Калий растворимость

Поэтому в аналитической химии калия очень видное место занимают гравиметрические методы или методы, основанные на предварительном осаждении калия. (Растворимость главнейших солей калия см. стр 153—169 ) [c.10]

Методы выделения примесей гетероциклических соединений, основанные на особенностях взаимодействия их с расплавами едкого кали. При этом азотсодержащие соединения (такие,- как карбазол и индол) образуют соли калия, растворимые в расплаве [c.297]

Гидроокись кальция мало растворима в воде в присутствии избытка гидроокиси натрия (или калия) растворимость гидроокиси кальция еще более уменьшается. Таким образом, после взбалтывания и отстаивания раствор содержит чистую едкую щелочь, а на дне находится избыток гидроокиси кальция и углекислый кальций. Для приготовления 0,1 н. раствора осторожно сливают (или отбирают пипеткой) 100 мл раствора и разбавляют до 1 л. [c.333]

В лабораторной практике различные силикаты получают обычно сплавлением двуокиси кремния со щелочами или карбонатами. Наиболее щироко используются силикаты натрия и калия (растворимые стекла) их получают, например, так [c.315]

Опыт 9. Взаимодействие растворенной соли кремниевой кислоты с кислотой и кислотным оксидом. В пробирку налейте 5 мл концентрированного раствора силиката натрия или калия (растворимого стекла). Быстро прилейте в пробирку 3 мл 20%-ного раствора соляной кислоты. Что получается Составьте уравнение реакции. [c.206]

В технике его извлекают из платиновых руд следующим способом. Платиновую руду обрабатывают царской водкой. В осадке остается осмистый иридий, содержащий рутений. Отсюда осмий удаляют сплавлением с цинком, прокаливанием с пероксидом бария и выщелачиванием водой. Остаток содержит иридий и рутений. Его прокаливают с едким кали и селитрой, в результате чего образуется рутенат калия, растворимый в воде. Из рутената калия рутений восстанавливают цинком. [c.365]

Таким образом, при введении в раствор иодида серебра добавок иодида калия растворимость иодида серебра уменьшается в [c.104]

Соли щавелевой кислоты — оксалаты натрия и калия — растворимы в воде. Оксалаты щелочно-земельных металлов — малорастворимые соединения. В химическом анализе для обнаружения катиона Са + или аниона СгО используется образование малорастворимого СаСг04. [c.200]

Полезно знать следующее у азотной кислоты нет нерастворимых солей больщинство солей натрия и калия растворимы в воде. [c.82]

Метилат натрия или калия, растворимый в абсолютном метиловом спирте, взаимодействует с раствором о- и р-динитробензола [c.204]

О. калия. Группа ортофосфатов, включающая среднюю и кислые соли ортофосфорной кислоты и гидроксида калия растворимые в воде кристаллические вещества применяются как удобрения, пищевые добавки, пьезоэлектрики и др. [c.298]

Алифатические и алициклические амины, как правило, по силе основных свойств близки к аммиаку, в то время как ароматические амины значительно слабее. Их запахи весьма разнообразны от аммиачного до запахов, напоминающих гнилую рыбу. Гидроокиси четвертичного аммония — очень сильные основания, по силе их можно сравнить с едким натром или едким кали. Растворимость этих органических оснований в органических растворителях делает их важным классом катализаторов для органических реакций. Молекулярная ассоциация аминов в жидком состоянии не столь высока, как спиртов, что объясняет их относительно низкую температуру кипения по сравнению с температурой кипения спиртов с близким молекулярным весом. Амины, имеющие более низкий молекулярный вес, растворимы в воде и, за [c.57]

Предпринята попытка выяснить природу этих продуктов путем извлечения их с последующим детальным исследованием. Для этого 180 г отработанных молекулярных сит СаА загружали в аппарат Сокслета и проводили экстракцию поочередно н-гексаном и серным эфиром. Однако в процессе экстракции показатель преломления обоих растворителей, так же как и их окраска, не изменялся, что указывало на отложение коксообразных продуктов не на поверхности катализатора, а в полостях молекулярных сит. Мож1Ь) было полагать, что кокс либо не содер кал растворимых компонентов, либо величина молекул последних превышала размеры окон полостей цеолита. [c.306]

Хлористый калий. Растворимость КС1 в надкритическом водяном паре при температурах 400—O00° и давлениях от 130 до 300 кгс/см изучали К. Ясмунд и Е. Франк [Jasmund K., 1952 г. Fran k E. U., 1956 г., 1970]. Экспериментальные результаты первого автора нанесены в логарифмическом масштабе на рис. 32. [c.64]

Методы выделения гетероароматических соединений, основанные на особенностях взаимодействия их с расплавами КОН. При зтом азотистые соединения, такие, как карбаэол и индол, образуют соли калия, растворимые в расплаве щелочи, которые после разбавления водой гидролизуются. Расплавом эти соли количественно извлекаются из углеродного слоя [c.359]

Рассчитайте количество йодида ка,Л(ИЯ, выпавшего пр(И охлаждении 58,4 г насыЩ енного при 80°С раствора йодида калия (растворимость 192 г) до 20°С (ра(Створимость 144 г). Сколько граммов КМПО4 израсходуется, если при взаимодействии его с избытком соляной кислоты образуется МпСЬ Н необходимо-е количество хлора- для выделения всего йода из -остав-шегося после кр-исталлизации р-аствора йодида калия [c.21]

Соли кремниевой кислоты называются силикатами. Наибольшее пртиеней ие имеют силикаты натрия и калия — растворимое стекло.. Водные растворы этих силикатов называют жидким стеклом. Силикаты многовалентных металлов, подобно карбонатам, нерзстворимы в воде. Водные растворы силикатов вследствие гидролиза. имеют Щ Л0чную реакцию. [c.252]

Как растворитель двуокись серы обладает интересными особенностями. Например, галондоводороды в ней практически нерастворимы, а свободный азот растворим довольно хорошо (причем с повышением температуры растворимость его возрастает). Элементарная сера в жидкой ЗОг нерастворима. Растворимость в ней воды довольно велика (около 1 5 по массе при обычных температурах), причем раствор содержит в основном индивидуальные молекулы НгО, а не их ассоциаты друг с другом или молекулами растворителя. По ряду С1—Вг—I растворимость галогенидов фосфора быстро уменьшается, а галогенидов натрия быстро возрастает. Фториды лития и натрия (но не калия) растворимы лучше их хлоридов и даже бромидов. Хорошо растворим Хер4, причем образующийся бесцветный раствор не проводит электрический ток. Напротив, растворы солей обычно имеют хорошую электропроводность (например, для ЫаВг при 0°С имеем К = Ъ- 10 ). Для некоторых из них были получены кристаллосольваты [например, желтый КЬ (302)4]. Подавляющее большинство солей растворимо в жидкой ЗО2 крайне мало (менее 0,1%). То же относится, по-видимому, и к свободным кислотам. [c.329]

Сырьем для получения хроматов и бихроматов является хромистый железняк — хромит (РеОСггОз), мощные месторождения которого имеются на Урале, в Западном Казахстане и Закавказье. Промышленное значение имеют руды, содержащие не менее 45% СгзОз и имеющие отношение Сг Fe = 1,6. Для получения хроматов тонко измельченная руда шихтуется с содой и доломитом или известняком и обжигается топочными газами, обогащенными воздухом, с тем, чтобы содержание кислорода в них было не менее 8%, а температура —1150—1200° С. Образующийся монохромат натрия выщелачивается, упаривается и кристаллизуется или перерабатывается на бихромат двукратным воздействием углекислого газа при 18 кгс/см или подкислением серной кислотой. Бихромат калия (хромпик) получают обменной реакцией бихромата натрия с хлоридом ли сульфатом калия. Растворимость хромпика при 20° С в 15 раз меньше, чем бихромата натрия, а стоимость значительно выше. [c.109]

Соли кремниевой кислоты — силикаты. В воде растворимы только силикаты щелочных металлов, при этом они подвергаются сильному пщролизу. Растворы силикатов натрия и калия (растворимое стекло) имеют сильнощелочную среду [c.69]

Не потерял значения и химический способ получения хлората калия, заключающийся в хлорировании известкового молока и обменном разложении получаемых щелоков хлористым калием. Растворимость солей в системе Са(С10з)2 — КС1—HjO изучена [139] и благоприятна для выделения кристаллов КСЮд. При химическом способе производства в качестве отхода получают рабтворы хлористого кальция, которые не всегда находят потребителя. [c.412]

Большинстзо солей метакремниевой кислоты не растворимо в воде. Силикаты натрия и калия растворимы в воде (растворимое стекло). Водные растворы силикатов щелочак металлов сильно гидролизованы и имеют pH > 12. Сили-став стекла - это аморфный прозрачный сплав, образующийся гмесей карбонатов с многими силикатами или с SiO,. Напри-екло получают при сплавлении белого песка (SiO,) с содой (Ка,СОз) и мелом (или известняком (СаСОз)) t [c.65]

Более полно удалить фтор можно, вводя в раствор нитрат калия , растворимость образующегося K2SIF6 по сравнению с NajSiFe в 6-раз меньше. Чтобы устранить образование в этом случае двойной соли Са(ЫОз)2 КЫОз-ЗНзО, препятствующей осуществлению- реакции [c.105]

Полученные искусственным путем силикаты натрия и калия — растворимое стекло — сильно гндролизованы. Их концентрированный раствор, называемый жидким стеклом, имеет сильнощелочную реакцию. Жидкое стекло применяется для изготовления несгораемых тканей, пропитки деревянных изделий, в качестве клея и т. д. [c.422]

Цианид калия, являясь солью сильного основання и слабой кислоты, количественио осаждает висмут в виде основной соли. Последняя практически нерастворима в избытке раствора цианида калпя. Это дает возможность успешно отделять висмут от элементов, образующих с избытком цианида калия растворимые комплексные соединения (медь, кадмий, ртуть, серебро, четырехвалентпая платина). Метод )азработап Гайд-леном и Фрезениусом (638, см. также 558]. К анализируемому раствору прибавляют избыток цианида калия, не содержащего сульфида, и нагревают. Белый тяжелый осадок висмута отфильтровывают и промывают. Осадок всегда содержит немного калпя. В фильтрате определяют перечисленные элементы. Избыток кислоты в анализируемом растворе необходимо перед добавлением цианида калия нейтрализовать содой. [c.21]

Двойной оксалат бериллия с калием сравнительно труднорастворим в воде (1,4 г К2Сг04-ВеС204 в 100 мл насыщенного водного раствора при 22°С). В растворах оксалата калия растворимость соединения уменьшается [206] [c.31]

При повышении температуры скорость межфазной стадии возрастает быстрее, чем скорость диффузии. Таким образом, с повышением температуры должны возрастать диффузионное влияние на рост кристалла, вероятность возникновения включений, скелетного роста, появления толстых слоев на гранях. Тем не менее частота образования включений, например на некоторых гранях кристаллов нитрата калия, с температурой уменьшается. Для объяснения указанного факта можно привлечь уже изложенные представления о существовании адсорбционного слоя раствора на грани. Поскольку повышение температуры ослабляет химические связи в адсорбционном слое, следствием этого является уменьшение ориентирующего действия поверхности кристалла на раствор, специфическое (зависящее от конкретной грани) уменьшение толщины этого слоя, короче говоря, десольватация грани. Видимо, этот процесс идет с повышением температуры достаточно интенсивно, что и вызывает уменьшение частоты возникновения включений раствора. Другая возможная причина уменьшения частоты возникновения включений может заключаться в так называемом недиффузионном захвате материала, обусловленном тем, что кристалл при росте занимает пространство, часть которого уже была занята веществом, находившимся в растворе и непосредственно использованном на постройку кристалла. Так как с повышением температуры концентрация раствора увеличивается, то увеличивается и часть объема, занятая этим веществом. Соответственно уменьшается и роль объемной диффузии. Роль недиффузионного захвата в уменьшении частоты возникновения включений может быть особенно заметна для нитрата калия, растворимость которого сильно возрастает с температурой. [c.47]

Растворимость карбоната кальция возрастает с концентрацией сульфата калия. В 0.61 мольном растворе сульфата калия растворимость карбоната кальция при 25° и Р 1 атм составляет 0.1176 мол. (НС0з )2 на 1000 г воды. В результате реакции двойного обмена в твердой фазе выделяется сингенит К23 04 Са304 НаО. [c.38]

В соответствии с технологической схемой участка получения калиевого жидкого стекла (рис. 64) силикат калия растворимый (силикат-глыба) поступает на склад сырья в крытых железнодорожных вагонах или полувагонах навалом. Со склада силикат-глыба в контейнерах I подается в бункер 2. Из бункера силикат-глыба пластинчатым питателем 3 подается на молотковую дробилку 4. Дробленая силикат-глыба выгружается в контейнер 1 и подается к автоклаву 6. Автоклав вращающийся вместимостью 12 м единовременная загрузка 2,6 т (при коэффициенте заполнения 0,6). Контейнер с силикат-глыбой талью устанавливается над Анкером 5, и силикат-глыба выгружается из контейнера через бункер в автоклав 6. В автоклав из сборника 7 заливается горячая ода на 20 см выше уровня глыбы. Соотношение глыба вода Оставляет 1 1. Разварка силикат-глыбы производится острым "аром, подаваемым по трубопроводу в автоклав до достижения давления в автоклаве 0,6—0,7 МПа. После этого подача пара в Автоклав прекращается, и дальнейший процесс растворения силиката происходит за счет тепла реакции. Контроль процесса осу- Чествляется по плотности жидкого стекла. Из автоклава жидкое клo с плотностью 1,34—1,36 т/м передавливается паром в один аппаратов с перемешивающим устройством 8. В аппарате 8 при бходимости производится дополнительное упаривание или раз- "вление жидкого стекла. Предусмотрена подача различных доба- [c.169]

KFe44F >4 N)e] — гексацианоферрат(П) железа(1П)-калия, растворимая берлинская лазурь (турнбулева синь) [c.321]

Сульфат калия, прибавленный в виде концентрированного раствора к раствору соли циркония, дает характерный осадок Кг504-2г(504)2, нерастворимый в избытке осадителя, но растворимый в разбавленной соляной кислоте. Осадок, полученный при нагревании, труднее растворим. Соответствующие соли натрия и аммония, в отличие от солей калия, растворимы. [c.46]

Очистка NaF от кремнефторида и других примесей [4]. Методика основана на различной растворимости в воде NaF (4,3 г/100 мл), NazSiFe (0,75 г/100 мл) и K2Sip6 (0,125 г/100 мл). В присутствии избытка ионов калия растворимость еще уменьшается. 40—45 г препарата растворяют в 1 л воды, прибавляют 15—20 г KG1 и после отстаивания фильтруют или сливают декантацией (через 24 ч). Затем в платиновой чашке при перемешивании выпаривают на водяной бане до 100 жл, осадок переносят на фильтр, промывают малыми порциями воды до получения отрицательной реакции на хлор-ион (проба с AgNOa) и сушат при 150° С. [c.218]

Фторосиликат калия KaiSiFg] выпадает в виде очень мелкозернистого опалесцирующего осадка при нейтрализации раствора кремнефтористоводородной кислоты гидроокисью калия. Растворимость его равна 0,120 г в 100 г воды при 17,5° и значительно возрастает с повышением температуры. В спирте эта соль практически нерастворима. [c.524]

Кроме названных веществ с безводным гидразином обменивается быстрее, чем с жидким аммиаком водород метильной грунны иона ацетата (/схго = 3 -10" и 2-10 сек" ) [32]. Ацетаты натрия и калия растворимы в обоих растворителях и химически не реагируют с ними. [c.46]

Использование краун-эфиров позволяет снять большинство проблем [50], ибо эти соединения способны образовывать комплексы с солями металлов, что приводит к повышению растворимости в органической среде и повышению реакционной способ-иосги анионов. Например, дици логексил-18-краун-6 образует с перманганатом калия растворимый в бензоле комплекс (17), что дает прекрасный окислитель для органических субстратов. В частности, циклогексен окисляется им с количественным выходом до адипиновой кислоты схема (54) . По-видимому, нет оснований предполагать, что механизм этого окисления отличается до такового, действующего в водных средах схемы (55), (56) . [c.92]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.52 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.254 , c.264 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.20 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.692 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.254 , c.264 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология