Реабсорбция

В ряде случаев спектры поглощения и люминесценции одного и того же вещества несколько перекрываются. Вследствие этого излучение на пути от глубоких слоев к поверхности раствора ослабляется в коротковолновой части спектра люминесценции. Это явление называется вторичным поглощением или реабсорбцией света люминесценции. Для уменьшения влияния реабсорбции также необходимо работать с разбавленными растворами или по возможности учитывать ее. Молекулярный кислород тушит флуоресценцию в жидких растворах. Поэтому для уменьшения влияния кислорода из растворов необходимо его удалять или вакуумированием, или продуванием азота через исследуемый раствор. [c.67]

Реабсорбция. Кинетика флуоресценции при наличии реабсорбции в общем случае имеет сложный вид и зависит от того, какова толщина образца, длина волны регистрации и как по отношению к направлению падения возбуждающего света расположен приемник света флуоресценции. [c.191]

Газ, получаемый в результате дросселирования насыщенного абсорбента, сжимается в компрессоре и подается на реабсорбцию на первую ступень очистки сырьевого потока. [c.182]

С увеличением концентрации определяемого элемента в плазме источника возбуждения спектра наряду с излучением спета возбужденными атомами начинает играть заметную роль процесс поглощения света невозбужденными атомами того же элемента. Такой процесс называют самопоглощением или реабсорбцией. В результате прямая пропорциональная зависимость интенсивности от концентрации заменяется степенной зависимостью / С, где Ь 1. Явление самопоглощения в той или иной степени наблюдается во всех источниках воз-буждения спектров. [c.56]

В ряде случаев спектры поглощения и люминесценции одного и того же вещества несколько перекрываются. Вследствие этого излучение на пути от глубоких слоев к поверхности раствора ослабляется в коротковолновой части спектра люминесценции. Это явление носит название вторичного поглощения или реабсорбции света люминесценции. Для уменьшения влияния реабсорбции также необходимо работать с разбавленными растворами или по возможности учитывать ее. [c.61]

При сильном поглощении возбуждающего света возбужденные молекулы первоначально образуются в тонком приповерхностном слое образца. При большой величине вероятности перепоглощения (а 0,3) по мере распространения возбуждения внутрь образца реабсорбция возрастает и а увеличивается, но не более чем в 2 раза. При этом наблюдаемое время затухания флуоресценции [c.193]

В случае сильной реабсорбции, таким образом, трудно измерить истинное значение времени жизни. Наиболее близко к истинному, как это ни парадоксально, значение в области максимального перекрывания спектров поглощения и флуоресценции (там, где искажение спектра флуоресценции наиболее велико) и при регистрации флуоресценции с той же стороны образца, на которую падает возбуждающий свет (во фронтальном режиме). [c.193]

При введении в систему, где наблюдается реабсорбция и реэмиссия, тушителя, который тушит флуоресценцию статическим путем, интегральная вероятность перепоглощения не меняется, но падает кванто- [c.193]

Рис. 69. Схема установки с реабсорбцией.

Ангиотензин вызывает сокращение гладких мышц сосудов. Он снижает кровоток в почках и уменьшает выделение из организма жидкости и солей. Кроме того, под действием этого гормона увеличивается секреция альдостерона корой надпочечников, что приводит к повышению реабсорбции ионов натрия. [c.322]

Рассмотренные выше процессы (испарение пробы, атомизация вещества, массообмен, диффузия) влияют на интенсивность спект ральной линии. Помимо того, оказываются важными процессы ионизации, возбуждения, реабсорбции, а также разнообразные химические реакции в плазме дуги. На рис. 3.9 предетавлена схема основных процессов в источнике света, определяющих интенсивность регистрируемой спектральной линии. [c.41]

Предложить варианты условий съемки спектров, при которых почернения аналитической линии для всех необходимых эталонов не выходили бы за пределы линейной части характеристики. Припять, что комплект эталонов соответствует изменению концеитрации элемента в 4 раза и аналитическая линил в этом диапазоне концентраций не претерпевает реабсорбции (изменять режим генератора не следует). [c.124]

На практике часто приходится измерять люминесценцию вещества в присутствии другого поглощающего свет компонента. Наличие второго компонента может приводить к поглощению возбуждающего света (так называ[емый экранирующий эффект) и света люминесценции (реабсорбция) и таким образом уменьшать интенсивность люминесценции и искажать ее спектр. [c.75]

При измерении квантовых выходов флуоресценции относительно стандартного вещества возможны ошибки за счет эффектов внутреннего фильтра (реабсорбция), немонохроматичности возбуждающего света, флуоресценции кювет, тушения кислородом и фоторазложения. Ошибку, обусловленную первым фактором, легко устранить, используя достаточно разбавленные растворы. Для предотвращения немонохроматичности следует проверять чистоту возбуждающего света. Во избежание ошибки при измерении оптической плотности следует по возможности измерять оптическую плотность раствора пучком света того же спектрального состава, что и при возбуждении флуоресценции. Необходимо проводить дополнительные измерения для учета флуоресценции растворителя, стенок кюветы. Для этого при исследовании растворов необходимо измерить в тех же условиях спектр флуоресценции растворителя. Спектр, полученный при измерении флуоресценции растворителя, вычитается из спектра, полученного при измерении раствора, до его исправления. [c.160]

При реабсорбции концентрация возбужденных молекул изменяется во времени и по глубине образца, при этом возбуждение постепенно распространяется вглубь. Реабсорбция приводит к увеличению времени затухания флуоресценции, отклонению от экспоненци-альности и зависимости характера затухания от длины волны регистрации флуоресценции. Существующая теория реабсорбции, позволяющая охарактеризовать флуоресценцию значениями интегрального времени затухания и оценить неэкспоненциальность по их различию, весьма сложна. Однако можно сравнительно просто проанализировать кинетику флуоресценции, рассмотрев общее количество возбужденных молекул в образце N(t). При коротком импульсном возбуждении изменение N(i) после прекращения возбуждающего импульса можно описать уравнением [c.191]

Рассмотрим подробнее влияние реабсорбции и реэмиссии на кинетику флуоресценции. При наблюдении флуоресценции в сильно реабсорбируемой области длин волн регистрируется и,элучение, исходящее главным образом с поверхности образца и испускаемое непосредственно первично возбужденными молекулами флуорофора, поэтому кинетика затухания флуоресценции должна быть близкой к экспоненциальной, а время затухания близко к то. [c.192]

При возбуждении слабопоглощаемым светом распределение возбужденных молекул по образцу близко к равномерному и слабо меняется со временем, при этом затухание флуоресценции близко к экспоненциальному, но время затухания может быть существенно больше То (при сильной реабсорбции и большом квантовом выходе флуоресценции). [c.193]

Узел деэтанизации. Важным элементом схемы абсорбционного процесса разделения нефтяных и природных газов является узел деэтанизации насыщенного абсорбента. От эффективной работы этого узла зависит глубина извлечения легких нежелательных углеводородов (метана и др.) из сырьевых потоков, содержание которых регламентируется в товарных продуктах ГПЗ. При производстве пропана и более тяжелых углеводородов количество этана ограничивается, например, в сырьевом потоке десорбера из-за того, что повышенное его содержание приводит к необходимости ужесточения условий конденсации широкой фракции углеводородов (Сз+высшие). получаемой С всрха десорбера, а при отсутствии такой возможности возникает проблема компримирования и смешения этой продукции с сырым газом с целью повторного извлечения ее в абсорбере, т. е. возникает необходимость рекомпрессии и реабсорбции несконденсировавшихся углеводородов. При повышенном содержании этана в сырьевом потоке десорбера ухудшается качество пропановой (пропан-бутановой) [c.226]

На этих заводах количество сухого газа, получаемого в АОК, достигало 4,2—14,5% масс, от общего количества сырого газа, поступающего в абсорбер. При этом расход регенерированного (тощего) абсорбента составлял 8—27,7 л/м сухого газа (18— 40% от общего объема абсорбента, подаваемого в абсорбер). Температура в нижней кубовой части АОК поддерживалась на уровне 130—245 °С. Из этих данных следует в частности, что деэтанизация насыщенного абсорбента на установках МАУ сопряжена с большими эксплуатационными расходами. Кроме того, даже при таких условиях деэтанизации потерн углеводородов Сд+высшие с сухим газом АОК достигали на некоторых ГПЗ 14% от потенциального их содержания в сыром газе. При этом на ряде ГПЗ из-за неудовлетворительной работы АОК объем несконденсиро-вавшихся углеводородов, поступающих в рефлюксную емкость десорбера, составлял 140 тыс. м /сут, или 12% от общего объема сырого газа [108]. Рекомпрессия и реабсорбция этих продуктов сопряжена с дополнительными капитальными и эксплуатационными затратами. Поэтому необходимо стремиться к созданию условий для наиболее полной конденсации широкой фракции, получаемой с верха десорбера. [c.228]

До применения этого аппарата газы, выделяющиеся в отпарной колонне абсорбционных установок, приходилось возвращать на реабсорбцию или рециркулировать насыщенное масло из масляного абсорбера через главную колонну крекинг-установки, что связано с дорогостоящими повторными компрессией, испарегшем и абсорбцией. Без рециркуляции целевой компонент (например, Сз) терялся при обратном выделении легких газов из насыщенного абсорбента. [c.159]

В ряде случаев для предварительного выделения этих углеводородов из насыщенного абсорбента при извлечении из газа примерно 50% пропана применяется процесс выветривания. Выветривание легких углеводородов проводится в выветривателях (экспанзерах) путем снижения давления, а иногда и небольшого подогрева абсорбента. Расчет процесса выветривания производится по уравнению (1.117) или (1.118). В выветривателе вместе с метаном и этапом выделяются также пропан и более тяжелые углеводороды, улавливание которых обычно производится реабсорбцией или рекомпрессией. [c.132]

Реабсорбцией называется повторная абсорбция газов, выходящих из выветривателей, емкостей орошения десорберов или после рекомпрессии она проводится в специальных абсорберах. Насыщенный абсорбент, выходящий из реабсорбера, смешивается с абсорбентом из основных абсорберов и поступает на десорбцию. [c.132]

При извлечении из сырого газа свыше 50% пропана количество поглощенных вместе с пропаном метана и этана становится настолько большим, что при выветривании выделяется слишком много пропана и более тяжелых углеводородов. Реабсорбция же больших объемов выветриваемых газов становится экономически нецелесообразной. В таких случаях вместо выветривателя устанавливают абсорбцион-но-отнарную колонну (как указано на рис. 56). [c.132]

По характеру воздействия на различные системы организма кокаин является эффективным стимулятором и даже разовое, а тем более хроническое употребление вызывает в организме различные, нередко серьезные нарушения. Кокаин действует непосредственно на мозг, особенно на лимбическую систему, содержащие центры, ответственные за состояние инстинктивного наслаждения. Кокаин продуцирует эффект эйфории, блокируя реабсорбцию дофамина, и повторяющееся потребление кокаина может исчерпать запас дофамина, что становйтся причиной ломки , ощущаемой к концу действия нар котика. Это также объясняет развитие физического пристрастия и толерантности к кокаину. [c.78]

В. усиливает реабсорбцию воды в почечных канальцах, уменьшая мочеотделение и повышая осмотич. концентрацию мочи (антидиуретич. действие). Ключевая стадия в механизме действия В.-активация фермента аденилатциклазы и образование под ее влиянием циклич. 3, 5 -аденозинмоно-фосфата. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология