Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Методы анализа оксидиметрические

    Окислительно-восстановительные реакции широко используют в анализе неорганических веществ. В качественном анализе с их помощью отделяют ионы друг от друга и обнаруживают присутствие ионов в растворе. В количественном анализе на них основаны объемные оксидиметрические методы. [c.161]

    Оксалатный метод с оксидиметрическим определением щавелевой кислоты не уступает по точности гравиметрическому, но требуется больше времени для выполнения анализа. Однако при таком определении устраняется вредное влияние нерастворимых примесей [c.161]


    Для непрерывного анализа па HgS было применено прямое оксидиметрическое титрование HgS бромом. Основной недостаток метода заключается в том, что многие сернистые соединения, кроме HgS, реагируют с бромом. [c.338]

    Создание новых индикаторов представляет значительный интерес для объемного анализа, так как позволяет расширить область применения оксидиметрических методов .  [c.364]

    Особенно интересны оксидиметрические методы титрования свободных органических радикалов (соединений трехвалентного углерода, двухвалентного азота, одновалентного кислорода) с помощью растворов перманганата, брома, мононадсерной кислоты и т. п. Все эти титрования предлагались не как аналитические методы количественного определения таких соединений, но скорее для демонстрации присутствия в них ненасыщенных атомов. Элементарный органический анализ оказывается недостаточным для установления состава подобных веществ вследствие возможной неточности при определении водорода в веществах с большим молекулярным весом. Но если молекулярный вес может быть найден физическими методами (например, по точке кипения или замерзания раствора), тогда с помощью такого титрования можно определить число окислительных эквивалентов, требуемых для окисления одного моля этого вещества. (Конец титрования определяется по изменению окраски, или по ее исчезновению, или, наконец, по исчезновению флюоресценции.) [c.276]

    Анализ смеси фосфитов и гипофосфитов. Оксидиметрические методы  [c.1081]

    Определение содержания индиго титрованием треххлористым титаном или хлористым оловом приводит к завышенным результатам анализа. Наиболее употребительным методом установления содержания индиго является оксидиметрический метод (окисление марганцовокислым калием). [c.250]

    Разные методы, а. Оксидиметрическое определение. Алифатические оксисоединения окисляются бихроматом калия в кислом растворе с образованием кетонов, карбоновых кислот или двуокиси углерода. Метод применим только для анализа известных соединений, так как стехиометрические соотношения и условия окисления необходимо устанавливать по образцу чистого соединения. Жольме и Местре 2 исследовали окисление низкомолекулярных алифатических спиртов, аллилового спирта и оксиуксусной кислоты [c.180]


    В качестве примера оксидиметрического определения металлорганических соединений приведен анализ трифенилсвинца Метод [c.93]

    В неводных растворах можно проводить реакции титрования всех видов ацидиметрические, оксидиметрические, реакции осаждения и комплексообразования. Однако в практике анализа пока еще значительно преобладают ацидиметрические методы. [c.514]

    Следует, однако, отметить, что сойержание Таблиц логарифмов Ф. Кюстера очень мало изменялось в течение последних 25 лет. Русский перевод таблиц сделан с 35—40 немецкого издания, которое мало отличается от издания 1920 года. Но 40—45 немецкое издание 1935 года лишь в очень незначительной мере подновлено по сравнению с предыдущими изданиями. Между тем, развитие всех химических дисциплин, в том числе и аналитической химии, было в последние 25 лет чрезвычайно интенсивным. Появились и огромное развитие получили различные физико-химические методы анализа колориметрия, нефелометрия, потенциометрическое и кондуктомётри-ческое титрование, полярография, новые формы электроанализа, амперойетрия широко распространилось применение цветных индикаторов не только в определениях методом нейтрализации, но и в различных оксидиметрических методах анализа (число применяемых индикаторов возросло во много десятков раз) очень большую роль стали играть новые реактивы, главным образом органические, как в весовом так и в объемном и колориметрическом анализах. Сама теория аналитической химии претерпела за эти годы большие изменения, вследствие чего многое из того, что раньше собиралось и запоминалось аналитиками, составляя как бы свод опытных данных, — стало теперь доступным для математических расчетов на основе теоретических положений. [c.5]

    В ультрамикроанализе оксидиметрические методы получили более широкое применение, чем методы ацидиметрии. Соображения, которыми руководствуются при выборе метода анализа и реактивов в ультрамикротитрованин, несколько отличны от соответствующих соображений при макротитровании. Например, методы иодометрии, которые широко применяются в макроанализе, находят лишь ограниченное приложение в ультрамикроанализе. Это объясняется тем, что относительная летучесть иода в титруемом растворе сильно возрастает при уменьшении количества раствора в связи с увеличением отношения поверхности раствора к его объему. Поэтому при работе в ультрамикромасштабе иод редко может быть использован для титрования тиосульфатом. И наоборот, титрование восстано- [c.144]

    Выход алкил- и ариллития можно определить методом кислотного титрования, используемого для анализа реактивов Гриньяра, или добавлением беизофеноиа к аликвотной порции и взвешиванием образующегося третичного спирта [16]. Длительное время применялся метод двойного титрования Гилмана и Хаубейна [171. Для определения алкиллития в углеводородном растворе простым и точным является оксидиметрический метод с использованием [18]. Однако ни один из двух последних методов нельзя применить для определения ариллития. [c.140]

    Эквивалентная точка титрования определяется преимущественно потенциометрическим способом [377, 623, 1837] с платиновым или другими электродами, при этом благоприятное действие на точность результатов оказывает нагревание раствора [377] и добавление ионов К в виде KNOз [ 1837]. Как уже отмечалось выше, в анализе рзэ могут мешать многие катионы, в том числе и ТЬ, образующие осадки с реагентом. Кроме того, влияют и такие элементы, как Ре, А1 и М , непосредственно не дающие осадков с реагентом. Известно также обнаружение конечной точки при помощи оксидиметрического индикатора (свободный иод и крахмал) [973, 974] или при помощи высокочастотного кондуктометрического метода [1379]. Область применения ферроцианидного осаждения характеризуется абсолютными количествами металла в 5—50 мг в объеме 50—100 мл. При этом относительная ошибка результатов не превышает + 0,3—0,4%. [c.170]

    Контроль при производстве нитропродуктов обычно состоит прежде всего в анализе нитрующей смеси, причем сумму азотной и азотистой кислот определяют при помощи нитрометра Лунге, а азотистую кислоту определяют отдельно оксидиметрическим титрованием (КМПО4). Если нитросоединение жидкое или имеет определенную температуру плавления, то конец нитрования определяют по константам продукта (удельный вес для жидких продуктов, температура застывания для твердых). В отработанной кислоте определяют общее содержание кислот (алкалиметрическим титрованием) и содержание азотной и азотистой кислот. Определение НЫОз и НМОг предложено производить колориметрическим методом [c.168]

    По количеству осадка, определяемому оксидиметрически, судят о количестве содержащейся в нем меди (Си), а по количеству последней, по особой таблице, находят содержание редуцирующих веществ. Для получения надежных результатов и при этом методе необходимо строго придерживаться определенных условий выполнения анализа. [c.56]

    Объемные (за исключением оксидиметрических) методы определения никеля принципиально не могут обеспечить высокой точности. Цианометрический метод титрования никеля пригоден лишь для рядовых маркировочных анализов в отсутствии кобальта и меди. , [c.97]


    На этом свойстве основан ряд оксидиметрических и весовых методов, а также электролитическое окисление церия. Здесь можно указать на определение церия в виде Се титрованием солью Мора прп анализе 2г —Се сплавов [22] с ферроином в качестве индикатора или потенциометрическим титроватшем с гидрохиноном [23, 24] или солью закиси ртути [25]. Косвенный оксидиметрический метод возможен при окислении церия персульфатом [c.129]

    Если исключить из рассмотрения небольшое число методов, то методы объемного анализа можно разделить 1) на ацидиметри-ческие, 2) оксидиметрические и 3) аргентометрические . Эти три основных метода титрования применяют и в ультрамикроанализе. Первые два метода, по сравнению с третьим, получили значительно более широкое применение, в связи с чем мы рассмотрим их более подробно. [c.135]

    Более правильно объемный (титрометрический) анализ подразделить на 1) методы нейтрализации (ацидиметрические и алкалиметрические), 2) методы окисления и восстановления (оксидиметрические и редуктометрические) и 3) методы осаждения (например, аргентометрические). Прим. ред.) [c.135]

    Приблизительное содержание НаМОд в растворе находят по удельному весу раствора (см. табл. 2). Для точного определения концентрации раствора используют оксидиметрический или весовой метод. Ход определения и расчет содержания МаКОз в растворе последними двумя способами описан в разделе Анализ нитрит-нитратного раствора (стр. 13). [c.20]

    Косвенные потенциометрические методы. Чаще всего потенциометрические измерения используют для определения точки эквивалентности в титриметрическом анализе (потенциометрическое титрование). В ациди- или алкалиметрии в качестве индикаторного электрода, как правило, применяют стеклянный электрод, так как его потенциал зависит от pH среды. В оксидиметрическом титровании применяют редокс-элек-трод в осадительном и комплекси-метрическом — ионоселективные электроды. [c.487]


Смотреть страницы где упоминается термин Методы анализа оксидиметрические: [c.358]    [c.246]    [c.140]    [c.61]    [c.630]    [c.133]    [c.868]    [c.204]   
Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.375 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.308 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте