Обмен бикарбоната

Предложено проводить обменное разложение перхлората натрия с бикарбонатом аммония [139]. [c.450]

Выделение твердой фазы гидроокисей алюминия или железа при смешении гомогенных растворов солей этих металлов с природными водами, содержащими бикарбонаты, происходит в результате возникновения при обменных химических реакциях термодинамически неустойчивых пересыщенных растворов гидроокисей. Процессы, протекающие при этом, могут быть представлены следующей упрощенной схемой [c.131]

ИЛИ адсорбцией из газовой фазы, активируют в условиях, обеспечивающих тонкое диспергирование металла. Образцы, приготовленные ионным обменом, после восстановления металла обрабатывают раствором бикарбоната натрия [132] либо галогенидом щелочного металла при 150—800° С [133], чтобы нейтрализовать кислотные центры и повысить селективность и стабильность катализатора. При обработке галогенидом депротонирование цеолитов происходит, очевидно, в результате твердофазовой реакции типа [c.178]

Важно также отметить, что, хотя метан является ценным продуктом, ему сопутствует выделение диоксида углерода, которого образуется особенно много в условиях медленного процесса. В этих условиях вследствие снижения pH скорость образования метана уменьшается и повышается выделение диоксида углерода, накопленного в виде бикарбонатов (см,, рис. 25.2). Диоксид углерода, образующийся при биологическом разложении субстрата и выделившийся за счет реакции кислот с бикарбонатом, участвует в газожидкостном обмене и влияет на pH [c.318]

Влияние геологических факторов иа формирование химического состава подземных вод основано на взаимодействии горных порот, и подземных вод. Подземные воды растворяют и выщелачивают некоторые составные части горных пород, например соленосные и карбонатные каменная соль, известняки, доломиты, гипсы п пр.). Другие компоненты, например силикаты и алюмосиликаты, оказывают влияние на состав подземных вод только в процессе физического и химического выветривания пород, когда образуется некоторое количество легко растворимых в воде продуктов (особенно бикарбонатов щелочей и щелочных земель). На изменение минерализации подземных вод оказывает влияние также ионный обмен между водой и породой. [c.84]

При стабилизации грунтов особенно с > 5 м/сут перечисленными химическими реагентами отмечается локальное загрязнение грунтовых вод компонентами исходных соединений, продуктами химического взаимодействия крепителей и отвердителей, выщелачивания грунтов и ионного обмена В зависимости от исходного состава крепителей и отвердителей в грунтовые воды поступают натрий, калий, кальций, ионы аммония, хлориды, фтор, ортофосфаты, сульфаты, бикарбонаты. Поскольку растворы жидкого стекла имеют pH 9,7-13, силикатизация грунтов сопровождается щелочным гидролизом алюмосиликатов й переходом в грунтовые воды его продуктов — кремнекислоты и алюминия. Результатом ионообменных реакций с участием натрия или калия растворимого стекла является обогащение грунтовых вод кальцием и магнием, ранее находившимися в обменном комплексе грунта. В случаях использования органических соединений при силикатизации грунтов в грунтовые воды переходят как исходные реагенты, так и продукты их взаимодействия с жидким стеклом, которые обычно представлены метанолом и этанолом, анионами карбоновых кислот и их комплексами с Ка, , Са и [252]. Спирты и анионы карбоновых кислот подвергаются биохимическому окислению в водоносном горизонте с образованием СОг [c.236]

Засоление пород зоны аэрации сопровождается накоплением натрия в водорастворимой форме и в обменном комплексе пород. В составе водорастворимых хлоридов, сульфатов и бикарбонатов содержание натрия в породах достигает 0,2—300,2 г/100 г. Количество обменного натрия изменяется от 0,3 до 17,7 мг-экв/100 г в зависимости от литологического и минералогического составов пород. [c.290]

Угольная кислота является очень слабой кислотой. Кроме того, она. быстро расщепляется в присутствии находящегося в ряде тканей, особенно в эритроцитах, фермента — карбоангидразы — на НаО и СО2. Углекислый газ выделяется затем через легкие вместе с выдыхаемыми газами и-выводится таким образом из организма. Поэтому до тех пор, пока в среде, в частности в плазме крови, имеется известный избыток бикарбонатов, образующиеся при тканевом обмене кислоты не могут вызвать сколько-нибудь значительных сдвигов pH среды, хотя количество бикарбонатов (щелочной резерв крови) и будет при этом постепенно уменьшаться. [c.393]

Важнейшими буферами крови являются бикарбонаты и фосфаты Ыа и К, белки плазмы и особенно гемоглобин эритроцитов. Механизм действия бикарбонатов и фосфатов как буферов, препятствующих изменению pH крови при появлении в ней кислот или оснований, подробно рассмотрен в главе Водно-солевой обмен (стр. 393). [c.435]

Образовавшуюся соду невозможно удалить из солонцовых почв промыванием, так как, пока присутствует поглощенный натрий, она снова возникает в результате взаимодействия с бикарбонатом кальция или угольной кислотой, всегда находящейся в почвенном растворе. Избыточная щелочная реакция раствора неблагоприятна для большинства культурных растений и почвенных микроорганизмов. При щелочной реакции нарушается обмен веществ в растениях, уменьшается растворимость и доступность соединений железа, марганца, бора, фосфорнокислых солей кальция и магния в почве. Урожаи сельскохозяйственных культур на солонцовых почвах очень низкие и плохого качества. [c.173]

Лекарств — специфических ингибиторов ферментов, вошедших в клиническую практику, известно уже несколько. Можно назвать, например, сульфамидный препарат диакарб-2-ацетиламино-1,3,4-тиодиазол-5-сульфамид. Это вещество резко тормозит действие фермента карбоангидразы, в особенности в почках. Как известно, карбоангидраза играет важную роль в обмене ионов водорода, натрия, калия и бикарбоната в ночках и тем самым влияет на диурез, т. е. выделение мочи. Диакарб оказывает сильное мочегонное действие. Перед обычными препаратами этого типа он имеет преимущества (введение через рот, быстрота действия и др.). Его можно применять при отеках сердечного происхождения, когда желательно удаление жидкости из организма, при многих поражениях почек, иногда печени, а также при лечении заболевания глаз — глаукомы, поскольку оказалось, что диакарб во многих случаях быстро снижает внутриглазное давление. [c.321]

По мере накопления в растворе бикарбоната аммония и насыщения раствора двуокисью углерода начинает протекать обменная реакция между хлористым натрием и бикарбонатом аммония [c.79]

Реакции ионного обмена обратимые, что позволяет восстанавливать обменную способность ионитов при -помощи регенерации. Ка-катиониты регенерируют при помощи растворов хлорида натрия, Н-катиониты — растворами минеральных кислот. Аниониты регенерируют растворами щелочей, бикарбоната или карбоната натрия. [c.20]

Собственно регенерация, т. е. пропуск регенерационного раствора через ионит (сверху вниз). Н-катионит регенерируется раствором кислот (серной или соляной), анионит — растворами кальцинированной соды, бикарбоната натрия, едкого натра. При регенерации Н-катионита ионы водорода, содержащиеся в растворе кислоты, вытесняют из катионита катионы, задержанные при рабочем цикле фильтрования, которые переходят в раствор. Катионит же, вновь обогащенный обменными ионами водорода, восстанавливает свою обменную способность. При регенерации анионита анионы 0Н , СОз НСОз (в зависимости от применяемого реагента) вытесняю т из анионита анионы С1 ,504 , и др., задержанные при фильтровании, которые переходят в раствор. Анионит, вновь обогащенный соответствующим анионом, восстанавливает свою обменную способность. [c.11]

На второй стадии — обмен Na l и бикарбоната аммония [c.19]

О2 и СО2 достигается нагревом воды при пониж. давлении или продувкой инертным газом, химическое-пропусканием через слой железных или стальных стружек, обработкой восстановителем (сульфатом натрия, гидразином). В энергетике и нек-рых отраслях техники воду освобождают также от стимуляторов локальной коррозии, напр, хлоридов. Эффективно снижают агрессивность водных сред небольшие добавки (релко более 1%) ингибиторов коррозии, защитное действие к-рых обусловлено образованием прочно связанных с пов-стью нерастворимых продуктов коррозии. Обычно применяют анодные ингибиторы гидроксид, карбонат, силикат, борат, фосфаты, нитрит и бензоат натрия и катодные (сульфаты цинка, бикарбонат натрия и нек-рые др.). Анодные ингибиторы в недостаточной концентрации вызывают питтинговую коррозию. Они более эффективны в смеси с катодными ингибиторами, причем совместное действие часто превосходит сум.му отдельных эффектов. В кислых средах используют специфические, гл, обр. орг. ингибиторы. Особый класс составляют ингибнторы-пассиваторы, переводящие металл в пассивное состояние посредством смещения его электродного потенциала в более положит, область. Это окислители, чаще пероксидного типа, а также соед. благородных металлов, обменное осаждение к-рых на защищаемом металле способствует достижению потенциала пассивации. [c.165]

При работе Н+-катионитового фильтра не до проскока катионов Na+, а до проскока катионов жесткости, ионный обмен протекает в две последовательные стадии. На первой стадии, продолжающейся до появления в фильтрате катионов натрия, в воду переходит количество Н+-ионов, эквивалентное количеству поглощенных катионов. На второй стадии, продолжающейся до проскока катионоп жесткости в фильтрат, ранее поглоще-ные катионы натрия вытесняются в фильтрат двухвалентными катионами жесткости и, следовательно, протекает Ыа+-катиоии-рование воды. На этой сталии кислотность фильтрата быстро уменьшается и сменяется щелочностью, эквивалентной содержанию бикарбонатов в исходной воде. Это иллюстрируется данными, приведенными в табл. УП1-6. [c.223]

В обмен на эти ионы в эритроцит поступают анионы хлора, для которых мембрана эритроцитов проницаема, в то время как натрий—другой составной элемент хлорида натрия, содержащегося в крови, остается в плазме. В итоге в плазме крови повышается содержание бикарбоната натрия МаНСОз. [c.597]

В результате обменных реакций в воде появляются натриевые соли, не являющиеся солями жесткости. В то же время содержание бикарбонат-ионов не изменяется, а потому щелочность воды остается без изменений. Общее солесодержание несколько возрастает, так как каждый ион кальция с относительной атомной массс 40,08 заменяется двумя ионами натрия, вес которых выше и равен 2-22,99=45,98 замена магния (относительная атомная масса 24,31) приводит к еще большему росту солесодержания. [c.122]

В поисках новых путей производства кальцинированной соды разрабатывались способы производства соды из мирабилита. После первых исследований, проделанных в этом направлении Федотьевым и Колосовым [32], была поставлена в 1930 г. в Научно-исследовательском институте удобрений и инсектофунги-сидов под руководством Вольфковича и Белопольского серия работ по систематическому изучению технологических путей переработки сульфата натрия на соду и сульфат аммония. Предложенная схема использования сульфата натрия сводится в пределе к взаимному обмену между сульфатом натрия и бикарбонатом аммония, протекающему по реакции [c.98]

Вместо бикарбоната аммония могут быть использованы диоксид углерода и аммиак. При этом растворы Na 104 подвергаются обменному разложению [94] [c.105]

При недостаточной функции надпочечников наступает потеря натрия, бикарбонатов и хлора с мочой наряду с задержкой калия в организме. Наблюдается потеря воды в организме в целом (хотя в мышцах отмечается некоторое ее накопление) и уменьшение объема циркулирующей крови вследствие указанных нарушений водно-солевого обмена. Введение больным препаратов кортикостероидов, а также значительного количества хлористого натрия (до 15 г в сутки) оказывает положительный лечебный эффект. Наиболее активным кортикостероидным гормоном, влияющим на водносолевой обмен, является альдостерон, ежедневное введение которого в дозах от нескольких сотых до одной десятой долей миллиграмма, по-видимому, достаточно для устранения явлений нарушений у человека. Важную роль в этих нарушениях водно-солевого обмена играет измененная фильтрация или реабсорбция в почках. Действие на почки этих гормонов вызывает изменение фильтрации в гломерулах и изменения в реабсорбции Ма+, К+, Н+ и воды в канальцах. [c.195]

Для приготовления летучего фосфатно-нитритного ингибитора смешивают 54 вес. ч. нитрита натрия, 35 вес. ч. двузамещенного фосфата аммония и 11 вес. ч. кальцинированной соды. Последняя обеспечивает получение щелоч ой реакции раствора, что необходимо для предотвращения разложения нитрита аммония. В водном растворе ингибитора при обменной реакции образуются летучие соединения — нитрит и бикарбонат аммония. Кроме летучих веществ, содержащихся в этом ингибиторе, соли, в особенности нитрит натрия, попадая на металл, также оказывают пассивирующее действие. [c.152]

Реакции ионообмена обратимые, и для восстановления обменной способности ионитов проводят процесс регенерации. Регенерацию Ма-катионитов осуществляют при помощи растворов поваренной соли, а Н-катионитов — при помощи растворов минеральных кислот. Аниониты регенерируют растворами щелочей, бикарбоната или карбоната натрия. [c.47]

В результате распада некоторых молекул питательных веществ в клетках почечных канальцев образуется двуокись углерода (1). Фермент карбоангидраза катализирует соединение ее с водой с образованием угольной кислоты (2), при ионизации которой образуются бикарбонат-ион и ион водорода (3). Ионизация несколько усиливается, так как ион натрия первичной мочи обменивается с ионом водорода (4). Под влиянием гормона альдостерона этот обмен, по-видимому, усиливается. В результате моча закисляется. [c.444]

Ионная хроматография. Ионной хроматографией называют современный метод разделения неорганических ионов посредством хроматографического ионного обмена. Первоначально этот термин использовали исключительно применительно к ионообменным жидкостным хроматографическим системам, оснащенным специальной колонкой для подавления фона (снижения фоновой электропроводности подвижной фазы) и кондуктометри-ческим детектором [75]. Если используется слабый противоион (такой, как ион бикарбоната), обмен ионов натрия на протоны в компенсационной колонке ведет к значительному понижению фоновой электропроводности. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология