Структурообразование влияние среды и ПАВ

В. А. Каргина и его сотрудников в разработку этих проблем определялся привлечением новых в то время электронно-микроскопических методов исследования структурообразования, что позволило получить новые интересные данные о влиянии среды и компонентов на этот процесс в лёс-сах, широко распространенных в Средней Азии и некоторых других районах СССР [35]. В частности, выявлены условия образования рыхлой [c.87]

В пенах газовые пузырьки разделены тончайшими пленками жидкости, образующими в своей совокупности пленочный каркас, который является основой пены. Устойчивость пен зависит от прочности этих пленочных каркасов. Устойчивые пены образуются в присутствии пенообразователей (или стабилизаторов пен), которые располагаются на поверхности пленок с ориентацией неполярных участков молекул в газовую среду, а полярных —в жидкость. Газообразная фаза не оказывает большого влияния на углеводородные радикалы и не препятствует им в структурообразовании прочных и эластичных пленок. Поэтому пенообразователи сообщают пенам структурно-механическую устойчивость. [c.102]

Наибольшее число работ было посвящено изучению химических реакций, происходящих при взаимодействии различных минералов, содержащихся в вяжущих веществах, с водой. Изучалось влияние состава среды, различных добавок, температуры и других факторов на ход этих реакций, а также на состав, структуру и свойства продуктов взаимодействия. Так, П. А. Ребиндер и его школа исследовали физико-химические основы процессов структурообразования неорганических вяжущих веществ, а В. Б. Ратинов изучил механизм их гидратации при этом было показано значение для этих процессов общих законов физико-химической механики. [c.172]

Для решения основных задач физико-химической механики необходима разработка двух проблем, которые сводятся к изучению физикохимических закономерностей и механизма 1) деформационных процессов, завершающихся разрушением данного твердого тела в зависимости от его состава и структуры, влияния температуры и внешней среды и 2) процессов структурообразования, т. е. развития пространственных структур, образующих твердое тело с заданными механическими свойствами. Оба процесса изучаются во времени и кинетические закономерности здесь решающие. [c.210]

Так, в системах с водной средой электролиты частично дегидратируют поверхность, способствуя структурообразованию при некоторой оптимальной концентрации. При более высоких концентрациях электролита дегидратация происходит по всей поверхности и в результате коагуляции образуется осадок. Влияние модификаторов напоминает действие лекарственных средств, обычно содержащих ядовитые вещества оптимальные концентрации способствуют лечению, тогда как более высокие — отравляют организм. [c.259]

Изучая связь механических свойств дисперсных систем и материалов с их структурой и явлениями, происходящими на границах раздела фаз, физико-химическая механика разрабатывает на этой основе новые пути управления структурой и механическими свойствами твердых тел и материалов. П. А. Ребиндер так определял главные задачи физико-химической механики Они сводятся к изучению фи-зико-химических закономерностей и механизма деформационных процессов и разрушения твердого тела (в зависимости от его состава и структуры, влияния температуры и внешней среды) и процессов структурообразования (развитие -пространственных структур, образующих твердое тело с заданными механическими свойствами) . [c.307]

На рис, И даны кривые структурообразования модельных систем, среда которых содержит различное количество смол (серия Л—23%, Д — 51%, Е — 32%, Различия в абсолютных значениях вязкости дисперсионной среды моделей серий А и Д находятся в пределах трех десятичных порядков, а между вязкостью среды систем А и Е — двух порядков. Для уменьшения влияния состава углеводородной среды на форму и размер частиц дисперсной фазы во всех модельных системах были взяты асфальтены битумов серии А, полученных из остатков термического крекинга, характеристика которых дана в табл, 4, [c.51]

Образцы профилактического смазочного материала, полученные на базе нефтехимического сырья (печного топлива, абсорбента, кубовых остатков производства спиртов (КОС) и нефтехимии (КОН)) в смеси с мазутом, гудроном или крекинг-остатком, обладают более низкой температурой застывания и более высокой вязкостью по сравнению с образцами на основе продуктов нефтепереработки, так как они содержат в своем составе в основном спирты, альдегиды, эфиры С4 и выше, которые обладают низкой температурой застывания и низкой испаряемостью. Следовательно, депрессорный эффект компонентов ТНО зависит не только от их природы, но и от химического состава растворяющей среды (рис.З). Уровень вязкости оказывает существенное влияние на структурообразование в жидкости и эффективность действия депрессорных присадок. [c.15]

Для выяснения роли зарядов на молекулах желатины и влиянии их на процесс структурообразования исследования проводились при разных pH среды (рис. 12). [c.399]

При коагуляции и коагуляционном структурообразовании коллоидных растворов и суспензий частицы разделены прослойками жидкости. Прочность коагуляционной связи в значительной степени зависит от состава дисперсионной среды. Поскольку коагуляционное взаимодействие обычно реализуется в растворах электролитов и ПАВ, интересно было изучить их влияние на коагуляционную связь принятыми в настоящей работе методами моделирования. [c.125]

Приведенные данные показывают определяющее влияние природы полимера и растворителя на структурообразование и устойчивость минеральных суспензий в неводных средах. Использование поверхностно-активных полимеров в малополярной среде способствует стабилизации суспензии и снижению ее структурно-механических характеристик. Слабо взаимодействующие с поверхностью полимеры, наоборот,облегчают пространственное структурообразование минеральных суспензий за счет повышения вязкости среды. Установленные закономерности открывают новые возможности для получения лакокрасочных и клеевых наполненных систем с необходимыми реологическими свойствами и повышенной седиментационной устойчивостью. [c.145]

В данной работе не ставилась задача провести широкие адсорбционные исследования обожженного палыгорскита. По этой причине не приведены подробные данные структурно-сорб-ционного анализа. Задача сводилась к тому, чтобы показать, какое влияние оказывает термическая обработка палыгорскита на его кристаллическую структуру и физико-химические свойства (главным образом, гидрофильные) в общих чертах и как в связи с изменением кристаллической структуры и природы поверхности дисперсной фазы будут протекать процессы коагуляционного структурообразования в водной среде. Решение этих вопросов позволяет определить возможности использования обожженного палыгорскитового сырья в буровой практике и предложить рациональные методы улучшения структурно-механических свойств и устойчивости суспензий. [c.150]

Для выяснения роли структурообразования в защитном действии покрытий важным является установление влияния агрессивных сред и, прежде всего, влаги (по всех ее видах) на защитный эффект. [c.84]

Наполнители представляют собой белые или слабо окрашенные природные, реже синтетические (осажденные), неорганические порошкообразные вещества кристаллического иногда аморфного строения со сравнительно низким показателем преломления (1,4—1,75). Он мало отличается от показателя преломления масел и смол, поэтому наполнители не обладают укрывистостью в среде неводных пленкообразующих. В водных красках некоторые наполнители после улетучивания воды имеют достаточную укрывистость и могут играть роль пигментов. Наполнители значительно дешевле большинства пигментов и часто добавляются в лакокрасочные материалы для снижения их стоимости. Однако наряду с этим можно путем тщательного подбора соответствующих пигментов и наполнителей значительно улучшить такие характеристики красок, как вязкость, розлив, уменьшить оседание пигментов, повысить механическую прочность и атмосферостойкость лакокрасочных покрытий. В красках с высокой объемной концентрацией пигмента можно сохранить достаточную укрывистость, заменив часть пигментов наполнителями, и тем самым значительно снизить стоимость красок. Наполнители являются активной составной частью сложных лакокрасочных систем и оказывают существенное влияние не только на физико-химические и технические свойства красок и покрытий (твердость, прочность, теплопроводность, теплостойкость, стойкость к действию агрессивных сред диэлектрические, фрикционные и другие свойства), на и на распределение пигмента в пленкообразующем и структурообразование лакокрасочных Систем. Механизм взаимодействия пленкообразующего с наполнителем определяется химической природой этих материалов и характером поверхности наполнителя. Наибольший эффект достигается при возникновении между наполнителем и пленкообразующим химических связей или значительных адгезионных сил. Наполнители, способные к такому взаимодействию с полимерами, называют активными, а не взаимодействующие с полимерами — инертными. [c.404]

Различия в надмолекулярных структурах обнаруживаются уже тогда, когда структурообразование проходит в разных средах. Влияние растворителя сказывается не только на изменении размеров сферолитов (рис. IV.78), но и на характере этого изменения с увеличением длительности структурообразования. [c.342]

При легировании одного полимера другим изменение свойств системы обусловлено влиянием малых добавок легирующего компонента на процессы структурообразования (измепепие соотношения фаз, структурной однородности основного полимера и др.) [46]. Но с того момента, как увеличение содержания в смеси второго полимера приводит к его выделению в виде дисперсной фазы, изменение свойств уже связано с межфазным взаимодействием полимеров. Этому моменту может соответствовать появление экстремума на кривой состав — свойство. При дальнейшем изменении соотношения полимерных компонентов в смеси на ее свойства будут влиять коллоиднохимические параметры системы, природа и морфологические особенности дисперсионной среды. [c.21]

Дисперсии представляют собой сложные коллоидные системы, состоящие из частиц полимерной фазы, покрытых защитным веществом, и распределенных в дисперсионной среде, содержащей растворимые и нерастворимые ингредиенты. В соответствии с этим свойства дисперсий и процесс пленкообразования из этих систем определяются тремя основными факторами структурой и строением частиц, природой и характером распределения на их поверхности защитных веществ, составом дисперсионной среды. Роль каждого фактора в процессе пленкообразования и влияние этих факторов на свойства материалов и изделий определяются условиями переработки дисперсий. При получении пленок высушиванием посредством удаления влаги образование контактов между частицами происходит при определенной концентрации системы, и последние два фактора не оказывают существенного влияния на механизм пленкообразования. Однако природа защитных и других веществ, содержащихся в дисперсионной среде и остающихся в пленке после окончания процесса формирования, влияет на их свойства. При осуществлении процесса пленкообразования через стадию желатинизации путем удаления дисперсионной среды на пористых подложках или при воздействии растворов электролитов часть защитных веществ уходит с поверхности частиц, что оказывает влияние на процесс структурообразования при формировании пленок. Особенно значительно влияние природы защитных веществ и характера их распределения на поверхности частиц проявляется [c.201]

Графитация карбонизованного волокна осуществляется прп очень высоких температурах (до 3000 °С), в инертной среде, обычно азоте или аргоне. На этой стадии еще в большей мере, чем при карбонизации, необходима тщательная очистка защитных газов от следов кислорода, а также применение аппаратуры, исключающей попадание кислорода воздуха в реакционное пространство. В заявке [98] описан способ графитации волокна в печи, засыпанной углем процесс проводится под давлением инертного газа при повышении температуры до 2600 °С со скоростью 2000 °С/ч. В этих условиях получаются графитированные нити с прочностью 246 кгс/мм и модулем Юнга 42-10 кгс/мм . В работе [19] отмечается влияние характера среды при карбонизации на прочность графитированного волокна. Графитация проводилась при 3000°С в течение 1 ч, а карбонизация в одном случае осуществлялась в водороде (до 430 °С) и затем в аргоне (до 1000 °С) в другом случае весь процесс карбонизации проводился в аргоне. Прочность волокна составила 168 и 119 кгс/мм соответственно. Поскольку волокно не подвергалось предварительному окислению, восстановительная среда на первой стадии карбонизации была более активной по сравнению с аргоном и способствовала структурообразованию углеродного скелета и тем самым улучшению свойств волокна. [c.195]

В последнее время установлено, что величина энергии б, так же как и энергия связи молекул ПАВ в мицеллах и мицелл между собой, зависит от полярности и взаимной поляризуемости молекул среды, ПАВ и воды [126]. При этом величину Е , связанную с растворимостью молекул ПАВ, определяет не только дисперсионное взаимодействие углеводородных радикалов ПАВ и среды, но и другие виды их взаимодействия. Между ними образуются водородные связи, связи ЭДА взаимодействия и даже химические координационные связи Последние обусловлены наличием в молекулах активных групп, заряженных частиц, радикалов, поляризованной воды (Н+, ОН-) или других поляризующих веществ. Все эти виды энергетических взаимодействий оказывают влияние не только на структурообразование в объеме смазочного материала, но и на кинетику образования и характер поверхностных пленок. [c.80]

Еще большее влияние на структурообразование оказывает сопротивление среды движению волокон при их формовании мокрым способом (в осадительной ванне). При вертикальном формовании волокна сверху вниз без установки в ванне дополнительных сопротивлений в виде направляющих палочек справедливо приве- [c.186]

На примере покрытий различного назначения в данной монографии показано, что внутренние напряжения оказывают существенное влияние на долговечность покрытий в разных условиях эксплуатации при высоких и низких температурах, в атмосферных и комнатных условиях, при действии знакопеременных нагрузок, в агрессивных и других средах. Такое влияние, по-видимому, обусловлено тем, что процесс структурообразования и дефектность структуры покрытий в значительной степени зависят от внутренних напряжений. [c.8]

О влиянии технологических ПАВ на структурообразование и участие их молекул в построении элементов структуры свидетельствуют данные рис. 5. Добавление стеариновой кислоты к мыльно-масляной дисперсии, не имеющей пространственной структуры (приготовление в среде гелия), приводит к формированию обычной структуры смазки. Температура начала структурных превращений на кривой е=/ (О при добавлении кислоты снижается на 20—25 °С фиксируется также максимум 8, характеризующий разрушение структуры. [c.31]

Физико-химическая механика твердых тел и ДС, изучающая влияние внеш. сред иа закономерности дефор.миро-вания и разрушения твердых тел, образование дисперсных структур и нх мех. св-ва, механохим. эффекты и на этой основе разрабатывающая пути управления мех. св-вами материалов, облегчения их обработки, управления контактными явлениями при трении и износе. Облегчение деформирования, разрушения и измельчения твердых тел в материалов в присут. среды связано с проявлением эффекта Ребиндера-адсорбц. влияния среды на мех. св-ва в-ва. В основе изучения структурообразования в дисперсных системах лежат реологич. исследоваиия, в частности визкози-метрия, и непосредств. определения сил взаимод. между частицами при образовании коагуляционных и конденса-ционно-кристаллизац. структур. [c.434]

Петр Александрович Ребиндер (1898—1972) с 1929 г. был профессором Московского педагогического института им. К- Либ-кне.хта и одновременно с 1934 г. вел исследования в Коллоидоэлектрохимическом институте Академии наук СССР. С 1942 г. заведовал кафедрой коллоидной химии Московского университета. Основным направлением работ П. А. Ребиндера была химия дисперсных систем и поверхностных явлений. Вместе с большой группой сотрудников он изучал влияние адсорбционных слоев на свойства дисперсных материалов, явления смачивания, а также структурообразования. П. А. Ребиндеру принадлежит открытие эффекта понижения прочности твердых тел под влиянием среды (эффект Ребиндера) и разработка теории этого явления. Оно нашло себе применение при интенсификации различных технологических процессов — диспергирования, бурения твердых пород, обработки металлов резанием и т. д. Обширный комплекс исследований всех этих явлений получил название физико-химической механики . [c.300]

Изучено влияние окиси алюминия иа вязкостные свойства растворов полибутилметакрилата и сополимеров бутилметакрилата с метакриловой кислотой, нитрилом акриловой кислоты и бутилакрилатом. Установлено, что вязкостные свойства растворов акриловых сополимеров и суспензий на их основе, седиментационная устойчивость частиц дисперсной фазы определяются интенсивностью структурообразования дисперсионной среды. Ил. 3. Бкбл, 10 назв. [c.106]

IV. Основы физико-химической механики. Здесь приведены способы реологического описания механического поведения различных конденсированных систем, изложение основных закономерностей и механизма взаимодействия частиц дисперсных фаз и процессов структурообразования в различных типах пространственных структур, возникающих в дисперсных системах, и, далее, анализ закономерностей диспергирования и разрушения реальных твердых тел и влияния поверхностно-активной среды на эти процессы (эффект Ребин-дера). [c.13]

В течение многих лет в Уфимском нефтяном институте под руководством проф. В. В. Девликамова выполняются экспериментальные исследования по изучению основных факторов, влияющих на структурно-механические свойства аномальных нефтей. За это время накоплен значительный объем опытных данных,, позволяющих численно оценить влияние структурообразования на процесс фильтрации аномальных нефтей в пористой среде. Так, например, по содержанию смол, асфальтенов и составу газовой фазы представляется возможным рассчитать динамическое напряжение сдвига нефти при известных значениях коэффициента проницаемости пласта и предельного динамического напряжения сдвига нефти можно оценить величину градиента динамического давления сдвига и градиента предельного разрушения структуры в нефти. Появилась возможность представить эффективную вязкость и подвижность аномальной нефти как функции от напряжения сдвига или градиента пластового давления. Получена новая математическая модель фильтрации аномальной нефти в пористой среде и выполнены некоторые теоретические исследования особенностей движения таких нефтей в круговом пласте. [c.128]

В сильно структурированной смолами среде из парафино-нафтеновых углеводородов (кривая 7) пространственная структура ДСТ развивается иным образом. При малых концентрациях полимера вязкость системы практически не изменяется в связи со значительным затруднением распределения ДСТ в высокоструктурированном растворе смол. При этом ньютоновский характер течения сохраняется до 3,5—4% (объема) ДСТ. При больших объемных заполнениях ДСТ наблюдается значительное повышение вязкости вследствие образования пространственной структуры полимера. Данные, полученные на модельных системах, хорошо подтверждаются результатами исследования влияния полимера на структурообразование реальных битумов разных структурных типов. [c.245]

Электро- в магнитореологвя-области Р., изучающие влияние электрич. и магнитных полей на течение Жидких дисперсных систем. Возможность регулирования реологич. св-в дисперсных систем воздействием на них электрич. поля была установлена на примере пластичных смазок. Электро- и магнитореологич. эффекты проявляются в усилении эффекта неньютоновского течения, роста предела текучести при сдвиге и модуля упругости, что обусловлено усилением структурообразования в системах с преим. неводной дисперсионной средой и частицами дисперсной фазы, обладающими диэлектрич. и ферромагнитными св-вами. Разработаны спец. составы электрореологич. суспензий, весьма чувствительных к воздействию электрич. полей. В качестве Дисперсионных сред обычно используют маловязкие углеводородные жидкости с высоким уд. электрич. сопротивлением (до 10 Ом-м) и"диэлектрич. проницаемостью от 2 до [c.250]

Метод измерения интепсивпостп светорассеяния был применен намн для обнаружения новой фал1.1 в водных растворах желатины при охла>] дении, для изучения развития новой фазы во времени в процессе структурообразования, а также влияния различных условий (концентрации желатины, температуры, pH среды и мочевины) на процесс возникновения и развития новой фазы. [c.83]

Реологические свойства наполненных систем в значительной мере определяются структурообразованнем в полимерной среде частиц наполнителя и связыванием их друг с другом через адсорбированные на поверхности частиц молекулы. Адсорбционное взаимодействие макромолекул с поверхностью наполнителя, проявляющееся в разбавленных растворах, может оказывать влияние на их вязкость. Можно было бы ожидать независимого поведения частиц наполнителя в суспензии и наполнителя в растворе. В таком случае вязкость раствора складывалась бы из вязкости суспензии, определяемой законом Эйнштейна, и вязкости собственно раствора полимера. Однако экспериментальные данные о вязкости разбав- [c.190]

Б. Я- Ямпольоким с сотрудниками [106—111] были изучены процессы структурообразования на системах, моделирующих наполненные резиновые смеси—концентрированных дисперсиях сажи (как основного активного наполнителя),— в неполярной углеводородной среде. Применялись методы измерения электропроводности и снятия вольт-амперных кривых в широком интервале градиента потенциала, определения структурно-механических (тиксотропных) характеристик дисперсий, измерения объема осадков и микрофотографии. Изучено влияние температуры, концентрации дисперсной фазы, введения каучуков различных типов и поверхностно-активных веществ (тензидов). [c.404]

Арипов, Берестнева и Каргин [70] провели электронномикроскопическое исследование структурообразования в лёс-сах — рыхлых осадочных породах, являющихся материнской породой для образования почв. Было установлено набухание в водной среде частиц глинистых минералов лёсса, что проявляется в образовании мелкопористой структуры, которая обратимо исчезает при обезвоживании, а также изучено влияние различных добавок на процессы структурирования лёсса. Электронный микроскоп позволил также установить влияние добавок электролита на структурообразование в водных суспензиях аскангеля [71]. [c.224]

Основное влияние на формирование структурного каркаса смазок оказывает углеводородный состав масел — содержание и строение различных групп углеводородов (алкано-циклоалканов и аренов) и естественных поверхностно-активных веществ — полициклических аренов и смол. При этом различные загустители по-своему чувствительны к изменению состава и свойств дисперсионной среды, а скорость структурообразования и размеры структурных элементов смазок зависят от растворимости мыл в масляной основе, а это, в свою очередь, определяется ее природой, степенью очистки и другими показателями. [c.48]

Кинетические кривые структурообразования паст для печати Кубового ярко-зеленого Ж (рис. 5.19), приготовленных по одной рецептуре, но из пигментов, выделенных тремя способами, свидетельствуют об их различном поведении паста 1, твердая фаза которой состоит из технического исходного пигмента, выделенного в производственных условиях после бромирования в среде серной кислоты и содержащего среди мелких частиц крупные анизометрические кристаллиты (до 25—30 мкм), структурируется незначительно. Начальная прочность разрушенной структуры пасты 2, которая содержит пигмент, выделенный из лейкораствора окислением кислородом воздуха, в 2,5 раза больше, чем у первой. Это объясняется тем, что кристаллы приобрели неправильную форму и более высокую дисперсность. Паста 3, содержащая краситель в виде тонких, анизометрических частиц, полученных конденсационным способом путем выделения из раствора в серной кислоте на воду, структурируется подобно пасте 2, но прочность ее структуры значительно ниже. Условия выделения красителей оказывают сильное влияние на структуру и дисперсность частиц и их колористические свойства. Значительную роль играют такие трудноучитываемые факторы, как скорость и однородность перемешивания, местные перегревы, равномерность распределения частиц в жидкости и т. п. [c.177]

Вода, поглощенная торфом в процессе набухания, находится в измененном энергетическом состоянии [479, 480]. Расклинивающее давление жидких пленок, возникших за счет гидрофилизации поверхности в местах контакта элементов каркаса, нарушает сплошность макроструктуры [481]. Такой периодический характер строения определяет упруго-пластичные свойства торфа, а также оказывает влияние на структурообразование в процессе его сушки, при котором из гелеоб-зазного состояния переходит в компактнокоагуляционное 482]. При значительном содержании воды и высокой степени разложения или диспергирования торфа между дисперсными частицами, имеющими обычно небольшой электрокинетический потенциал, проявляется сравнительно слабое действие молекулярных и ионно-электростатических сил [483]. Несмотря на многие особенности, обусловленные прежде всего большой сложностью состава, торф по своим основным коллоидно-химическим свойствам во многом аналогичен другим дисперсным системам, состоящим из волокнистых частиц, способных набухать в жидкой среде (например, бумажная масса, дисперсии целлюлозных или коллагеновых волокон и другие) [9, 484]. [c.108]

При получении кварцевых изделий часто применяют способ формования паст, приготовленных из порошка кремнезема, различных добавок (иногда и без них) и воды. Технологические свойства этих паст, как и глинистых, в основном определяются балансом действующих в системе сил притяжения и отталкивания. Так отформованный образец пасты из 100 г размолотого кварцевого песка и 20 г воды выдерживал нагрузку 10 кг [549]. Прочность образца объяснялась проявлением поверхностных сил. Пластичность пасты из кварца и воды резко возрастает при введении ПАВ [550]. Было исследованс> влияние полярных и неполярных соединений на способность слипания кварцевых частиц [551], а также структурообразование в дисперсиях измельченного кварца в неводны.т средах [552]. [c.129]

Вследствие большей подвижности структурных элементов и ориентирующего влияния подложки в поверхностных слоях, граничащих с окружающей средой (с воздухом), возникают сложные надмолекулярные образования различной формы, размера и строения в зависимости от типа пленкообразующего и химического состава полимера. Эти структуры ориентируются в плоскости подложки с формированием сетки, сферолитоподобных образований и структур с ядром в центре и ориентированными относительно его сферами из структурных элементов различного размера, морфологии и степени упорядочения. Эти сложные образования в пограничном слое являются различного рода структурными дефектами. Они ухудшают декоративные, защитные и физико-механические свойства покрытий. Сложные структурные образования являются типичными для покрытий, формирующихся в виде тонких слоев на поверхности твердых тел, и не обнаруживаются при отверждении в тех же условиях блочных материалов, хотя структура последних также неоднородна по толщине. Вероятность формирования, число и размер сложных надмолекулярных образований в поверхностных слоях покрытий тем больше, чем шире молекулярно-массовое рас-лределение в системе, что свидетельствует о том, что центрами структурообразования в этом случае являются надмолекулярные структуры более высокомолекулярных фракций. [c.250]

Для выяснения причины этого явления исследовали влияние природы растворителя на структурообразование в пленкообразующих композициях (рис. 4.3). Из рисунка видно, что кривые зависимости вязкости от напряжения сдвига состоят из участков аномальной вязкости, снижающейся с увеличением напряжения сдвига, и ньютоновской вязкости, не зависящей от напряжения сдвига. В случае применения ДМФА при наименьшем содержании ПА (25%) эффект аномалии вязкости увеличивается, а при 50%-ном содержании ПА он проявляется в очень резком снижении вязкости в узком диапазоне высорих напряжений сдвига. Дисперсии в смеси спирта с водой сразу после приготовления являются низковязкими системами ньютоновского типа, которые во времени трансформируются в аномальновязкие. Так же как и в случае ДМФА, величина эффекта аномалии определяется содержанием ПА, однако в общем случае вязкость дисперсии в смеси спирта с водой значительно ниже, чем в ДМФА. При сравнении полученных реологических кривых обращает на себя внимание тот факт, что с увеличением содержания ПА в БС наблюдается изменение не только абсолютных значений вязкости, но и характера реологических кривых, это позволяет сделать предположение о различном механизме структурообразования в дисперсиях. В связи с этим были исследованы реологические свойства гомополимеров в соответствующих средах с учетом того, что ПУ в водно-спиртовой среде не растворяется и не набухает, а в ДМФА образует прозрачные устойчивые растворы. Полиамид в заказанных средах образует молочно-белые дисперсии. Из рис. 4.4 отчетливо видно наличие трех типов зависимости вязкости от напряжения сдвига. Первый тип, наблюдающийся для растворов ПУ в ДМФА, характеризуется слабо выраженным эффектом аномалии вязкости, но высокими абсолютными значениями ньютоновской и эффективной вязкости. Второй тип кривых обнаруживается для дисперсий ПА в ДМФА и отличается ярко выраженным эффектом аномалии вязкости, проявляющимся в резком снижении вязкости до значений, соизмеримых с вязкостью дисперсионной среды, при [c.143]

Количес вециыс ио.тчоды к описанию процесса формирования сетчатых полимеров из микрогетерогенных систем, к которым относятся мономерные и олигомерные композиции, в настоящее время не разработаны. Однако имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют о существенном влиянии характера структурообразования в этих системах на структуру и свойства сетчатых полимеров. Вывод о формировании структуры сетчатых полимеров сделан в ряде работ [50, 79, 80] на основании анализа кинетических закономерностей процесса трехмерной полимеризации и структуры сетчатых полимеров. По мнению авторов, процесс полимеризации протекает в микрообластях. Причинами него-могенности реакционной среды при осуществлении процесса трехмерной полимеризации являются широкое распределение цепей по молекулярной массе, длине, реакционной способности компонентов и другим показателям. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология