Гумат

Рис. 2.4. Схема производства гранулированного гумата натрия 1 — двухсекционный пшековый смеситель, 2 — формующая головка (фильера), 3 — ленточный транспортер, 4 — подъемник, 5 — ленточная сушилка, 6 — бункер-накопитель, 7 — ленточный транспортер, 8 — бункера фасовочных полуавтоматов, 9 — автомат для заклеивания пакетов I — подача угля и 20%-го раствора МаОН, П — влажные гранулы, Ш — горячий воздух, IV — сухие гранулы, V — готовая продукция на склад

Гуминовые кислоты термически неустойчивы. При нагревании до 80—100°С они выделяют некоторое количество СО2 и Н2О из-за частичного отщепления карбоксильных и гидроксильных групп. Часть гуминовых кислот в торфе и бурых углях находится в форме солей с различными катионами, называемыми гуматами. [c.148]

Гуматы щелочных металлов, аммония и органических аминов растворимы в воде с сильнощелочной реакцией за счет гидролиза [c.25]

Получение гумата натрия (торфощелочного реагента) [c.20]

Гольдшмидт высказал предположение, что источником редких элементов в угле являются растения, в которые они попали из почвы [3, с. 144]. Некоторые углехимики считают, что редкие элементы накапливаются в угле в результате ионного обмена. Многие из торфов и молодых бурых углей, содержащие большое количество гуминовых кислот, являются естественными ионообменными материалами. В этом случае допускается, что редкие элементы содержатся в угле в виде различных гуматов — металлических солей гуминовых кислот [10]. Ангелова установила, что уран связан с органическим веществом угля в форме устойчивых химических соединений [11]. [c.123]

Переход органического вещества торфов, бурых углей в раствор в виде гуматов при обработке щелочами резко возрастает при pH > 13 за счет не только ионизации кислых групп, но и окислительно-гидролитического расщепления углерод-углеродных связей, разрыва внутримолекулярных водородных связей, перевода поливалентных катионов в гидроксокомплексы. В сильно щелочной среде по данным электронной микроскопии изменяется структура гуминовых кислот из глобулярной она переходит в фибриллярную. [c.25]

Добавка гуматов к бумажной пульпе увеличивает прочность бумаги. Есть данные и об успешном использовании гуминовых кислот при заполнении аккумуляторных баков. Установлено, что жизнь отрицательного электрода удлиняется при применении гуминовых кислот в качестве активирующей массы. Гуминовые кислоты обладают дубящими свойствами. Предлагается использовать их в качестве заменителей сажи и в резиновой промышленности [31, с. 128], [c.148]

ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ — сложная смесь органических веществ разного состава, свойств и строения. Химическая природа н строение Г. к. окончательно не выяснены. Г. к. извлекают из природных продуктов (торфа, бурого угля, каменного угля и др.) водными растворами щелочей, окрашивающимися прн этом в темно-бурый цвет. В природе Г. к. образуются из растительных остатков или в результате окисления ископаемых углей и других продуктов органического происхождения. Г. к. образуют соли — гуматы. Гу маты щелочных металлов растворимы в воде, щелочноземельных — нерастворимы. Г. к. и гуматы используются для умягчения воды, как удобрение, для приготовления тех- [c.82]

Гуматы щелочноземельных металлов в воде нерастворимы. Минимальной растворимостью обладают гуматы поливалентных металлов (А " , Ре , Т1 (IV) и др.). С коллоидно-химической точки зрения водные растворы гуматов щелочных металлов являются типичными коллоидными системами. [c.25]

В растворах 2—5% силиката натрия -(-1,0% КМЦ = 600 или 3—5% силиката натрия - - гуматы пик практически не образуется и величина не меняется при изменении температуры 20— 98° С. [c.83]

Развитие деформационного процесса в системе гуминовые вещества — вода и вычисленная величина коэффициента устойчивости свидетельствует о том, что максимальная устойчивость коагуляционной структуры наблюдается в гелях гуминовых кислот, наименее устойчивы гели гуматов магния. [c.254]

Иногда для усиления гидролиза алюмината натрия его раствор обрабатывают углекислым газом. В этом случае могут возникнуть трудности, связанные с зарастанием трубы, подающей СО2, осадком А1(0Н)з. Такой случай был, в частности, при пуске первого в СССР алюминиевого завода (на реке Волхов). Удалось избежать засорения подающей СО2 трубы простым и дешевым способом в раствор Na[Al(0H)4] вводили коллоидный раствор торфа в щелочи (раствор солей гуминовых кислот — гуматы). Этот коллоидный раствор стабилизировал другой коллоид — А1(0Н)з, и операцию подачи СО2 удалось провести беспрепятственно. [c.55]

Наоборот, черноземные почвы средней полосы РСФСР образуются в условиях малой влажности. В этих условиях ионы Са + и Мд2+ не вымываются и, взаимодействуя с гуминовыми кислотами, образуют нерастворимые высокомолекулярные коллоидные частицы — гуматы Са + и В процессе взаимной коагуляции [c.266]

Возникновение иловых почв в дельтах рек также связано с коагуляционными процессами. Так, дельта Нила образуется в результате слияния двух рек — Белого и Голубого Нила. Воды Белого Нила, вытекающие из болот, несут много органических веществ, частично защищающих минеральные частицы. Благодаря защитному действию гуматов высокодисперсная система весьма устойчива, и воды Белого Нила на всем его протяжении характеризуются значительной мутностью. Голубой Нил, стекая с горных хребтов Эфиопии, содержит много минеральных солей, вызывающих коагуляцию и осаждение гидрофобных минеральных частиц, поэтому воды Голубого Нила совершенно прозрачны. После слияния двух рек вода Нила продолжает оставаться мутной, так как концентра- [c.340]

Интересным примером коагуляционных процессов является возникновение иловых почв в дельтах рек. Наиболее примечательна в этом отношении дельта Нила, образующегося в результате слияния двух рек — Белого и Голубого Нила. Воды Белого Нила, берущего начало в болотах центральной Африки, несут большое количество органических (гуминовых) веществ, частично защищающих минеральные частицы. Эта высокодисперсная система является благодаря защитному действию гуматов весьма устойчивой, и воды Белого Нила на всем его протяжении характеризуются значительной мутностью. Голубой Нил, стекая с горных хребтов Эфиопии, содержит (вследствие размывания горных пород) большое количество минеральных солей, вызывающих коагуляцию и осаждение гидрофобных минеральных частиц. [c.266]

В коагуляционных структурах, например в коагелях глин, адсорбционное понижение прочности сил сцепления в контактах приводит к сильному разжижению структуры, повышению текучести при той же объемной доле дисперсной фазы. Так, концентрированные глинистые растворы, используемые при бурении, содержат всего 30% воды, однако обладают текучестью, вследствие введения ПАВ — (обычно щелочных вытяжек из бурого угля, содержащих высокомолекулярные ПАВ — гуматы). Этот эффект адсорбционной пластификации характерен и для других структурированных систем. [c.280]

Наоборот, черноземные почвы средней полосы России образуются в условиях малой влажности. В этих условиях ионы Са + и М 2+ не вымываются и, взаимодействуя с гуминовыми кислотами, образуют нерастворимые высокомолекулярные коллоидные частицы — гуматы Са + и М +. В процессе взаимной коагуляции положительно заряженных частиц КгОз с отрицательно заряженными гуматами и 8102 возникают структурированные коагели, составляющие основу для образования плодородной почвы. [c.283]

ПАВ (обычно щелочных вытяжек из бурого угля, содержащих высокомолекулярные ПАВ — гуматы). Этот эффект адсорбционной пластификации характерен и для других структурированных систем. [c.302]

При умеренном количестве осадков и достаточном количестве тепла образуется чернозем, которым особенно богата наша страна. Значительное количество органических остатков, содержащихся в черноземе, связано в гуматы двухвалентных металлов (соли гуминовых кислот и кальция или магния), которые слабо растворимы в воде. [c.212]

Они подвержены старению, коагуляции с выделением твердой фазы. Процесс этот обратим и при разбавлении растворов осадки подвергаются пептизации. Упаривание водных растворов гуматов щелочных металлов сопровождается образованием значительного количества пены, поэтому на практике отделение водных растворов солей от остатка лу нпе ос тцествлять центрифугированием или добиваться полного перевода органической массы в раствор. [c.26]

Биологически активные вещества первого поколения выпускались в виде растворов или сухих веществ в результате обработки торфов, углей щелочами. Если в технологии предусматривалось удаление твердого остатка (так называемого остаточного торфа или угля), получаемый гумат назывался безбалластным. Если после смешения реагентов нерастворимый остаток не удатялся, препарат назывался балластньш . В первом случае значительная часть сырья шла в отвал, во втором в продукте существеннзто долю составлял биологически неактивный остаточный уголь (торф). На рис. 2.4 представлена схема производства гранулированного балластного биостимулятора роста растений на основе сажистого угля. [c.26]

Таким образом, промывочные жидкости, обработанные гумат-ными реагентами, в результате добавления к ним хроматов или бихроматов натрия или калия не только п1шобретают термостойкость, но и более положительно влияют на устойчивость стенок скважин, сложенных глинистыми породами. Однако гуматно-хромнатриевые промывочные жидкости к системам, оказывающим крепящее действие, не относятся. [c.53]

Для повышения крепящего действия фильтратов промывочных жидкостей, стабилизированных гуматнымп реагентами, целесообразно применять совместно с гуматами силикаты натрия или калия. [c.53]

Лучшие результаты с точки зрения сохранения устойчивости ствола скважины следует ожидать нри применении композиции реагентов КМЦ -Ь КССБ, КМЦ + силикат натрия, гуматы или гипан + силикат натрия. [c.78]

Наименьшее изменение величины глин в процессе нагревания — охлаждения цмеет место в моделях малосиликатных растворен, содержащих 2,0—5,0% силиката натрия (модуль 2,84), КМЦ, гуматы пли модифицированный крахмал. [c.84]

Вследствие большого содержания в системе извести и щелочи, величина pH известковых растворов превышает 12. В этих условиях крахмал практически неферментирует. Обработка извест-К01ШХ растворов УЩР имеет ряд особенностей, связанных с образованием труднорастворимых гуматов кальция. Работами [c.181]

Убедительным примером применимости теории регулирования механических свойств дисперсных структур могут быть водные гели и органогели гуминовых веществ — природных ионсобменников и структурообразователей почв. Так, структурно-механический анализ дисперсий гуминовых кислот и полученных на их основе гуматов кальция, магния и кобальта показал, что в этих системах при малом содержании твердой фазы (5—10%) образуются типичные коагуляционные структуры со всеми присущими им упруго-пластично-вязкими свойствами и способностью к тиксотропному упрочнению. Установлено, что наибольшая склонность к структурообразованию среди образцов гуминовых веществ (гуминовые кислоты, гуматы металлов) выражена у гуминовых кислот, о объясняется тем, что в гуминовых кислотах, в отличие от гуматов кальция, магния, кобальта и др., функциональные группы свободны , а поэтому их дисперсные частички легко взаимодействуют друг с другом не только за счет сил Ван дер Ваальса, но и по водородным связям. [c.253]

Н. Н. Серб-Сербиной, Э. Г. Кистера и Т. П. Губаревой установлено, что гуматы с низкими степенями кальцинирования представляют гидрофильные полуколлоидные системы. Проведенные М. И. Липкесом исследования механизма известкования глинистых суспензий показали, что специфический характер адсорбции извести (особенно при высоких температурах) позволяет регулировать концентрацию ионов кальция в их фильтратах, поддерживая на определенном уровне соотношение ионов натрия и кальция в гуматах. Ввод в раствор добавок щелочи (0,25—0,50%) ускоряет процесс обмена ионов кальция на натрий, в обменном комплексе глин, уменьшая тем самым количество кальция в гуматах. Переход гуматов в растворимое состояние улучшает стабилизирующие свойства УЩР, а дополнительное кальцинирование твердой фазы повышает ингибирующие свойства раствора. Видимо, этим можно объяснить и действие акриловых полимеров при стабилизации известковых растворов. [c.181]

Глины, помещенные в фильтрат гуматио-лалосиликатного раствора, набухают значительно меньше, а прочность образующихся систем выше, чем в растворе УЩР и силиката натрия. [c.201]

При бурении СКВ. 6 Любим в интервале 2052—2259 м на ликвидацию осложнений в результате осыпей и обвалов глинистых пород было затрачено 742 ч. Углубление скважины при 2394 м ста,г10 невозможным и было решено перейти на гуматио-малоси- [c.216]

Щелочность природных вод зависит в основном от присутствия в ней карбонатов и гидрокарбонатов, а в водах с высокой цветностью еще и от содержащихся в ней гуматов (солей сложных органических кислот, переходящих в воду из почв и ила — гумино-вых и фульвокислот). [c.130]

Подобным же образом коагуляционные представления позволяют обосновать генезис и других типов почв, в частности, иловых в дельтах рек. Наиболее примечательна в этом отношении дельта Нила, образующегося в результате слияния двух рек — Белого и Голубого Нила. Воды Белого Нпла пз болот центральной Африки несут большое количество органических (гуминовых) веществ, частично защищающих минеральные частицы. Эта высокодисперсная система является, благодаря защитному действию гуматов, весьма уст ".чнвой, и БОДЫ Белого Нила на всем его протяжении характе-р зу 10тся значительной мутностью. Голубой Нил, стекая с горных хребтов Эфноггии, содержит (вследствие размывания горных пород) большое количество минеральных солей, вызывающих коагу-ляи Ю и осаждение гидрофобных минеральных частиц. Поэтому воды Голубого Нила совершенно прозрачны. После слияния двух рек, вода Нила продолжает оставаться мутной, так как концентрация солей в воде Голубого Нила не достигает порога коагуляции, соответствующего сильно гидрофилизированным частицам, содержащимся в воде Белого. Коагуляция наступает лишь в устье, где речная вода встречается с солеными (с > ) водами Средиземного моря и остановка течения способствует седиментации коагулированных агрегатов, приводящей к образованию плодородной дельты. [c.258]

Каменные угли — важнейший источник германия. Он связан в основном с органической частью угля и только небольшая часть — с минеральными веществами в виде германатов и силикогерманатов [3]. Связь германия с органическим веществом углей бывает разного рода. Различают три вида, в которых находится германий сорбированный соединенный с функциональными группами углей (гумат германия) связанный с конденсированными структурами углей. Основная часть его, как правило, связана с конденсированными структурами [58]. Содержание германия уменьшается от бурых углей к каменным и далее к антрацитам, причем оно в угольных пластах очень неравномерно по простиранию и по мощности [3]. [c.176]

Коллоидные частицы гуматов металлов способны к гетерокоагуляции (см. с. 301) -с алюмосилжатами- и кремнеземом прм этом 1обр1а1зуются высокопористые, высокодисперсные структуры с емкостью обмена, достигающей 0,6—0,8 г-экв/кг. Эти структуры содержат значительные количества ценных катионов и богаты другими питательными веществами, а также способны удерживать влагу за счет капиллярных сил вместе с тем они достаточно хорошо проницаемы и для воздуха, что обеспечивает жизнедеятельность различных микроорганизмов, улучшающих структуру и плодородие почв. [c.213]

При умеренном количестве осадков и достаточном количестве тепла образуется чернозем, которым особенно богата наша страна. Значительное количество органических остатков, содержащихся в черноземе, связано в гуматы двухвалентных металлов (соли гуминовых шслот и кальция или магния), слабо растворимые в воде. Коллоидные частицы гуматов металлов способны к гетерокоагуляции с алюмосиликата ш и кремнеземом (см. гл. X, 5) при этом образуются высокопористые, высокодисперсные структуры с емкостью обмена, достигающей 0,6—0,8 моль/кг. Эти структуры содержат значительные количества ценных катионов и богаты другими питательными веществами, а также способны удерживать влагу за счет капиллярных сил вместе с тем они достаточно хорошо проницаемы и, 1дя воздуха, что обеспечивает жизнедеятельность различных м1акроорганизмов, улучшающих структуру и плодородие почв. [c.255]

Ступенчатый щелочный гидролиз в области рНисх 8—12 не приводит (см. табл. 1) к значительным изменениям выхода продуктов гидролиЗ З, лишь при pH 12,3— 13,2 иаблюдается постепенное увеличение выхода, авяаанное с интенсионьш выделением гуматов натрия, достигающего 25 мас1с.%. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология