической активности комплекса, полученного из оптически активной 2,4-ди-нитро-2 -метилдифенил-6-карбоновой кислоты и бензола 2, см. оригинальную литературу. Доп. ред.] [c.350]

Впервые синтез индоксила был выполнен Байером [5, 572]. Байер нашел, что этиловый эфир о-нитрофенилпропиоловой кислоты (I) под действием холодной концентрированной серной кислоты превращается в эфир изато-геновой кислоты (II), который восстанавливается сульфидом аммония до эфира (III) индоксил-2-карбоновой кислоты. Последний после щелочного гидролиза теряет при нагревании двуокись углерода и дает раствор инДо-ксила (IV). [c.140]

Индено[2,3- / тиазол-4-он (4а). 35 г Р2О5 нагревают на масляной бане при температуре 240°С в течение 1.5 ч, охлаждают и прибавляют 2.05 г (0.01 моль) тиазол-карбоновой кислоты За и выдерживают при 100-140°С 1.5 ч. Смесь охлаждают и заливают водой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из толуола. Получают соединение 4а, выход 70%), 7 пл 157-160°С. [c.303]

Большой интерес представляет процесс фирмы Стандард ойл оф Индиана , по которому окислению можно подвергать ксилольную фракцию без ее разделения, в то время как при прочих процессах требуются индивидуальные изомеры высокой чистоты. Разработка этого практически универсального процесса [130, 131] позволяет удовлетворительно проводить окисление любого из трех изомерных ксилолов. Окисление проводят в жидкой фазе воздухом в присутствии брома и катализатора окисления, изготовленного на основе тяжелого металла. В качестве растворителя в реакционной среде могут присутствовать карбоновые кислоты, например уксусная. Температура реакции изменяется в пределах от 125 до 275° С, в зависимости от исходного углеводорода давление может достигать 40 ат продолжительность реакции изменяется в широких пределах — от 0,5 до 3 ч. Утверждают, что этот процесс можно использовать для превращения большинства алкилароматических углеводородов в кислоты, которые содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с кольцом. В условиях окисления циклическая часть молекулы стабильна, и в реакцию вступают только боковые цепи. В этой работе изучалось влияние структуры боковых цепей на окисление отмечено, что из триалкилароматических углеводородов можно получать алкилированные двухосновные кислоты. Хотя процесс служит для использования смешанной ксилольной фракции, никаких сведений о методах разделения и очистки трех изомерных фталевых кислот в работе не приводится. [c.350]

Индены, эфиры двухосновных карбоновых кислот, тиацикланы (моноцик- [c.300]

Аналогичная реакция приводит к получению производных индена этиловый эфир а-ацетил-р-(2,3-диметокс ифенил)пропионовой кислоты под действием полифосфорой кислоты превращается в этиловый эфир 6,7-диме-токси-З-метилинден-2-карбоновой кислоты (СОП, 12, 190 выход 86%) [c.119]

Аналогично процессу экстракции с применением карбоновых кислот протекает процесс экстракции, если в качестве экстрагентов используются соли нафтеновых кислот. В литературе опубликованы данные о методике и результатах построения обменного ряда нафтеиатоп [10], об извлечении нафтеновыми кислотами железа [И], индия [12], рутения [13]. редкоземельных элементов [14]. [c.37]

Многие производные индена и циклоиентадиена получаются при фотохимическом разложении амидов и эфиров сульфокислот или карбоновых кислот бензохинон- или нафтохинон-диазидов, которые нашли широкое применение в фотомеханических процессах (см. гл. VIII). Некоторые вещества (XLIII— XLVI) получаются в процессе облучения соединений, применяющихся для изготовления печатных форм [c.38]

Хорошим методом получения индола по П. П. Шорыгину и К. С. Поляковой является конденсация о-нитротолуола с эфиром щавелевой кислоты с последующим восстановлением продукта рег-книи и замыканием пиррольного кольц, с отщеплением молекулы воды. Индол-2-карбоновая кислота с отщеплением угле-к,1с. юты гладко переходит в индо.11 -2- . Индол предложено также получать из формил-о-толуидипа нагреванием с триметилкарбинолятом калия (или метилатом. чгтрип == ") до 3 30°. Калиевое производпое фо-мил-о-толуидина при нагревании до [c.758]

Стараясь разрешить это противоречие, Браун и Антон [Вег. 62 145 (1929) Zbl. 1929, I, 887] обратили внимание на то, что аналитические данные, полученные в отношении флуорантена (и продукта его окисления — флуорантенхинона), одинаково хорошо согласуются как с формулой j-Hjo (или С15Н8О2), так и с формулой, содержащей на один ( -атом больше. Это привело их, к предположению о том, что флуорантен надо рассматривать как дериват не индена, а нафталина, и выражать его строение формулой I. Такое трактование не шло вразрез с фактами, так KaV совершенно ясно, что окисление соединения I должно дать, как и у продукта II (наряду с хиноном, для которого пОдходила бы тогда формула VI), — флуоренон-1-карбоновую кислоту, а образование последней при этом уже было установлено. Они решили поэтому повторить опыты Ф. Майера, так как если можно было бы осуществить замыкание кольца в соединении V, то в дальнейшем уже легко было бы притти и к самому флуорантену. [c.201]

Большой физиологической активностью обладают ряд индолил-карбоновых кислот. Стимуляторами роста растений являются индо-лилуксусная кислота (гетероауксин), у-индолилмасляная кислота и др. [c.508]

Соли индена также легко алкилируются 1860], а с карбонильными соединениями они реагируют точно так же, как и реактив Гриньяра. Так, при действии сухой двуокиси углерода из натрийиндепа получается натриевая соль 1шден-1-карбоновой кислоты 1860]. [c.202]

Описано получение инден-З-карбоновой кислоты при карбонизации инденилнатрия из индена и натрия в эфире при 35° С в присутствии таких катализаторов, как метиланилин [62]. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология