Уксусная кислота обезвоживание уксусным ангидридом

В промышленности этиловый спирт применяют в качестве вспомогательного продукта в многочисленных производствах 1. Очень большие количества его расходуют в производстве бездымных порохов (снирт применяют для обезвоживания нитроцеллюлозы, а его смесь с эфиром — в качестве растворителя). ]Иного спирта перерабатывают в уксусную кислоту и уксусный ангидрид, потребность в которых для производства ацетилцеллюлозы непрерывно растет [47]. Раньше в США большие количества спирта потребляли в производство бутадиена но двухстадийному методу [48]. Далее спирт используют в лакокрасочной промышленности, для производства косметических средств, в пищевой промышленности и т. д. Для антифризов на основе этилового спирта и в производстве тетраэтилсвинца (через хлористый этил) также потребляют значительные количества этого продукта. [c.460]

Янтарная кислота при обезвоживании уксусным ангидридом превращается в циклический ангидрид [c.145]

Янтарная кислота отличается от предыдущих членов ряда образованием циклических функциональных производных, а именно ангидридов и имидов. При длительном нагревании или, лучше, при обезвоживании уксусным ангидридом янтарная кислота дает янтарный ангидрид [c.201]

Жаке обобщил эти важные результаты, построив треугольную диаграмму (рис. 15). Здесь вершины соответствуют 100%-ныд хлорной кислоте и уксусному ангидриду и воде (внесенной хлорной кислотой без учета обезвоживания уксусным ангидридом). Смеси, чувствительные к детонации, расположены в области, которая ограничена кривой. Смесь полного сгорания (66 объемн. % 72%-ной хлорной кислоты и 34 объемн. % уксусного ангидрида), представленная точкой С, так же как и смесь, [c.215]

Если концентрация воды в уксусной кислоте точно известна, для обезвоживания кислоту кипятят несколько часов с рассчитанным количеством уксусного ангидрида. Мол<но также прокипятить кислоту с мелко растертым борным ангидридом, после чего перегнать. [c.64]

Дегидратация происходит при обезвоживании спиртов, при приготовлении простых эфиров и в процессе получения олефинов при высоких температурах. Дегидратация уксусной кислоты — один из этапов приготовления ангидрида уксусной кислоты в промышленности. [c.587]

Хлорная кислота, полученная упариванием ее концентрированного раствора, не может быть безводной. Для полного обезвоживания к ней можно добавить уксусный ангидрид, но тогда в ней [c.630]

Освобожденные полностью от этилацетата, перекисей и воды продукты окисления подвергаются ректификации с целью выделения товарной уксусной кислоты. Кубовый продукт этой колонны поступает на дальнейшую переработку, разделяясь на легкую и тяжелую фракции. При этом легкая фракция, состоящая, в основном, из уксусного ангидрида, направляется на повторное обезвоживание, где получается товарный уксусный ангидрид. [c.70]

В качестве растворителей для неводного титрования чаще всего применяют муравьиную и уксусную кислоты, уксусный ангидрид, метиловый, этиловый, изопропиловый, втор- и т/ ег-бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, пиридин, диметилформамид, ацетонитрил, нитробензол, хлороформ и др. Для очистки и обезвоживания неводных растворителей используют методы, описанные в специальных руководствах. [c.457]

Интересны некоторые опыты по обезвоживанию ледяной уксусной кислоты при помощи уксусного ангидрида. Кислоту, содержавшую около 0,5% воды, смешивали с уксусным ангидридом, взятым в небольшом избытке по сравнению с теоретически необходимым для получения безводной кислоты. Смесь оставляли на некоторое время при комнатной температуре и титровали реактивом Фишера через известные промежутки времени. При этом были получены следующие результаты [44] [c.126]

Хлорная кислота, полученная упариванием ее концентрированного раствора, не может бытЬ безводной. Для полного обезвоживания к ней можно добавить уксусный ангидрид, но тогда в ней появится примесь уксусной кислоты, что не всегда допустимо. Для приготовления титрованного раствора хлорную кислоту растворяют обычно в таком растворителе, который не помешает титрованию в уксусной кислоте или в диоксане, изопропиловом спирте, ацетонитриле и т. п., в зависимости от того, в какой реакции титрования этот раствор будет использован. Можно также приготовлять безводный титрованный раствор кулонометрическим способом. Однако опыт до сих пор показывал, что присутствие очень малых количеств воды в титрованном растворе не отражается на результатах титрования. [c.514]

Так как для получения нитрата целлюлозы решающим является содержание необходимой для этерификации безводной ННОз, то полезными оказываются все добавки к НЫОз, благоприятствующие образованию негидратированных молекул. Для такого обезвоживания служат ЫгОб и нитраты, серная кислота, фосфорная кислота, Р2О5, ледяная уксусная кислота и уксусный ангидрид, а также пропионовая и масляная кислоты и их ангидриды. Возможно получить тринитрат (14,14% М) воздействием смеси 100%-ной НМОз, ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида [109] или действием паров N 0 на хлопковую целлюлозу (110] [c.278]

Преимуществом этого метода является прямое определение холестерина в сыворотке. При этом уксусная кислота и уксусный ангидрид экстрагируют холестерин, осаждают белки и обеспечивают обезвоживание (К1сЬ-1ег1сЬ, ЬаиЬег). Определение холестерина в желтушных сыворотках ведет к завышенным результатам. Билирубин с холестериновым реактивом дает оранжевую окраску, а добавление серной кислоты ведет к быстрому [c.71]

Пропиоиовый ангидрид (СНзСН2СО)20 более подходит для обезвоживания пропионовой кислоты, чем уксусный ангидрид его удобно применять при анализе пикратов оснований [311] и определении числа гидроксильных групп [640]. [c.122]

Реактивы. I безводная уксусная кислота. Целесообразно перед употреблением перегонять товарную уксусную кислоту и использовать лишь фракцию, которая кипит близко к 118°С. Это позволяет удалить большую часть воды. Для полного обезвоживания — содержание воды должно быть по возможности ниже 0,1% — кислоту многократно вымораживают или прибавляют к ней свежеперегнан-ный уксусный ангидрид. Для этого предварительно определяют содержание воды по Фишеру или по Фармакопее [16]. На 1 г воды прибавляют 5,7 г ангидрида. Незначительный избыток ангидрида обычно не мешает определению, но недопустим при титровании легко ацетилируемых оснований. Приготовленную уксусную кислоту хранят в склянке из темного стекла с очень хорошо пришлифованной пробкой. [c.259]

Легче всего происходит обезвоживание ароматических о-дикарбоновых кислот более подробно этот процессе здесь не рассматривается. Особое положение занимают алифатические дикарбоновые кислоты с 4, 5 и 6 атомами углерода. Глутаровая кислота самопроизвольно отщепляет воду уже при медленном нагревании до 230—280° и переходит в ангидрид с т. пл. 56—57°. Адипиновая кислота образует ангидрид адициповой кислоты только после многочасового кипячения с уксусным ангидридом. При перегонке ангидрид адипиново кислоты отщепляет углекислоту и переходит в циклопентанон, в то время как ангидрид глутаровой кислоты в этих условиях не образует циклического кетона. Обобщение этого так называемого правила Блапа [518], согласно которому 1,5-ди-нарбоновые кислоты образуют только ангидриды кислот, а 1,6-ди-карбоповые кислоты переходят в тех же условиях в циклические пятичленные кетоны, как известно, привело к ошибочным выводам при установлении строения холестерина (см. стр. 518). Янтарная кислота, правда, не переходит самопроизвольно в ангидрид, но образует его, по Фольгарду [519], по нижеследующему способу [c.211]

Действуюш,ая ныне модельная установка (рис. III. 16) выполнена временно без узла обезвоживания. Исходное сырье — линтер— спускается по полкам активатора 1 навстречу току смеси паров уксусной кислоты и воздуха, создаваемого вентилятором 4, и попадает на правый конец движущейся перфорированной ленты 2 (сталь Х18Н9Т). Ширина ленты 350 мм, а живое сечение просверленных в ней отверстий около 5%. При движении ленты влево со скоростью 0,5 м/час слой линтера высотой до 300 мм проходит зону ацетилирования /, зону пятиступенчатой противоточной бензольной промывки II, участок нейтрализации остатков кислоты и ангидрида, участок отгонки бензола горячей водой III и зону пятиступенчатой противоточной водной промывки IV. Промытая ацетилцеллюлоза имеет влажность до 500%. [c.107]

Второй способ приготовления ледяной уксусной кислоты и роданового раствора. Обезвоживание ледяной уксусной кислоты производят при этом способе путем применения уксусного ангидрида (СНзСО)гО. Перегонка кислоты над Р2О5 здесь исключается. [c.242]

Уксусный ангидрид очень удобно применять для обезвоживания уксусной кислоты, аналогично для обезвоживания пропионовой кислоты удобно применять пропиоиовый ангидрид. Реакция проходит при 5—6-часо-вом кипячении в присутствии хромового ангидрида в качестве катализатора. Если в качестве катализатора применяют хлорную кислоту, смесь уксусной кислоты с уксусным ангидридом следует оставить на 48 час [657]. Для получения хороших результатов необходимо точно определить содержание воды (титрование раствором КФ). [c.132]

Приготовление раствора родана. В качестве растворителя служит 100-процентная ледяная уксусная кислота, перегнанная над хро-мовыдм ангидридом ее готовят, исходя из 99-процентной кислоты, которую для окончательного обезвоживания обрабатывают 10 о уксусного ангидрида и затем перегоняют. Если исследуемые непредельные соединения плохо растворимы в уксусной кислоте, к ней прибавляют 30 6 чистейшего четыреххлористого углерода, перегнанного над пятиокисью фосфора. Приготовленный таким образом растворитель фильтруют по 200 мл в склянки с притертыми пробками к каждым 200 мл добавляют 6 г чистейшего роданида свинца и оставляют на 8 дней без доступа света. По мере надобности к приготовленному раствору роданида свинца в уксусной кислоте при. швают по каплям из бюретки 0,6 мл брома и перемешивают до обесцвечивания. Дают отстояться и быстро фильтруют через высушенную при 100° воронку с двойным фильтром. Раствор родана должен быть совершенно бесцветным. [c.21]

Одна молекула уксусной кислоты теряется, и температура плавления снижается от 87,5—88,5 до 82,5—83,5°. После перекристаллизации из уксусной кислоты температура плавления снова повыщается, а молярные удельные активности соответствуют сольватированному карбинолу. В условиях обезвоживания невысущенный спирт подвергается ацетилированию растворителем, в котором проводят кристаллизацию, с образованием 1,2,2-трифенилэтил-1-С -ацетата с т. пл. 156,5—157°. Имеются указания по ацетилированию уксусным ангидридом в пиридине [2, 3] и уксусной кислотой и безводным ацетатом натрия [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология