Масляный альдегид оксим

Первоначально все эти продукты конденсации синтезировали, исходя из ацетальдегида, однако после разработки метода получения н-масляного альдегида оксо-синтезом производство этих продуктов уже не зависит от ацетальдегида. [c.308]

Бутиральдегида оксим Масляного альдегида оксим [c.113]

Под влиянием небольшого количества основания две молекулы ацетальдегида вступают в реакцию конденсации таким образом, что один из трех а-атомов водорода первой молекулы ацетальдегида присоединяется к атому кислорода второй молекулы альдегида, а остальная часть первой молекулы соединяется с атомом углерода карбонильной группы второй молекулы. Полученное соединение носит название ацетальдоля (/3-окси-н-масляный альдегид) и существует в двух формах в виде альдегида с открытой цепью или в виде циклического полуацеталя [c.300]

Из масляного альдегида получите оксим, восстановите его, из образовавшегося соединения получите сернокислую соль и напишите ее реакцию с хлористым бути-рилом. [c.91]

СНзСН-СН2-С< 1 н он Альдоль, илй Р-окси-масляный альдегид Сироп 83 (20 мм рт, ст.) 1.103 ( ") [c.435]

Вместо превращения оксо-альдегидов в соответствующие спирты их можно окислять до жирных кислот, которые выделяют из сырого продукта щелочной экстракцией. Этот метод в настоящее время еще не применяется в промышленном масштабе для высших оксо-спиртов (масляная кислота получается из масляного альдегида), но такой процесс для получения изооктановой кислоты осуществлен на полузаводской установке. [c.415]

В отношении синтеза высших первичных спиртов оксо-процесс является наиболее эффективным общим способом. Существуют различные промышленные способы получения некоторых из этих спиртов (например, получение 2-этилгексанола из масляного альдегида). Однако эти методы пригодны только для получения некоторых определенных спиртов. Экономичное получение октилового, децилового и тридецилового спиртов в настоящее время может быть осуществлено только в оксо-процессе. Все эти спирты получают на одном и том же промышленном оборудовании. Производство др - [c.418]

Процесс оксо-синтеза в получении н-масляного альдегида занимает второстепенное положение. При основном способе его получения сырьем служит ацетальдегид. Два моля ацетальдегида конденсируются в кротоновый альдегид, который гидрируется в -масляный альдегид. Некоторое количество масляного альдегида получается при окислении—дегидрировании н-бутанола. [c.419]

Неоднородный состав исходного олефинового сырья обусловливает получение более сложной смеси продуктов. Однако пропилен и бутилен можно легко получить достаточно высокой степени чистоты, что приводит к получению относительно простых смесей масляного альдегида и амилового спирта. С другой стороны, высшие олефины, используемые на промышленных установках оксо-синтеза, являются многокомпонентными системами. Типичный состав сырья, получаемого при каталитической полимеризации олефинов С и С , показан в табл. 2 (3]. [c.423]

Р и с. 3. Основой оксо Процесса является реактор высокого давления. Эта установка, созданная Тексас истмен компани , слух<ит для получения изо- и н-масляных альдегидов. [c.431]

Масляная кислота 4-окси-у-лактон Масляный альдегид [c.142]

СНгОН—СНг—СНг—СНО 7-окси.масляный альдегид [c.287]

Д (б) Т Ф нил-масляный альдегид Д (ж) н-диметил-амино-бензальдегид А (з) диметил-фенил-ацетальдегид А (и) 4-окси-З-метокси-бензальдегид А (к) 2,4-диметокси-фенил-ацетальдегид А (л) а-метил-коричный альдегид [c.165]

Бис- (4 -окси-2 -метил-5 -7 ре7 -бутилфенил) -бутан получают конденсацией 5-метил-2-г/зег-бутилфенола с масляным альдегидом [c.71]

Определение кротонового и масляного альдегидов оксим ным методом. В мерной колбе емкостью 50лгл растворяют 1 лгл исследуемого вещества (лучше отвесить 1 г), доводя до метки этиловым спиртом, а затем 5 мл полученного раствора приливают к мл 1 %-ного спиртового раствора хлоргидрата гидроксиламина. Через 30 минут оттитровывают выделившуюся соляную киспоту 0,1 н. NaOH по метиловому оранжевому. Следует ввести соответствующий коэффициент, так как выход оксимов составляет около 94%. [c.839]

Этилгексиловый спирт готовится пз / -масляного альдегида, получающегося окислением /г-бутилового спирта (или окси-синтезом пз пропилена) по следующс] схеме [c.506]

Изомасляньш альдегид можно получить описанными выше методами. В Германии его производили каталитическим окислением воздухом изобутилового спирта, полученного из окиси углерода и водорода по методу синтеза высших спиртов (гл. 3, стр. 56). Окисление проводили при 370° и атмосферном давлении на серебряной сетке в качестве катализатора [27]. В настоящее время его производят из пропилена методом оксо-синтеза совместно с н-масляным альдегидом (см. стр. 306). [c.308]

Таким же образом можно осуществить присоединение синильной кислоты к гидразонам и оксимам [158]. Установлено [159], что при взаимодействии пропионо-вого и масляного альдегидов в водных растворах с гидрохлоридом гидр окси л амина, цианидом натрия и NaH2P04 с хорошим выходом получаются сс-пнаппропилгидрокснл-амин или соответственно а-цианбутилгндроксидаминт [c.733]

До настоящего времени промышленный одноступенчатый np(j цесс еще не разработан, однако проведенные недавно работы показали техническую возможность осуществления этого процесса Берти показал [12], что в условиях оксо-процесса восстановле ние высших альдегидов протекает с большим трудом, чем восстановление низших членов ряда, и, следовательно, требует более высоких рабочих температур. Полное восстановление масляного альдегида в присутствии карбонила кобальта возможно при 155°. 95%-ное превращение циклогексена в спирты достигалось при 200—210 (рис. 5). [c.434]

Диметил-Р-окси-пропионовый альдегид, нитрометан 2, 2-Диметил-Р-окси-масляный альдегид, нитрометан 1-Нитро-З, 3-диме-тнлбутандиол-2, 4 1-Нитро-З, 3-диме-тилпентадиол-2, 4 Ва(ОН)а [222] [c.104]

Акимов С. А., Соколова А. И. и др. Переработка отходов процесса оксо-сиитеза пропплепа. — Тр. ГИАП, 1979, № 53, 76 с. Получение масляных альдегидов и бути.товых спиртов оксосинтезом. — В сб. научных трудов ВПИИПсфтехим, [c.64]

Масляная кислота СН3СН2СН2СООН. В промышленности ее получают окислением масляного альдегида кислородом воздуха в присутствии марганцевых катализаторов. Альдегид готовят оксо-синтезом — из пропилена и синтез-газа. Общая схема реакции [c.239]

Из указанного выше следует, что в процессе конденсации масляного альдегида с формальдегидом в присутствии едкого натра образуется пять побочных продуктов 2-окси-метил-1-бутанал и 2,2-диоксиметил-1-бутанал, диметилолпропан, монометиловый эфир этрио- [c.280]

Экономическая эффективность производства продуктов оксо- синтеза, позволяющая им успешно конкурировать с аналогичными соединениями, выработка которых осуществляется другими методами. В подтверждение этого можно привести следующий факт компания Юнион Карбайд Кемиклз с 1954 г. на обоих своих заводах в Сидрифте (Техас) и Техас-Сити, производит м-масляный альдегид двул1Я методами — через ацетальдегид и оксосинтезом. Получаемый к-масляный альдегид здесь же перерабатывается в к-бутанол и 2-этилгексанол Г2, 4]. Такая параллельная выработка одних и тех же продуктов по различным схемам в течение довольно продолжительного периода свидетельствует о равноценности применяемых методов в данных конкретных условиях. [c.182]

Спирты, применяемые в производстве сложных эфиров. Для изготовления пластификаторов широко применяют первичные алифатические насыщенные спирты, содержащие от I до 10 атомов углерода. Метанол в настоящее время получают гидрогенизацией окиси углерода, этиловый спирт — гидратацией этилена или брожением, изопропиловый спирт — гидратацией пропилена. 2-Этилгек-санол получают по альдольной реакции из масляного альдегида, который в свою очередь синтезируют из этилового или бутилового спиртов. Однако наиболее важным современным процессом получения спиртов, используемых при синтезе пластификаторов, является гндрокарбонилизация или оксо процесс, когда оле-фин взаимодействует с окисью углерода и водородом в присутствии кобальтового катализатора с образованием альдегида, который сразу гидрогенизируется до первичного спирта последний имеет на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Обычно используют олефины с 6—8 атомами углерода, образующиеся при крекинге парафина. Нониловый спирт (3,5,5-триметилгексанол- ) получают подобным же путем из диизобутилена, а изооктиловый и изодециловый спирты — из соответствующих олефинов. Необходимо отметить, что исходные углеводороды обычно представляют собой смеси изомеров, поэтому при синтезе получают эквивалентное количество изомерных спиртов, которые всегда являются первичными. [c.339]

Смотреть страницы где упоминается термин Масляный альдегид оксим: [c.546] [c.546] [c.564] [c.101] [c.287] [c.307] [c.307] [c.546] [c.564] [c.695] [c.450] [c.546] [c.162] [c.212] [c.212] [c.170] [c.450] [c.290] [c.367] [c.79] [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология