Проскок катионов

Отсюда следует, что если рассчитать работу фильтра на задержание катионов Са + и М +, то проскок N3+ в фильтрат произойдет раньше расчетного времени. Это наглядно проиллюстрировано на рис. 4, из которого видно, что проскок катиона N3+ в фильтрат происходит значительно раньше, чем проскок катионов, обусловливающих жесткость воды (т. е. катионов Са + и Mg +). [c.17]

При изучении указанных двух типов оксицеллюлоз было замечено, что их свойства несколько отличаются. Так, в случае оксицеллюлозы структуры I проскок катиона наблюдается быстрее, чем в случае оксицеллюлозы структуры II. Это может быть объяснено различным расположением карбоксильных групп в молекулах оксицеллюлоз. [c.420]

Если в фильтрат Н-катионитовых фильтров произойдет проскок катионов, энергия вхождения в катионит которых больше, чем катиона натрия (например, катионы Са и М ), то такие катионы будут заменены в На-катионитовом фильтре катионами Ма+ Если в фильтрат анионитовых фильтров произойдет проскок слабо концентрированных сильных кислот, то таковые нейтрализуются в буферном Ыа-катионитовом фильтре согласно следующим уравнениям [c.59]

Поскольку обесцвечивание ионообменниками зависит от ряда факторов, были проведены опыты по изучению влияния температуры на сорбцию красящих веществ из сиропа. С этой целью раствор пропускали последовательно через катионитовый и анионитовый фильтры при температуре 40, 50 и 60°. Зольность исходного раствора составляла 0,42%. Фильтрат с катионообменника собирали до проскока катиона кальция, с анионообменника — до проскока аниона хлора. По полученным данным рассчитывали эффект обесцвечивания (табл. 1). [c.222]

Из рис. 3 видно, что увеличение скорости фильтрации приводит к более быстрому проскоку катионов и анионов в фильтрат. [c.223]

Объем очищенного сиропа, собранного из второй колонки до проскока катионов, увеличился лишь на 1,2% (табл. 4). [c.225]

Величина ДОЕ для обоих загрузок лимитировалась не проскоком катиона в фильтрат, а проскоком аниона СП, таким образом, в обоих случаях анионит ЭДЭ-ЮП срабатывался раньше катионитов, и в этом плане как будто становится безразличным, какой катионит будет работать в наре с ЭДЭ-ЮП, так как ДОЕ любого из них выше, чем ДОЕ второго компонента, анионита ЭДЭ-ЮП. [c.348]

Как упоминалось выше, катионы жесткости не достигли насыщения катионита ни в первом, ни во втором случае. Анализа по Ка -иопу в опытах не производилось. Очевидно, что в этих условиях косвенным показателем проскока катиона Ка " должны служить величины прокаленного остатка и pH. При проскоке только СР обнаружение С1 должно сочетаться с понижением pH и не должно повышаться значение прокаленного остатка. Если же проскочил не только СР, но и Ка" , то не должно падать значение pH, а в то же время должно возрасти количество прокаленного остатка. [c.349]

Эти реакции осуществляются путем пропускания очищаемой воды через находящийся в колонке слой Ыа-катионита при определенной скорости до проскока, т. е. до появления Са и в фильтрате. После проскока катионит регенерируют, пропуская через него раствор поваренной соли до желаемой степени извлечения поглощенных катионитом ионов кальция и магния. [c.165]

Графически стадии процесса Н-катионирования растворов, содержащих два катиона различной природы и, следовательно, различной способности к процессу обмена, изображены на фиг. 1. Точка а соответствует периоду поглощения катионитом обоих катионов и началу проскока катиона А. Точка б отвечает содержанию в фильтрате катиона А, равному содержанию его в исходном растворе к началу вытеснения из ионита катиона А катионом Б. Точка в показывает максимум момента вытеснения в фильтрат катиона А катионом Б. Концентрация катиона А в фильтрате в это время при продолжающемся полном поглощении катиона Б отвечает сумме концентраций обоих катионов в исходном растворе. Точка г соответствует окончанию периода вытеснения в фильтрат катиона А катионом Б. Точка д характеризует момент проскока в фильтрат катиона Б, а точка е — достижение в нем концентрации, равной концентрации катиона Б в исходном растворе. [c.495]

На фиг. 12 показано распределение катионов в слое катионита при окончании процесса Н-катионирования того же исходного раствора в момент проскока катиона аммония. [c.504]

В фильтрате образуются минеральные кислоты, (серная, соляная, угольная и др.) в количествах, эквивалентных содержанию соответствующих анионов в обрабатываемой воде. Вначале происходит полное поглощение Н-катионитом всех без исключения катионов, находящихся в воде. Затем по мере перехода катиона водорода в обрабатываемую воду происходит истощение катионита и отмечается проскок катиона натрия в фильтрат, при этом начинает снижаться кислотность Н-катионированной воды. В фильтрате происходит нарастание катионов (Ь1+, Ка+, КН4, К ") и др. [c.64]

Раствор, движущийся вниз но колонне, обедняется катионом Л и обогащается катионом В. Если равновесные условия реакции благоприятны и высота колонны достаточна, то в фильтрате будет содержаться только катион В до момента, когда ионит будет близок к насыщению катионом А. Дальнейшая работа приведет к проскоку катиона А, концентрация которого будет быстро возрастать до достижения первоначальной концентрации А в исходной жидкости, поступающей в процесс. Если работа колонны осушествляется в равновесных условиях, кривая неполноты обмена (за- [c.73]

Характер проскока через слой анионита, используемого для поглощения кислоты, зависит от следующих факторов а) количества оставшейся кислоты за счет неполной регенерации. Это затруднение часто возникает со слабоосновными обменниками в результате гидролиза солевой формы слабого основания водой ) проскока катионов в виде щелочи в) остаточной растворимости обменных смол г) больших ионов в исходном растворе, которые не могут быть извлечены слоем ионита. [c.106]

Проскок катионов при обмене является причиной плохого качества деионизации с многократным слоем. Вода, прошедшая через два слоя ионитов, один из которых сильнокислый катионит, а второй слабоосновной анионит, [c.107]

В двухступенчатом процессе возможен некоторый проскок ионов натрия через слой катионита. На величину проскока влияет состав сырой воды, тип катионообменника, дозировка и концентрация регенерирующего вещества. Проскок катиона может быть снижен или применением второй пары двухступенчатого деминерализатора, или путем рециркуляции части обработанной воды обратно в катионный обменник двухслойной системы. [c.253]

В последующих опытах изучали поглощение примесей при совместном присутствии. Поскольку проскок примесей тяжелых металлов в очищенный рассол наступает значительно позже, чем проскок катионов кальция и магния, эффективность очистки оценивали по сорбции кальция и магния. [c.220]

Регенерация Н-фильтров осуществляется разбавленной серной кислотой. Отключение фильтров на регенерацию осуществляется в момент проскока катионов жесткости. [c.259]

Аниониты первого типа малочувствительны к проскоку катионов. [c.265]

В тех случаях, когда к обессоленной воде предъявляются повышенные требования в отношении остаточного солесодержания и когда в исходной воде содержится значительное количество катионов На+ (примерно более 5 ), считается желательным устанавливать, помимо основных Н-катиоцитовых фильтров, также так называемые барьерные Н-катионитовые фильтры или фильтры второй ступени. Вода на эти фильтры подается непосредственно после основных Н-катионитовых фильтров. В этом случае фильтрование воды через основные Н-катионитовые фильтры производится до проскока в фильтрат катионов кальция и магния, а фильтрование через фильтры второй ступени— до проскока катионов натрия. Поскольку на фильтры второй [c.59]

При работе Н+-катионитового фильтра не до проскока катионов Na+, а до проскока катионов жесткости, ионный обмен протекает в две последовательные стадии. На первой стадии, продолжающейся до появления в фильтрате катионов натрия, в воду переходит количество Н+-ионов, эквивалентное количеству поглощенных катионов. На второй стадии, продолжающейся до проскока катионоп жесткости в фильтрат, ранее поглоще-ные катионы натрия вытесняются в фильтрат двухвалентными катионами жесткости и, следовательно, протекает Ыа+-катиоии-рование воды. На этой сталии кислотность фильтрата быстро уменьшается и сменяется щелочностью, эквивалентной содержанию бикарбонатов в исходной воде. Это иллюстрируется данными, приведенными в табл. УП1-6. [c.223]

В табл. VIII-9 показано, как распределяются катионы кальция между порциями регенерационного раствора азотной кислоты ( hnoj=4 кг-экв/м ) после регенерации Н+-фильтра I ступени, работавшего до проскока катионов Са + в фильтрат [18]. Из таблицы видно, что в порции раствора № 2 достигается наиболее высокая концентрация вытесненных из смолы КУ-2 ионов при почти равных количествах кислоты и нитрата кальция (1,76 и 1,95 кг-экв/м соответственно). В порции Л" 1 избыток кислоты очень мал, но и концентрация нитрата кальция в 1,5 раза ниже, чем в порции № 2, которую и следует выводить из цикла для утилизации. В первой использованной порции промывной воды содержание кислоты достигает 2,5 кг-экв/м , а содержание ионов Са + составляет всего 0,4 кг-экв/м . Следовательно, применение этой порции промывной воды для приготовления регенерационного раствора позволит сократить расход свежего реагента на 2,5 кг-экв/м ( на 150—155 кг HNOs/m ) за счет устранения непроизводительных потерь кислоты. [c.230]

Первую серию опытов по о 5есцвечиванию сиропа и очистке его от загрязняющих катионов кальция, натрия проводили с катионитом КУ-2 в Н-форме. Раствор пропускали через катиоиообменник, фильтрат собирали фракциями до проскока катиона Са-+(качественная реакция с мурексидом) и в каждой измеряли pH, Ех, остаточную кислотность (рис. I). [c.221]

Рез 1льтатЕл опыта показывают, что до проскока катионов в фильтрат первый катионит К[ отрабатывает по красящим веществам на 82,5% своей обменной емкости. Остальная часть емкости фильтра К используется при доработке по схеме К — К2 (рис. 4). [c.224]

Английская фирма Пермутит компани производит в настоящее время ионообменные мембраны перма-плекс С-20 (катионитовые) и пермаплекс А-20 (анио-нитовые). Пермаплекс С-20 представляет собой монофункциональную катионитовую мембрану, содержащую сульфогруппы. Она хорошо проницаема для катионов и по существу непроницаема для анионов даже при весьма высоких концентрациях окружающего ее электролита. Вьпие определенной концентрации селективность прогрессивно снижается, потому что становится заметным эффект Доннана, и ток начинают переносить анионы за счет доннановской диффузии. Пермаплекс А-20 — монофункциопальная анионитовая мембрана, содержащая четвертичноаммониевые группы. Она легко проницаема для анионов и по существу непроницаема для катионов. Однако выше определенной концентрации происходит проскок катионов, опять-таки за счет эффекта Доннана. [c.159]

На фиг. 8 приведены результаты исследований распределения катионов Ba иNH+в лoe сульфоугля высотой 800 жж при окончании процесса Н-катионирования раствора, содержавшего ВаСЬ и NH4G1, в момент проскока катиона аммония. Эти данные получены путем фильтрования исходного раствора последовательно через четыре фильтра с высотой слоя сульфоугля в каждом по 200 мм. [c.500]

ВаС12 и 1,91 мг-экв л N11401, до момента проскока катиона аммония. При этом за сто принято суммарное количество катионов, определенное в каждом фильтре. [c.501]

Особенностью эксплуатации Н-катионитовых фильтров первой ступени в схеме полного химического обессоливаиия воды является их отключение на регенерацию не в момент появления в фильтрате остаточной жесткости, а в момент проскока катиона натрия. Последний ввиду специфики катионного обмена проникает в фильтрат значительно раньше катионов кальция и магния. [c.545]

Проскок катионов жесткости в фильтрат был отмечен лишь в конце испытаний. ДОЕ по катионам жесткости составила 532 мг-экв1л, в том числе 432 мг-экв/л по Са2+ и 100 мг-экв/л по Мд2+. [c.80]

Проскок катиона в фильтрат происходит тем раньше, чем меньше устойчивость образуемого их комплекса. Поэтому ряд (VIII. 18) указывает также последовательность проскока катионов, знание которой важно для контроля процесса очистки. Впрочем, железо целесообразно переводить в трехвалентное состояние, например добавлением перекиси водорода. Тогда первым проскакивает Со +, а при его отсутствии — N1 +. [c.239]

В общем случае было найдено, что водородные катиониты обладают наибольшей емкостью по отношению к воде, содержащей бикарбонатные ионы. В случае же очень высокого содержания хлоридов и сульфатов возможен некоторый проскок катионов металлов. Так как эти последние не могут быть задержаны на анионите, то они в этом случае проходят в окончательно обработанную воду. Поэтому в случае, когда концентрация хлор- и сульфат-ионов в исходной воде превышает 500 ч.н.м., приходится прибегать к специальным приемам, как, например, к повторной циркуляции. Было найдено, что если исходная вода содержит 100 ч.н.м. хлор- и сульфат-ионов, то деминерализованная вода содержит меньше чем 1 ч.н.м. электролитов для исходной воды, содержащей 500 ч.н.м. этих ионов, конечное содержание электролитов пов1Лшается до 10 ч.н.м. если асе в исходной воде имеется до ЮОО ч.н.м. атих ионов, то наблюдается проскок электролитов, т.гражающипся [c.136]

Момент после промывки, начиная с которого вода, вытекающая из колонны, снаряженной водородным катионитом, направляется через колонну, снаряженную аниопитом, определяется тем, что свободные минеральные кислоты в этой воде должны на несколько частей на миллион превышать сумму хлоридов и сульфатов в исходной воде. Водородный катионит регенерируется после того, как наступит проскок катионов металлов, что проявляется в понижении свободной кислотности (минеральной) в вытекающей воде. Первым наступает проскок натрия, так как кальций и магний вытесняют его из катионита. Это связано с тем, что вначале все три катиона замещаются на водород, но в дальнейшем натрий проходит до все более низких слоев катионита, пока не доходит до самого низа колонны. В этот момент наступает проскок. Однако для некоторых типов обменников это соображение несправедливо, и при применении их сначала наступает проскок кальция или магния. [c.138]

I — проскок катионов 10 е/л II — проскок катионов 2 г л III — проскок катионов 2 г л IV — проскок катионов в среднем 10 г/л. Опыты проводились с водой г. Филадельфии, имеющей 40 /о-ную щелочность, 60 / -ную жесткость, примесей 2,4 мг-экв1л по СаС01, катионит — амберлит 1К-120, анионит — амберлит Ш-410 [c.112]

К числу ионообменных методов относится пропускание воды через Na-кaтиoнит, в котором вместе с соединениями иселеза и марганца удаляются и катионы жесткости, или через специально приготовленный марганцовый катионит. Успешная работа Na-кaтиonптa может протекать лишь в отсутствие окисленных соединений марганца и железа. При не очень больших концентрациях марганца и железа момент ироскока этих катионов наступает много позднее, чем момент проскока катионов жесткости. При больших концентрациях марганца и железа моменты проскока сближаются. При регенерации ионитов соединения железа и марганца удаляются совместно с катионами н есткости [20—23). [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология