Пропионовая кислота изопропиловый эфир

Из н-пропилового спирта синтезирован изопропиловый эфир пропионовой кислоты. Напишите схему синтеза. Сколько граммов ложного эфира можно получить из 60 г н-пропилового спирта, если для синтеза веществ, участвующих в последней стадии, использовали по 30 г н-пр о пилового спирта (Выходы на всех стадиях синтеза составляют 80%)). [c.38]

Напишите уравнения реакций получения изопропилового эфира пропионовой кислоты из пропилена, используя только неорганические реагенты. [c.93]

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

Б и спирта В, содержащих одинаковое число атомов углерода в молекуле. Следовательно, получен изопропиловый эфир пропионовой кислоты, А — н-пропиловый спирт, В — изопропиловый спирт, Б — про-пионовая кислота. [c.209]

Из 1-хлорпропана, не используя других углеродсодержащих соединений, получите изопропиловый, эфир пропионовой кислоты. [c.371]

Изопропиловый эфир пропионовой кислоты [c.224]

Бензол (2 фазы) Бутиловый спирт (2 фазы) вгор-Бутиловый спирт грег-Бутиловый спирт Изоамиловый спирт (2 фазы) Изоб иловый спирт Изомасляная кислота Изопропиловый спирт Метилэтилкетон Пропиловый спирт Пропионовая кислота Толуол (2 фазы) Этилацетат (2 фазы) Этиловый спирт Этиловый (диэтиловый) эфир (2 фазы) Аллиловый спирт [c.324]

Диэтиловый эфир Метилизобутилкетон Метилэтилкетон Ацетон Ацетилацетон Изобутиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Этиловый спирт Метиловый спирт Пропионовая кислота Уксусная кислота Муравьиная кислота Этиленгликоль (1 3) Глицерин (1 3) [c.196]

Из пропилена и неорганических реагентов получите изопропиловый эфир пропионовой кислоты. Приведите уравнения соответствующих реакций. [c.71]

Изопропиловый эфир уксусной кислоты (изопропилацетат) Этиловый эфир пропионовой кис лоты (этилпропионат). ... Метиловый эфир масляной кисло [c.631]

Рис. 25. Коэффициенты массопередачи для свободно движущихся капель (на основе изменения концентраций в контролирующей фазе). Сокращения МиБК—метилизобутилкетон ЭА—этилацетат ИПЭ—изопропиловый эфир НБ—нитробензол Ук, Пк и Бк—уксусная, пропионовая и бензойная кислоты.

Состав изопропиловый спирт — 6 ч. пропионовая кислота — 3 ч. диоксаи— 1 ч. петролейный эфир — 1 ч. ацетон— 1 ч. [c.65]

Природа спиртового остатка -в галогенэфире далеко не безразлична. Ньюмен и Эванс исследовали взаимодействие различных эфиров а-бромпропионовой кислоты с цинком и бензо-феноном. Они нашли, что количества р-окси- или а, р-непре-дельных эфиров, получаемых по основной реакции, количества дегалогенированных (пропионовых) эфиров, р-кетоэфиров и обратного бромэфира, а также их соотношения существенно изменяются даже при небольших изменениях строения спиртового остатка (К). Результаты этих исследований приведены в табл. 2, из которой следует, что изопропиловый, грег-бутиловый и неопентиловый эфиры а-бромпропионовой кислоты применять в реакции Реформатского не рационально. [c.25]

Изопропилпропионат см. Изопропиловый эфир пропионовой кислоты Изопропилсалицилат см. Изопропиловый эфир салициловой кислоты Изопропилсорбат см. Изопропиловый. эфир сорбиновой кислоты [c.224]

Фиксатор Ньюкомера. Для его приготовления используют изопропиловый спирт, пропионовую кислоту, петролейный эфир, ацетон и диоксан в соотношении 6 3 1 1 1. Дает превосходные результаты, особенно при фиксации мейоза, очень стоек, и его можно готовить заранее, используя, когда понадобится. Материал в нем хранится долгое время без повреждений. [c.184]

Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]

Количество водорода, выделившегося при действии натрия на спирт А, составляет 0,25 (5,6 22,4) моля, а количество спирта А (уравнение 4), вступившего в эту реакцию, по условию задачи равно 0,5 моля (30 г). Откуда находим для спирта А М = 60(30 0,5). Из общей формулы nH2m+iOH по уравнению 12и + 2п418 = 60 находим, что л = 3, где п — число атомов углерода в молекуле. Следовательно, исходный спирт А — н-пропиловый, из которого получены пропионовая кислота (Б), изопропиловый спирт (В) и изопропиловый эфир пропионовой кислоты (уравнения 1—3). [c.210]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

После нанесения пробы хроматограмму вкладывают в хроматографическую камеру и начинают элюирование. При этом необходимо знать, какое количество вещества неподвижной фазы содержится в подвижной фазе, которая используется для элюирования. Гидрофильные элюенты, чаще всего на основе бутанола, или даже однофазные элюенты (например, смесь изопропиловый спирт — вода) содержат такое количество воды, что в ходе элюирования бумага может впитать из них необходимую воду и набухнуть. В этом случае хроматографирование можно начинать немедленно и получить в результате пятна также правильной круглой формы это обстоятельство доказывает, что разделение происходит по принципу распределительной хроматографии. Однако, если содержание воды в подвижной фазе невелико, ниже примерно 10% (а это имеет место при использовании таких систем, как бутилацетат — вода, бензол — пропионовая кислота — вода, тетрахлорметан — уксусная кислота — вода, системы Буша и др.), необходимо до начала элюирования ввести в бумагу требуемое количество полярной неподвижной фазы. С этой целью бумагу выдерживают над водой в камере с влажной атмосферой (приведение в равновесие), обрабатывают ее водяным паром, опрыскивают мелкодисперсным аэрозолем, содержащим вещества неподвижной фазы, или пропитывают влажным эфиром по методу Буша и Кроушоу [19]. [c.89]

Экстракция алифатических кислот довольно ясно свидетельствует также о влиянии размера молекулы и химического взаимодействия. Используя метилизобутилкетон, Вогт и Джин-коплис [304] показали, что коэффициент распределения увеличивается в следующем ряду кислот муравьиная <уксусная< пропионовая. О более широком исследовании сообщили Пэгел и Мак-Лафферти [243], использовавшие трибутилфосфат, который, как установлено, является намного более эффективным экстрагентом для органических кислот, чем этиловый или изопропиловый эфиры, бензол, толуол или хлороформ, что можно было предвидеть, учитывая его сильноосновный характер (см. 7). [c.17]

Наиболее известен флампропизопропил, или изопропиловый эфир 2-[-Ы/4-фтор-3-хлор-фенилбензамидо]-пропионовой кислоты. Он плохо растворяется в воде (18 мг/л при 20°С) и нелетуч. Препараты нью-барнон к. э. и супер-суффикс к. э. содержат 200 г/л действующего вещества. Их можно смешивать только с препаратами, содержащими 2М-4Х, поскольку флампроп-изопропил снижает эффективность остальных феноксиалканкарбоновых кислот. Если смесь для обработки пшеницы не содержит 2М-4Х, супер-суффикс вносят спустя 7—10 дней после опрыскивания препаратом, заменяющим 2М-4Х, но не позднее появления на растениях 2-го узла. [c.31]

Нэфф и др. [89] разделили 2-бутнндиол-1,4 и его моно- и диэфиры муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и валериановой кислот методом ТСХ на пластинках силикагеля. В качестве систем растворителей-элюентов эти авторы использовали бензол, хлороформ, изопропиловый эфир, изопропиловый эфир—изооктан (1 1) и этилацетат—изооктан (1 1). Величины Н приведены в табл. 14.6. [c.419]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]

Метиловый спирт легче этерифицируется карбоновыми кислотами, чем этиловый и изопропиловый спирты, и образует эфиры соответствующих кислот с более высокими выходами. При нагревании в течение 45 мин. при 64° 1,5 моля метилового спирта и 0,75 моля карбоновой кислоты в присутствии 7 г этилэфирата фтористого бора получаются метиловые эфиры уксусной, хлоруксусной, дихлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, бензойной, фенилуксусной кислот с выходом 56 65 70 73 44 37 и 86% соответственно [68]. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология