Рекомбинация с высокой частотой

Во всех трех описанных случаях паразитические микроорганизмы используют обычный клеточный рекомбинационный аппарат, а единственная тактическая хитрость состоит в организации соответствующих генов имеется экспрессирующая копия и множество различающихся между собой молчащих. Большое количество последних обеспечивает сравнительно случайный выбор копии для замены и заметную частоту процесса, хотя рекомбинация идет с относительно низкой частотой, которая оказывается достаточной лишь в силу огромных размеров популяций патогенных микроорганизмов. В тех случаях, когда необходима высокая частота рекомбинации, рекомбинационный аппарат клетки должен быть снаб- [c.102]

Одно из наиболее поразительных свойств живых существ — это высокая степень мутабильности генов. Вредные мутации уносят многие человеческие жизни в раннем возрасте. Считают, что очень высокая частота заболеваний раком у людей старшего возраста обусловлена в какой-то мере накоплением соматических мутаций. Многие мутации могут появляться в результате ошибок репликации ДНК, а также процессов репарации и рекомбинации. Скорость мутирования возрастает в присутствии химических мутагенов, оод влиянием физических воздействий, таких, как, например, воздействие ультрафиолетовым излучением и рентгеновскими лучами, а также при случайном включении вирусной ДНК в хромосомы. [c.289]

Соответствующая цепь для реакции (с), за которой следует реакция (е), представлена на рис. 15, б. Эта цепь проще предыдущей, но она содержит новое сопротивление R x, обусловленное необратимостью реакции рекомбинации. Свойства этих двух цепей при высоких частотах довольно различны. Фарадеевский импеданс цепи, соответствующей атом-ионному механизму, сводится к двум параллельно соединенным сопротивлениям переноса заряда, тогда как в другом случае импеданс сводится просто к сопротивлению переноса заряда для реакции нейтрализации. [c.88]

Те же эксперименты, которые включали поиск генетической рекомбинации родительских наследственных признаков, не давали положительных результатов. Их неудача объяснялась природой используемых генетических признаков, которые позволили бы обнаружить явление генетической рекомбинации только в том случае, если бы она происходила с очень высокой частотой. Однако вскоре после того, как Лурия и Дельбрюк установили спонтанную природу бактериальных мутаций и разработали способ количественного определения, необходимого для получения значащих результатов в бактериальной генетике, Джошуа Ледерберг придумал, какого рода эксперименты могут доказать существование генетической рекомбинации у бактерий. [c.214]

Возможна и такая ситуация, в которой поглощается фото 1 с частотой, более высокой, чем наивысщая частота, соответствукщая разности энергетических уровней атома. В этом случае электрон покинет атом и превратится в свободный электрон, а атом станет ионизированным. Обратный процесс рекомбинации катиона с электроном может привести к испусканию фотона с высокой частотой, Такой вид излучения имеет непрерывный спектр частот. Низкочастотные (инфракрасные) фотоны могут также испускаться или поглощаться колебаниями или вращениями диполь-ных молекул, которые со.здают таким образом полосы испускания или поглощения. [c.192]

КОЛЬЦО (рис. 15-2). Специальные ферменты, катализирующие эти реакции, рассматриваются далее в разд. Ж. Разные факторы F могут включаться в хромосому в различных местах. Штаммы бактерий, содержащих интегрированный фактор Р, обозначают символом Hfr-штамм (от англ. high frequen y of re ombination — высокая частота рекомбинаций). [c.190]

Поскольку дефектные по тимидинкиназе ВКО спонтанно возникают с относительно высокой частотой (примерно 1 на 10 -10" вирусных частиц), нередко проводят котрансфекцию клеток каким-либо селективным маркером и нужным геном. Это облегчает разграничение спонтанных мутантов и мутантов, полученных с помощью гомологичной рекомбинации. В качестве селективного маркера обычно используют ген neo, кодирующий фермент неомицин-фос-фотрансферазу И и обеспечивающий устойчивость к аналогу канамицина G-418. Этот ген, в отличие от других селективных маркеров, остается стабильным при встраивании в геном ВКО. [c.240]

N1—N8) у вирусов A Поэтому система обозначения вируса гриппа включает название штамма, номера субтипов гемагглютинина и нейраминидазы Например, вирус гриппа А(свиной) Тайвань /1/70(H3N2) Это значит, что вирус изолирован от свиней на острове Тайвань в 1970 году, содержит гемагглютинин 3(НЗ) и нейраминидазу 2 (N2) Оба антигена (Н и N) формируются и контролируются генами (РНК-фрагментами) независимо друг от друга Вследствие сегментарности генома вирус проявляет рекомбинацию с высокой частотой и, как следствие, происходят изменения в антигенных свойствах вирусов (прежде всего — по гемагглютинину и нейраминидазе) [c.181]

Время от времени у всех организмов происходит спонтанное удвоение генов хромосома, содержащая одну копию гена G, в результате опшбки в репликации ДНК дает начало хромосоме, в которую входят уже две копии этого гена, расположенные одна за другой. Такие дупликации сами по себе не дают никаких преимуществ и встречаются, как правило, у очень немногих особей. Предположим, однако, что дупликация произошла в локусе, содержащем полезный мутантный аллель G, который с высокой частотой присутствует в популяции в связи с отбором в пользу гетерозигот и сосуществует в геноме с исходным аллелем G (рис. 14-7). Тогда велика вероятность того, что в диплоидной клетке, содержащей хромосому GG (несущую дупликацию), ее гомолог будет содержать аллель G, так что получится генотип GGjG. Затем в результате генетической рекомбинации в мейозе (см. ниже) могут образоваться гаметы с генотипом GG. В этих гаметах исходный ген G и мутантный G, расположенные один за другим, не будут уже двумя аллелями, конкурирующими за один и тот же локус теперь зто два отдельных гена, каждый из которых занимает собственный локус. Такая комбинация выгодна, и она станет быстро распространяться, пока наконец вся популяция не будет состоять из гомозигот GG /GG (см. рис. 14-7). Преимущество особей с таким генотипом состоит не только в обладании обоими генами-старым G и новым G, но и в том, что они могут передавать это преимущество всем своим потомкам. [c.13]

При решении уравнения Бибермана—Холстейна предполагалось, что концентрация нормальных атомов остается постоянной. При высоких частотах модуляции это условие хорошо реализуется, так как та <С 1- Однако при частотах модуляции ш < (1/тамб. 1/т рек) — тг 1 (Трек, Тамб — Соответственно время рекомбинации и время амбиполярной диффузии), поэтому при высокой вероятности возбуждения концентрация атомов становится, величиной переменной.- Если оптическая плотность 1, то за счет нелинейности поглощения деформируются контуры линии излучения на частоте 1-й гармоники и особенно на частотах 2-й и более высоких гармоник. В первом приближении контур линии излучения на частоте 2-й гармоники — 2и(v) —равен /2ш(v) /o(v), что соответственно приводит к эффективному ПЙ. Селективное детектирование атомов можно проводить по схеме 1. [c.14]

При сравнении результатов расчета с экспериментальными данными [ 1 ] следует принять во внимание в первую очередь характер частотной зависимости фарадеевского импеданса. Эта зависимость оказывается прямолиней-,ной в шкале Я — 1/1 /) в некотором диапазоне частот и поэтому может быть рассмотрена на основании формул (13), (14), (20), (21), (24) и (25), учитывающих замедленный характер диффузии в сочетании с одной из стадий разрядом, рекомбинацией или десорбцией. Использованный нами прием заключается в том, что фарадеевское выпрямление анализируется при достаточно высоких частотах, определяемых неравенством р>2, когда 2— 1 2 [c.243]

В сущности, мы должны были бы ввести обозначение Hfr уже раньше, так как описанные здесь опыты можно производить только со штаммами Hfr. Что означают эти три буквы Все известные штаммы Hfr происходят из штаммов F и обладают той особенностью, что если их смешать со штаммами F , то в потомстве обнаруживается приблизительно в тысячу раз больше рекомбинантов, чем при нормальном скрещивании F xF . Отсюда название Hfr от английского выражения high frequen y of re ombination, что означает высокая частота рекомбинации . Клетки Hfr — это супермены , но только в том, что касается переноса генома. Зато они [c.174]

К другой группе относятся вирусы, РНК которых, как полагают, действительно имеет множественный характер. К вирусам этой группы относятся реовирусы и близкие к ним вирусы растений, вирусы гриппа и саркомы Рауса (см. гл. VI, разд. Г). В присутствии двухвалентных металлов РНК вируса гриппа можно выделить в виде единого компонента, который, однако, при обработке ЭДТА распадается на 5 или 6 компонентов [98, 370]. Компоненты эти независимо от того, выделены ли они в виде комплекса или смеси, лишены инфекционности. Вполне возможно, что назначение этих РНК — передача генетической информации, и поэтому для проявления инфекционности необходимо, чтобы в клетку-хозяина проникла вся РНК в виде целой молекулы — условие, которое может быть легко выполнено только при инфицировании интактным вирусом. Некоторые необычные свойства вируса гриппа, в особенности высокая частота рекомбинаций, наблюдающаяся у штаммов этого вируса и отличающая его от всех остальных РНК-содержащих вирусов, можно легко объяснить наличием у этих вирусов множественных компонентов РНК (см. ниже). [c.163]

Реверсия не обязательно обусловлена утратой части внедренного материала, как это было показано на производных мутации w Эта мутация в отличие от других изменений, увеличивающих размер локуса, не связана с внедрением постороннего материала, а представляет собой тандемную дупликацию области из 3 т.п. н. внутри локуса W. Механизм реверсии здесь заключается в точной утрате дупликации, происходящей, вероятно, за счет вну-трихромосомной рекомбинации с относительно высокой частотой (около 10 ). [c.479]

Как уже упоминалось ранее, F-фактор представляет собой эписому, которая может либо существовать самостоятельно, либо встраиваться в репликон бактерии. В встроенном состоянии F-фактор может переносить бактериальную хромосому в F -клетки. Частота возникновения рекомбинантов дикого типа для генов бактериальной хромосомы при скрещивании F - и F -штаммов очень низка (порядка одной клетки на 10 родительских клеток), поскольку лишь небольшое число клеток F" -культуры участвует в образовании рекомбинантов, хотя частота инфицирования F-фактором довольно высока. Однако, из F -культуры можно выделить штаммы, при скрещивании которых с F -клетками рекомбинанты образуются гораздо чаще (частота рекомбинации > 10 ). Эти штаммы обозначаются символом Hfr (от англ. high frequen y re ombination-высокая частота рекомбинации). В них F-фактор в свободном, автономном состоянии отсутствует, он встроен в бактериальную хромосому. Когда клетки Hfr вступают в контакт с клетками F , между ними образуется цитоплазматический мостик, называемый конъюгационной трубкой, и интегрированный F-фактор инициирует репликацию бактериальной хромосомы по типу катящегося кольца с того сайта, в который он встроен. Эта репликация приводит к переносу бактериальной хромосомы в F -клетку (рис. 8.5). [c.234]

Одной ИЗ ВОЗМОЖНЫХ причин делеций в ретровирусных геномах служит аномальный сплайсинг вирусной РНК. Хотя в MLV-векторах сигнал для упаковки расположен ниже вирусного донорного сайта сплайсинга (относительно направления транскрипции), так что молекулы, претерпевшие сплайсинг с участием именно этого сайта, неспособны упаковываться в вирусные частицы, криптические сайты сплайсинга, присутствуюш,ие во вставке, способны вызывать нежелательные последствия. Делеции и перестройки могут происходить также в результате рекомбинационных событий с участием эндогенных мышиных ретровирусных последовательностей, рекомбинации в процессе трансфекции или же ошибок при обратной- транскрипции и интеграции [14]. Кроме всего прочего в некоторых случаях делеции могут неумышленно отбираться при селекции на экспрессию определенного маркерного гена. Примером этого может служить эксперимент (табл. 9.7), демонстрирующий особенности сплайсинг-вектора для спаренных генов рМХ 1122/иг/с. пео в присутствии последовательности с-тус ингибируется сплайсинг вирусной РНК (разд. 9.7.1). Несмотря на низкую эффективность трансфекции, обнаруживаемую, этим вектором при селекции на устойчивость к G418, трансфицированные клетки активно продуцировали пео-трансдуцирующий вирус (табл. 9.7). Однако последующий анализ показал, что эти вирусные частицы несут делецию с-тус (М. Скотт, Г. Вармус, неопубликованные данные). Следовательно, селекция на эффективную экспрессию гена neo привела к утрате последовательностей с-тус, ответственных за ингибирование образования субгеномной лео-мРНК- Высокая частота делеций, обусловливающая повышенный уровень экспрессии селективного маркера, также свойственна и векторам с внутренним промотором, однако пока такие данные получены только для векторов на основе ретровирусов птиц [41]. [c.305]

Более высокая частота рекомбинации у самок была обнаружена также и для мыши [853]. Эти результаты подтверждают сформулированное Холдейном еще в 1922 г. правило, согласно которому кроссинговер чаще происходит у гомогаметно-го пола (т.е. ХХ),чем у гетерогаметного (т.е. XY). Например, у самцов дрозофилы кроссинговера нет вовсе. [c.198]

Определение частот рекомбинации меяеду генетическими маркерами. Из-за очень высокой частоты кросинговера маркеры, удаленные друг от друга на расстояние более трех минут переноса, ведут себя как несцепленные. Данный метод обладает высокой разрешающей способностью при анализе тесно сцепленных генов и при внутригенном картировании. [c.186]

Одна из замечательных особенностей изменчивости признаков, связанных с приспособленностью, как и других квазине-прерывных признаков, — высокая частота появления новых вариаций в результате мутирования и рекомбинации. Мукаи (1964) изучал жизнеспособность хромосомных гомозигот, полученных из одной линии D. melanogaster, которая с самого начала сама была гомозиготна по хромосомам, на протяжении ряда поколений после создания линии. В табл. 13 даны средние жизнеспособности гомозигот по вновь полученным хромосомам и вычис- [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Рекомбинация с высокой частотой: [c.101] [c.103] [c.105] [c.101] [c.103] [c.105] [c.128] [c.86] [c.84] [c.110] [c.459] [c.478] [c.480] [c.242] [c.222] [c.493] [c.15] [c.16] [c.34] [c.186] [c.187] [c.195] [c.322] [c.198] [c.80] [c.91] [c.113] [c.73] [c.202] [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология